Glavni Povrće

nekretnine

Kislinsko-bazna svojstva. Aminokiseline istovremeno sadrže bazne (aminske) i kiselinske (karboksilne) skupine. Karboksilnu skupinu karakterizira sposobnost cijepanja protona (disocijacija), dok je amino skupina, naprotiv, sklona vezanju protona. Prema tome, aminokiseline su amfoterni spojevi koji mogu proizvesti soli s obje baze i kiseline.

i mogu također postojati kao unutarnje soli, koje se mogu smatrati bipolarnim ionima:

Brojni eksperimentalni podaci potvrđuju takvu strukturu aminokiselina. Poznato je da slabo disocirane alifatske kiseline u vodenim otopinama pokazuju karakterističnu liniju za karboksilnu skupinu u Raman spektru (frekvencija)

1650 cm-1), koji nestaje kada se doda jaka lužina, budući da se sol koja se oblikuje gotovo posve disocirala. Primarni amini otkrivaju intenzivne linije s frekvencijom od 3320–3380 cm –1 u Ramanovom spektru, au Ramanovom spektru otopina aminokiselina takvih linija nema. Međutim, nakon zakiseljavanja aminokiselinske otopine, pojavljuje se linija koja odgovara karboksilnoj skupini (konverzija COO - → COOH), a nakon alkalizacije linija karakteristična za amino skupinu (transformacija + NH)3 → NH2).

Vodene otopine aminokiselina gotovo su neutralne (pH ≈6.8). U jako kiselom okruženju, bipolarni aminokiselinski ion se pretvara u kation

sposoban za pomicanje do katode u električnom polju. Konstanta ravnoteže za interakciju aminokiseline s protonom određena je iz jednadžbe

Sposobnost karboksilnih skupina da daju proton može biti kvantitativno karakterizirana koncentracijom vodikovih iona, pri čemu je 50% karboksilnih skupina disocirano, tj.

Obično ne koristite vrijednost K1, i po analogiji s pH, njegov negativni logaritam pK = - lgK1 PK vrijednost1 najjednostavnija aminokiselina, glicin, je 2,34, tj. kod kiselosti koja odgovara pH = 2,34, koncentracija bipolarnih iona je NH3CH2- SOO - jednaka koncentraciji kationa

Glicin je mnogo jača kiselina od octene kiseline, za koju je pK1= 4.3. Povećani stupanj disocijacije karboksilne skupine u glicinu u usporedbi s octenom kiselinom posljedica je utjecaja pozitivno nabijene skupine + NH3, što doprinosi odvajanju protona karboksilne skupine.

Ako je skupina + NH3 izdvojen iz karboksila nije jedan, kao u glicinu, već nekoliko ugljikovih atoma, tada je njegov učinak primjetno oslabljen. Dakle, za P-alanin pK1= 3.6, za p-aminokaproničnu kiselinu pK1= 4.43.

koji se mogu kretati u električnom polju do anode. Konstanta ravnotežne reakcije određena je jednadžbom

Sposobnost amino skupine ove aminokiseline da veže proton karakterizira koncentracija hidroksilnih iona, pri čemu

Zbog praktičnosti, bazičnost aminokiselina je karakterizirana pK vrijednošću.2= 14 - pKDOS., upotrebom omjera [H +] [OH-] = 14.

Za glicin pK2= 9.72, dok je za etilamin pK2= 10,82. Prema tome, alifatski amini vežu proton jače od amino skupina amino kiselina. To je očito zbog utjecaja skupine.

Ako je karboksilna skupina odvojena od amina s nekoliko atoma ugljika, tada njegov učinak slabi i pK2 postupno se približava pK alifatskih amina. Dakle, za P-alanin pK2= 10,19, za pK7-aminokapronsku kiselinu2= 10,43.

Osim vrijednosti pK1 i pK2, Za svaku aminokiselinu karakteristična je određena pH vrijednost pri kojoj je broj kationa u otopini različit od broja aniona. Pri toj pH vrijednosti, koja se naziva izoelektrična točka i označena kao pI, maksimalna količina aminokiseline u otopini je u obliku bipolarnih iona. Na izoelektričnoj točki aminokiseline se ne kreću pod utjecajem električnog polja. Za monoaminomonokarboksilne kiseline, pH na izoelektričnoj točki može se odrediti iz jednadžbe

Tipično, pl monoaminomonokarboksilnih kiselina je oko pH = 6. Ako aminokiselina sadrži drugu karboksilnu skupinu, tada je njegova izoelektrična točka pomaknuta na niže pH vrijednosti. Uvod u aminokiselinski radikal skupine s glavnim svojstvima (druga amino skupina, gvanidijev ostatak.) Uzrokuje pomak izoelektrične točke prema višim pH vrijednostima.

Derivati ​​aminokiselina koji ne tvore bipolarne ione vrlo su različiti po svojstvima od izvornih aminokiselina. Dakle, esteri amino kiselina, na primjer NH2-CHR-SOOS2H5, svojstva slična alifatskim aminima, topiva u organskim otapalima i mogu se destilirati u vakuumu bez raspadanja. N-acilirane aminokiseline potpuno su lišene osnovnih svojstava i slične su alifatskim kiselinama.

http://www.xumuk.ru/organika/407.html

Na primjeru amino-etanske (monobazične kiseline) kiseline, napišite kemijska svojstva aminokiselina (afotheric)

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Odgovor

Odgovor je dan

UfaHimik

AMFOTERIČKA SVOJSTVA: interakcija s kiselinama i lužinama!
Glicin pokazuje osnovna svojstva pri interakciji s kiselinama.
NH2-CH2-COOH + HCl = HOOC-CH2-NH3 + Cl-
Glicin pokazuje kisela svojstva pri interakciji s alkalijama
NH2-CH2-COOH + NaOH = NH2-CH2-COONa + H20,
i također s alkoholima - reakcijom esterifikacije
NH2-CH2-COOH + CH3OH = NH2-CH2-COO-CH3 + H2O (katalizator koncentrirane sumporne kiseline)

Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

Pogledajte videozapis da biste pristupili odgovoru

Oh ne!
Pogledi odgovora su gotovi

Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

http://znanija.com/task/12559142

Glicin pokazuje kiselinska svojstva.

Glicin - jedna je od esencijalnih aminokiselina koje čine proteine ​​i druge biološki aktivne tvari u ljudskom tijelu.

Glicin je tako dobio ime po slatkom okusu (od grčkog glykosa - slatkog).

Glicin (glikokol, aminooctena kiselina, aminoetanska kiselina).

Glicin (Gly, Gly, G) ima strukturu NH2-CH2-COOH.

Glicin je optički neaktivan, budući da u strukturi nema asimetričnog atoma ugljika.

Glicin je prvi put izoliran Braconnot 1820. godine iz kiselog želatinskog hidrolizata.

Dnevna potreba za glicinom je 3 grama.

Fizička svojstva

Glicin - bezbojni kristali slatkog okusa s točkom taljenja 232-236 ° C (s dekomp.), Topivi u vodi, netopljivi u alkoholu i eteru, acetonu.

Kemijska svojstva

Glicin ima opća i specifična svojstva svojstvena aminokiselinama, zbog prisutnosti u njihovoj strukturi amino i karboksilnih funkcionalnih skupina: formiranje unutarnjih soli u vodenim otopinama, stvaranje soli s aktivnim metalima, oksidima, metalnim hidroksidima, klorovodičnom kiselinom, acilacijom, alkilacijom, deaminacijom amino skupine formiranje gigenagenida, estera, dekarboksilacija karboksilne skupine.

