Fitokal MPH 0.5 s bakrenim klorofilom

Glavni Čaj

Fitokal MPH 0.5 s bakrenim klorofilom

Fito-svijeće MPH 0,5: kakao maslac, uljna emulzija bakar-klorofila (MPH), kalijev alginat, sulfatirani laminarni polisaharid, pčelinji vosak

Phytocall koncentrat kelp 0,5: kakao maslac, koncentrat kelpa, kalijev alginat, polisaharid sulfata kelpa, pčelinji vosak.

ASTA BIO

+7 (495) 980-65-54
Rusija, Moskva,
Str. Butyrskaya, d. 8 (3. kat, ured 21)
Radno vrijeme:
radnim danom: od 11 do 19 sati
Subota: od 11 do 17 sati
Nedjelja: Zatvoreno

Na ruskom i međunarodnom tržištu tvrtka Asta Bio predstavlja preparate (imunomodulatori) kelpa i fucus smeđih algi, biljne pripravke i kozmetiku s ekstraktima algi.

© Prava na korištenje zaštitnih znakova, zaštitnih znakova i robnih marki Dopolan, Supolan, Marispan, Lamissan, Lamisepton, Algapekt, Algalan, ASD, Pektibon, Peccek, Detoxical i sl. Pripadaju njihovim vlasnicima. Ova stranica je iscrpan izvor informacija o temama: "Priprema algi", "Prirodno čišćenje tijela", "Zbrinjavanje ljudskih parazita bez lijekova", "Pripreme kelpa, fucus"

http://centerbenu.ru/catalog/fitosvechi-iz-morskikh-vodorosley/fitosvechi-mpkh-0-5-s-medproizvodnym-khlorofilla/

BAA MPH (derivat klorofila bakra) alkoholna otopina, 20 ml

Otopina alkohola (bakrov derivat klorofila)
Sastojci: derivati klorofila u kompleksu lipidnih lipida, etilni alkohol.
MPH - imunomodulator (induktor interferona),
antioksidans, antiseptik, visoko učinkovit antivirusni i hematopoetski.

Fiziološka svojstva:
Imaju antiseptičko, protuupalno, zacjeljivanje rana i imuno-korektivno djelovanje. Stimulira sintezu DNA i RNA. Poboljšava fagocitozu, povećava broj aktiviranih T-limfocita, stimulira sintezu interleukina-1. Lijek stabilizira citoplazmatske i bazalne membrane. Pozitivan učinak na krvnu sliku, povećavajući sadržaj crvenih krvnih stanica i hemoglobina.

Otopina alkohola (bakrov derivat klorofila)

Sastojci: derivati klorofila u kompleksu lipidnih lipida, etilni alkohol.
Svjedočanstva. o stanju registrirajte. U.976.2.06 TU 9284-029-57912873-2005

MPH - imunomodulator (induktor interferona),
antioksidans, antiseptik, visoko učinkovit antivirusni i hematopoetski.

Indikacije za uporabu:
- Crijevna disbioza.
- Akutne i kronične upalne bolesti
bakterijsko, virusno i gljivično porijeklo (bronhitis, upale grla, gripa, ARVI, cistitis, pijelitis, dermatitis, furunkuloza).
- Dermatitis, ekcem, neurodermatitis, trofički ulkusi.
- Stomatitis, paradontoza.
- Anemija različitog podrijetla.
- Ateroskleroza.
- Burns. Proširene vene. Tromboflebitisa.
- Gnojni upalni procesi kože i sluznice.
- Sinusitis, rinitis, sinusitis.
- Erozija vrata maternice. Kronični upalni procesi seksualne sfere.
- prevenciju i kompleksno liječenje prekanceroznih i onkoloških bolesti.

Doziranje i primjena:
Za djecu od 3 do 6 godina starosti, 1 kap godišnje života djeteta, djeca od 6 do 14 godina, 10-15 kapi, odrasli i djeca starija od 14 godina, 25-30 kapi u šalicu vode 3 puta dnevno uz obroke. Trajanje recepcije - 1 mjesec s ponovljenim tečajem ako je potrebno u 2-3 tjedna. Za ispiranje - 1 čajna žličica po čaši vode, za udisanje - 10-15 kapi. Za vanjsku uporabu: Nanesite vatom natopljenom vatom.

Oblik izdavanja: Kontraindikacije:
otopina u bočicama individualne nepodnošljivosti
s kapacitetom od 20 ml. komponente algi.

Pojmovi i uvjeti Nuspojave:
Skladištenje: Nema.
2 godine.

http: //xn--80aaaas5cza4d.xn--p1ai/item/40-bad-medproizvodnym-khlorofilla-mpkh-spirtovyjj-30-ml

Postupak dobivanja derivata bakrenih klorofila

Izum se odnosi na farmaceutsku industriju i odnosi se na postupak za proizvodnju derivata bakra klorofila. Cilj izuma je povećati učinkovitost postupka. Izum se odnosi na preradu otpadne obrade travnatih sirovina, smolaste lipidne kompleksne etanolske otopine klornog bakra pri pH 4,0-5,5. Tehnički rezultat sastoji se u zbrinjavanju proizvodnje lijekova iz biljnih sirovina. 1 kartica.

Izum se odnosi na kemijsku i farmaceutsku industriju, posebno na preradu otpadnih biljnih materijala, i odnosi se na metode za proizvodnju derivata bakrenih klorofila koji se koriste u kozmetologiji i medicini.

