A) kisik
B) natrijev hidroksid
B) klorovodična kiselina
D) natrijev sudfid
D) kalcijev klorid
E) vodik
D
D
To je cijeli odgovor.
Ostala pitanja iz kategorije
Pronađite molekularnu formulu i navedite tu tvar ako je poznato da je gustoća pare u zraku 2,07
Pročitajte također
2.Alanin ne utječe na tvari:
a) kisik b) natrijev hidroksid c) klorovodična kiselina d) natrijev klorid
e) vodik e) metan
3. 3-kloro-2-aminopropanojska kiselina reagira sa
a) NH3B) Hg c) C2H5OH D) HBrO4D) Si e) C5H12
i ne interagira s alkalijama. Odredite formulu tvari.
Od odluke ovisi godišnja kemija. Hvala unaprijed)
2 2-metilpropanol-2 ne reagira s: 1) octenom kiselinom (u prisutnosti H2SO4), 2) bakrenim hidroksidom2.3) kalijem, 4) bromovodikom
3 Prevladavajući produkt interakcije vode (u prisutnosti konc. Sumporne kiseline) i 2-metilbuten-2 je: 1) 2-metilbutan, 2) 2-metilbutanol-2,3) butanol-2,4) 2-metilbutanol-1
2) 2NaON + S02 → Naa2SO3 + N2O
3) NaOH + H2C02 → NaHC03 + H20
4) Na2O + CO2 - Na2C03
2. Na sobnoj temperaturi s koncentriranim sumpornim i koncentriranim željezom od dušične kiseline
1) oblici Fe2 (SO4) 3 + SO2 Fe i Fe (NO3) 3 i NO2
2) oblici Fe2 (SO4) 3 + SO3 Fe i Fe (NO3) 2 i NO
3) oblici Fe2 (SO4) 3 + S i Fe (NO3) 3 i N2O
4) nije u interakciji
3. Uspostaviti podudarnosti između iona i reagensa (reagensa) za ovaj ion s odgovarajućim analitičkim učinkom:
Na2S2O3; stvori se talog, koji mijenja boju od bijele do žute, smeđe do crne na zraku
AgNO3; žuti talog netopiv u amonijaku
H2SO4; bijeli talog, netopiv u kiselinama i lužinama
K4 [Fe (CN) 6]; bijeli talog, topljiv u mineralnim kiselinama, osim octene kiseline
K4 [Fe (CN) 6], crveno-smeđi talog
4. Prilikom sagorijevanja 1 kg pirita koji sadrži 20% nečistoća, dobiven je plin čiji je maseni udio 80% od teoretski mogućeg. Da biste potpuno neutralizirali taj plin, bit će potrebno potrošiti kaustični kalij u količinama? (Zapišite cijeli broj):
http://istoria.neznaka.ru/answer/2465701_alanin-ne-vzaimodejstvuet-s/Alanin ne komunicira s:
A) kisik
B) natrijev hidroksid
B) klorovodična kiselina
D) natrijev sudfid
D) kalcijev klorid
E) vodik
Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus
Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus
Odgovor
Odgovor je dan
Amdusias
Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!
Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.
Pogledajte videozapis da biste pristupili odgovoru
Oh ne!
Pogledi odgovora su gotovi
Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!
Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.
http://znanija.com/task/6226518Vuz-24.ru - Izvorni obrazovni rad
Pomoć studentima i istraživačima
Zadatak s odgovorima: kemija. EGE - 2018
S popisa odaberite dvije tvari s kojima alanin djeluje.
Zabilježite brojeve odabranih tvari u polje odgovora.
Informacije o rješenju
Alanin je aminokiselina, tako da može reagirati s bazičnom barijevim hidroksidom, klorovodičnom kiselinom.
Točan odgovor je 12.
Točan odgovor: 12 | 21
alanin
Alanin je aminokiselina koja se koristi kao "građevni materijal" za karnozin i, kako vjeruju istraživači, može povećati izdržljivost i spriječiti brzo starenje.
