Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Odgovor

Potvrdio stručnjak

Odgovor je dan

tehnecij

Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

Pogledajte videozapis da biste pristupili odgovoru

Oh ne!
Pogledi odgovora su gotovi

Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

http://znanija.com/task/6179125

NH₂ - CH₂ - COOH Molarna masa

NH molekulska masa₂ - CH₂ - COOH

NH struktura₂ - CH₂ - COOH

instrukcije

Ovaj program će izračunati molekularnu težinu tvari. Unesite molekularnu formulu tvari. To će izračunati ukupnu masu u skladu s elementarnim sastavom i masom svih elemenata u spoju.

• Koristite velika slova za početni znak elementa, a mala slova za drugi znak. Primjeri: Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
• Možete koristiti () i uglate zagrade [].

Određivanje molarne mase

Pročitajte naš članak o tome kako izračunati molarnu masu.

http://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=NH2%7B-%7DCH2%7B-%7DCOOH

ŠTO JE NH2CH2COOH?

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Odgovor

Odgovor je dan

HelterSkelter

Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

Pogledajte videozapis da biste pristupili odgovoru

Oh ne!
Pogledi odgovora su gotovi

Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

http://znanija.com/task/11353869

Aminokiseline

Aminokiseline, klasa organskih spojeva koji kombiniraju svojstva kiselina i amina, tj. Amino skupinu koja sadrži -COOH amino skupinu -NH₂. Ovisno o položaju amino skupine u odnosu na karboksilnu skupinu, razlikuju se a-, b-, g- i druge aminokiseline. Aminokiseline igraju veliku ulogu u životu organizama, budući da su sve proteinske tvari izgrađene od aminokiselina. Uz potpunu hidrolizu (cijepanje s dodatkom vode) svi se proteini razgrađuju u slobodne aminokiseline, koje igraju ulogu monomera u molekuli polimernog proteina. Tijekom biosinteze proteina, redoslijed i sekvenca rasporeda aminokiselina određeni su genetskim kodom zabilježenim u kemijskoj strukturi deoksiribonukleinske kiseline. 20 esencijalnih aminokiselina koje čine proteine ​​odgovaraju općoj formuli RCH (NH₂COOH i odnose se na a-amino kiseline. U prirodi postoje b-aminokiseline, RCH (NH₂) CH₂COOH, na primjer b-alanin CH₂NH₂CH₂COOH, dio pantotenske kiseline. Aminokiseline mogu sadržavati jedan NH₂-i jedna COOH skupina (monoaminokarboksilne kiseline), jedan NH₂-i dvije COOH-skupine (monoaminodne karboksilne kiseline), dvije NH₂-skupine i jedna COOH-skupina (diaminonokarboksilne kiseline).

Aspartan - HOOC CH₂CH (NH₂) COOH

Aminokiseline - bezbojne kristalne tvari, topljive u vodi; t_pl 220-315 ° C. Visoka točka topljenja aminokiselina povezana je s činjenicom da njihove molekule imaju strukturu uglavnom amfoternih (dvostruko nabijenih) iona. Na primjer, struktura najjednostavnije aminokiseline - glicina - može se izraziti formulom (a ne NH.)₂CH₂COOH).

Sve prirodne aminokiseline, osim glicina, sadrže asimetrične atome ugljika, postoje u optički aktivnim modifikacijama i, u pravilu, pripadaju L-seriji. Aminokiseline D-serije sadržane su samo u nekim antibioticima iu membranama bakterija.