Poznati postupci za proizvodnju derivata bakrenih klorofila iz biljnog otpada, točnije iz otpada od sječe (zeleno drvo) i nadzemnog biljnog masenog otpada bilo kakve sirovine eteričnog ulja (metvica, kadulja, geranium itd.) Ekstrahiranjem sirovine organskim otapalom s benzinom ili alkoholom, a nakon toga derivati klorofila soli bakra. Poznati postupci su višestupanjski, kompleksni, imaju nizak prinos ciljnog proizvoda iz sirovine, nizak stupanj čistoće dobivenog gotovog proizvoda.

Najbliži predmetnom (prototipu) po broju odgovarajućih znakova je metoda dobivanja derivata bakrenih klorofila iz biljnog otpada dobivenog obradom algi kelpa u manitol. Metoda se sastoji u tome da kao izvor sirovina za proizvodnju derivata bakrenih klorofila (MPH) upotrijebimo otpad od smole za proizvodnju manitola iz laminarije, koji se tretira etanolnom otopinom bakar-klorida u omjeru sirovina i bakar-klorida 100: (1,0-3,5). Metoda je jednostavna, omogućava dobivanje ciljnog produkta u obliku topljivog u masnoći, alkoholu i vodi, kako bi se povećala čistoća MPH, osigurava racionalno korištenje otpada iz proizvodnje algi. Međutim, čistoća ciljnog proizvoda nije dovoljno visoka, sirovina otpada od smole iz obrade algi od kelpa u početku ima nedovoljnu količinu derivata klorofila, a tijekom teških uvjeta obrade značajno se razgrađuje, što utječe na smanjenje sadržaja MPX u konačnom proizvodu, budući da derivati klorofila rezultiraju visokom razinom. temperature i pritisci u obradi algi sadrže 50% feoforbida, što je dalje od prirodnog klorofila, što mijenja svojstva i MPH, a klorofil derivati iz algi ne sadrži u strukturi klorofila „u”, ali samo „s”. U ovom slučaju, brzina kompleksiranja MPH u etanolnoj otopini bakrenog klorida u neutralnom mediju je nedovoljna, što proširuje ovu fazu procesa. Osim toga, postoji ograničena baza resursa.

Cilj izuma je stvaranje metode dobivanja derivata bakrenih klorofila s visokim stupnjem čistoće gotovog proizvoda, osiguravanje širenja sirovinske baze, korištenje biljnih sirovina za preradu otpada i ubrzanje procesa prerade ovog otpada bakrenom soli da se dobije MPH.

Postizanje tehničkog rezultata omogućuje postizanje pozitivnog učinka, koji se sastoji u racionalnom korištenju obrade otpada biljnih sirovina, poboljšanju okoliša, stvaranju tehnologije bez otpada za preradu sirovina. Rješenje zadatka i postizanje tehničkog rezultata i pozitivnog učinka posljedica je činjenice da u metodi dobivanja bakarnih derivata klorofila obradom biljnog otpada etanolnom otopinom bakrenog bakra, upotrebom travnatih sirovina za obradu otpada trave sirovine nakon uklanjanja iz hidrofilne komponente, i obrada otpada etanolnom otopinom bakar-klorida provodi se pri pH 4-5,5.

Upotreba kao sirovina za proizvodnju MPH otpadne obrade zeljastih sirovina nakon uklanjanja hidrofilnih komponenti iz nje omogućuje dobivanje ciljanog produkta visoke čistoće s sadržajem MPH do 34%. Blagi uvjeti za primanje otpada u obradi travnatih sirovina određuju proizvodnju MPH s visokim sadržajem glavnog proizvoda zbog praktične odsutnosti. (tragovi) produkata razgradnje feofitina (a + b). Otpad je lipidni kompleks zeljastih sirovina koje sadrže derivate klorofila (a + b) 12-30% karotenoida 360 mg% masnih kiselina i mikroelemenata 3-5% sterola 2-4% Širok raspon ljekovitog bilja kao što je kao što su aconite, foxglove, velebilje, senna i drugi, od kojih kemijsko-farmaceutska industrija izlučuje vodotopive komponente za proizvodnju lijekova. Metoda omogućuje korištenje za proizvodnju MPH lipidnog kompleksnog otpada bilo kakvih zeljastih sirovina, a ne samo ljekovitih. Preostali nakon ovog otpada hidrofobne komponente, bogate hranjivim tvarima, bačene su u odlagalište. Lipidni kompleks zeljaste sirovine sadržan u otpadu za proizvodnju MPH nije prethodno korišten. Obrada lipidnog kompleksa etanolnom otopinom klornog bakra provodi se pri pH 4,0-5,5, što omogućuje ubrzanje reakcije kompleksiranja MPH i smanjenje vremena njegove proizvodnje. Vjerojatno je to ubrzanje posljedica činjenice da zakiseljavanje alkoholne otopine klornog bakra ubrzava proces ionizacije molekule klorofila s formiranjem MPH, što do sada nije bilo poznato. Uvjeti zakiseljavanja etanolne otopine optimalno su odabrani, budući da je s padom pH ispod 4,0 gotov proizvod bio jako zakiseljen i višak kiseline je trebalo oprati ili neutralizirati, što bi zahtijevalo dodatnu operaciju. Povećanje pH više od 5,5 dovodi do usporavanja reakcije kompleksiranja i proces se produžuje s 10-15 na 30-40 minuta, što je nepoželjno. Bakreni klorid je odabran od soli bakra, s kojima se kompleksiranje odvija bolje nego s drugim solima, na primjer, bakarnim sulfatom. Omjer sirovina i bakrenog klorida u procesu ostaje optimalan 100: (1,0-3,5).