Aminokiseline skladište tijelo nadopunjuje uglavnom od peradi, govedine, svinjetine i ribe. Ali hrana nije jedini izvor ove tvari, jer je naše tijelo u stanju sintetizirati ga sama. Farmaceutski analog alanina, u pravilu, smatra se sigurnim za ljude. Gotovo jedina nuspojava je trnce kože nakon uzimanja velikih doza lijeka.
Alanin i karnozin
Alanin je u znanstvenu zajednicu ušao 1888. godine svjetlom rukom austrijskog znanstvenika T. Weila, koji je u svilenim vlaknima pronašao izvorni izvor alanina.
U ljudskom tijelu, alanin "potječe" iz mišićnog tkiva iz mliječne kiseline, koja se smatra najvažnijom tvari za metabolizam aminokiselina. Zatim jetra apsorbira alanin, gdje se njegova transformacija nastavlja. Kao rezultat toga, ona postaje važna komponenta u procesu proizvodnje glukoze i regulacije razine šećera u krvi. Zbog toga se alanin često koristi kao sredstvo za sprečavanje hipoglikemije i stimuliranje brzog oslobađanja glukoze u krvotok. Alanin se može pretvoriti u glukozu, ali ako se pojavi potreba, moguća je obrnuta reakcija.
Alanin je također poznat kao strukturna komponenta karnozina, čije su glavne rezerve koncentrirane uglavnom u skeletnim mišićima, a dijelom u stanicama mozga i srca. Karnozin je po svojoj strukturi dipeptid - dvije aminokiseline (alanin i histidin) povezane zajedno. U različitim koncentracijama prisutna je u gotovo svim tjelesnim stanicama.
Jedan od zadataka karnozina - održavanje kiselinsko-bazne ravnoteže u tijelu. No, osim toga, ima neuroprotektivne (važne za liječenje autizma), anti-aging, antioksidativna svojstva. Štiti od slobodnih radikala i kiselina, a također sprečava prekomjerno nakupljanje metalnih iona koji mogu oštetiti stanice. Također, karnozin može povećati osjetljivost mišića na kalcij i učiniti ih otpornima na teške fizičke napore. Osim toga, aminokiselina može ublažiti razdražljivost i nervozu, olakšati glavobolje.
S godinama se razina tvari u tijelu smanjuje, a kod vegetarijanaca se taj proces odvija brže. Nedostatak karnozina je lako "izliječiti" dijetu bogatu proteinskom hranom.
Uloga u tijelu
U ljudima su zastupljena dva oblika alanina. Alfa-alanin je strukturna komponenta proteina, dok je beta-oblik supstancije dio pantotenske kiseline i drugih bioloških spojeva.
Osim toga, alanin je važna komponenta prehrambene prehrane starijih osoba, jer im omogućuje da ostanu aktivniji, daju snagu. Ali to ne dovodi do kraja alanina.
Imunitet i bubrezi
Drugi važni zadaci ove aminokiseline su podrška imunološkom sustavu i sprečavanje stvaranja bubrežnih kamenaca. Alien formacije nastaju uslijed unošenja toksičnih netopljivih spojeva. Zapravo, zadatak alanina je da ih neutralizira.
Prostata
Istraživanja su pokazala da sekretorna tekućina prostate sadrži visoku koncentraciju alanina, što pomaže u zaštiti hiperplazije prostate (simptomi: jaka bol i poteškoće s mokrenjem). Taj se problem, u pravilu, javlja na pozadini nedostatka aminokiselina. Osim toga, alanin smanjuje oticanje prostate i čak je dio terapije za liječenje raka prostate.
Utjecaj na žensko tijelo
Vjeruje se da je ova aminokiselina djelotvorno sredstvo za sprječavanje vrućih bljeskova kod žena tijekom menopauze. Istina, kao što znanstvenici priznaju, ova sposobnost tvari još treba dodatno istražiti.
Povećana učinkovitost
Neke studije pokazuju da uzimanje alanina poboljšava radnu sposobnost i fizičku izdržljivost tijela, osobito tijekom aktivnog treninga snage. Svojstva ove aminokiseline također pomažu „ublažavanju“ zamora mišića kod starijih osoba.
sport
S povećanjem koncentracije karnozina u tijelu, tjelesna izdržljivost mišića također se povećava tijekom vježbanja.
