Reljef i okluzija.

Glavni Ulje

Reljef i okluzija.

Prostorno zbrajanje. Ovaj fenomen, koji rezultira povećanjem jačine signala, prenosi se uključivanjem sve većeg broja osjetilnih vlakana u njegov prijenos. Kombinacija ovih receptora, formiranih od jednog bolnog vlakna, često pokriva površinu kože do promjera 5 cm. Ovo područje se naziva receptorsko polje ovog vlakna. Broj završetaka u središtu polja je velik, ali se smanjuje prema periferiji, a grane različitih vlaknastih vlakana djelomično se preklapaju u prostoru, tako da ukočenost kože istovremeno istovremeno stimulira kraj mnogih vlakana. Budući da je broj slobodnih završetaka odvojenog vlaknastog vlakna u sredini njegovog receptorskog polja mnogo veći nego na periferiji, igla u sredini polja stimulira ovo vlakno u mnogo većem stupnju od istog uboda na periferiji.

Privremeni iznos. Drugi način prijenosa signala povećanja snage je povećanje frekvencije živčanih impulsa u svakom vlaknu, što se naziva vremensko zbrajanje.

Od velikog značaja u koordinaciji procesa u CNS-u je vremenski i prostorni reljef (ili sumacija). Privremeno olakšanje očituje se u povećanoj razdražljivosti neurona tijekom uzastopne EPSP kao posljedice ritmičkih stimulacija neurona. To je zbog toga što trajanje EPSP-a traje duže od refraktornog perioda aksona. Prostorni reljef u nervnom centru promatran je uz istodobnu stimulaciju, na primjer, dva aksona. Kada se svaki akson stimulira odvojeno, subliminalne EPSP se pojavljuju u određenoj skupini neurona u nervnom centru. Stimulacija zglobova ovih aksona daje veći broj neurona s iznadpragom uzbude (postoji PD).

ukratko:Vremensko i prostorno rasterećenje je poboljšanje refleksne reakcije pod djelovanjem niza uzastopnih podražaja ili njihovog istodobnog utjecaja na nekoliko receptivnih polja. To se objašnjava fenomenom zbrajanja u živčanim centrima.

Nasuprot reljefu u središnjem živčanom sustavu postoji fenomen okluzije. Okluzija je interakcija dvaju uzbudnih struja između njih, a prvi put je okluziju opisao C. Sherrington. Suština okluzije leži u međusobnoj inhibiciji refleksnih reakcija, pri čemu je ukupni učinak značajno manji od zbroja interakcijskih reakcija. Prema C. Sherringtonu, fenomen okluzije objašnjava se preklapanjem sinaptičkih polja formiranih aferentnim vezama interakcijskih reakcija. U tom smislu, kada se dostavljaju dva aferentna paketa EPSP-a, svaki od njih je djelomično uzrokovan istim motoričkim neuronima kičmene moždine. Okluzija se koristi u elektrofiziološkim eksperimentima kako bi se odredila zajednička veza za dva puta širenja impulsa.

ukratko:Okluzija je suprotnost olakšanju. Kada je refleksni odgovor na dva ili više nad-graničnih stimulusa manji od odgovora na njihove odvojene učinke. To je povezano s konvergencijom nekoliko impulsa uzbude na jednom neuronu.

Još jednom:Središnji reljef - zbog osobitosti strukture nervnog centra. Svako aferentno vlakno koje ulazi u nervni centar inervira određeni broj živčanih stanica. Ovi neuroni su neuronski bazen. Svaki živčani centar ima mnogo bazena. U svakom neuralnom bazenu nalaze se 2 zone: središnja (ovdje aferentno vlakno iznad svakog neurona formira dovoljan broj pobuđenja za pobuđivanje sinapsi), periferni ili rubni rub (ovdje broj sinapsi nije dovoljan za pobuđivanje). Tijekom stimulacije, neuroni središnje zone su uzbuđeni. Središnji reljef: uz istodobnu stimulaciju 2 aferentna neurona, odgovor može biti veći od aritmetičke sume stimulacije svakog od njih, budući da impulsi iz njih idu na iste neurone periferne zone.

Okluzija - istovremeno stimulirajući 2 aferentna neurona, odgovor može biti manji od aritmetičke sume stimulacije svakog od njih. Mehanizam: impulsi se približavaju istim neuronima središnje zone. Pojava okluzije ili središnjeg reljefa ovisi o snazi i učestalosti iritacije. Pod djelovanjem optimalnog podražaja (maksimalni stimulus (u snazi i frekvenciji) koji uzrokuje maksimalni odgovor, pojavljuje se središnji reljef. Pod djelovanjem pesimnog poticaja (uz silu i frekvenciju koja uzrokuje smanjenje odgovora) pojavljuje se fenomen okluzije.

Svojstvo olakšavanja provođenja i okluzije živčanog impulsa rezultat je konvergencije (konvergencije) živčanih impulsa iz različitih aksona u jednu živčanu ćeliju, a da bi se stvorio živčani impuls, možda neće biti dovoljno ekscitacije koja dolazi u živčanu stanicu duž procesa jednog aksona. U tom slučaju, uzbuda iz drugog aksona, koja dolazi u istu živčanu stanicu, olakšava stvaranje živčanih impulsa.

Nekoliko aksona može se približiti živčanim stanicama i svaki od njih može zasebno izazvati uzbuđenje. Kada su istodobno uzbuđeni, neki signali koji odlaze u živčanu stanicu su začepljeni, ne pronalazeći pristup efektorskom aparatu. Naravno, ovo je samo opća shema moguće interakcije uzbude koja dolazi od različitih živčanih vodiča do jedne živčane stanice. U stvari, kada se uzbudljivi ili inhibitorni učinci stotina i tisuća živčanih procesa približavaju jednoj stanici, zbrajanje i okluzija postaju čisto statističke pojave.

http://studopedia.ru/19_408834_oblegchenie-i-okklyuziya.html

Zbrajanje uzbude

Ovo svojstvo leži u činjenici da živčani centar može doći u stanje uzbuđenja kada sub-prag stimulusa djeluju na središnjem ulazu, slijedeći jedni druge u pravilnim vremenskim razmacima ili istodobno od nekoliko ulaznih neurona. Preduvjet je da je svaka nadolazeća ekscitacija odvojeno subliminalna za nervni centar. Ovo svojstvo živčanih centara prvi je opisao IM Sechenov 1863., a zatim su ga detaljno proučavali C. Sherrington, I.P. Pavlov, J. Eccles.