Dobiveni prema sadašnjoj metodi MPH prema istraživačkom institutu R.R.Vreden Ministarstva zdravlja RSFSR-a pokazuje nova svojstva koja se ne nalaze u drugim gotovim proizvodima MPH iz otpada od algi ili drugog otpada biljnih sirovina. MPH iz lipidnog kompleksa zeljastih sirovina ima antiadhezivna svojstva. U vodenim otopinama s koncentracijom od 0.31-2.5 mg / ml anti-adhezivne aktivnosti u pokusima na staničnoj kulturi (plućni, kožni i živčani fibroblasti), monosloj ovih stanica je potpuno uklonjen. U otopinama alkohola, MPH u koncentracijama od 0,62-1,25 mg / ml ima izražena anti-adhezivna svojstva protiv patogenih mikroorganizama. Zbog tog svojstva, rezultirajući MPH će imati značajno poboljšano čišćenje i zaštitni učinak, što je važno kada se koristi u kozmetologiji.

Nastali MMP iz otpada lipidnog kompleksa zeljaste sirovine je proizvod topljiv u mastima, koji se lako može prevesti u alkohol i vodotopivi oblik, od svijetlo zelene do tamno zelene u obliku paste ili otopine s mirisom trave. Zahtjev čistoće MPH ne dopušta prisutnost slobodnih iona bakra.

Metoda se sastoji u sljedećem. Otpad iz obrade zeljastih sirovina, kao što su ljekovite: akonit, peršun, noćna košulja, senna, itd. Nakon vađenja iz njega hidrofilnih komponenti za proizvodnju lijekova, koji je lipidni kompleks zeljastih sirovina, ispire se s vodom kako bi se uklonili tragovi otapala i vodotopivih komponenti. Pratite odsutnost tih tragova. Otpad se stavi u tikvicu s refluksnim kondenzatorom i zagrije na 50-60 ° C u vodenoj kupelji. 95-96% etanola se ulije u zasebnu tikvicu i zakiseli do pH 4.0-5.5 s 10% klorovodičnom ili limunskom kiselinom, nakon čega joj se dodaje klor bakar na temelju omjera sirovine i bakra bakra 100:, 0-3.5). U slučaju dobivanja u procesu kiselog destilata etanola, provjerava se pH otopine etanola i, ako je njegov pH 4.0-5.5, koristi se u reakciji kompleksiranja s bakarnim kloridom. Otapanje se provodi uz miješanje i zagrijavanje u vodenoj kupelji na 50-60 ° C do potpunog otapanja kristala bakra. Nakon toga, u tikvicu se dodaje kisela alkoholna otopina bakrovog klorida s otpadnim lipidnim kompleksom zeljaste sirovine i miješa se na 70 ° C 5-15 minuta. Proizvod dobiva svijetlo zelenu boju. O završetku reakcije kompleksiranja procjenjuju se po spektralnim karakteristikama, gdje je, uz potpunost reakcije, valna duljina u crvenom području spektra 650-653 nm. Prinos gotovog proizvoda MPH iznosi 94,6-98,8% s neto sadržajem tvari 12,8-33,8%, ovisno o vrsti sirovine, a raspoloživost slobodnih iona bakra provjerava se prema modificiranoj metodi Državnog fonda SSSR-a (X izdanje).

Dobivena masa se ohladi na sobnu temperaturu i provjerava sukladnost sa zahtjevima gotovog proizvoda MPH za kozmetologiju TU 15-02-009-01-91.

PRIMJENA R 1. Dobivanje MPH iz otpadnog celanida u obradi digitalisa.

Lipidni kompleks zeljaste sirovine, koji ostaje nakon ekstrakcije celanida iz digitalisa, ispire se s vodom kako bi se uklonili tragovi metanola i tvari topljivih u vodi. Provoditi nadzor u odsustvu tragova metanola i glukozida u njemu. Nakon toga, 100 g lipidnog kompleksa se stavi u tikvicu pod refluksom i zagrije na 60 ° C u vodenoj kupelji. 30 ml 96% etanola se izlije u zasebnu tikvicu, zakiseli do pH 5,0 s 10% klorovodičnom kiselinom, te se u njoj otopi 3 g bakrenog bakra. Otapanje se provodi uz miješanje i zagrijavanje u vodenoj kupelji na 50-60 ° C do potpunog otapanja kristala bakra. Nakon toga se u tikvicu doda kiselinska etanolna otopina bakrenog klorida s lipidnim otpadom i temeljito miješa. Smjesa se zagrijava na 70 ° C tijekom 5 minuta i poprima svijetlo zelenu boju. O završetku reakcije kompleksiranja procjenjuje se po spektralnim karakteristikama, gdje je valna duljina u crvenom spektru s punim prolazom reakcije 650-653 nm. Prinos gotovog proizvoda u obliku paste iznosi 98,8% s čistim sadržajem tvari 33,8% Dobiveni MPH zadovoljava zahtjeve Tehničke specifikacije za uporabu u kozmetologiji.