Ali kako ova tvar utječe na upornost? Ispada da je karnozin u stanju "otupiti" nuspojave intenzivnog tjelesnog napora i održati dobro zdravlje. Zahvaljujući alaninu, povećava se tolerancija tijela na stres. To vam omogućuje duže vježbanje i izvođenje težih vježbi, posebno s utezima. Postoje i dokazi da je ova aminokiselina sposobna povećati aerobnu izdržljivost, što pomaže biciklistima i trkačima da poboljšaju svoje performanse.
Alanin za mišiće
Alanin je važan igrač u procesu biosinteze proteina. Protein mišića je oko 6 posto sastavljen od alanina, a mišići sintetiziraju gotovo 30 posto ukupne količine aminokiseline u tijelu.
S druge strane, mješavina alanina, kreatina, arginina, ketoizokaproata i leucina može značajno povećati volumen mišićne mase kod muškaraca, što se također povećava razmjerno povećanju koncentracije karnozina. Vjeruje se da će upotreba 3,2-6,4 g alanina dnevno pomoći u izgradnji snažnih mišića.
Za liječenje određenih bolesti
Proteinogena aminokiselina alanin uspješno se koristi za liječenje određenih bolesti, posebno u ortomolekularnoj medicini. Pomaže regulirati razinu šećera u krvi i također se koristi kao profilaktičko sredstvo protiv raka prostate. Nekoliko je studija potvrdilo da alanin stimulira imunološki sustav, sprječava upale, pomaže uravnotežiti i stabilizirati rad drugih sustava. Također, imajući sposobnost proizvodnje antitijela, korisna je u liječenju virusnih bolesti (uključujući herpes) i imunoloških poremećaja (AIDS).
Također, znanstvenici su potvrdili vezu između alanina i sposobnosti gušterače da proizvodi inzulin. Kao rezultat, aminokiselina je dodana na popis pomoćnih tvari za osobe s dijabetesom. Ova tvar sprječava razvoj sekundarnih stanja uzrokovanih dijabetesom, poboljšava kvalitetu života pacijenata.
Druga studija je pokazala da alanin u kombinaciji s vježbanjem blagotvorno djeluje na kardiovaskularni sustav, štiti od brojnih kardioloških bolesti. Pokus je proveden uz sudjelovanje više od 400 ljudi. Po završetku, prvoj skupini, koja je dnevno konzumirala alanin, dijagnosticirano je smanjenje lipida u krvotoku. Ovo otkriće omogućilo je da se alaninu doda još jedna pozitivna osobina - sposobnost snižavanja kolesterola i sprječavanja ateroskleroze.
Zbog ljepote
Osoba koja prima potrebne doze alanina ima zdravu kosu, nokte i kožu, budući da pravilno funkcioniranje gotovo svih organa i sustava ovisi o ovoj aminokiselini. A oni koji se bore s pretilošću trebali bi znati da ova tvar, zbog svoje sposobnosti da se pretvori u glukozu, može ugušiti osjećaj gladi.
Dnevna cijena
Da bi se poboljšala tjelesna aktivnost, preporučuje se uzimanje od 3,2 do 4 grama alanina dnevno. No, standardna dnevna doza je 2,5-3 g tvari dnevno.
Tko više
U pravilu, sportaši koji žele izgraditi mišićnu masu, koriste znatno više alanina od drugih ljudi. Njihova prehrana obično se sastoji od proteinskih proizvoda, aditiva za mješavinu proteina, kao i hrane s visokom koncentracijom te i drugih aminokiselina.
Također, veće doze alanina su potrebne osobama s oslabljenim imunološkim sustavom, urolitijazom, poremećenom moždanom aktivnošću, dijabetičarima, u razdoblju depresije i apatije, kao is promjenama u dobi, smanjenim libidom.