Mehanizam na kojem se temelji postupak zbrajanja povezan je s integrativnim funkcijama nervnog centra i sličan je mehanizmu zbrajanja pojedinog neurona.

Svaki nervni centar ima mnogo aferentnih ili ulaznih vlakana iz različitih dijelova receptivnog polja refleksa. Slabi podražaji jednog ili više područja receptivnog polja ne mogu ostvariti refleks, ali istovremeno djeluju na nervni centar i generiraju HPSP, koji se zbrajaju, što dovodi do stvaranja akcijskih potencijala na membrani živčanih stanica, šireći se kroz eferentne provodnike, uzrokujući refleksnu reakciju. Ovaj fenomen naziva se prostorna sumacija.

S povećanjem učestalosti podsvjesnih aferentnih signala koji dolaze u isti ulazni neuron, zbrajanje EPSP-a na postsinaptičkoj membrani dovodi do postizanja CMP-a, što također uzrokuje pobudu nervnog centra i pojavu refleksne reakcije na slabe, ali česte stimulanse. Ovo je privremeni fenomen zbrajanja. Istodobno, u nervnom centru, u procesu zbrajanja, nalaze se kvalitativno nove pojave - središnji reljef i okluzija (sl.).

Sl. 2.1. Središnji reljef (I) i okluzija (II).

neuroni s pragovnim brojem sinapsi označeni su crvenom bojom, s sub-pragovima - ružičastim;

neuroni s suprathreshold broj sinapsa - smeđe.

http://studopedia.org/11-30204.html

Živčani centri

Struktura nervnog centra

Nervni centar je skup neurona potrebnih za provedbu specifičnog refleksa ili regulaciju specifične funkcije.

Glavni stanični elementi živčanog centra su brojni neuroni čija akumulacija tvori jezgre živaca. Struktura središta može uključivati neurone raspršene izvan jezgre. Nervni centar može biti predstavljen strukturama mozga smještenim na nekoliko razina središnjeg živčanog sustava (na primjer, centri regulacije disanja, cirkulacija krvi i probava).

Svaki nervni centar sastoji se od jezgre i periferije.

Nuklearni dio nervnog centra je funkcionalna asocijacija neurona, koja prima osnovne informacije iz aferentnih putova. Oštećenje ovog područja živčanog centra dovodi do oštećenja ili značajnog kršenja ove funkcije.

Periferni dio živčanog centra prima mali dio aferentnih informacija, a njegovo oštećenje uzrokuje ograničenje ili smanjenje volumena izvedene funkcije (Slika 1).

Funkcioniranje središnjeg živčanog sustava provodi se zahvaljujući djelovanju značajnog broja živčanih centara, skupova živčanih stanica koje se kombiniraju sinaptičkim kontaktima i koje se razlikuju u ogromnoj raznolikosti i složenosti unutarnjih i vanjskih veza.

Sl. 1. Shema opće strukture živčanog centra

U živčanim centrima postoje sljedeće hijerarhijske podjele: radnici, regulatorni i izvršni (slika 2).

Sl. 2. Shema hijerarhijske podređenosti različitih dijelova živčanih centara

Radni odjel nervnog centra odgovoran je za provedbu ove funkcije. Na primjer, radni dio respiratornog centra predstavljen je inspiratornim, ekspiracijskim i pneumotaksnim centrima, koji se nalaze u medulla oblongata i pons; Kršenje ovog odjela uzrokuje zastoj disanja.

Regulatorni odjel živčanog centra je centar smješten u korteksu moždane hemisfere i regulira aktivnost radne podjele živčanog centra. S druge strane, aktivnost regulacijskog odjela nervnog centra ovisi o stanju odjela rada, koji prima aferentne informacije, te o vanjskim stimulansima okoliša. Tako je regulatorni odjel respiratornog centra smješten u frontalnom režnju moždane kore i omogućuje proizvoljnu kontrolu plućne ventilacije (dubina i brzina disanja). Međutim, ova proizvoljna regulacija nije neograničena i ovisi o funkcionalnoj aktivnosti radnog odjela, aferentnim pulzacijama, koje odražavaju stanje unutarnjeg okoliša (u ovom slučaju pH krvi, koncentraciju ugljičnog dioksida i kisika u krvi).

Izvršni odjel nervnog centra je motorni centar koji se nalazi u leđnoj moždini i prenosi informacije iz radnog odjela nervnog centra u radne organe. Izvršni odjel respiratornog nervnog centra smješten je u prednjim rogovima torakalne kralježnice i prenosi naredbe iz radnog centra u respiratorne mišiće.

S druge strane, isti neuroni mozga i leđne moždine mogu sudjelovati u regulaciji različitih funkcija. Na primjer, stanice gutanja su uključene u regulaciju ne samo gutanja, nego i čin povraćanja. Ovo središte osigurava sve uzastopne faze gutanja: kretanje mišića jezika, kontrakcije mišića mekog nepca i njezino uzdizanje, naknadno stezanje mišića ždrijela i jednjaka tijekom prolaska grudice hrane. Iste živčane stanice osiguravaju kontrakciju mišića mekog nepca i njegovo podizanje tijekom čina povraćanja. Posljedično, iste živčane stanice ulaze u središte gutanja i središte povraćanja.

Svojstva živčanih centara

Svojstva živčanih centara ovise o njihovoj strukturi i mehanizmima prijenosa ekscitacije u sinapse. Razlikuju se sljedeća svojstva živčanih centara:

Jednostrana pobuda
Sinaptičko kašnjenje
Zbrajanje uzbude
Pretvorba ritma

fatiguability
konvergencija
divergencija
Zračenje uzbuđenja
Koncentracija uzbude
ton
rastegljivost
reljef
okluzija
odjekivanje
prolongiranje

Jednostrano provođenje uzbuđenja u živčanom središtu. Uzbuda u središnjem živčanom sustavu provodi se u istom smjeru od aksona do dendrita ili staničnog tijela sljedećeg neurona. Osnova toga svojstva su osobitosti morfološke veze između neurona.

Jednostrano provođenje uzbude ovisi o strukturi sinapse i humoralnoj prirodi prijenosa impulsa u njoj: posrednik koji prenosi pobudu dodjeljuje se samo u presinaptičkom završetku, a receptori koji percipiraju medijator nalaze se na postsinaptičnoj membrani;

Usporeno uzbuđenje (središnje kašnjenje). U sustavu refleksnog luka, ekscitacija se najčešće odvija u CNS sinapsama. U tom smislu, vrijeme središnjeg refleksa ovisi o broju interkalarnih neurona.