Podaci prikazani u tablici.

PRIMJER R 2. Dobivanje MPH iz proizvodnje otpada allapinina u preradi acacita Belousta.

Lipidni kompleks koji je preostao nakon ekstrakcije u vodi topljive frakcije alapinina iz akonita i destilacije etanolskog otapala je ispran s toplom vodom na 30-40 ° C kako bi se uklonili tragovi allapinina, a voda je praćena za alapinin. 100 g ispranog lipidnog kompleksa se stavi u tikvicu pod refluksom i zagrije na 50-60 ° C. U odvojenoj tikvici se ulije 20 ml kiselog destilata etanola pri 95,5% pH 5,0 i otopi u njemu 2 g bakarnog klorida kada se zagrije i Miješa se pri 50-60 ° C. Dobivena kisela alkoholna otopina bakar-klorida izlije se u zagrijani kompleks lipida i temeljito promiješa. Smjesu se grije 10 minuta pri 70 ° C. Smjesa ima zelenu boju. Prinos gotovog proizvoda je 95,6% sirovine sa sadržajem MPH na čistoj supstanci od 25,5%, a gotovi proizvod zadovoljava zahtjeve za MPH za uporabu u kozmetologiji.

Podaci o ispitivanju prikazani u tablici.

PRI me R 3. Dobivanje MPH iz otpadnih proizvoda solasodina u obradi velebilje.

Lipidni kompleks trave travnjaka, koji je ostao u procesu kao otpad nakon destilacije otapala izopropilnog alkohola, prethodno je opran s vodom kako bi se uklonili tragovi izopropilnog alkohola i tvari topljivih u vodi. Provesti kontrolu vode za pranje. Nakon toga, 100 g lipidnog kompleksa se stavi u tikvicu pod refluksom i zagrijava na vodenoj kupelji na 50-60 ° C. U odvojenoj tikvici, izlije se 15 ml 96% etanola, zakiseli s limunskom kiselinom do pH 4.0, otopi se 1.5. g bakar-klorida uz miješanje i zagrijavanje u vodenoj kupelji dok se sol potpuno ne otopi. Nastala kisela etanolna otopina klornog bakra dodaje se lipidnom otpadu i temeljito miješa. Smjesa se zagrijava na 70 ° C tijekom 10 minuta prije bojenja u zelenoj boji. Prinos gotovog proizvoda iznosi 95,6% s udjelom MPH na čistoj tvari od 12,8%, a gotov proizvod se provjerava sukladno zahtjevima tehničkih specifikacija za kozmetologiju.

Podaci prikazani u tablici.

PRIMJERI R 4. Dobivanje MPH iz otpadnog lista senne iz proizvodnje antrasennina.

Otpadni lipidni kompleks zeljaste sirovine, nakon prerade i uklanjanja antrasenina iz nje, ispire se vodom iz tragova benzina i vodotopivih tvari. Provesti kontrolu vode za pranje. Nakon toga, 100 g kompleksa lipida se stavi u tikvicu pod refluksom i zagrije na vodenoj kupelji na 50-60 ° C. U odvojenoj tikvici, prelije se 10 ml 96% etanola i zakiseli s 10% klorovodičnom kiselinom do pH 5,5 zatim se doda 1,0 g klornog bakra i otopi uz zagrijavanje i miješanje. Dobivena otopina klorovodičnog bakra u kiselom etanolu stavi se u tikvicu s lipidnim otpadom, a reakcija kompleksiranja provodi se zagrijavanjem na 70 ° C 15 minuta. Smjesa postaje zelene boje. Prinos gotovog proizvoda je 94,6%, s sadržajem MPH na čistoj tvari od 14,2% Proizvod zadovoljava zahtjeve za uporabu u kozmetologiji.

Podaci prikazani u tablici.

Postupci za pripravu MPH u obliku alkohola, ulja ili vodenih otopina za uporabu MPH u kozmetologiji u različitim oblicima proizvoda su kako slijedi.

PRIMJER R 5. Način pripreme MPH u obliku otopine alkohola.

1 g paste MPH, dobivene predloženom metodom, otopi se u 50 ml etanola pri zagrijavanju na 40-50 ° C i miješa. Ohlađena otopina se filtrira kroz najlonski filter. Primiti otopinu alkohola MPH, što odgovara THE 15-02-009-01-91.

PRIMJER R 6. Postupak priprave MPH u obliku uljne otopine.

1 g paste MPH, dobivene prema ovom izumu, otopi se u 30-50 g poremećenog biljnog ulja uz miješanje i zagrijavanje u vodenoj kupelji na 40-50 ° C. Ohlađena otopina se filtrira kroz najlonski filter. Dobivena otopina MPH odgovara TU 15-02-009-01-91.

PRIMJER R 7. Postupak priprave MPH u obliku vodene otopine.

Za pripravu vodene otopine MPH provedite reakciju saponifikacije. MPH pasta saponificira se 1-2 sata pri 60-70 ° C s natrijevom lužinom (10% vodena otopina lužine) na osnovi 1 g paste 0,02-0,03 g NaOH. Nakon saponifikacije, topla voda se postupno dodaje pasti uz miješanje u omjeru 1: 2. Nastala masa se potpuno otopi u vodi. Otopina se filtrira kroz najlonski filter i odredi sadržaj čiste tvari. Rezultirajuća vodena otopina MPH zadovoljava TU 15-02-009-01-91.