Mnoge biljke i bakterije mogu sintetizirati sve aminokiseline koje su im potrebne iz jednostavnih anorganskih spojeva. Većina aminokiselina sintetizira se u tijelu ljudi i životinja iz uobičajenih metaboličkih produkata bez dušika i asimilirajućeg dušika. Međutim, 8 aminokiselina (valin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, treonin, triptofan i fenilalanin) su nezamjenjive, tj. Ne mogu se sintetizirati u životinjama i ljudima i moraju se dostaviti s hranom. Dnevna potreba odraslih za svaku od esencijalnih aminokiselina iznosi oko 1 g. Uz nedostatak tih aminokiselina (obično triptofan, lizin, metionin) ili u odsutnosti čak jedne od njih, sinteza proteina i mnogih drugih biološki važnih tvari nije moguća, potreban za život. Histidin i arginin sintetizirani su u tijelu životinje, ali samo u ograničenoj mjeri, ponekad nedovoljno. Cistein i tirozin nastaju samo iz njihovih prekursora - metionina odnosno fenilalanina - i mogu postati nezamjenjivi s nedostatkom ovih aminokiselina. Neke aminokiseline mogu se sintetizirati u životinjskom tijelu iz prekursora bez dušika primjenom procesa transaminacije, tj., Prenošenjem amino skupine iz jedne aminokiseline u drugu, u tijelu se aminokiseline stalno koriste za sintezu i resintezu proteina i drugih tvari - hormona, amina, alkaloida, koenzima, suvišak aminokiselina propada do konačnih produkata metabolizma (kod ljudi i sisavaca do uree, ugljičnog dioksida i vode), u kojem energija potrebna tijelu za životni procesi. Srednji stupanj takvog propadanja je obično deaminacija (najčešće oksidativna).

Među derivatima aminokiselina od velikog praktičnog interesa je laktamska w-aminokaproinska kiselina (vidi kaprolaktam) - početni produkt proizvodnje kaprona.

Poznate su mnoge metode za sintezu aminokiselina, na primjer, učinak amonijaka na halogen-supstituirane karboksilne kiseline:

RC (= NOH) COOH® RCHNH₂COOH

i sur., Neke aminokiseline su izolirane iz produkata hidrolize proteina bogatih njima adsorpcijom na ionsko-izmjenjivačkim smolama; glutaminska kiselina je tako izolirana iz kazeina i glutena iz žitarica; tirozin - iz fibroin svile; arginin - iz želatine; Histidin iz krvnih proteina. Neke aminokiseline se proizvode sintetski, na primjer, metionin, lizin i glutaminska kiselina. Aminokiseline se dobivaju u velikim količinama mikrobiološkom sintezom. Unos esencijalnih aminokiselina određen je količinom i aminokiselinskim sastavom proteina hrane. To treba uzeti u obzir za organizaciju pravilnog ugostiteljstva i pripremu obroka za različite dobne i profesionalne skupine stanovništva. Potrebe za proteinima hrane mogu biti potpuno pokrivene mješavinom aminokiselina. To se koristi u kliničkoj prehrani.

Aminokiseline se koriste u medicini: za parenteralnu prehranu bolesnika (tj. Zaobilaženje gastrointestinalnog trakta) s bolestima probavnih i drugih organa, kao i za liječenje bolesti jetre, anemije, opeklina (metionina), čira na želucu (histidina), te za živčani - mentalne bolesti (glutaminska kiselina, itd.); u stočarstvu i veterinarstvu - za hranu (vidi dolje) i tretman životinja, kao iu mikrobiološkoj, medicinskoj i prehrambenoj industriji.

Proučavanje aminokiselinskog sastava proteina i izmjena aminokiselina provodi se nizom reakcija u boji, na primjer ninhidrinskom reakcijom, kao i kromatografskim metodama i uz pomoć posebnih automatskih instrumenata - analizatora aminokiselina.

Aminokiseline u hranidbi S.-H. životinje. Obroci S.-H. životinje moraju sadržavati sve aminokiseline koje su potrebne tijelu, osobito bitne, stoga, kada se organizira hranjenje, u hrani se sada uzima u obzir ne samo ukupna količina proteina, kao što je to ranije bilo uobičajeno, nego i esencijalne aminokiseline. Potreba za aminokiselinama u različitim vrstama životinja varira. Kod preživača, mikroflora prednjih globula može sintetizirati sve aminokiseline potrebne za tijelo od amonijaka koji se oslobađa tijekom razgradnje proteinskih ili ne-proteinskih dušikovih spojeva, kao što je urea. Normalizacija aminokiselina za te životinje se ne provodi. Međutim, kako bi se dopunila prehrana životinja ne-proteinskim dušičnim tvarima, koristi se urea. Mladi preživači, koji su još uvijek nedovoljno razvijeni u prednjem dijelu, imaju neke potrebe za esencijalnim aminokiselinama. Prehrana svinja i peradi nužno uravnotežuje sadržaj aminokiselina. U tu svrhu, odabrani su izvori koji se međusobno nadopunjuju u aminokiselinskom sastavu, a također se koriste sintetske aminokiseline koje proizvodi industrija. Sintetske aminokiseline se dodaju u smjesu s koncentratima; Bolje je dodati ih u hranu industrijske proizvodnje. Višak aminokiselina negativno utječe na tijelo životinja.