Glavni izvor glicina u tijelu je zamjenjivi aminokiselinski serin. Reakcija pretvorbe serina u glicin je lako reverzibilna.

Biološka uloga

Glicin je potreban ne samo za biosintezu proteina i glukoze (s nedostatkom stanica), nego i za heme, nukleotide, kreatin, glutation, složene lipide i druge važne spojeve.

Uloga derivata glicina, glutation tripeptida, je važna.

To je antioksidans, sprječava peroksid

lipidne oksidacije staničnih membrana i sprječava njihovo oštećenje.

Glicin je uključen u sintezu komponenti stanične membrane.

Glicin se odnosi na inhibitorne neurotransmitere. Ovaj učinak glicina izraženiji je na razini kralježnične moždine.

Smirujući učinak glicina temelji se na poboljšanju procesa aktivne unutarnje inhibicije, a ne na potiskivanju fiziološke aktivnosti.

Glicin štiti stanicu od stresa. Smirujući učinak ujedno se očituje u smanjenju razdražljivosti, agresivnosti, sukoba.

Glicin istovremeno povećava električnu aktivnost u prednjem i zatiljnom dijelu mozga, povećava pozornost, povećava brzinu brojanja i psihofiziološke reakcije.

Korištenje glicina prema shemi za 1,5 - 2 mjeseca dovodi do smanjenja i stabilizacije krvnog tlaka, nestanka glavobolje, poboljšanja pamćenja, normalizacije sna.

Korištenje glicina pomaže u sprječavanju zatajenja bubrega uzrokovanog gentamicinom, ima pozitivan učinak na strukturne promjene u bubrezima, sprječava razvoj oksidativnog stresa i smanjuje aktivnost antioksidativnih enzima.

Glicin smanjuje toksični učinak alkohola. To je zbog činjenice da se acetaldehid koji nastaje u jetri (toksični proizvod oksidacije etanola) kombinira s glicinom, pretvarajući se u acetilglicin - koristan spoj koji tijelo koristi za sintezu proteina, hormona, enzima.

Normalizirajući rad živčanog sustava, glicin smanjuje patološku privlačnost u piću. Profesionalno se liječe za kronične alkoholičare, propisuju da prekidaju prejedanje i spriječe delirijum tremens.

Glicin smanjuje pojavu toksikoze tijekom trudnoće, opasnost od pobačaja, kasni iscjedak vode, gušenje fetusa.

Kod žena s unosom glicina manja je vjerojatnost da će imati djecu s kongenitalnom hipotrofijom, nije bilo novorođenčadi s porodnim ozljedama i lezijama moždanog tkiva, višestruke kongenitalne malformacije, a nije bilo ni smrtnosti novorođenčadi.

Prirodni izvori

Govedina, želatina, riba, jetra bakalara, kokošja jaja, svježi sir, kikiriki.

Područja primjene

Vrlo često se glicin koristi za liječenje dječjih bolesti. Upotreba glicina ima pozitivan učinak u liječenju vegetativno-vaskularne distonije, kod djece s psihosomatskim i neurotičnim poremećajima, u akutnoj ishemiji mozga, te u epilepsiji.

Korištenje glicina u djece povećava koncentraciju, smanjuje razinu osobne anksioznosti.

Glicin se također koristi za prevenciju ranog alkoholiziranja i narkotiziranja adolescenata.

Lijek "Glicin"

Glicin se koristi u asteničnim uvjetima, za povećanje mentalne sposobnosti (poboljšava mentalne procese, sposobnost percipiranja i pamćenja informacija), uz psiho-emocionalni stres, povećanu razdražljivost, s depresivnim stanjima, za normalizaciju sna.

Kao sredstvo za smanjenje žudnje za alkoholom, s raznim funkcionalnim i organskim bolestima živčanog sustava (cerebrovaskularne nesreće, zarazne bolesti živčanog sustava, posljedice traumatskih ozljeda mozga).

Lijek se koristi ispod jezika, jer u području jezgre hipoglosalnog živca, gustoća glicinskih receptora je najveća, i, prema tome, osjetljivost u ovom području na učinke glicina je maksimalna.

Derivat glicina Betaine (trimetilglicin) također ima fiziološku aktivnost.

Oklade su uobičajene u životinjskom i biljnom svijetu. Oni su sadržani u repi, predstavnici obitelji Labia.

Betain glikol i njegove soli se široko koriste u medicini i poljoprivredi.

Trimetilglicin sudjeluje u metabolizmu živih organizama i uz holin se koristi za prevenciju bolesti jetre i bubrega.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Priručnik za kemičare 21

Kemija i kemijska tehnologija

Svojstva glicinske kiseline

Kislinsko-bazna svojstva aminokiselina mogu se izraziti uobičajenim disocijacijskim jednadžbama tvari kao kiselina i kao baza, s odgovarajućim konstantama. Na primjer, za glicin [p.207]

Važna klasa amfolita su najjednostavnije aminokiseline. Njihova kiselinsko-bazna svojstva posljedica su istodobne prisutnosti funkcionalnih skupina u molekuli koje imaju kiseli i osnovni karakter. U vodenoj otopini tipične aminokiseline, na primjer glicina, uspostavljene su tri važne ravnoteže [p.258]

Amfoterni elektroliti (amfoliti). To su slabi elektroliti koji mogu pokazivati ​​svojstva i slabih kiselina i slabih baza, ovisno o prirodi tvari s kojom ulaze u kiselinsko-baznu reakciju. Isti amfolit, u interakciji s jakom kiselinom, reagira kao slaba baza, au reakciji s jakom bazom ponaša se kao slaba kiselina. Amfoterni elektroliti su hidroksidi nekih metala, na primjer, Be (0H) 2, hn (0H) 2, Pb (0H> 2, A1 (0H) h, He (OH) h, Cr (OH) h, 8n (OH) 2, i a-aminokiseline, na primjer, glicin CH2 (MH2) COOH i alanin CH3CH (KH2) COOH. Voda, koja je sposobna i pričvršćivati ​​protone i cijepati ih, također pripada amfolitima.

Tri važna čimbenika - induktivni učinak, efekt polja i rezonantni učinak - mogu snažno utjecati na ponašanje organskih kiselina i baza, uključujući i biološki važne a-aminokiseline. U vodenoj otopini, uobičajenoj okolini za protok bioloških reakcija, ovi učinci uzrokuju širok raspon svojstava, tako da se procesi disocijacije mogu pojaviti u cijelom rasponu pH. Vidjeti stranice na kojima se spominje pojam glicin.Kiselinska baza svojstva: [str.244] [c.157] [c.157] [c.296] [p.85] Osnove organske kemije 2 Edition 2 (1978) - [str. str.105, str.

Osnove organske kemije, 2. dio (1968.) - [c.63, c.64]

http://chem21.info/info/635449/

glicin

Glicin (amino octena kiselina, amino etanska kiselina) je najjednostavnija alifatska aminokiselina, jedina proteinogena aminokiselina koja nema optičke izomere. Neelektrolit. Ime glicin potječe iz starogrčkog. γλυκύς, glycys - slatko, zbog slatkog okusa aminokiselina. Koristi se u medicini kao nootropni lijek. Glicin ("glicin-fotografija", para-oksifenilglicin) se ponekad naziva i p-hidroksifenilamino-octena kiselina, razvijajuća supstanca na fotografiji.