Podaci prototipa također su prikazani u tablici.

Iz primjera 1-4 i podataka u tablici može se vidjeti da navedeni postupak dobivanja derivata bakra klorofila osigurava dobivanje ciljnog produkta iz otpada biljne sirovine lipidnog kompleksa zeljaste sirovine nakon vađenja iz njega hidrofilnih komponenti s visokim sadržajem čistog produkta (12,8-33,8%) njen visok prinos na sirovinu iznosi 95,6-98,8% i omogućuje ubrzanje procesa kompleksiranja MPH u etanolnoj otopini bakrenog klora pri pH 4.0-5.5, čime se tehnološki rad smanjuje s 30-40 minuta (prototip) na 5- 15 min, tj. omogućuje vam da ga ubrzate 2-3 puta. U ovom slučaju, dobiven prema ovom izumu, MPH je pokazao neočekivana svojstva protiv adhezije, pružajući široke mogućnosti za upotrebu MPH u kozmetologiji i medicini.

Ciljni proizvod se može lako pretvoriti iz paste u oblik masnoće, alkohola, vodotopiv (primjeri 5-7).

Predložena metoda omogućuje korištenje otpada za obradu trave sirovina, pretvarajući ih u koristan proizvod. Racionalno korištenje otpada, koji je višestruki otpad koji se odlaže na odlagalište, na kemijsko-farmaceutskim tvornicama, pruža sveobuhvatan proces za preradu zeljastih sirovina. Proširenje baze resursa korištenjem predloženog otpada osigurat će neprekidnu proizvodnju MPH koja je potrebna u kozmetičkoj i farmaceutskoj industriji.

NAČIN DOBIVANJA BAKARNIH DERIVATA HLOROPHILIJE, uključujući ekstrakciju lijeka iz biljnih sirovina i preradu njegovog proizvodnog otpada, lipidni kompleks, etanolnu otopinu bakrenog klora, karakteriziran time da se koristi obrada otpadnih travnatih sirovina, a obrada se provodi pri pH 5,0 5,5.

MM4A Rani prekid patenta zbog neplaćanja pristojbe u propisanom roku za zadržavanje patenta na snazi

Datum prestanka patenta: 30.06.2009

http://www.findpatent.ru/patent/203/2034556.html

Proizvodi porijekla algi u medicinskoj praksi. Prehrambeni tretman i profilaktički aditiv "Derivati bakrenih klorofila" (2. dio)

Posljednjih godina jedan od najperspektivnijih biološki aktivnih aditiva u hrani su bakreni "bakreni derivati klorafila" (MPH). Proizvod je prerade morskih algi uz maksimalno očuvanje svih vrijednih svojstava. Glavni tehnološki proces: vađenje sirovina na temperaturi od 50-60 ° jedan sat. Rezultat je lipidni kompleks (smola) koji sadrži klorofil i njegove derivate, karotenoide, masti i polinezasićene masne kiseline s jedinstvenim svojstvima (na primjer, arahidoična kiselina ima onkoprotektivna svojstva), biljne sterole, mikroelemente, vitamine topive u vodi (26). Ovaj kompleks, zauzvrat, se tretira s otopinom klor bakra na temperaturi od 60-70 ° - ispada MPH-pasta, iz koje, pak, pripremiti različite oblike MPH - voda, ulje, alkohol. Za proizvodnju MPH može se koristiti i ova vrsta sirovina, kao što su zelene četinjače (3).

U Rusiji se za ovaj dodatak prehrani koristi naziv "Derivati bakrenih klorofila". U popisu prehrambenih aditiva dopuštenih za uporabu u proizvodnji hrane registriran je registar SanPiN 2.3.2.560-96 (Moskva –1997) pod nazivom “Kompleksi bakrenih klorofila”. Kod E 141. U izvorima na engleskom jeziku to se naziva klorofilin, natrij i bakrena sol klorofila, Cuprofilin.

MPH se može prikazati u obliku tri oblika:

Topivo u vodi - natrij-bakar-klorofilin
Topivo u alkoholu - bakar-feoforbid
Topljivo u mastima - bakar-feoforbid

Vodena otopina (natrij-bakar-klorofilin) pripravljena je na bazi bakrenog feoforbida. Budući da su alkohol i masti topljivi oblici predstavljeni bakrom-feoforbidom i dobili višu ocjenu zbog veće biološke aktivnosti, predstavljamo analizu kemijske strukture bakrenog feoforbida.