Što je refleksna reakcija složenija, to je veće vrijeme središnjeg refleksa. Njegova vrijednost povezana je s relativno sporim provođenjem pobude kroz uzastopno povezane sinapse. Usporavanje ekscitacije nastaje zbog relativnog trajanja procesa koji se odvijaju u sinapsama: selekcije posrednika kroz presinaptičku membranu, njezine difuzije kroz sinaptički rascjep, ekscitacije postsinaptičke membrane, nastanka uzbudljivog postsinaptičkog potencijala i njegovog prijelaza u akcijski potencijal;

Transformacija ritma uzbuđenja. Živčani centri mogu promijeniti ritam impulsa koji im dolaze. Oni mogu odgovoriti na pojedinačne podražaje nizom impulsa ili na male frekvencijske podražaje - s pojavom češćih akcijskih potencijala. Kao rezultat toga, središnji živčani sustav šalje radnom tijelu broj impulsa, relativno neovisno o učestalosti stimulacije.

To je zbog činjenice da je neuron izolirana jedinica živčanog sustava, za njega u svakom trenutku dolazi do puno iritacije. Pod njihovim utjecajem promjene u membranskom potencijalu stanice. Ako se stvori mala ali dugotrajna depolarizacija (dugi ekscitatorni postsinaptički potencijal), onda jedan stimulans aktivira niz impulsa (Slika 3);

Sl. 3. Shema transformacije ritma uzbuđenja

Posljedica je sposobnost održavanja uzbuđenja nakon završetka stimulusa, nema aferentnih impulsa, a eferentni i dalje djeluju neko vrijeme.

Post-efekt se objašnjava prisutnošću depolarizacije u tragovima. Ako je trajanje depolarizacije dugotrajno, tada se akcijski potencijali (ritmička aktivnost neurona) mogu pojaviti u pozadini unutar nekoliko milisekundi, što rezultira odgovorom. Ali to daje relativno kratak učinak.

Dulji naknadni učinak povezan je s prisutnošću prstena između neurona. Čini se da se u njima pobuda sama po sebi podupire, vraćajući se kroz kolaterale u izvorno uzbuđeni neuron (Slika 4);

Sl. 4. Dijagram veza prstena u živčanom središtu (prema Lorento de Ho): 1 - aferentni put; 2-srednji neuroni; 3 - eferentni neuron; 4 - eferentna staza; 5 - akson rekurentne grane

Staze za olakšavanje ili kasanje. Utvrđeno je da nakon ekscitacije, koja je nastala kao odgovor na ritmičku stimulaciju, sljedeći stimulus uzrokuje veći učinak ili da zadrži prethodnu razinu odgovora, potrebna je manja sila naknadne stimulacije. Ovaj fenomen naziva se "olakšanje".

To se može objasniti činjenicom da se tijekom prvih podražaja ritmičkog poticaja pomicanje mjehurića neurotransmitera zbiva bliže presinaptičkoj membrani i nakon naknadne stimulacije medijator se brže oslobađa u sinaptički rascjep. To, s druge strane, vodi do činjenice da se, zbog zbrajanja uzbudljivog postsinaptičkog potencijala, kritična razina depolarizacije postiže brže i javlja se propagacijski akcijski potencijal (sl. 5);

Sl. 5. Shema za olakšavanje

Sumacija, koju je prvi opisao I.M. Sechenov (1863), koji se sastoji u činjenici da se slabi podražaji koji ne uzrokuju vidljivu reakciju, s čestim ponavljanjem, mogu zbrojiti, stvoriti suprastaričnu snagu i uzrokovati učinak pobude. Postoje dvije vrste zbrajanja - sekvencijalne i prostorne.

Slijedno zbrajanje u sinapsama događa se kada postoji nekoliko podsvjesnih impulsa duž istog aferentnog puta do središta. Kao rezultat zbrajanja lokalnog uzbuđenja uzrokovanog svakim subliminalnim stimulusom, javlja se odgovor.
Prostorno zbrajanje se sastoji u pojavljivanju refleksne reakcije kao odgovor na dva ili više podsvjesnih podražaja koji dolaze do nervnog centra duž različitih aferentnih putova (Slika 6);

Sl. 6. Svojstvo nervnog centra - zbrajanje prostornog (B) i konzistentnog (A)

Prostorno zbrajanje, kao i sekvencijalno, može se objasniti činjenicom da se uz potpojučnu stimulaciju, koja dolazi uz jednu aferentnu stazu, oslobađa nedovoljna količina medijatora kako bi se uzrokovala depolarizacija membrane do kritične razine. Ako impulsi stignu istodobno u nekoliko aferentnih putova u isti neuron, potrebna je dovoljna količina medijatora u sinapsama, što je nužno za depolarizaciju praga i pojavu akcijskog potencijala;

Zračenje. Kada se nervni centar uzbuđuje, živčani impulsi se šire u susjedne centre i dovode ih u aktivno stanje. Ovaj fenomen naziva se zračenjem. Stupanj zračenja ovisi o broju interkalarnih neurona, stupnju njihove mijelinacije, snazi stimulusa. Tijekom vremena, kao rezultat aferentne stimulacije samo jednog nervnog centra, smanjuje se zona ozračivanja, dolazi do prijelaza u proces koncentracije, tj. ograničenje uzbude u samo jednom nervnom centru. To je posljedica smanjenja sinteze medijatora u interkalarnim neuronima, zbog čega se bio-struje ne prenose iz tog centra živaca u susjedne (sl. 7 i 8).

Sl. 7. Proces ozračivanja ekscitacije u živčanim centrima: 1, 2, 3 - živčani centri

Sl. 8. Proces koncentracije pobude u živčanom središtu

Izraz ovog procesa je točan koordinirani motorički odgovor kao odgovor na stimulaciju receptivnog polja. Formiranje bilo kakvih vještina (rada, sporta, itd.) Posljedica je osposobljavanja motornih centara, čija je osnova prijelaz iz procesa ozračivanja u koncentraciju;

Indukcija. Osnova odnosa između živčanih centara je proces indukcije - usmjeravanja (indukcije) suprotnog procesa. Snažan proces ekscitacije u nervnom centru uzrokuje (inducira) inhibiciju u susjednim živčanim centrima (prostorna negativna indukcija), a snažan inhibitorni proces izaziva uzbuđenje u susjednim živčanim centrima (prostorna pozitivna indukcija). Kada se ti procesi mijenjaju unutar istog središta, govori se o uzastopnoj negativnoj ili pozitivnoj indukciji. Indukcija ograničava širenje (ozračivanje) živčanih procesa i osigurava koncentraciju. Sposobnost indukcije u velikoj mjeri ovisi o funkcioniranju kočionih interkalarnih neurona - Renshaw stanica.