Znakovi nedostatka
Loša prehrana, neadekvatan unos proteinske hrane, kao i stres i nepovoljna situacija okoliša mogu dovesti do nedostatka alanina. Nedovoljna količina tvari uzrokuje pospanost, slabost, atrofiju mišića, hipoglikemiju, nervozu, kao i smanjeni libido, gubitak apetita i česte virusne bolesti.
predozirati
Česti unos visokih doza alanina može uzrokovati neke nuspojave. Među najčešćim su hiperemija, crvenilo, blago gori ili bockanje kože (parestezija). No, ova napomena vrijedi samo za farmaceutski analog aminokiseline. Tvar koja se dobiva iz hrane obično ne uzrokuje nelagodu. Nuspojave se mogu izbjeći smanjenjem dnevnog udjela tvari. Alanin se općenito smatra sigurnim lijekom. Međutim, osobe s alergijama na hranu trebaju biti oprezne s aminokiselinama.
Osim toga, tijelo će izvijestiti o prezasićenosti alanina sa sindromom kroničnog umora, depresijom, poremećajima spavanja, bolovima u mišićima i zglobovima, oslabljenom pamćenju i pozornosti.
Izvori hrane
Meso je glavni izvor alanina.
Najniža koncentracija tvari je u peradi, najviše - u jelima od govedine. Ribe, kvasci, jarebice, konjsko meso, ovčetina, puretina mogu također osigurati dnevne aminokiseline. Dobri izvori ovog hranjiva su razne vrste sireva, jaja i lignje. Vegetarijanci mogu napuniti zalihe biljnih proteinskih namirnica. Primjerice, iz gljiva, sjemenki suncokreta, soje ili peršina.
Znanstvenici, s njihovom ljubavlju prema raznim pametnim terminima, rekli bi da alanin ima pojačana hidrofilna svojstva. I ovaj fenomen opisujemo jednostavnim pojmovima. Aminokiselina je u kontaktu s vodom vrlo brzo uklonjena iz proizvoda. Zbog toga, dugotrajno namakanje ili ključanje u velikim količinama vode potpuno lišava alaninsku hranu.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/Alanin u interakciji s metanol etinom natrijevim kloridom benzenom...
Alanin je u interakciji
Autorski predmet Legion LLC
Zajedno s ovim zadatkom također rješavaju:
Uspostaviti podudarnost između reakcijske sheme i tvari X, koja sudjeluje u njoj: za svaku poziciju označenu slovom, odaberite odgovarajuće mjesto naznačeno...
Uspostaviti podudarnost između reakcijske sheme i tvari X, koja sudjeluje u njoj: za svaku poziciju označenu slovom, odaberite odgovarajuće mjesto naznačeno...
Uspostavite podudarnost između reakcijske sheme i početne tvari X: za svako mjesto naznačeno slovom odaberite odgovarajući položaj označen brojem.
Uspostaviti korespondenciju između tvari koje reagiraju i proizvoda, koji se uglavnom stvara tijekom interakcije tih tvari: za svaki položaj označen slovom, odaberite...
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6cAlanin ne utječe na tvari
Primjenom glicina i alanina, mogu se dobiti različiti dipeptidi:
B1. Alanin ne utječe na tvari:
C1. Po primitku tripeptida iz amino octene kiseline, oslobađa se 36 g vode. Masa dobivenog tripeptida je ____ g. (Zapišite cijeli broj).
A1. Broj bonds-veza u molekuli 2-aminopropanojske kiseline je:
B1. Alanin reagira s tvarima:
C1. Kada a-aminopropionska kiselina mase 44,5 g stupa u interakciju s natrijevim hidroksidom, nastaje sol mase 50 g. Izračunajte maseni udio prinosa soli.
A1. Glicin i aminoetanska kiselina su:
B1. Aminopropionska kiselina ne reagira s:
C1. Kolika je masa soli nastala interakcijom otopine amino-octene kiseline težine 150 g s masenim udjelom 30% -tne kiseline i otopine natrijevog hidroksida.
Alan i benzen su:
B1. Aminobutanska kiselina reagira s:
3.7. Karakteristična kemijska svojstva organskih spojeva koji sadrže dušik: amini i aminokiseline.
amini
Amini su derivati amonijaka, u molekuli od kojih su jedan, dva ili sva tri atoma vodika zamijenjeni radikalima ugljikovodika.