Kemijski prekursor svih prirodnih porfirina (klorofila, hema, citokroma itd.) Je protoporfirin-9. Klorofil i njegovi derivati - pigmenti su porfirini s dva karboksilna supstituenta. Hidroliza vezanja klorofila s fitolnim eterima dovodi do stvaranja klorofilida (klorofilida bez atoma metala, poznatog kao feoforbid) (17). Pheophorbid tretiran bakrovim acetatom ili bakrenim kloridom daje bakreni analog klorofila (9) - derivata bakra klorofila (MPH). Bakar-feoforbid je visoko otporan: ioni bakra se ne uklanjaju iz kompleksa porfirina, čak ni pod djelovanjem koncentrirane klorovodične kiseline. Bivalentni ioni bakra uključeni u ciklus porfirina imaju koordinacijski broj 4. Ove koordinacijske sposobnosti zauzimaju veze s dušikovim atomima porfirinskog prstena, stoga kompleksi porfirina s tim metalima ne mogu dodavati dodatne ligande, bez obzira na strukturu porfirinskog kompleksa. Biološki aktivni metaloporfirini (uključujući klorofil) obavljaju svoje funkcije samo kada su povezani s proteinskim i lipidnim molekulama. Stoga je njihova sposobnost stvaranja ekstrakompleksa jedna od glavnih i određena brojem i svojstvima slobodnih koordinacijskih veza središnjeg atoma metala koje nisu okupirane vezanjem s dušikovim atomima ciklusa porfirina (9). Klorofili tvore komplekse s proteinima in vivo i mogu se izolirati u ovom obliku (17).Molekula hemoglobina ima sličnu strukturu. Paralelno s tim, proučavajući kemijsku strukturu sukcinat dehidrogenaze (LDH) - glavni enzim u ciklusu tkivnog disanja kod ljudi, moguće je uočiti njihov izuzetno bliski odnos. Svi oni pripadaju skupini kromoproteina (klasa kompleksnih proteina).

Bakreni-feoforbid u osnovi ima porfirinski prsten s metalnim atomom u središtu, u ovom slučaju atom bakra koji je koordiniran na dušikovim atomima. Atomi metala uključeni u forbin prsten metaloporfirina daju molekuli različita svojstva, uključujući različitu sposobnost stvaranja miješanih kompleksnih spojeva, ekstra liganda (9). Uvođenje metala u molekulu derivata klorofila dovodi do povećanja njegove biološke aktivnosti.

Izbor atoma bakra je zbog visoke biološke aktivnosti ovog metala, uključujući i protuupalno (2). Kemijski odnos klorofila, hemoglobina i SDH otvara široke mogućnosti za primjenu klorofila u medicini.

Proizvod - MPH-pasta sadrži do 25% u odnosu na suhu tvar derivata klorofila bezfitola (feoforbidni "a" i "b", klor, domovina), bakar-feofitin, i smolne soli bakra (abietična, dehidroabietna, izopimarska itd.) i masne (oleinska, linolna, lignocerična, palmitinska, itd.) kiselina (3).

Klorofilin tvori kompleksne spojeve s proteinima i njihovim produktima razgradnje u crijevu (6). Ovi kompleksi vjerojatno imaju biološki učinak kada se apsorbiraju u krvotok. Sve klorofilne proteine, uključujući MPH, pri ulasku u ljudsko tijelo kada prolaze kroz gastrointestinalni trakt uglavnom se ne raspadaju, ne upijaju se u crijevima. Većina se izlučuje nepromijenjena s izmetom ili u obliku proizvoda razgradnje pod djelovanjem crijevnih bakterija, manji dio se izlučuje u urinu kao produkti raspada porfirina (5).

Prema zaključku Istraživačkog instituta za prehranu Ruske akademije medicinskih znanosti, dnevni unos bakrenih derivata klorofila u ljudski organizam ne smije prelaziti 15 mg / kg tjelesne težine. Stvarni unos MPH u uobičajenoj dozi je dva reda veličine manje od utvrđenog iznosa.

Tijekom primjene u kliničkoj i laboratorijskoj praksi nisu utvrđeni podaci o štetnim toksičnim reakcijama na MPH.

ULOGA I MJESTO BAKARNIH DERIVATA KLOROFILIJE IZMEĐU DRUGIH BIOLOŠKI AKTIVNIH TVARI (SUBSTRATI) U LJUDSKOM TIJELU

Kemijska struktura bakrenih klorofila su metalni porfirini, koji, kao i željezni porfirini (na primjer heme), pripadaju skupini hemoproteina. Skupina hemoproteina uključuje hemoglobin i njegove derivate, mioglobin, proteine i enzime koji sadrže klorofil (cijeli citokromni sustav, katalaza i peroksidaza). Svi oni sadrže strukturno slične željezne (ili magnezijeve ili bakrene porfirine) kao ne-proteinske komponente, ali se proteini razlikuju po strukturi i sastavu, čime se osigurava raznolikost njihovih bioloških funkcija (5). Hemoproteini zajedno s flavoproteinima su potklasa kromoproteina iz klase kompleksnih proteina. Kromoproteini su obdareni brojnim jedinstvenim biološkim funkcijama, uključeni su u temeljne životne procese kao što su fotosinteza, stanično disanje i cijeli organizam, transport kisika i ugljičnog dioksida, redoks reakcije itd. (5).

U procesima staničnog disanja, tj. predstavnici klase kromoproteina kao što su citokrom, ubikinon, heme, sukcinat dehidrogenaza sudjeluju u biološkoj oksidaciji. Kao što je prikazano gore, MPH je vrlo kemijski strukturiran prema navedenim sudionicima tkivnog disanja, te s razlogom možemo pretpostaviti istu bliskost njihovih bioloških funkcija, odnosno uključenost MPH u procese stanične respiracije.