Stupanj razvoja indukcije ovisi o pokretljivosti živčanih procesa, sposobnosti izvođenja brzih pokreta koji zahtijevaju brzu promjenu uzbuđenja i inhibicije.

Indukcija je osnova dominantnog - formiranje nervnog centra povećane razdražljivosti. Ovaj fenomen prvi je opisao A.A. Ukhtomsky. Dominantni nervni centar podređuje slabije živčane centre sebi, privlači njihovu energiju i time ga još više jača. Kao rezultat toga, iritacija raznih polja receptora počinje izazivati refleksni odziv karakterističan za aktivnost ovog dominantnog centra. Dominantni fokus u središnjem živčanom sustavu može se pojaviti pod utjecajem različitih čimbenika, osobito jake aferentne stimulacije, hormonskih učinaka, motivacije itd. (Sl. 9);

Divergencija i konvergencija. Sposobnost neurona da uspostavi brojne sinaptičke veze s različitim živčanim stanicama unutar istog ili različitih živčanih centara naziva se divergencija. Primjerice, središnji aksoni aksona primarnog aferentnog neurona oblikuju sinapse na mnogim interkalarnim neuronima. Zbog toga, ista živčana stanica može sudjelovati u raznim živčanim reakcijama i kontrolirati velik broj drugih neurona, što dovodi do ozračivanja uzbuđenja.

Sl. 9. Formiranje dominantnog zbog prostorne negativne indukcije

Konvergencija različitih putova živčanih impulsa u isti neuron naziva se konvergencija. Najjednostavniji primjer konvergencije je zatvaranje impulsa od nekoliko aferentnih (osjetljivih) neurona na jednom motornom neuronu. U središnjem živčanom sustavu, većina neurona prima informacije iz različitih izvora zbog konvergencije. To osigurava prostorno zbrajanje impulsa i pojačanje konačnog učinka (Sl. 10).

Sl. 10. Divergencija i konvergencija

Fenomen konvergencije opisao je C. Sherrington i nazvan je lijevak Sherrington, ili učinak zajedničkog konačnog puta. Ovaj princip pokazuje kako se, kada se aktiviraju različite strukture živaca, formira konačna reakcija, što je od najveće važnosti za analizu refleksne aktivnosti;

Okluzija i olakšanje. Ovisno o relativnom položaju nuklearnih i perifernih zona različitih živčanih centara, fenomen okluzije (okluzije) ili reljefa (zbrajanja) može se pojaviti kada su refleksi u interakciji (Slika 11).

Sl. 11. Okluzija i olakšanje

Ako postoji međusobno preklapanje jezgara dvaju živčanih centara, onda kada se stimulira aferentno polje prvog nervnog centra, uvjetno nastaju dva motorička odgovora. Kada se aktivira samo drugo središte, pojavit će se i dva odgovora motora. Međutim, uz istodobnu stimulaciju oba centra, ukupni motorni odgovor je jednak samo tri jedinice, a ne četiri. To je zbog činjenice da isti motorni neuron istodobno pripada oba nervna centra.

Ako dođe do preklapanja perifernih dijelova različitih živčanih centara, tada dolazi do jednog odgovora kada se stimulira jedno središte, a utječe i na drugi centar. Kada su dva nervna centra istovremeno uzbuđena, postoje tri odgovora. Budući da motoneuroni koji se nalaze u zoni preklapanja i ne reagiraju s izoliranom stimulacijom živčanih centara, uz istodobnu stimulaciju oba centra, primaju ukupnu dozu medijatora, što dovodi do praga depolarizacije;

Zamor nervnog centra. Centar živaca ima malu labilnost. Stalno dobiva od mnoštva visoko labilnih živčanih vlakana velik broj podražaja koji prelaze njegovu labilnost. Stoga, nervni centar radi s maksimalnim opterećenjem i lako se umara.

Na temelju sinaptičkih mehanizama prijenosa ekscitacije, umor u živčanim centrima može se objasniti činjenicom da se, dok neuron djeluje, rezerve medijatora smanjuju i prijenos impulsa u sinapse postaje nemoguć. Osim toga, u procesu neuronske aktivnosti dolazi do postepenog smanjenja osjetljivosti njegovih receptora na medijator, što se naziva desenzitizacijom;

Osjetljivost živčanih centara na kisik i određene farmakološke tvari. U živčanim stanicama je intenzivan metabolizam, koji zahtijeva energiju i konstantan protok odgovarajuće količine kisika.

Živčane stanice moždane hemisfere mozga posebno su osjetljive na nedostatak kisika, a nakon pet do šest minuta kisika umiru. Kod ljudi, čak i kratkoročno ograničenje moždane cirkulacije dovodi do gubitka svijesti. Neadekvatna opskrba kisikom lakše je za živčane stanice moždanog debla, njihova funkcija se obnavlja 15-20 minuta nakon potpunog prekida opskrbe krvlju. I funkcija stanica leđne moždine se obnavlja čak i nakon 30 minuta nedostatka cirkulacije krvi.

U usporedbi s nervnim centrom, živčana vlakna su neosjetljiva na nedostatak kisika. Zavezana u atmosferu dušika, zaustavlja uzbuđenje tek nakon 1,5 sati.