Lit.: Meister A., ​​Biokemija aminokiselina, trans. iz engleskog, M., 1961; Aminokiselinska prehrana svinja i peradi, M., 1963; Zbarsky B.I., Ivanov I.I., Mardashev S.P., Biological Chemistry, 4. izd., L., 1965; Popov I.S., Aminokiselinski sastav hrane, 2. izd., M., 1965; Izmjena amino kiselina. Zbornik radova na sveučilišnoj konferenciji (13.-17. Listopada). 1965], Tbilisi, 1967; Kretovich VL, Osnove biokemije biljaka, 4. izd., M., 1964.

http://www.xumuk.ru/bse/147.html

Nh2 ch2 cooh

Ako u molekuli aminokiselina postoje dvije amino skupine, tada njegovo ime koristi prefiks diamina, tri NH skupine.₂ - triamino, itd.

Prisutnost dvije ili tri karboksilne skupine odražava se u nazivu sufiksom - dioična ili -triinska kiselina:

Dobivanje aminokiselina.

1. Supstitucija halogena prema amino skupini u odgovarajućim halogen-supstituiranim kiselinama:

2. Dodavanje amonijaka u α, β-nezasićene kiseline s nastankom β-aminokiselina (protiv Markovnikovog pravila):

3. Redukcija nitro-supstituiranih karboksilnih kiselina (obično se koristi za proizvodnju aromatskih aminokiselina): O₂N-C₆H₄-COOH + 3H₂ H₂N-C₆H₄-COOH + 2H₂O

Svojstva aminokiselina.

Aminokiseline su čvrste kristalne tvari s visokim talištem. Dobro topljive u vodi, vodene otopine su električki vodljive. Kada se aminokiselina otopi u vodi, karboksilna skupina odvaja ion vodika, koji se može pridružiti amino skupini. To tvori unutarnju sol, čija je molekula bipolarni ion:

1. Kiselinska baza:

Aminokiseline su amfoterni veza. Oni sadrže dvije funkcionalne skupine suprotne prirode: amino skupinu s bazičnim svojstvima i karboksilnu skupinu s kiselinskim svojstvima.

Aminokiseline reagiraju s kiselinama i bazama:

Kislinsko-bazične transformacije aminokiselina u različitim medijima mogu se prikazati sljedećom shemom:

Vodene otopine aminokiselina imaju neutralni, alkalni ili kiseli medij, ovisno o broju funkcionalnih skupina.

Dakle, glutaminska kiselina tvori kiselu otopinu (dvije skupine - COOH, jedna —NH₂), lizin - alkalna (jedna -COOH skupina, dva -NH₂).

2. Kao kiseline, aminokiseline mogu reagirati s metalima, metalnim oksidima, solima isparljivih kiselina:

3. Aminokiseline mogu reagirati s alkoholima u prisutnosti plinovitog klorovodika, pretvarajući se u ester:

4. Međumolekularna interakcija α-amino kiseline dovodi do stvaranja peptida.

Interakcija dviju a-amino kiselina tvori dipeptid.

Fragmenti aminokiselinskih molekula koji tvore peptidni lanac se nazivaju aminokiselinski ostaci i CO-NH veza je peptidna veza.

Iz tri molekule α-amino kiselina (glicin + alanin + glicin) možete dobiti tripeptid:

6. Kada se zagrijava razgradi (dekarboksilacija):

http://studfiles.net/preview/6207826/page:3/

2. Aminokiseline

Aminokiseline su organski heterofunkcionalni spojevi čije molekule istodobno sadrže amino- (-NH₂) i karboksilne (-COOH) skupine. Opća formula:

(Nh2) m r (cooh) n,

pri čemu je m broj amino skupina, a n je broj karboksilnih skupina. U širem smislu, spojevi s različitom kiselinskom funkcijom, na primjer, aminosulfonske kiseline, također se mogu dodijeliti amino kiselinama.