Po broju supstituiranih vodikovih atoma, amini se dijele na:
Po prirodi ugljikovodičnih supstituenata, amini se dijele na
Opće značajke strukture amina
Kao iu molekuli amonijaka, u molekuli bilo kojeg amina atom dušika ima nepodijeljeni elektronski par usmjeren na jedan od vrhova izobličenog tetraedra:
Zbog toga su u aminima, kao iu amonijaku, osnovna svojstva znatno izražena.
Na taj način amini slično amonijaku reverzibilno reagiraju s vodom, formirajući slabe baze:
Povezanost vodikovog kationa s dušikovim atomom u molekuli amina ostvaruje se mehanizmom donor-akceptor zbog usamljenog elektronskog para dušikovog atoma. Granice amina su jače baze od amonijaka, jer u takvim aminima ugljikovodični supstituenti imaju pozitivan induktivni (+ I) učinak. S tim u vezi povećava se gustoća elektrona na atomu dušika, što olakšava njegovu interakciju s H + kationom.
Aromatski amini, ako je amino skupina izravno povezana s aromatskom jezgrom, pokazuju slabije osnovne osobine u usporedbi s amonijakom. To je zbog činjenice da se usamljeni elektronski par dušikovog atoma pomiče prema aromatskom π-sustavu benzenskog prstena, zbog čega se gustoća elektrona na dušikovom atomu smanjuje. S druge strane, to dovodi do smanjenja osnovnih svojstava, osobito sposobnosti interakcije s vodom. Na primjer, anilin reagira samo s jakim kiselinama i praktički ne reagira s vodom.
Kemijska svojstva zasićenih amina
Kao što je već spomenuto, amini reverzibilno reagiraju s vodom:
Vodene otopine amina imaju alkalnu reakciju medija zbog disocijacije formiranih baza:
Granični amini reagiraju s vodom bolje od amonijaka zbog njihovih jačih osnovnih svojstava.
U seriji se povećavaju osnovna svojstva zasićenih amina.
Sekundarni terminalni amini su jače baze od primarne granice, koje su opet jače baze od amonijaka. Što se tiče osnovnih svojstava tercijarnih amina, ako govorimo o reakcijama u vodenim otopinama, tada su osnovna svojstva tercijarnih amina mnogo lošija od onih sekundarnih amina, pa čak i nešto lošija od primarnih. To je zbog steričkih prepreka koje značajno utječu na brzinu protoniranja amina. Drugim riječima, tri supstituenta "blokiraju" dušikov atom i ometaju njegovu interakciju s H + kationima.
Interakcija s kiselinama
I slobodni zasićeni amini i njihove vodene otopine reagiraju s kiselinama. U isto vrijeme, oblik soli:
Budući da su osnovna svojstva zasićenih amina izraženija nego u amonijaku, takvi amini reagiraju čak i kod slabih kiselina, primjerice ugljena:
Soli amina su krute tvari koje su lako topljive u vodi i slabo u nepolarnim organskim otapalima. Interakcija soli amina s alkalijama dovodi do oslobađanja slobodnih amina, na isti način kao što je amonijak zamijenjen djelovanjem alkalija na amonijeve soli:
2. Primarni zasićeni amini reagiraju s dušičnom kiselinom, pri čemu nastaju odgovarajući alkoholi, dušik N2 i vode. Na primjer:
Karakteristična značajka ove reakcije je stvaranje plinovitog dušika, u vezi s kojim je kvalitativno na primarnim aminima i koristi se za razlikovanje od sekundarnih i tercijarnih. Valja napomenuti da se najčešće ova reakcija provodi miješanjem amina ne sa samom otopinom dušične kiseline, već s otopinom soli dušične kiseline (nitrita) i naknadnim dodavanjem jake mineralne kiseline u ovu smjesu. Kada nitriti međusobno djeluju s jakim mineralnim kiselinama, nastaje dušična kiselina, koja zatim reagira s aminom:
Sekundarni amini daju, pod sličnim uvjetima, uljne tekućine, takozvane N-nitrozamine, ali se ta reakcija ne nalazi u stvarnim zadacima USE u kemiji. Tercijarni amini ne djeluju s dušičnom kiselinom.