Sadržaj

Kemijska svojstva

recepcija

Glicin se može dobiti tijekom kloriranja karboksilnih kiselina i daljnje interakcije s amonijakom:

veze

Povezani videozapisi

Biološka uloga

Glicin je dio mnogih proteina i biološki aktivnih spojeva. Porfirini i purinske baze sintetiziraju se iz glicina u živim stanicama.

Glicin je također aminokiselina neurotransmitera koja pokazuje dvostruki učinak. Glicinski receptori nalaze se u mnogim područjima mozga i leđne moždine. Vezanjem na receptore (koje kodiraju geni GLRA1, GLRA2, GLRA3 i GLRB), glicin uzrokuje "inhibitorni" učinak na neurone, smanjuje izlučivanje "uzbudljivih" aminokiselina kao što je glutaminska kiselina iz neurona i povećava izlučivanje GABA. Glicin se također veže na specifična mjesta NMDA receptora i time pridonosi prijenosu signala iz ekscitatornih neurotransmitera glutamata i aspartata. [4] U leđnoj moždini glicin dovodi do inhibicije motoneurona, što omogućuje korištenje glicina u neurološkoj praksi kako bi se uklonio povećani tonus mišića [izvor nije naveden 595 dana].

U medicini

Svjetska zdravstvena organizacija nema podatke o dokazanoj učinkovitosti ili kliničkom značenju uporabe glicina u bilo kojem obliku osim u otopini za pranje u urologiji. [izvor nije naveden 77 dana]

Proizvođači farmakoloških lijekova glicin izjavljuju da glicin ima umirujući, slabi anti-anksiozni i antidepresivni učinak, smanjuje ozbiljnost nuspojava antipsihotika (neuroleptika), tableta za spavanje i antikonvulziva, uključen je u brojne terapijske prakse za smanjenje alkohola, opijata i druge apstinencije kao pomoćnog lijeka koji ima blagi sedativni i umirujući učinak. Ona ima neka nootropna svojstva, poboljšava pamćenje i asocijativne procese.

Glicin je metabolički regulator, normalizira i aktivira procese zaštitne inhibicije u središnjem živčanom sustavu, smanjuje psiho-emocionalni stres, povećava mentalnu učinkovitost.

Glicin se nalazi u značajnim količinama u cerebrolizinu (1.65-1.80 mg / ml) [4].

U farmaceutskoj industriji, tablete glicina ponekad se kombiniraju s vitaminima (B1, B6, B12 [5] ili D3 u glicinu D3).

Glicinski lijekovi dostupni su u obliku sublingvalnih tableta. Tablete su bijele boje, dostupne su u obliku ravnih cilindričnih kapsula s poslikama. Jedna tableta sadrži aktivnu tvar glicin mikrokapsulirana - 100 mg i pomoćne komponente: metilceluloza topiva u vodi - 1 mg, magnezijev stearat - 1 mg. Mjehurići konturnih stanica (10, 50 komada) pakirani su u kartonsku ambalažu.

Primjena u urologiji

1,5% -tna otopina glicina za navodnjavanje, USP (US Pharmacopoeia) je sterilna, ne-pirogena, hipotonična vodena otopina glicina, namijenjena samo za urološko navodnjavanje tijekom transuretralnih kirurških zahvata [6].

U prehrambenoj industriji

U prehrambenoj industriji registrirani su kao prehrambeni aditiv E640 i njegova natrijeva sol E64H. Dopušteno u Rusiji. [7]

Biti izvan zemlje

Glicin je otkriven na kometu 81P / Wild (Wild 2) kao dio distribuiranog projekta Stardust @ Home [8] [9]. Cilj projekta je analiza podataka znanstvenog broda Stardust ("Star dust"). Jedan od njegovih zadataka bio je prodrijeti u rep kometa 81P / Wild (Wild 2) i skupiti uzorke tvari - tzv. Međuzvjezdanu prašinu, koja je najstariji materijal koji je ostao nepromijenjen od stvaranja Sunčevog sustava prije 4,5 milijardi godina [10].

15. siječnja 2006., nakon sedam godina putovanja, letjelica se vratila i bacila kapsulu s uzorcima zvijezde prašine na Zemlju. U tim uzorcima pronađeni su tragovi glicina. Tvar je očigledno nezemaljskog podrijetla, jer sadrži mnogo više izotopa C ¹3 nego u zemaljskom glicinu [11].

U svibnju 2016. znanstvenici su objavili podatke o detekciji glicina u plinskom oblaku oko kometa 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].

http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Usporedba svojstava organskih i anorganskih spojeva

Iskustvo 1. Formiranje soli interakcijom organskih i anorganskih baza i kiselina, eksperimentiranje s njima.
Izvedba rada:
Pomiješane su 2 kapi anilina i neke vode, a dobivena je anilinska emulzija. U drugu cijev, izlije se neki CuSO.4 i doda se NaOH kap po kap uz mućkanje, dobije se plavi precipitat Cu (OH)2.
Koncentrirana HCl je dodana kap po kap u obje epruvete. Promatrajte otapanje emulzije i taloga.

Cu (OH)2 + 2HCl-CuCl2 + 2H2O
Nastalim otopinama dodaje se ukapavanjem koncentrirana otopina NaOH, talog se ponovo istaloži.

CuCl2 + 2NaOH → Cu (OH)2+ 2NaCl
Zaključak: organske i anorganske baze i soli pokazuju slična svojstva.

Iskustvo 2. Dobivanje estera interakcijom organskih i anorganskih kiselina s alkoholima.
a). Malo izoamilnog alkohola i koncentrirane octene kiseline se ulije u epruvetu i doda se malo koncentrirane sumporne kiseline. Smjesa se miješa i zagrijava u vodenoj kupelji. Promatrajte žutu tekućinu. Smjesa se ohladila, eter se skupio na površini, osjetili smo miris kruške esencije.

b) Nekoliko kristala borne kiseline stavljeno je u porculansku posudu i dodan je neki etanol. Smjesa je miješana i donijela joj zapaljenu malu mrlju. Dobivena tvar spaljuje se zelenim plamenom.

2B (OS2H5)3 + 18O2 → U2oh3 + 12SO2 + 15H2oh
Zaključak: organske i anorganske kiseline pokazuju slična kemijska svojstva.

Iskustvo 3. Amfoterni cink hidroksid i amino octena kiselina.
a) Ulijte malo otopine cinkovog nitrata u dvije epruvete i dodajte otopinu NaOH kap po kap dok se ne formira precipitat. Zatim je otopina HCl izlivena u jednu epruvetu i druga otopina NaOH je izlivena u drugu. sedimenti otopljeni u obje epruvete.
Zn (NO3)2 + 2NaOH Zn (OH)22 + 2NaNO3
Zn (OH)2 + 2HCl2 ZnCl2 + 2H2O
Zn (OH)2 + 2NaOH. Na2[Zn (OH)]4]
b) U otopinu se ulije malo otopine natrijevog karbonata i u cijev se pošalje malo glicina. Promatrajte otpuštanje mjehurića plina S2. Glicin pokazuje kisela svojstva. Nekoliko kristala glicina stavljeno je u epruvetu i navlaženo koncentriranom klorovodičnom kiselinom. Cijev je zagrijana. Promatrajte otapanje glicina. Stavite kapljicu dobivene otopine na staklenu pločicu. Nakon hlađenja promatramo stvaranje kristala koji su različitog oblika od kristala glicina.

Zaključak: amfoterni spojevi postoje u organskoj i anorganskoj kemiji i pokazuju slična svojstva.