Živčani centri imaju specifičnu reakciju na različite farmakološke tvari, što ukazuje na njihovu specifičnost i originalnost procesa koji se u njima odvijaju. Na primjer, nikotin, muskarin blokiraju provođenje impulsa u ekscitatornim sinapama; njihovo djelovanje dovodi do smanjenja podražljivosti, smanjenja motoričke aktivnosti i njezina potpunog prestanka. Strychnine, tetanus toksin isključuju inhibitorne sinapse, što dovodi do povećanja podražljivosti središnjeg živčanog sustava i povećanja motoričke aktivnosti do općih napadaja. Neke tvari blokiraju provođenje pobude u živčanim završecima: kurare - u terminalnoj ploči; atropin - u završetcima parasimpatičkog živčanog sustava. Postoje tvari koje djeluju na određene centre: apomorfin - emetić; lobelija - na dišnom; kardiazol - na motoričkom području korteksa; meskalin - na vizualnim centrima korteksa itd.;

Plastičnost živčanih centara. Pod plastičnošću razumiju funkcionalnu varijabilnost i prilagodljivost živčanih centara. To je osobito izraženo kod uklanjanja različitih dijelova mozga. Oslabljena funkcija može se obnoviti ako su neki dijelovi malog mozga ili moždane kore djelomično uklonjeni. Eksperimenti na šivanju funkcionalno različitih živaca ukazuju na mogućnost potpunog restrukturiranja centara. Ako izrežete motorni živac koji inervira mišiće ekstremiteta, i zašijte njegov periferni kraj središnjim krajem reznog vagusnog živca koji regulira unutarnje organe, nakon nekog vremena ponovno se rađaju periferna vlakna motornog živca (zbog njihovog odvajanja od tjelesnog tijela), a vlakna vagusnog živca rastu do mišića., Potonji tvore sinapse u mišiću, karakterističnom za somatski živac, što dovodi do postupnog obnavljanja motoričke funkcije. Isprva, nakon obnavljanja inervacije ekstremiteta, iritacija kože uzrokuje povraćanje karakteristično za vagusni živac, koji, kao pobuda iz kože, putuje duž vagusnog živca u odgovarajuće centre medule. Nakon nekog vremena iritacija kože počinje uzrokovati uobičajenu motoričku reakciju, budući da postoji potpuno restrukturiranje aktivnosti centra.

http://www.grandars.ru/college/medicina/nervnyy-centr.html

Reljef, okluzija

Zahvaljujući konvergenciji, koordinacija refleksne aktivnosti provodi se primjenom principa kao što su reljef i okluzija (sl. 4.6).

Reljef - prekoračenje učinka istodobnog djelovanja dvaju relativno slabih aferentnih ekscitatornih ulaza u središnji živčani sustav iznad zbroja njihovih odvojenih učinaka. To se objašnjava zbrajanjem EPSP-a s povećanjem amplitude u CCD-u u skupini motoneurona, pri čemu EPSP doseže samo vrijednosti podsvjesnog kada se ulazi aktiviraju.

Učinak konvergencije može biti različit ovisno o tome koja vlakna se nalaze na podražljivosti neurona, to jest, impulsima, a također i na snazi stimulacije.

Za objašnjenje, uzima se u obzir da su u središtu neuroni grupirani u bazene, to jest, skup motoneurona koji su inervirani vlaknima jedne osjetljive neurone. U sastavu svakog bazena u središnjem dijelu nalaze se neuroni visoke ekscitabilnosti. Oni su oni koji reagiraju na iritaciju praga i stoga se nazivaju "pragom". Manje uzbudljivi neuroni nalaze se oko, stvarajući tako visoki prag. Oni nisu u stanju odgovoriti na iritaciju praga, te su stoga dobili ime "subliminal". Uz istovremeno djelovanje na dva aferentna ulaza (dva živčana vlakna) slaba (prag

Sl. 4.6. Obrasci razvoja reljefnih fenomena (A) i okluzije (B)

I - u sastavu svakog bazena neurona u središnjem dijelu neuroni s visokom ekscitabilnošću (pragom) dodjeljuju se u kontinuiranom krugu. Manje uzbudljivi neuroni nalaze se oko, stvarajući tako visoki prag. U tim neuronima EPSP-a postižu se samo subliminalne vrijednosti kada je omogućeno aktiviranje ulaza I i II. Uz istodobno djelovanje na dva aferentna ulaza slabim (pragom) podražajem, uočava se da učinak premašuje zbroj učinaka kada se ulazi aktiviraju. Ovaj rezultat pokazuje da su u ovom slučaju, osim pragova neurona, također uključeni u odgovor i zahvaljujući konvergenciji vlakana dvaju osjetljivih neurona na njima.

B - pragovi i neuroni razdvojeni su kontinuiranim krugom. U slučaju odvojene stimulacije jednog od vlakana (I ili II), svaki od njih se uzbudi 5 neurona. Kada istodobno djeluju na dva aferentna ulaza kao rezultat konvergencije, impulsi se adresiraju zajedničkim "pragom" motoneurona i u njima se stvaraju iznadpragska pobuđenja; 8 neurona su uzbuđeni (svi dostupni). Čak i ako se dolazak dva toka impulsa razlikuje u vremenu, ali u tako malom intervalu, „zakašnjela“ druga struja će pasti u stanje refraktornosti u neuronima zglobova zbog njihove pobude impulsima iz prvog toka. Dakle, put do uzbuđenja iz utjecaja drugog toka je "zatvoren". Odavde i odgovarajući naziv fenomena (iz oklopa. Occlusi - zaključavanje)

Vi m) nadražujuće uočeni višak učinka nad zbrojem učinaka kada se aktiviraju ulazi. Ovaj rezultat pokazuje da su u ovom slučaju, osim praga neurona, oni također uključeni u odgovor na prag, zahvaljujući konvergenciji vlakana dvaju osjetljivih neurona na njima. Učinak se provodi mehanizmom prostornog zbrajanja.

Okluzija - smanjuje učinak istovremeno uzbudljivih dvaju jakih aferentnih ulaza u usporedbi sa zbrojem učinaka odvojenog stimuliranja.