Potpuno izgaranje amina dovodi do stvaranja ugljičnog dioksida, vode i dušika:
Interakcija s halogen-alkanima
Vrijedno je spomenuti da se apsolutno ista sol dobiva djelovanjem klorovodika na više supstituirani amin. U našem slučaju, u interakciji klorovodika s dimetilaminom:
1) Alkilacija amonijaka s haloalkanima:
U slučaju nedostatka amonijaka umjesto amina, dobiva se njegova sol:
2) Obnavljanje pomoću metala (u vodik u nizu aktivnosti) u kiselom mediju:
nakon čega slijedi alkalna obrada otopine da se oslobodi slobodni amin:
3) Reakcija amonijaka s alkoholima prolaskom njihove smjese kroz zagrijani aluminijev oksid. Ovisno o omjeru alkohola / amina nastaju primarni, sekundarni ili tercijarni amini:
Kemijska svojstva anilina
Anilin je trivijalno ime aminobenzena, koji ima formulu:
Kao što se može vidjeti iz ilustracije, u molekuli anilina, amino skupina je izravno vezana na aromatski prsten. U takvim aminima, kao što je već spomenuto, osnovna svojstva su mnogo manje izražena nego u amonijaku. Naročito anilin praktički ne reagira s vodom i slabim kiselinama kao što je ugljik.
Interakcija anilina s kiselinama
Anilin reagira s jakim i srednje jakim anorganskim kiselinama. Istovremeno nastaju i fenilamonijeve soli:
Interakcija anilina s halogenima
Kao što je već spomenuto na samom početku ovog poglavlja, amino skupina u aromatskim aminima uvlači se u aromatski prsten, što zauzvrat smanjuje elektronsku gustoću na dušikovom atomu i kao rezultat povećava je u aromatskoj jezgri. Povećanje gustoće elektrona u aromatskoj jezgri dovodi do činjenice da se reakcije elektrofilne supstitucije, osobito reakcije s halogenima, odvijaju mnogo lakše, posebno u orto- i para-položajima u odnosu na amino skupinu. Dakle, anilin lako stupa u interakciju s bromnom vodom, tvoreći bijeli precipitat 2,4,6-tribromoanilina:
Ova reakcija je kvalitativna na anilinu i često vam omogućuje da ju odredite među drugim organskim spojevima.
Interakcija anilina s dušičnom kiselinom
Anilin reagira s dušičnom kiselinom, ali se zbog specifičnosti i složenosti ove reakcije ne nalazi u stvarnoj uporabi u kemiji.
Reakcije anilinskih alkilacija
Koristeći sekvencijalno alkiliranje anilina na atomu dušika halogenim derivatima ugljikovodika, mogu se dobiti sekundarni i tercijarni amini:
Proizvodnja anilina
1. Redukcija nitrobenzena s metalima u prisutnosti jakih neoksidirajućih kiselina:
2. Zatim se dobivena sol tretira s alkalijama kako bi se oslobodio anilin:
Kao metali mogu se koristiti svi metali koji su do vodika u seriji aktivnosti.
Reakcija klorbenzena s amonijakom:
Kemijska svojstva aminokiselina
Aminokiseline su spojevi u čijim molekulama postoje dvije vrste funkcionalnih skupina - amino (-NH.)2) i karboksi- (-COOH) skupinu.
Drugim riječima, aminokiseline se mogu smatrati derivatima karboksilnih kiselina, u molekulama od kojih je jedan ili nekoliko atoma vodika zamijenjeno s amino skupinama.
Dakle, opća formula aminokiselina može se napisati kao (NH.)2)xR (COOH)y, gdje su x i y najčešće jednaki jednom ili dva.
Budući da u molekulama amino kiselina postoje i amino i karboksilne skupine, one pokazuju kemijska svojstva slična onima amina i karboksilnih kiselina.
Kiselinska svojstva amino kiselina
Stvaranje soli s karbonatima alkalijskih i alkalijskih metala
Esterifikacija aminokiselina
Aminokiseline se mogu esterificirati alkoholima:
Osnovna svojstva aminokiselina
1. Formiranje soli pri međudjelovanju s kiselinama
2. Interakcija s dušičnom kiselinom
Napomena: interakcija s dušičnom kiselinom odvija se na isti način kao kod primarnih amina.