Iskustvo 4. Usporedba svojstava soli.
Izvedba rada:
a) U 2 epruvete su malo sipale otopine olova nitrata i acetata. Zatim se u svaku epruvetu doda otopina KI. Promatrajte taloženje PbI2.
Pb (NO3)2 + 2KI I PbI22 + 2KNO3
(CH3COO)2Pb 2KI PbI2 + 2CH3COOK
b) U dvije epruvete su malo sipale otopine bakrenih (I) sulfata i anilinskih soli. U obje epruvete dodana je koncentrirana otopina NaOH. Promatranje padavina:
CuSO4 + 2NaOH (Cu (OH)2Na + Na2SO4

Zaključak: i organske i anorganske soli pokazuju slična svojstva.

http://buzani.ru/khimiya/o-s-gabrielyan-11kl/670-glava-6-khimicheskij-praktikum-rabota-3

Glicin pokazuje kiselinska svojstva.

Iz predloženog popisa odaberite dvije tvari s kojima glicin reagira.

Glicin je amino kiselina, tj. sadrži aminsku skupinu NH2- i karboksilnu skupinu -COOH.

Zahvaljujući aminskoj skupini, glicin pokazuje osnovna svojstva, posebice, interakciju s kiselinama za formiranje soli.

Karboksilna skupina je odgovorna za ispoljavanje kiselih svojstava i dopušta da aminokiselina uđe u reakciju esterifikacije s alkoholima kako bi nastala estera.

http://neznaika.info/q/18237

glicin

Glicin (amino octena kiselina, amino etanska kiselina) je najjednostavnija alifatska aminokiselina, jedina proteinogena aminokiselina koja nema optičke izomere. Neelektrolit. Ime glicin potječe iz starogrčkog. γλυκύς, glycys - slatko, zbog slatkog okusa aminokiselina. Koristi se u medicini kao nootropni lijek. Glicin ("glicin-fotografija", para-oksifenilglicin) se ponekad naziva i p-hidroksifenilamino-octena kiselina, razvijajuća supstanca na fotografiji.

Sadržaj

Kemijska svojstva

recepcija

Glicin se može dobiti tijekom kloriranja karboksilnih kiselina i daljnje interakcije s amonijakom:

veze

Povezani videozapisi

Biološka uloga

Glicin je dio mnogih proteina i biološki aktivnih spojeva. Porfirini i purinske baze sintetiziraju se iz glicina u živim stanicama.

Glicin je također aminokiselina neurotransmitera koja pokazuje dvostruki učinak. Glicinski receptori nalaze se u mnogim područjima mozga i leđne moždine. Vezanjem na receptore (koje kodiraju geni GLRA1, GLRA2, GLRA3 i GLRB), glicin uzrokuje "inhibitorni" učinak na neurone, smanjuje izlučivanje "uzbudljivih" aminokiselina kao što je glutaminska kiselina iz neurona i povećava izlučivanje GABA. Glicin se također veže na specifična mjesta NMDA receptora i time pridonosi prijenosu signala iz ekscitatornih neurotransmitera glutamata i aspartata. [4] U leđnoj moždini glicin dovodi do inhibicije motoneurona, što omogućuje korištenje glicina u neurološkoj praksi kako bi se uklonio povećani tonus mišića [izvor nije naveden 595 dana].

U medicini

Svjetska zdravstvena organizacija nema podatke o dokazanoj učinkovitosti ili kliničkom značenju uporabe glicina u bilo kojem obliku osim u otopini za pranje u urologiji. [izvor nije naveden 77 dana]

Proizvođači farmakoloških lijekova glicin izjavljuju da glicin ima umirujući, slabi anti-anksiozni i antidepresivni učinak, smanjuje ozbiljnost nuspojava antipsihotika (neuroleptika), tableta za spavanje i antikonvulziva, uključen je u brojne terapijske prakse za smanjenje alkohola, opijata i druge apstinencije kao pomoćnog lijeka koji ima blagi sedativni i umirujući učinak. Ona ima neka nootropna svojstva, poboljšava pamćenje i asocijativne procese.

Glicin je metabolički regulator, normalizira i aktivira procese zaštitne inhibicije u središnjem živčanom sustavu, smanjuje psiho-emocionalni stres, povećava mentalnu učinkovitost.

Glicin se nalazi u značajnim količinama u cerebrolizinu (1.65-1.80 mg / ml) [4].

U farmaceutskoj industriji, tablete glicina ponekad se kombiniraju s vitaminima (B1, B6, B12 [5] ili D3 u glicinu D3).

Glicinski lijekovi dostupni su u obliku sublingvalnih tableta. Tablete su bijele boje, dostupne su u obliku ravnih cilindričnih kapsula s poslikama. Jedna tableta sadrži aktivnu tvar glicin mikrokapsulirana - 100 mg i pomoćne komponente: metilceluloza topiva u vodi - 1 mg, magnezijev stearat - 1 mg. Mjehurići konturnih stanica (10, 50 komada) pakirani su u kartonsku ambalažu.

Primjena u urologiji

1,5% -tna otopina glicina za navodnjavanje, USP (US Pharmacopoeia) je sterilna, ne-pirogena, hipotonična vodena otopina glicina, namijenjena samo za urološko navodnjavanje tijekom transuretralnih kirurških zahvata [6].

U prehrambenoj industriji

U prehrambenoj industriji registrirani su kao prehrambeni aditiv E640 i njegova natrijeva sol E64H. Dopušteno u Rusiji. [7]

Biti izvan zemlje

Glicin je otkriven na kometu 81P / Wild (Wild 2) kao dio distribuiranog projekta Stardust @ Home [8] [9]. Cilj projekta je analiza podataka znanstvenog broda Stardust ("Star dust"). Jedan od njegovih zadataka bio je prodrijeti u rep kometa 81P / Wild (Wild 2) i skupiti uzorke tvari - tzv. Međuzvjezdanu prašinu, koja je najstariji materijal koji je ostao nepromijenjen od stvaranja Sunčevog sustava prije 4,5 milijardi godina [10].

15. siječnja 2006., nakon sedam godina putovanja, letjelica se vratila i bacila kapsulu s uzorcima zvijezde prašine na Zemlju. U tim uzorcima pronađeni su tragovi glicina. Tvar je očigledno nezemaljskog podrijetla, jer sadrži mnogo više izotopa C ¹3 nego u zemaljskom glicinu [11].

U svibnju 2016. znanstvenici su objavili podatke o detekciji glicina u plinskom oblaku oko kometa 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].

http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Glicin pokazuje kiselinska svojstva.

style = "display: inline-block; širina: 728px; visina: 90px"
data-ad-client = "ca-pub-1238826088183094"
data-ad-slot = "6840044768">

Aminokiseline, proteini

Opcija 1

1. Napišite reakcijske jednadžbe amino octene kiseline s etanolom, kalcijevim hidroksidom, klorovodičnom kiselinom.

2. Nacrtajte strukturne formule izomernih aminokiselina C₃H₇O₂N i navedite te tvari.

3. Što se podrazumijeva pod primarnim, sekundarnim i tercijarnim strukturama proteina? Koje veze odgovaraju svakoj strukturi?

Opcija 2

1. Napišite reakcijske jednadžbe, pomoću kojih se glicin (aminoetanska kiselina) može dobiti iz etanola i anorganskih tvari.