Razlog za okluziju je u tome što su ovi aferentni ulazi kao rezultat konvergencije upućeni na zajedničke "pragove" motoneurona i svatko može stvoriti istu iznadpragsku pobudu u njima kao i oba ulaza zajedno.

http://studbooks.net/80206/meditsina/oblegchenie_okklyuziya

Konvergencija. Okluzija i središnji reljef.

konvergencija (uzbuđenje) - načelo zajedničkog konačnog puta. Ulazak ekscitacije različitog podrijetla na nekoliko načina u isti neuron ili neuronski bazen (princip "Sherringtonova lijevka"). To se objašnjava prisutnošću mnogih aksonalnih kolaterala, interkalarnih neurona, ali i činjenicom da postoji nekoliko puta više aferentnih putova nego eferentni neuroni. Na jednom neuronu CNS-a može se smjestiti do 10.000 sinapsa, a na motoneuronima može biti smješteno i do 20.000 sinapsa. Fenomen konvergencije uzbude u središnjem živčanom sustavu je široko rasprostranjen. Primjer je konvergencija uzbuđenja na spinalnoj motornoj neuroni. Dakle, primarna aferentna vlakna (sl. 4.5, b), kao i razne silazne staze mnogih nadzemnih središta moždanog stabla i drugih odjela CNS-a, prilaze istom spinalnom motoneuronu. Fenomen konvergencije je vrlo važan, jer ona, na primjer, osigurava sudjelovanje jednog motornog neurona u nekoliko različitih reakcija. Motoneuron koji inervira mišiće ždrijela sudjeluje u refleksima gutanja, kašljanja, sisanja, kihanja i disanja, tvoreći zajednički konačni put za brojne refleksne lukove. Na sl. 4.5, a prikazana su dva aferentna vlakna, od kojih svako daje kolaterale četiriju neurona na takav način da tri neurona, od ukupnog broja pet, tvore veze s oba aferentna vlakna. Na svakom od ova tri neurona konvergiraju se dva aferentna vlakna.

Kako jedan motorni neuron može konvergirati mnoštvo aksonalnih kolaterala, stvaranje akcijskog potencijala (AP) u svakom trenutku ovisi o ukupnoj količini ekscitatornih i inhibitornih sinaptičkih utjecaja, a PD se javlja samo kada prevladava ekscitacijski utjecaj. Konvergencija može olakšati proces ekscitacije na uobičajene neurone kao rezultat prostornog zbrajanja podpritiska EPSP (ekscitatorni postsinaptički potencijali), ili ga blokirati zbog prevladavanja inhibitornih utjecaja.

Ako dva živčana centra refleksnih reakcija djelomično preklapaju receptivna polja, onda uz zajedničku stimulaciju oba receptivna polja, reakcija će biti manja od aritmetičke sume reakcija s izoliranom stimulacijom svakog od receptivnih polja - fenomena okluzije. U nekim slučajevima, umjesto takvog slabljenja reakcije zajedničkom stimulacijom receptivnih polja dvaju refleksa, može se uočiti fenomen reljefa (tj. Ukupni odgovor je veći od zbroja reakcije s izoliranom stimulacijom ovih receptivnih polja). To je rezultat činjenice da dio neurona koji su zajednički za oba refleksa s izoliranom stimulacijom ima subgranični učinak za induciranje refleksnih reakcija. U slučaju stimulacije zgloba, zbrajaju se i dosežu graničnu silu, što znači da je konačna reakcija veća od zbroja izoliranih reakcija.

Središnji reljef - zbog osobitosti strukture nervnog centra. Svako aferentno vlakno koje ulazi u nervni centar inervira određeni broj živčanih stanica. Ovi neuroni su neuronski bazen. Svaki živčani centar ima mnogo bazena. U svakom neuralnom bazenu nalaze se 2 zone: središnja (ovdje aferentno vlakno iznad svakog neurona formira dovoljan broj pobuđenja za pobuđivanje sinapsi), periferni ili rubni rub (ovdje broj sinapsi nije dovoljan za pobuđivanje). Tijekom stimulacije, neuroni središnje zone su uzbuđeni. Središnji reljef: uz istodobnu stimulaciju 2 aferentna neurona, odgovor može biti veći od aritmetičke sume stimulacije svakog od njih, budući da impulsi iz njih idu na iste neurone periferne zone.

Pojava okluzije ili središnjeg reljefa ovisi o snazi i učestalosti iritacije. Pod djelovanjem optimalnog podražaja (maksimalni stimulus (u snazi i frekvenciji) koji uzrokuje maksimalni odgovor, pojavljuje se središnji reljef. Pod djelovanjem pesimnog poticaja (uz silu i frekvenciju koja uzrokuje smanjenje odgovora) pojavljuje se fenomen okluzije.

Datum dodavanja: 2015-06-05; Pregleda: 3242; PISANJE NALOGA

http://helpiks.org/3-71081.html

Principi divergencije, konvergencije, središnjeg reljefa, okluzije

Sljedeći važan princip koordinacije u središnjem živčanom sustavu je načelo divergencije, a zahvaljujući aksonalnim kolateralima i višestrukim interkalarnim neuronima, jedan neuron može uspostaviti brojne sinaptičke kontakte s različitim neuronima u središnjem živčanom sustavu. Ta se sposobnost neurona naziva divergencija ili divergencija. Zbog divergencije jednog neurona može sudjelovati u raznim živčanim reakcijama i kontrolirati veliki broj neurona. Osim divergencije, u središnjem živčanom sustavu postoji konvergencija. Konvergencija je konvergencija različitih putova živčanih impulsa u istu stanicu. Poseban slučaj konvergencije je načelo zajedničke konačne putanje, koje je otkrio C. Sherrington za motorni neuron kralježnice. Doista, aktivnost motornog neurona kičmene moždine određena je utjecajem struktura same kičmene moždine, različitih aferentnih tijela na površini tijela, objekata iz strukture trupa, malog mozga (kroz trup), bazalnih ganglija, korteksa itd.

Od velikog značaja u koordinaciji procesa u CNS-u je vremenski i prostorni reljef (ili sumacija). Privremeno olakšanje očituje se u povećanju podražljivosti neurona tijekom uzastopne EPSP kao posljedice ritmičkih stimulacija neurona. To je zbog toga što trajanje EPSP-a traje duže od refraktornog perioda aksona. Prostorni reljef u živčanom središtu promatra se istovremeno stimulirajući, primjerice, dva aksona. Kada se svaki akson stimulira odvojeno, subliminalne EPSP se pojavljuju u određenoj skupini neurona u nervnom centru. Stimulacija zglobova ovih aksona daje veći broj neurona s iznadpragom uzbude (postoji PD).

Nasuprot reljefu u središnjem živčanom sustavu postoji fenomen okluzije. Okluzija je interakcija dvaju uzbudnih struja međusobno. Po prvi put okluziju je opisao C. Sherrington. Suština okluzije leži u međusobnoj inhibiciji refleksnih reakcija, pri čemu je ukupni učinak značajno manji od zbroja interakcijskih reakcija. Prema C. Sherringtonu, fenomen okluzije objašnjava se preklapanjem sinaptičkih polja formiranih aferentnim vezama interakcijskih reakcija. U tom smislu, kada se dostavljaju dva aferentna paketa EPSP-a, svaki od njih je djelomično uzrokovan istim motoričkim neuronima kičmene moždine. Okluzija se koristi u elektrofiziološkim eksperimentima kako bi se odredila zajednička veza za dva puta širenja impulsa.