Određivanje lokacije MPH u sustavu bioorganskih spojeva vrlo je važno, tako da nam dodjeljivanje MPH klasi kromoproteina daje pravo da iskoristimo odredbu iz Međunarodnog programa o kemijskoj sigurnosti (IPCS) zajedno sa zajedničkim FAO / WHO stručnim odborom za prehrambene aditive, koji kaže: “bilo koji aditiv hrane, potpuno razgraditi u proizvodu ili probavnom traktu do tvari koje su hrana ili su dio tijela, može se ocijeniti zadovoljavajuće... na temelju samo biokemijskih i studije metabolizma... "(30).

Predstavnici kemijske klase porfirina i derivati porfirina široko se koriste i proučavaju u primijenjenoj kemiji i fizici. Proučavanje ovih kemijskih spojeva je u ovoj fazi razvoja znanosti nova perspektivna smjernica.

Raširena upotreba porfirina, uključujući i prirodne, u kemiji, prehrambenoj industriji i medicini postavila je pitanje razvoja novih učinkovitih metoda za njihovu pripremu, budući da se postojeće temelje uglavnom na vađenju tih spojeva iz sirovina biljnog ili životinjskog (mišićnog, krvnog, urinskog) porijekla., Poznato je da su porfirini u prirodi široko rasprostranjeni među mikroorganizmima, gdje obavljaju različite biokemijske funkcije, sudjelujući u procesima fotosinteze, disanja, redukcije sulfata, metanogeneze i nekih drugih (8).

Unošenje egzogenih biološki aktivnih porfirina u kultivirane stanice uzrokovalo je 2–4 puta veću inhibiciju mitotske aktivnosti i povećanje ciklusa prve stanične diobe za 1,5–3 puta u usporedbi s djelovanjem zračenja. Kašnjenje proliferacije očito je dalo više vremena za popravak štete, što je ostvareno smanjenjem razine kromosomskih aberacija, formiranjem morfološki punih kolonija i povećanjem ukupne razine preživljavanja. Općenito, utvrđeno je da pojedinačni spojevi iz klase porfirina učinkovito stimuliraju post-zračenja popravak oštećenih stanica i tkiva, uključujući i produljeno zračenje (38).

Proučavanje prirodnih porfirina u eksperimentalnoj medicini
Proučavane su mogućnosti korištenja soli klorofila u farmakologiji, u patologiji središnjeg živčanog sustava, tumorigenezi, aterosklerozi, kožnim bolestima i plućnoj patologiji.

Cannon-GB pokazao je obećanje i važnost uporabe porfirina. Razvoj na ovom području medicine intenzivirao se u posljednjem desetljeću. Tri područja medicine posebno su zanimljiva za uporabu porfirina u klinici - fotodinamička terapija raka, hematološke bolesti (uključujući porfiriju) i liječenje različitih oblika žutice. Učinkovitost upotrebe porfirina u kliničkim i farmakološkim aspektima uspoređuje se s uporabom liposoma. To se odnosi na put isporuke lijeka i njegovo odlaganje u tijelo. Trenutno se govori o stvaranju novih oblika "porfirina". Proučava se biodistribucija, stabilnost, vezanje i toksikologija porfirina (46).

Marks-GS je pokazao da su metaloporfirini, posebice cinkovi i kobaltni porfirini, uključeni u metaboličke procese putem heme-oksigenaze i uključeni su u stvaranje neurofiziološkog fenomena produljene ekscitacije u hipotalamusu (42).

U posljednjih nekoliko godina, uvođenje porfirina u tijelo je široko korišteno za fotokemijsku terapiju tumora. Zbog niske selektivnosti porfirina, akumuliraju se u različitim stanicama, uključujući limfocite, koji su zauzvrat lokalizirani u značajnim količinama u ozračenim područjima (37).

Park-KK et al pokazali su kemoprevencijsku aktivnost klorofila, natrija i bakarnih soli klorofila u eksperimentu protiv tumorogeneze uzrokovane benziprenom i njegovim derivatima u miševa. Klorofilin je primijenjen u dozi od 15 mg / kg tjelesne težine kroz sondu 30 minuta prije lokalne primjene karcinogena na kožu. Klorofilin se brzo distribuirao u kožu i druga tkiva u tijelu, što je rezultiralo smanjenjem učestalosti i učestalosti raka kože kod miševa. Na temelju toga autor zaključuje da je klorofilin potencijalno kemopreventivno sredstvo (39).
Klorofil i klorofilin - vodotopljive klorofilne soli imaju antimutageno djelovanje protiv karcinogeneze uzrokovane heterocikličkim aminima i aflatoksinima. Eksperiment je proveden na ženkama štakora kojima je u hrani dodan klorofilin u količini od 1% težine dnevnog obroka u trajanju od 54 tjedna, dok su štakori primili karcinogene tvari, a kontrolna skupina životinja nije primila klorofilin, a rezultati su pokazali značajno smanjenje incidencije tumora dojke i masti. crijeva kod životinja koje su primile klorofilin (43).

Vlad-M i svi su 1995. godine u SAD-u pokazali učinkovitost kuprofilina u štakora s eksperimentalnom aterosklerozom. Kod štakora koji su se hranili hranom bogatom lipidima zabilježeno je statistički značajno povećanje kolesterola, lipida i triglicerida. Jedna skupina životinja kao tretman eksperimentalne ateroskleroze primila je 90 grama cuprofilina. Kod ovih životinja uočeno je statistički značajno smanjenje indeksa lipida u krvi, kao i smanjenje koncentracije bakra u krvi, u usporedbi sa skupinom netretiranih životinja. Štoviše, autor primjećuje da je kod životinja liječenih s cuprofilom postojala minimalna masna infiltracija aorte u usporedbi s kontrolnom skupinom (40).