2. Kisela svojstva aminokiselina jača su ili slabija od karboksilnih kiselina (mravlja, octena)? Zašto?
Aminokiseline slabije od karboksilnih kiselina pokazuju kiselost. Radikal s amino skupinom povećava gustoću elektrona na atomu kisika snažnije od radikala bez amino skupine. Kako se gustoća elektrona povećava, veza između kisika i protona karboksilne skupine postaje jača, te se stoga smanjuje kiselost.

3. Što je denaturacija proteina? U čemu je suština i koji su to čimbenici?

Denaturacija je uništavanje tercijarne i sekundarne strukture proteina uz očuvanje primarne strukture. Pojavljuje se pod utjecajem fizikalnih (temperatura, zračenje) ili kemijskih (djelovanje kiselina, alkalija) čimbenika.

Opcija 3

1. Napišite jednadžbe reakcija pomoću kojih se mogu provesti sljedeće transformacije: metan → A → octeni aldehid → B → B → amino octena kiselina. Navedite tvari A, B i B.

2. Zašto sve aminokiseline nemaju neutralnu reakciju na pokazatelj, za razliku od aminooctene kiseline? Odgovor potvrdite konkretnim primjerima.

3. Kojoj klasi tvari pripadaju proteini? Koji atomi čine proteinske molekule?
Proteini (proteini, polipeptidi) su organske tvari visoke molekularne težine koje se sastoje od lančano vezanih peptida aminokiselina. Sastav bilo kojeg proteina uključuje ugljik, vodik, dušik i kisik. Osim toga, sumpor se često nalazi u proteinima.

Opcija 4

1. Napišite reakcijske jednadžbe između: a) a-aminobutirne kiseline i natrijevog hidroksida; b) amino octena i klorovodična kiselina; c) P-aminopropionsku kiselinu i metanol.

2. Jače ili slabije su glavna svojstva aminokiselina u usporedbi s metilaminom? Zašto?
Metilamin je jača baza od aminokiselina. Karboksilna skupina aminokiselina ima akceptorski učinak i povlači elektronsku gustoću iz dušikovog atoma amino skupine na sebe, čime se smanjuje njegova sposobnost odvajanja protona. Metilna skupina metilamina ima donorski učinak i povećava gustoću elektrona na dušikovom atomu amino skupine.

3. Zašto su proteinske hrane potrebne? Što se događa s proteinima hrane u ljudima?

http://superhimik.ru/10-klass/aminokisloty-belki.html

Glicin pokazuje kiselinska svojstva.

Glicin je prva amino kiselina izolirana iz proteinskog hidrolizata. Godine 1820, Brakonno je dobio glicin iz želatinskog sulfatnog hidrolizata i skrenuo pozornost na slatki okus ove aminokiseline. Kasnije je opisano Brakonno "šećerna želatina" nazvana glikokol, a zatim glicin. Poacon nije znao za prisutnost dušika u molekuli glicina; kasniji radovi, čije su dovršenje bili Caur-ova istraživanja, doveli su do uspostave strukture glicina i njegove sinteze iz monokloroctene kiseline i amonijaka.

Glicin je prisutan u velikim količinama u želatini i dio je mnogih drugih proteina. Kao amid nalazi se u oksitocinu i vazopresinu. Glicin je sastavni dio brojnih prirodnih tvari, kao što je glutation, kao i hipurične i glikoholne kiseline. Osim toga, u prirodi postoji N-metil derivat glicina, sarkozina; Pokazalo se da je ova tvar produkt metabolizma tkiva kod sisavaca. Sarkozin se također nalazi u proteinima kikirikija i u hidrolizatima nekih antibiotika. Winehouse i osoblje dokazali su da kod štakora postoji interkonverzija glicina i glioksilne kiseline. Glicin, glioksilna kiselina i glikolna kiselina se brzo oksidiraju u dijelovima jetre štakora da bi se formirao CO2, oksalna kiselina i hipurinska kiselina (potonja se pojavljuje u prisutnosti benzojeve kiseline). Primjenom metode "izotopske zamke" dokazana je konverzija glicina u glioksilnu kiselinu u homogenatu jetre štakora. Nađeno je da se oksalna kiselina ne stvara izravno iz glicina, već iz glioksilne kiseline, pod uvjetima u kojima je potonja prisutna u relativno velikim koncentracijama. Daljnje studije su pokazale da u normalnim uvjetima oksalna kiselina vjerojatno ne nastaje i da se ugljikovi atomi glicina, glikolne kiseline i glioksilne kiseline pretvaraju u mravlju kiselinu. Ovi podaci mogu se sažeti na sljedeći način: Reakcija (3) može se nastaviti uz sudjelovanje ksantin dehidrogenaze, kao i drugi enzim koji se nalazi u jetri labruma. Reakcija (2) može se provesti na neenzimski način uz sudjelovanje vodikovog peroksida, kao i pod utjecajem enzimskog sustava koji još nije detaljno proučen. Pretvorba glicina u glioksilnu kiselinu događa se oksidativnim deaminiranjem ili transaminacijom. D Nađeno je da se mravlja kiselina brzo oksidira u CO2: H O O H + H2O2 - C02 + 2H20. Ova reakcija, opažena u biljnom i životinjskom tkivu, može se pojaviti zbog aktivnosti peroksidaze katalaze, koristeći vodikov peroksid, koji nastaje tijekom drugih reakcija. Drugi načini formiranja glioksilne kiseline (ne iz glicina) još nisu potpuno jasni. Kod nekih bakterija nastaje glioksilna kiselina kao rezultat cijepanja izoliminske kiseline. U ekstraktima listova špinata uočeno je stvaranje glicina iz riboz-5-fosfata. U tom procesu, glikolni aldehid, glikolna kiselina i glioksilna kiselina su očigledno oblikovani kao međuproizvodi. Glioksilna kiselina također nastaje djelovanjem glicin oksidaze na sarkozin, prema sljedećoj jednadžbi [1]:

Kada kliknete na gumb "Prikaži oznake", možete vidjeti model sferične šipke glicinske molekule (na izoelektričnoj točki) s označenim teškim atomima.

Sadržaj

Informacije o fizikalnim i kemijskim svojstvima

Glicin (glicin) je najjednostavnija alifatska aminokiselina, jedina proteinogena aminokiselina koja nema optičke izomere.

Poznati postupci za proizvodnju glicina amonolizom i saponifikacija vodenih otopina glikolonitrila. Početni glikolonitril nastaje reakcijom formaldehida s cijanovodičnom kiselinom ili njezinim solima. Potreba za korištenjem ovog visoko otrovnog reagensa glavni je nedostatak ove metode. Sljedeće faze amonolize i saponifikacije provode se u razrijeđenim vodenim otopinama i zahtijevaju barem ekvimolarne troškove alkalija i kiselina, što dovodi do stvaranja velikih količina onečišćenih otpadnih voda. Prinos glicina je nizak - 69%.

Poznati postupak za proizvodnju glicina alkalnom hidrolizom hidaktina, nakon čega slijedi oslobađanje slobodne aminokiseline. Prinos glicina je 95%.

Međutim, hidaktoin nije među reagensima dostupnim za industrijsku sintezu, osim toga, HCN (Strecker sinteza) je također potreban za njegovu pripremu.

U industrijskoj praksi, najčešća metoda za sintezu glicina amonolizom monokloroctene kiseline (MJUK), koja je raspoloživ reagens velikog kapaciteta, u vodenoj otopini u prisutnosti ekvimolarnih količina heksametilentetramina.