4. Interakcija aminokiselina jedna s drugom
Aminokiseline mogu međusobno reagirati da bi formirale peptide - spojeve koji u svojim molekulama sadrže -C (O) -NH-peptidnu vezu.
U isto vrijeme, treba napomenuti da u slučaju provedbe reakcije između dvije različite aminokiseline, bez promatranja nekih specifičnih uvjeta sinteze, formiranje različitih dipeptida odvija se istodobno. Tako, na primjer, umjesto reakcije glicina s gore navedenim alaninom, što rezultira glicilananom, može doći do reakcije koja dovodi do alanilglicina:
Dodatno, molekula glicina ne mora nužno reagirati s molekulom alanina. Nastavljaju se i reakcije peptida između molekula glicina:
Osim toga, budući da molekule nastalih peptida, kao i originalne molekule amino kiselina, sadrže amino skupine i karboksilne skupine, sami peptidi mogu reagirati s aminokiselinama i drugim peptidima zbog stvaranja novih peptidnih veza.
Pojedinačne aminokiseline koriste se za proizvodnju sintetskih polipeptida ili tzv. Poliamidnih vlakana. Naročito se, uz pomoć polikondenzacije 6-aminoheksanske (ε-aminokaproične) kiseline u industriji sintetizira:
Dobivena kapronska smola koristi se za proizvodnju tekstilnih vlakana i plastike.
Nastajanje unutarnjih soli aminokiselina u vodenoj otopini
U vodenim otopinama aminokiseline prevladavaju u obliku unutarnjih soli - bipolarnih iona (zwitterions):
Dobivanje aminokiselina
1) Reakcija klornih derivata karboksilnih kiselina s amonijakom:
2) Cijepanje (hidroliza) proteina pod djelovanjem otopina jakih mineralnih kiselina i lužina.
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokislotyAlanin ne utječe na tvari
S popisa odaberite dvije tvari s kojima reagira alanin.
2. metil etil eter
Natrijev sulfat
Natrijev bikarbonat
Klorovodična kiselina
Alanin - prirodna aminokiselina koja sadrži dvije funkcionalne skupine, amino-NH2 i karboksil-COOH.
Kao i amin, alanin može stupiti u interakciju s kiselinama u obliku soli.
Kao i karboksilna kiselina, alanin reagira s bikarbonatima i karbonatima, otapanjem, oslobađanjem ugljičnog dioksida.
http://neznaika.info/q/19031alanin
Prvi put je svijet čuo o alaninu 1888. godine. I ove je godine austrijski znanstvenik T. Weyl radio na proučavanju strukture svilenih vlakana, koja je kasnije postala primarni izvor alanina.
Proizvodi bogati alaninom:
Opća svojstva alanina
Alanin je alifatska aminokiselina koja je dio mnogih proteina i biološki aktivnih spojeva. Alanin spada u skupinu zamjenjivih aminokiselina i lako se sintetizira iz kemijskih spojeva bez dušika iz asimilirajućeg dušika.
Jednom u jetri, aminokiselina se pretvara u glukozu. Međutim, ako je potrebno, moguća je obrnuta transformacija. Taj se proces naziva glukoogeneza i igra vrlo važnu ulogu u ljudskoj energetskoj razmjeni.
Alanin u ljudi postoji u dva oblika, alfa i beta. Alfa-alanin je strukturni element proteina, beta-alanin je dio bioloških spojeva, kao što su pantotenska kiselina i mnogi drugi.
Dnevna potreba za alaninom
Dnevna stopa alanina je 3 grama za odrasle i do 2,5 grama za djecu školske dobi. Što se tiče djece mlađe dobne skupine, potrebno ih je uzeti ne više od 1,7-1,8 grama. alanin dnevno.