Dominantno načelo

Ovaj princip otkrio je A.A. Ukhtomsky. Smatrao je da je dominantno načelo temelj koordinacijskog odnosa u nastajanju. yx
Tomsk je formulirao doktrinu dominantnog kao radno načelo živčanog sustava i vektora ponašanja.

U svojim je djelima naglasio ulogu dominantnog učitelja najsloženijih aferentnih sinteza iz ogromne mase aktualnih informacija. AA Uhtomsky je zaključio da dominantna određuje vjerojatnost refleksne reakcije kao odgovor na trenutnu iritaciju.

Dominantna skupina živčanih centara koja privremeno dominira u živčanom sustavu (ili sustavu refleksa) određuje prirodu trenutnog tjelesnog odgovora na vanjske i unutarnje podražaje i fokus njegovog ponašanja.

Kao opće načelo živčanih centara, dominantna je podložna određenim zakonima. AA Uhtomsky je formulirao sljedeće dominantne osobine:

1) povećana razdražljivost;

2) otpornost uzbude;

3) inertnost uzbuđenja;

4) sposobnost sumiranja ekscitacije.

Osim toga, dominantna je u stanju ući u stanje kočenja i ponovno se osloboditi. Dominantna istodobno sa samim stvaranjem i jačanjem dovodi do konjugirane inhibicije centara antagonističkih refleksa. Istovremena inhibicija nije proces suzbijanja svih aktivnosti, već je proces obrade ove aktivnosti u skladu s pravcem dominantnog ponašanja. Proces konjugirane inhibicije u formiranju dominantne igra važnu ulogu. Stanje uzbuđenja u centru, potaknuto pobudama iz najudaljenijih izvora, inertno (uporno), zauzvrat, smanjuje sposobnost drugih centara da reagiraju na impulse koji su izravno povezani s njima. Ali inhibicija u drugim središtima javlja se samo kada ekscitacija u nastajućem nervnom centru dosegne dovoljnu vrijednost. Upravo konjugirana inhibicija igra najvažniju ulogu u formiranju dominantne, a ta inhibicija mora biti pravovremena, tj. Imati koordinacijsku ulogu za rad drugih organa tijela kao cjeline. Što se tiče povećane razdražljivosti, valja napomenuti da ne središte uzbudne sile, nego mogućnost daljnjeg povećanja pobude pod utjecajem novog dolaznog impulsa može učiniti središte dominantnim. AA Uhtomsky naglašava važno svojstvo dominantnog središta prilično intenzivno, kontinuirano i stalno akumulira i održava uzbuđenje u sebi, što postaje važno kao dominantan čimbenik u radu drugih središta. To stvara preduvjete za kronično svojstvo dominantnog, njegovu inertnost. Vrlo kategorično A.A. Uhtomsky govori o zbrajanju uzbuđenja. Vjerovao je da se o sudbini dominanata odlučuje hoće li centar zbrojiti svoja uzbuđenja pod utjecajem impulsa koji dopiru do njega ili će ga smatrati nesposobnim za zbrajanje.

Odlučujuću ulogu u formiranju dominantnog fokusa ima stanje stacionarne ekscitacije koja se u njoj razvija, a koja se temelji na različitim fizičko-kemijskim procesima. Određena razina stacionarne ekscitacije je iznimno važna za daljnji tijek reakcije. Ako je ta razina uzbude mala, difuzni val može je podići u stanje karakteristično za dominantno, tj. Stvoriti povećanu razdražljivost u njemu. Ako je razina pobude u središtu već visoka, onda kada stigne novi val uzbude, dolazi do učinka inhibicije. AA Uhtomsky nije smatrao dominantnim fokusom "kao središte jakog uzbuđenja". Smatrao je da odlučujuća uloga u tom procesu ne pripada kvantitativnom, nego kvalitativnom faktoru - povećanoj podražljivosti (odaziv na dolazne pobudne valove i sposobnost centra da sumira ova uzbuđenja). To je središte - koje je trenutno najizbirljivije, osjetljivije i osjetljivije - koje odgovara na poticaj koji se na njega ne odnosi anatomski; upravo takvo središte, kada prvi put uđe u posao, predodređuje novi tijek reakcije na neko više ili manje dugo razdoblje. Jedna od glavnih značajki dominantnog je fokus (vektor).

Formiranje dominantne osobe nije povlašteni proces određenih razina živčanog sustava: može se oblikovati u živčanim centrima bilo kojeg dijela središnjeg živčanog sustava, ovisno o uvjetima pripreme razvoja uzbuđenja u njima i konjugiranoj inhibiciji antagonističkih refleksa.

U svojim radovima o dominantnom, A.A. Uhtomsky je koristio koncept funkcionalnog centra. Time je naglašeno da su uspostavljene određene konstelacije međusobno povezanih središta, morfološki daleko rasutih po mozgovnoj masi, funkcionalno povezane jedinstvom djelovanja, vektorskom orijentacijom prema određenom rezultatu.

Postupno formiranje takva radna konstelacija prolazi kroz nekoliko stupnjeva.

U početku su dominantni u centrima uzrokovani njegovim izravnim nadraživanjem (metaboliti, hormoni, elektroliti u unutarnjem tijelu tijela, refleksni utjecaji). U ovoj fazi, koja se naziva faza jačanja dominantnog gotovog novca, ona pretežno privlači razne vanjske podražaje kao osnovu za uzbuđenje. Uz živčane centre potrebne za taj čin, vanjske stanične skupine su uključene u konstelaciju kroz generaliziranu pobudu. U tom prilično neekonomičnom procesu, očituje se difuzna odzivnost dominantne konstelacije na različite podražaje. Ali postupno, u procesu ponovnog provođenja ovog ponašanja, difuzna reakcija se zamjenjuje selektivnim odgovorom samo na podražaje koji su stvorili ovu dominantnu.

Sljedeća faza je faza razvoja adekvatnog poticaja za danu dominantnu, a istodobno i fazu subjektivnog odabira danog kompleksa podražaja iz okoline. Rezultat je odabir biološki zanimljivih prijema za dominantnu, što dovodi do stvaranja novih adekvatnih razloga za istu dominantu. Sada je provedba dominantnog čina ekonomičnija, nervne skupine koje su za njega nepotrebne inhibirane. S ponavljanjem dominantne reproduciraju u svom karakterističnom samo jedan ritam uzbuđenja.