Na primjer, postoji poznati postupak za proizvodnju glicina tretiranjem MHUK ili njegove amonijeve ili natrijeve soli s amonijakom i NaOH u vodenom mediju koji sadrži heksametilentetramin i NH4 + ione u molarnom omjeru s MJUK ne manjim od 1: 3.

Prva polovica vodene otopine od 238 g MHUC doda se kap po kap tijekom 1 sata na 65-70 ° C u otopinu koja sadrži 52,5 dijelova heksametilentetramina, 42,5 dijelova NH4C1, 180 dijelova vode, pH 6,5-7,0. podržavaju propuštanje plina amonijaka u otopinu. Zatim se pri istoj temperaturi doda druga polovica otopine jedan sat i istovremeno se u 234 dijela vode uvodi otopina od 100 dijelova NaOH. Smjesa se zagrijava još 1 sat na 65-70 ° C, nakon čega se doda i analizira 2000 sati vode. Uzmite 175,5h. glicin, iskorištenje 93,0%. Primjer je dan s dvostrukom uporabom temeljnih otopina. Ukupni prinos glicina je 88%.

Nedostaci metode: visoki omjeri potrošnje: 0,57 g NaOH, 0,30 t heksametilentetramina, 2,85 tona vode na 1 tonu sirovog glicina. Treba naglasiti da postoji velika količina otpadnih voda, što je neprihvatljivo u trenutnoj situaciji u okolišu.

Najbliža tehnička suština i postignuti učinak predloženoj metodi je metoda za sintezu glicina iz MCAA i amonijaka, provedena u okolini metilnog ili etilnog alkohola [3 - prototip].

Prema prototipnoj metodi, istodobno se u 70 kg heksametilentetamina doda 189 kg MHUC u 80 litara 90% CH3OH i 68 kg NH3 u 1000 litara 90% CH3OH pri 40-70 ° C i omjer heksametilentetramina: MCAA = 1: 4. Zatim, iz rezultirajućeg reakcijska smjesa uklanja kristalni glicin pomiješan s NH4C1. Izlaz glicina u odnosu na utrošeni MJUK iznosi 95%, a čistoća proizvoda nakon dodatnog pročišćavanja - 99,5%.

Novi način sinteze

MCAA i heksametilentetramin, uzeti u molarnom omjeru (9-15): 1, otopljeni su u metanolu koji sadrži 10 mas. % vode, doda se kloroform u količini od 3-5% po masi dodanog MCAA, a plinoviti amonijak propušta se u smjesu na 40-70 ° C tijekom 1,5-2 sata, a nastali glicin u smjesi s NH4C1 taloži se u kristalni precipitat, koji se nakon hlađenja reakcije taloži u kristalni precipitat, koji nakon hlađenja reakcije smjese do 20 ° C se odvoje centrifugiranjem. Reakcijska tekućina se ponovno koristi kao reakcijski medij umjesto metanolne otopine heksametilentetramina nakon nadopunjavanja pepela s metanolom heksametilentetramina i kloroforma [2].

Kada se zagrijavaju aminokiseline u suhom stanju ili u otapalima visokog vrelišta, oni dekarboksiliraju, što rezultira stvaranjem odgovarajućeg amina. Reakcija je slična enzimskoj dekarboksilaciji aminokiselina.

Reakcija s glicin metil eterom je lakša nego s glicin estrima viših alkohola.

Nakon primitka fosfoamidnih derivata, na glicin utječe fosforni oksiklorid u alkalnoj suspenziji magnezijevog hidroksida i reakcijski produkt se izolira u obliku magnezijeve soli. Produkt sinteze se hidrolizira razrijeđenim kiselinama i pripravcima fosfataze.

Kislinsko-bazna svojstva
Prisutnost NH3 skupine u glicinskoj molekuli povećava kiselost karboksilne skupine glicina, što se može objasniti činjenicom da NH3 rpynna doprinosi odbijanju vodikovog iona iz karboksilne skupine. Acilacija glicinske amino skupine smanjuje stupanj disocijacije karboksilne skupine. Kada se titrira s natrijevim hidroksidom, dobivaju se vrijednosti pKa dane u nastavku (hidroklorid se titrira radi bolje topivosti). Na krivulji je vidljivo da su dva ekvivalenta baze potrebna za pretvaranje NH3CH2CO2H u NH2CH2CO2: pH tijekom dodavanja prvog ekvivalenta baze odgovara kiselini koja je jednaka 5 * 10-3 (pri niskom pH (ispod pK1), gotovo sve molekule glicina su potpuno protonirane i nose pozitivni naboj), dok pH polu-neutralizacije pri dodavanju drugog ekvivalenta odgovara Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Na pH = 7, aminokiselina je u zwitterionskom stanju. Točka ekvivalencije se postiže pri pH = 3,21 (pKa = 5,97), međutim, iz krivulje titracije može se vidjeti da je glicin u izoelektričnom stanju u prilično širokom rasponu pH.

Aminokiseline s primarnom amino skupinom reagiraju s dušičnom kiselinom kako bi nastale odgovarajuće hidroksi kiseline i otpuštanje dušika [1]:

* Tada možete vidjeti interakciju glicina s drugim aminokiselinama iz različitih proteina. Skrećemo pozornost na činjenicu da je selekcija proteina za vizualizaciju kontakta provedena prema kriteriju najprikladnijeg pisanja skripte (tj. Korišteni su proteini koji sadrže najveći broj vodikovih veza), stoga mnogi proteini neće biti opisani u objašnjenju u nastavku.

Konsenzus sekvenca sadržana u Enac sadrži glicin i serinske ostatke (Gly-X-Ser) u selektivnom filteru, gdje oni (povezani vodikovom vezom) određuju vezivanje za natrijeve ione.


Struktura epitelnog natrijevog kanala ENaC [3]

Potancijalno ovisan kalijev kanal u sastavu svake unutarnje spirale sadrži ključni ostatak glicina, koji osigurava fleksibilnost. Konkretno, konsekutivni ostaci glicina, tirozina, glicina i valina nalaze se u KcsA K-kanalu bakterija u unutrašnjoj spirali selektivnog filtera, očigledno, vodikove veze između njih pogoduju nastanku ovog preklapanja i interakcije s kalijevim ionima (formiraju se P1-P4 vezna mjesta atomi kisika, 1K4S)

U blizini se nalaze prolin i glicin (dužina vodikove veze 2,82 A, kut N - O - C = 132,5) koji igraju ključnu ulogu u formiranju i održavanju strukture kolagena (osim toga redovito se pridonosi pravilnom glicinu, ako se ovdje pronađe veća aminokiselina, struktura bi se slomila). Glicin može tvoriti vodikovu vezu s OH skupinom hidroksiprolina, što je karakteristična modifikacija kolagena.

Još jedan protein, elastin, bogat je glicinom, valinom i alaninom, ali slabim u prolinu. Tanjim i brojnijim nitima karakterizira prisustvo hidrofobnih sekvenci raspoređenih među hidrofilnim, pri čemu prve osiguravaju elastičnost preklapanjem molekule u spiralu u nerazvučenom stanju i istezanjem kada se primjenjuje sila

Glutation je vrlo jednostavna molekula, ona je kombinacija triju aminokiselinskih blokova - cisteina, glicina i glutamina (dužina vodikove veze 2,93 A, kut NOC = 153,6), a sinteza se odvija u dvije faze ovisne o ATP: prva faza sintetizira gama-glutamilcistein iz L- glutamata i cisteina pomoću enzima gama-glutamilcistein sintetaze (ili glutamatecistein ligaze). Ova reakcija ograničava sintezu glutationa. U drugom stupnju, enzim glutation-sintetaza dodaje glicinski ostatak u C-terminalnu skupinu gama-glutamilcisteina. Glicin, koji formira peptidnu vezu s cisteinom, kada se druge aminokiseline vežu uz glutation, prenosi cistein (koji je očito njegova funkcija u ovom tripeptidu je samo mala hidrofobna aminokiselina)

Glicin je sastavni dio mnogih konsenzusnih sekvenci, na primjer, u kinazama, sekvenca Gly-X-Gly je pronađena gdje su moguće vodikove veze između dva terminalna ostatka (dužina vodikove veze 3,22 A, kut N-O-C = 115,3).