Potreba za alaninom se povećava:
- s velikim fizičkim naporom. Alanin je u stanju ukloniti metaboličke produkte (amonijak, itd.), Što je posljedica dugotrajnih fizički skupih postupaka;
- s promjenama povezanim s dobi, koje se manifestiraju smanjenjem libida;
- sa smanjenim imunitetom;
- s apatijom i depresijom;
- s smanjenim tonusom mišića;
- s slabljenjem aktivnosti mozga;
- urolitijaze;
- hipoglikemija.
Potreba za alaninom je smanjena:
S sindromom kroničnog umora, koji se u literaturi često naziva CFS.
Probavljivost alanina
Zbog sposobnosti da se alanin pretvori u glukozu, koja je neophodan proizvod energetskog metabolizma, alanin se apsorbira brzo i potpuno.
Korisna svojstva alanina i njegov učinak na tijelo
Zbog činjenice da je alanin uključen u proizvodnju antitijela, uspješno se bori protiv svih vrsta virusa, uključujući virus herpesa; koristi se za liječenje AIDS-a, koji se koristi za liječenje drugih imunoloških bolesti i poremećaja.
Alanin zauzima važno mjesto u psihološkoj i psihijatrijskoj praksi u vezi s antidepresivnom sposobnošću, kao i sposobnošću smanjivanja tjeskobe i razdražljivosti. Osim toga, unos alanina u obliku lijekova i dodataka prehrani smanjuje glavobolju, sve dok potpuno ne nestanu.
Interakcija s drugim elementima:
Kao i svaka aminokiselina, alanin stupa u interakciju s drugim biološkim aktivnim spojevima našeg tijela. Istodobno se stvaraju nove tvari korisne za tijelo, kao što su glukoza, piruvična kiselina i fenilalanin. Osim toga, zahvaljujući alaninu, karnozinu, nastaju koenzim A, anzerin i pantotenska kiselina.
Znaci preobilnosti i nedostatka alanina
Znakovi viška alanina
Sindrom kroničnog umora, koji je u našim vremenima velike brzine postao jedan od najčešćih abnormalnosti živčanog sustava, glavni je simptom viška alanina u tijelu. Simptomi CFS-a koji su znakovi prekomjernog alanina:
- osjećaj umora koji ne prolazi nakon 24 sata odmora;
- smanjena memorija i sposobnost koncentracije;
- problemi s spavanjem;
- depresija;
- bol u mišićima;
- bol u zglobovima.
Znakovi nedostatka alanina:
- povećan umor;
- hipoglikemija;
- urolitijaze;
- smanjeni imunitet;
- nervoza i depresija;
- smanjen libido;
- smanjen apetit;
- česte virusne bolesti.
Čimbenici koji utječu na sadržaj alanina u tijelu
Uz stresove, čije suzbijanje zahtijeva veliku količinu energije, uzrok nedostatka alanina je i vegetarijanstvo. Uostalom, alanin se nalazi u velikim količinama u mesu, mesnoj juhi, jajima, mlijeku, siru i drugim životinjskim proizvodima.
Alanin za ljepotu i zdravlje
Dobro stanje kose, kože i noktiju također ovisi o adekvatnoj uporabi alanina. Uostalom, Alanin koordinira rad unutarnjih organa i jača obrambene mehanizme tijela.
Alanin se, ako je potrebno, može pretvoriti u glukozu. Zbog toga osoba koja redovito koristi alanin ne osjeća osjećaj gladi između obroka. A to svojstvo neke aminokiseline uspješno koriste ljubitelji raznih dijeta.
http://edaplus.info/food-components/alanine.htmlAlanin je u interakciji
16. Tvar čija je formula NH2CH2CH (CH3) COOH, u interakciji s
6) silicij oksid (IV)
17. Tvar Sastav: NH2CH2CH (CH3) COOH je u interakciji s
2) kalijev klorid
6) ugljikov monoksid (II)
18. Od dolje navedenih spojeva s interakcijom bromovodika:
ISPITIVANJA ZA POŠTIVANJE
194.48.155.252 © studopedia.ru nije autor objavljenih materijala. No, pruža mogućnost besplatnog korištenja. Postoji li kršenje autorskih prava? Pišite nam | Kontaktirajte nas.
Onemogući oglasni blok!
i osvježite stranicu (F5)
vrlo je potrebno