Jedinstvo djelovanja postiže se sposobnošću određenog skupa živčanih formacija da međusobno utječu jedni na druge u smislu ovladavanja ritmom, tj. Usklađivanja aktivnosti živčanih centara. Proces sinkronizacije ritma i ritma djelovanja živčanih centara koji čine određenu konstelaciju čini ga dominantnim.

Glavni uređaj za kontrolu ritmova u tkivima i organima, prema Ukhtomsky, je moždana kora, koja osigurava uzajamni proces podvrgavanja ritmu i vremenu života ritmu i vremenu signala iz vanjskog okruženja i podnošenja termina u postupno ovladanom okolišu organizma.

Moždana kora sudjeluje u obnovi dominanata. Obnova dominantne na kortikalnoj stazi može biti nedorečena, odnosno ekonomičnija. U ovom slučaju, kompleks organa uključenih u doživljavanje obnovljene dominantnosti može se smanjiti i ograničiti samo na kortikalnu razinu. Potpuna ili nedorečena obnova dominantnog je moguća samo ako se nastavi barem djelomični poticaj, koji je za njega postao adekvatan. To je zbog činjenice da je između dominantnog kao unutarnjeg stanja i ovog kompleksa podražaja uspostavljena jaka adekvatna veza. S kortikalnom reprodukcijom dominantne, koja je pokretna kombinacija njezinih kortikalnih komponenata, dolazi do interkortičkog obogaćivanja novih kortikalnih komponenti dominantne.

Kortikalna oznaka, prema kojoj se dominantna osoba može doživjeti iznova, svojevrsna je cjelovita slika, svojstveni proizvod prethodno dominantnog iskustva. U njemu se somatske i emocionalne atribute dominantne osobe isprepliću s njegovim receptivnim sadržajem, odnosno sa kompleksom iritacija s kojima je bio povezan u prošlosti. Prilikom stvaranja cjelovite slike, i periferne i kortikalne komponente igraju važnu ulogu. Cjelovita slika je osebujan podsjetnik na iskusnu dominantu i istodobno na ključ njezine reprodukcije s različitim stupnjem cjelovitosti.

Ako se dominantna osoba vrati svojim kortikalnim komponentama, to jest, ekonomičnije, s malom inercijom, tada se u novim uvjetima uvijek upravlja uz pomoć prethodnog iskustva. AA Ukhtomsky, otkrivajući biološko značenje skiciranih dominantnih dominanata, napisao je da je njihovo značenje da "... o novim i novim podacima okoline vrlo brzo razriješe svoj arsenal prethodnih eksperimenata kako bi izabrali više ili manje ići na slučaj dominantan da ga primijeni na novi zadatak. Svrhovitost ili neprikladnost izabrane dominantne prošlosti rješava problem. ”

Ako se dominantna osoba obnavlja s gotovo istom punoćom, koja osigurava revitalizaciju cjelokupne somatske konstelacije, tada se ona ukorjenjuje s većom inercijom, uzimajući više ili manje dugo razdoblje života organizma. Odabir istodobno novo stimulirajućih stimulansa koji su sami sebi biološki zanimljivi iz novog okruženja, dominantna prema novim podacima reintegrira staro iskustvo.

Datum dodavanja: 2016-07-27; Pregleda: 3044; PISANJE NALOGA

http://poznayka.org/s51967t1.html

2. Svojstva živčanih centara

Svojstva živčanih centara.

Jednostrano provođenje uzbude - ekscitacija se prenosi iz aferentne u eferentni neuron. Razlog: svojstvo sinapsa ventila.

Kašnjenje ekscitacije: brzina ekscitacije u živčanom središtu znatno je manja od brzine ostalih komponenti refleksnog luka. Što je nervni centar složeniji, to duže prolazi kroz njega. Razlog: sinaptička odgoda. Vrijeme ekscitacije kroz nervni centar je središnje vrijeme refleksa.

Zbrajanje uzbuđenja - pod djelovanjem jednog pod-praga podražaja, nema odgovora. Djelovanjem nekoliko podsvjesnih podražaja javlja se odgovor. Receptivno polje refleksa je zona lociranja receptora, čija ekscitacija uzrokuje određeni refleksni čin.

Postoje dvije vrste zbrajanja: privremena i prostorna.

Privremeni - odgovor se javlja kada nekoliko podražaja slijedi jedan drugoga. Mehanizam: ekscitatorni postsinaptički potencijali receptivnog polja jednog refleksa su sažeti. Postoji zbrajanje u vremenu potencijala istih skupina sinapsa.

Prostorno zbrajanje je pojava odgovora s istovremenim djelovanjem nekoliko podsvjesnih podražaja. Mehanizam: zbrajanje uzbudljivog postsinaptičkog potencijala iz različitih receptivnih polja. Sumirani su potencijali različitih skupina sinapsi.

Posttetanichesky potenciju - pojačan odgovor, promatrana nakon niza živčanih impulsa. Mehanizam: pojačavanje pobude u sinapsama;

Refleksni učinak - nastavak odgovora nakon prestanka stimulacije:

Transformacija ekscitacije - razlika u odgovoru na frekvenciju primijenjene stimulacije. Na aferentnoj neuroni, transformacija je dolje zbog niske labilnosti sinapse. Na aksonima eferentnog neurona učestalost pulsa je veća od učestalosti primijenjenih stimulacija. Razlog: unutar živčanog centra formiraju se zatvoreni neuronski krugovi, u njima cirkulira ekscitacija, a impulsi se šalju češće na izlaz iz nervnog centra.

Visoki umor živčanih centara - povezan s visokim umorom sinapsi.

Ton nervnog centra je umjerena ekscitacija neurona, koja se bilježi iu stanju relativnog fiziološkog odmora. Uzroci: refleksno porijeklo tona, humoralno porijeklo tona (djelovanje metabolita), utjecaj nadzemnih dijelova središnjeg živčanog sustava.

Visoka razina metaboličkih procesa i, kao posljedica, visoka potražnja za kisikom. Što je više neurona razvijeno, to im je potrebno više kisika. Neuroni kičmene moždine preživjet će 25-30 minuta bez kisika, neuroni moždanog stabla - 15-20 minuta, neuroni moždane kore - 5-6 minuta.