Glicin, kao nenabijena alifatska aminokiselina, ne daje značajan doprinos funkcioniranju proteina koji su u interakciji s DNA (ta je činjenica testirana na 4xzq proteinu, GLY644: E, udaljenost na kojoj je taj ostatak lociran od DNA veći od maksimalno mogućeg za vodikovu vezu.


Zamjena ostatka glicina alaninom i učinak na strukturu kolagena [8]

Zanimljivo je primijetiti da G-proteini (Ras) sadrže područje P-petlje, koje ima ključnu ulogu u radu cijelog proteina, kojeg formira interakcijski Gly40, Thr35.


Ras protein i njegov konsenzus [3]

Kao mala hidrofilna molekula, glicin sudjeluje u stvaranju zavoja beta-petlji. Tako se u fibroinu svile, aspartata i glicina (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagina i glicina ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) može naći u slijedu, aspartat je negativno nabijen, a asparagin je pozitivan, između njih postoji Kulonska interakcija, koja omekšava glicin, smještena u sredini. Još jedan primjer je proteinin aminohidrolaza (1CHM), gdje se primjećuje slična interakcija glutamata i arginina.

GFP protein, koji se aktivno koristi u fluorescentnoj mikroskopiji, sastoji se od 11 vlakana prikupljenih u beta-cilindru, u središtu kromatofora, sadrži C-Tir-Gly konsenzus sekvencu, čija oksidacija dovodi do fluorescencije [3].

Kod fiziološke pH vrijednosti u slobodnom stanju, aminokiseline su u protoniranom obliku, tako da glicin, formirajući vodikovu vezu, gubi taj proton.

Glavni put katabolizma glicina u kralježnjaka je transformacija koju katalizira kompleks glicin sintaze, što rezultira stvaranjem ugljičnog dioksida i amonijevog iona, a metilenska skupina se prenosi u tetrahidrofolat. Ova reakcija je glavni put katabolizma glicina i serina u mnogim kralježnjacima.


Sinteza glicina iz 3-fosfoglicerata [3]

Sinteza glicina u tkivima sisavaca provodi se na nekoliko načina. Citosol jetre sadrži glicin transaminazu, katalizirajući sintezu glicina iz glioksilata i glutamata (ili alanina). Za razliku od većine reakcija transaminacije, ravnoteža ove reakcije uvelike je usmjerena prema sintezi glicina. Dva važna dodatna puta koja djeluju kod sisavaca koriste kolin i serin u obliku glicina; u potonjem slučaju, kataliza se provodi serin hidroksimetiltransferazom.


Sinteza glicina iz 3-fosfoglicerata [3]

Uključenost glicina u sintezu hema dokazana je pri inkubiranju glicina obilježenog s N i C s crvenim krvnim stanicama u obliku srpa koje se proizvode kod ljudi s određenim oblikom anemije ili s eritrocitima nuklearnih ptica. Pirolni prsten porfirina nastaje najvjerojatnije kondenzacijom glicina s p-ketoaldehidom. Porfirini se mogu dobiti in vitro kondenzacijom glicina s acetoacetal aldehidom CH3-CO, CH2COH. Eksperimenti s obilježenim aminokiselinama pokazali su da niti prolin ni glutaminska kiselina nisu prekursori porfirina, te je stoga ideja da je prolin početna tvar u sintezi pirola treba odbaciti. Porfirinski dio hemoglobina, koji se primjenjuje intraperitonealno, ne koristi se za stvaranje novih molekula hemoglobina. Tijelo provodi potpunu sintezu porfirina iz glicina i za tu svrhu ne koristi porfirin, koji se daje s hranom ili parenteralnim putem.


Biosinteza Delta-aminolevulinata
Biosinteza hema [3]

Studije radioliganda omogućile su lokalizaciju i proučavanje obilježja distribucije u središnjem živčanom sustavu mjesta vezanja, koja su označena s H-strihninom. Ove crteže s cd = 10

M su receptori glicina. Najveća gustoća glicinskih receptora nađena je u području jezgre sublingvalnog i trigeminalnog živca lokaliziranog u medulla oblongata. Strihninska vezna mjesta nalaze se iu retikularnim jezgrama medulle oblongate, pons i midbrain. Siva tvar leđne moždine također ima visoku gustoću glicinskih receptora u prednjem i stražnjem rogu. Glicinski receptor sisavaca leđne moždine je pročišćen afinitetnom kromatografijom na aminostrichin-agarozi. Utvrđeno je da je to glikoproteinski lipidni kompleks s Mg = 250 kD, koji se sastoji od 3 polipeptida: 48, 58, 93 kD. Mjesto vezivanja strihnina i glicina nalazi se na peptidu s Mg - 48 kD, koji ima sposobnost interakcije s egzogenim lektinima. Protein ugrađen u liposome aktivira transport OT iona, koji su blokirani u prisutnosti strihnina. Imunokemijska analiza peptidnih komponenti receptora glicina pomoću monoklonskih antitijela otkrila je postojanje uobičajenih antigenskih determinanti ovih receptorskih proteina izoliranih iz različitih objekata: mozga i kičmene moždine miševa, štakora, svinja i ljudi. Nadalje, zanimljivi su podaci o činjenici da su neki dijelovi receptora glicina i GABA imunološki identični. Ta je činjenica dobro potvrđena istraživanjima genetskog inženjeringa. Sve donedavno, pretpostavka o postojanju homologije između neuroreceptora klase I, tj. brzih inotropnih receptora, koji se iznose samo kao hipoteza. Posljednjih godina je u nekoliko laboratorija pokazano da geni za GABA i glicinske receptore imaju homologne sekvence. Tako se ispostavilo da postoji približno 50% homologije između aminokiselinskih sekvenci a-podjedinične strukture glicinskog receptora s Mg = 48 kD i a- i p-podjedinica GABAA receptora. Nađeno je 25% homologije između nukleotidnih sekvenci svih triju podjedinica n-XP. Karakteristična svojstva su visoki stupanj homologije aminokiselinske sekvence i položaja transmembranskih područja Ml-M4. Obvezna prisutnost dva cisteina u području od 140-150 aminokiselina na udaljenosti od 14 nukleotida jedni od drugih je karakteristična značajka neuroreceptora klase 1. t Moguće je da svi ti neuroreceptori pripadaju istoj obitelji proteina kodiranih srodnim genima.


Struktura i mehanizam rada NMDA receptora glutamata [4]

NMDA-receptori sastoje se od niza podjedinica cMg = 40-92 kD i lako oligomeriziraju, tvoreći visoko-molekularne komplekse s cMg = 230-270 kD. Ovi proteini su glikoproteinski lipidni kompleksi koji formiraju ionske kanale za Na +, K +, Ca + katione. Molekula receptora glutamata sadrži veliku količinu hidrofobnih aminokiselina koje su povezane s unutarnjim i vanjskim dijelom membrane, organizirajući interakciju s lipidima.