Kod proučavanja učinaka MPH na primjeru modela fibroznog alveolitisa na Istraživačkom institutu za pulmologiju Ministarstva zdravlja Ruske Federacije na životinjama (primjerom štakora) liječenih MPH kao terapijskim sredstvom, utvrđene su sljedeće značajne razlike u odnosu na kontrolne (neliječene) životinje: formiranje vezivnog tkiva u plućima nije otkriveno histološki; normalne vrijednosti indeksa plućne i srčane mase ostale su, porast tjelesne težine odgovarao je dobnim normama; hipertrofija desne klijetke srca i nadbubrežne žlijezde mnogo je manje izražena; povećana funkcionalna aktivnost alveolarnih makrofaga. Mogući mehanizmi za provedbu terapijskog učinka MPH i inhibicije fibroznog procesa u plućima, istraživači razmatraju poticanje proliferacije bronhoalveolarnog epitela, smanjujući štetne učinke aktivnih kisikovih metabolita iniciranih bleomicetinom na plućni parenhim kao rezultat manifestacije MPX antioksidativnih svojstava (12).

U literaturi se opisuje izraženi bakteriostatski, virusno-kiselinski (25), baktericidni (15), antifungalni (15) učinak MPH. Gram-pozitivne i gram-negativne flore, aerobne i anaerobne, kvasne i filamentozne gljive prisutne su među osjetljivim mikroorganizmima (15). Posljedica toga je izražen protuupalni učinak MPH (15,26).

Mehanizam antimikrobnog djelovanja MPH osigurava se snažnom stimulacijom fagocitoze 3-5 puta i aktivnim bakrenim kationima, pojačanim djelovanjem alkohola - alkoholnim oblikom tvari (15). Taj se mehanizam može odvijati samo in vivo.

Detaljno su opisane mikrobiološke studije otopina MPH - vodenih, liposolubilnih i alkoholnih otopina (33). MPH topljiv u mastima imao je antimikrobni učinak u koncentracijama od 1-4 mg / ml i bio je posebno aktivan u odnosu na gram-pozitivne bakterije (stafilokoke, mikrokoke, bacile, sarcine). U vodi topljivi MPH pokazivao je antimikrobno djelovanje u višim koncentracijama, kako u odnosu na gram-negativnu mikrofloro (16 mg / ml) tako i na gram-pozitivne (2-8 mg / ml). Općenito, gram-negativni mikroorganizmi (Escherichia coli, Salmonella i pseudomonade) bili su otporniji na učinke MPH, dok je njihov rast bio inhibiran samo u koncentracijama od 4-16 mg / ml. Što se tiče antimikrobnog djelovanja 96% -tne alkoholne otopine s MPH, alkohol osigurava potpunu hladnu sterilizaciju šivog materijala koji se u njemu obrađuje. Bakteriostatski učinak obloga impregniranih s 50% -tnom alkoholnom otopinom s MPH pojačan je zbog sinergističkog učinka lijekova (33).

Vlastita istraživanja antimikrobne aktivnosti MPH, proizvedena na Arkhangelsk Experimental Algae Combine, izvedena su na Odjelu za mikrobiologiju Sjevernog državnog medicinskog sveučilišta pod nadzorom voditelja odjela, dr. Med., Prof. T.Bazhukove. Antibakterijsko djelovanje dokazano je alkoholnim otopinama MPH u koncentraciji od 6,5 g / l i 19 g / l, a kako se koncentracija aktivne tvari povećava, dolazi do povećanja aktivnosti. Lijekovi topivi u vodi i masti nisu imali antibakterijski učinak. Koncentracije MPH u našim studijama i literaturi usporedive su. U literaturi se daju podaci o antibakterijskoj aktivnosti MPH bez navođenja postotka aktivne tvari (15,19,25,26), s rijetkim iznimkama (33). Po našem mišljenju, objašnjenje razlike između tih antimikrobnih učinkovitosti in vitro u usporedbi s onima dobivenim in vivo leži u mehanizmu djelovanja MPH.

Biološki aktivni metaloporfirini (uključujući klorofil) obavljaju svoje funkcije samo kada su povezani s molekulama proteina i lipida (9). Antimikrobno, antifungalno, pa čak i antivirusno djelovanje preparata algi osiguravaju flavoni, s jedne strane, i oštra stimulacija fagocitne zaštite, s druge strane (14).

Drugim riječima, antibakterijski učinak in vivo, uz stvarnu antibakterijsku aktivnost, osigurava se stimulacijom fagocitoze, što potvrđuju i naša istraživanja. Aktivnost imunocita, zauzvrat, osigurana je metaboličkom podrškom koju pruža MPH. In vitro, ovaj sinergizam MPH i imunocita je odsutan.

Dakle, eksperimentalni podaci nam omogućuju da u bliskoj budućnosti predvidimo područje primjene MPH u kliničkoj praksi:

POTENCIJALNA PODRUČJA PRIMJENE BAKARNIH DERIVATA CHLOROPHYLL

http://medafarm.ru/page/stati-doktoru/pediatriya-i-neonatologiya/produkty-vodoroslevogo-proiskhozhdeniya-v-lechebnoi--0