NMDA receptor ima nekoliko mjesta s interakcijom alostera. Razlikuje se pet funkcionalno različitih mjesta, interakcija s kojom dovodi do promjene u aktivnosti receptora:

1) mjesto vezanja neurotransmitera;

2) regulatorno ili koaktivirajuće mjesto glicina;

3) područje unutar kanala koje veže fenciklidin i srodne spojeve;

4) potencijalno ovisno mjesto vezanja Mg +;

5) mjesto kočenja vezanja dvovalentnih kationa.

Najspecifičniji sintetički agonist ovih receptora, NMDA, nije pronađen u mozgu. Osim glutamata, pretpostavlja se da su endogeni medijatori u tim receptorima L-aspartat i L-homocisteinat. Među najpoznatijim antagonistima NMDA tip receptora mogu se spomenuti 0-2-amino-5-fosfonovalerat i D-2-amino-7-fosfonoheptanoat. Međutim, novi sintetski antagonisti su specifičniji: 3-propil-b-fosfonat i MK-801. CR-MK-801 su nekonkurentni NMDA inhibitori, oni ne djeluju izravno na mjesta vezanja glutamata. Osobita uloga glicinske parcele. Glicin u koncentraciji OD μM povećava odgovor NMDA receptora, a taj efekt se ne može blokirati strihninom (podsjetimo da je potonji blokator neovisnih glicinskih receptora). Sam glikin ne uzrokuje odgovor, već samo povećava učestalost otvaranja kanala, bez utjecaja na amplitudu struje kada djeluju agonisti NMDA. Prisutnost glicina je općenito nužna, jer u njegovoj potpunoj odsutnosti receptor nije aktiviran s L-glutamatom. Najvažnija funkcija koju obavlja NMDA receptor u CNS je kontrola ionskog kanala. Važno svojstvo je sposobnost kanala da veže Na + i K + ione, kao i Ca + ione, nakon što se agonist veže. Pretpostavlja se da je intracelularni Ca +, čija se koncentracija povećava uz sudjelovanje NMDA receptora, uključen u pokretanje procesa plastičnosti u mozgu u razvoju i odraslom mozgu. Kada ih aktiviraju agonisti, najveće struje se javljaju s umjerenom membranskom depolarizacijom: od -30 do -20 mV i smanjuju se s visokom hiperpolarizacijom ili depolarizacijom; prema tome, ionski kanali NMDA receptora su u određenoj mjeri ovisni o potencijalu. Mg + ioni selektivno blokiraju aktivnost receptora kod takvih potencijalnih pomaka. Cink ioni također inhibiraju odgovor, ali nemaju djelovanje ovisno o naponu, očigledno utječe na drugo vezno mjesto. Drugi podtip glutamatnih receptora - ne-NMDA-peceptori - obuhvaća, posebno, receptore za quisqualic kiselinu. Studija potonjeg dovela je do revizije ideje da je djelovanje glutamata kao neurotransmitera svedeno samo na depolarizaciju membrane. Mnogi tipovi receptora glutamata, a naročito quisqualate receptori, mogu funkcionirati kao metabotropni sporo djelujući. Potpuno su u skladu s općim karakteristikama metabotropnih receptora koje su gore navedene. Peptidni lanac koji formira njihovu bazu sadrži od 870 do 1000 aminokiselinskih ostataka. Dio He-NMDA receptora, mGlnRl, ostvaruje signal kroz O0 proteine ​​i sustav intracelularnih medijatora: inozitol tritifosfati, diacilglicerol, kalcijevi ioni, itd. sinteza cAMP ili aktiviranje sinteze cGMP.


Struktura sinapsi s AMPA i NMDA receptorima [6]

Postoje dokazi da su receptori ove kategorije uključeni u mehanizme sinaptogeneze i promjene koje se događaju tijekom deaferentacije. Općenito, smatra se da je ovaj tip receptora glutamata uključen u mehanizme plastičnosti slične NMDA receptorima. Ali u isto vrijeme, aktivacija NMDA receptora blokira mehanizam inositol fosfatne regulacije povezane s He-NMDA receptorima, i obrnuto: NMDA antagonisti pojačavaju učinak glutamata na ne-NMDA-pe receptore [7].

Glicin se široko koristi kao dodatak hrani, pojačivač okusa u napitcima. Kao dodatak prehrani, pojačivač okusa: u alkoholnim pićima poboljšava okus u kombinaciji s alaninom.

Pojavi mentalne neprilagođenosti igraju važnu ulogu u dijagnostici učinaka stresnih situacija, a njihove metode liječenja uključuju širok raspon terapijskih intervencija. Ovaj rad opisuje randomiziranu, placebo kontroliranu studiju o učinkovitosti i podnošljivosti glicina na temelju farmaceutske kompozicije mikroinkapsuliranog glicina i magnezijevog stearata u poremećaju adaptacije s prevladavanjem poremećaja drugih emocija. U skupini koja je uzimala glicin, 82,4% bolesnika postiglo je značajno poboljšanje na ljestvici CGI, dok je u skupini koja je primala placebo ta brojka iznosila 14,3%. Glicin je bio siguran i dobro podnosen od strane pacijenata, a niti jedan od bolesnika nije bio prijevremeno isključen zbog nuspojava. Rezultati istraživanja potvrđuju učinkovitost glicina i njegovu superiornost u odnosu na placebo u ovom uzorku bolesnika s poboljšanjem svih izmjerenih parametara [5].

Liječenje glicinom ima niz korisnih učinaka: pacijenti s dijabetesom tipa 2 koji su primali glicin imali su niže razine HbA1c i proupalne citokine, kao i značajno povećanje IFN-gama. To znači da glicin može spriječiti oštećenje tkiva uzrokovano kroničnom upalom u bolesnika s dijabetesom tipa 2. t U središnjem živčanom sustavu glicin djeluje kao inhibitorni neurotransmiter, osobito u kičmenoj moždini, moždanom stablu i mrežnici. Neuroni za kočenje kičmene moždine koji oslobađaju glicin djeluju na alfa-motoneurone i smanjuju aktivnost skeletnih mišića. Visoka koncentracija glicina poboljšava kvalitetu sna. U prednjem mozgu, glicin je neophodan ko-agonist zajedno s glutamatom za NMDA receptore. NMDA receptori odnose se na ekscitacijske receptore (80% ekscitatornih receptora su NMDA receptori), oni igraju važnu ulogu u sinaptičkoj plastičnosti, staničnim mehanizmima učenja i pamćenja. Nedavna studija pokazala je da liječenje glicinom može pomoći pacijentima s opsesivno-kompulzivnim poremećajem (opsesivno-kompulzivni poremećaj). U bolesnika s shizofrenijom, razina serumskog glicina bila je negativno povezana s intenzitetom negativnih simptoma, što upućuje na moguću uključenost disfunkcije NMDA receptora u patogenezu shizofrenije. U bolesnika s opsesivno kompulzivnim poremećajem te u bolesnika s shizofrenijom, razina serumskog glicina je značajno niža u usporedbi sa zdravim osobama.

[1] - Meister A. Biokemija aminokiselina, Ed. s predgovorom: A.E. Braunstein; po. iz engleskog: G. Ya Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson i Michael M. Cox. 2000. Lehningerova načela biokemije. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP ih. VP Srpski »Ministarstvo zdravlja Rusije, Institut za citokemiju i molekularnu farmakologiju, Moskva

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html

Pročitajte Više O Korisnim Biljem