Po broju funkcionalnih (amino i karboksilnih) skupina:

aminodikarboksilna kiselina, itd.

Iz prirode aminokiselinskog ugljikovodičnog radikala:

Iz relativnog položaja amino i karboksilnih skupina:

y-aminokiseline, itd.

U odnosu na biološke organizme:

Zamjenjivi. Sintetizira se u ljudima. Oni uključuju glicin, alanin, glutaminsku kiselinu, serin, asparaginsku kiselinu, tirozin, cistein.

Bitno. Nije sintetiziran u ljudskom tijelu u količinama dovoljnim da zadovolje fiziološke potrebe tijela, dolaze iz hrane.

Za naziv aminokiselina upotrijebite sljedeću nomenklaturu:

Trivijalan. Preci homolognih serija alifatskih i aromatskih amino kiselina su glicin i aminobenzojeva kiselina. Podrijetlo tih povijesnih imena odnosi se na svojstva i nazive proizvoda od kojih su prvi izolirani. Glicin ima slatki okus, najprije je izoliran iz "životinjskog ljepila" (od grčkog. Glikoz - slatko i kolla - ljepilo i ime glikokoll). Cistin je izoliran iz kamenaca žučnog mjehura (od grčkog. "Cystis" - mjehurić). Leucin se dobiva iz mliječnog proteina - kazeina (od grčkog. "Leukos" - bijelog). Aspartinska kiselina je izolirana iz klica šparoga (od grčkog. "Šparoga" - šparoga). Ornitin je izoliran iz ptičjeg izmeta (od grčkog. "Ornithus" - ptica).

Racionalna. Proizvedeno dodavanjem nazivu odgovarajuće karboksilne kiseline (naziv kiseline je trivijalan), prefiks amino. Slovo grčke abecede označava položaj amino skupine u odnosu na karboksilnu skupinu.

Sustavna nomenklatura. Ime je izvedeno iz naziva odgovarajuće karboksilne kiseline, što ukazuje na položaj amino skupine i supstituenata korištenjem lokanata. U nazivima alifatskih aminokiselina prema nomenklaturi supstitucije, amino skupina je označena prefiksom amino, a karboksilna skupina kao stariji označena je sufiksom -aične kiseline. U imenima aromatskih aminokiselina kao matična struktura koristi se benzojeva kiselina. Za aminokiseline uključene u izgradnju proteina koriste se uglavnom trivijalna imena. U prirodi se nalazi više od 70 aminokiselina, ali samo 20 njih ima važnu ulogu u živim sustavima (Tablica 1).

Sve aminokiseline, s izuzetkom prolina i hidroksiprolina, imaju strukturu R-CH (N2)₂) CO₂H; razlike između aminokiselina određene su prirodom radikala.

Tablica 1 - Imena aminokiselina u različitim nomenklaturama

http://studfiles.net/preview/6687038/page:11/

Molekulska masa NH2CH2COOH

Molarna masa NH2CH2COOH = 75.0666 g / mol

Ovaj spoj je također poznat kao Glycine.

Izračunavanje molekularne težine:
14.0067 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 15.9994 + 15.9994 + 1.00794

›› Postotni sastav po elementu

›› Slične kemijske formule

Napominjemo da su sve formule osjetljive na velika i mala slova. Želite li pronaći molekularnu težinu ovih sličnih formula?
NH2CH2COOH
NH2CH2CoOH

›› Izračunajte molekularnu težinu kemijskog spoja

›› Više informacija o molarnoj masi i molekulskoj masi

Formula se daje u formuli, a zatim se svi ti proizvodi dodaju zajedno.

Korištenjem kemijske formule.

Pronalaženje molarnih molova po molu (g / mol). Pri izračunavanju molekularne težine tvari. Formula je dana.

Nacionalni institut za standarde i tehnologiju. Koristimo najčešće izotope. Tako se izračunava molarna masa (prosječna molekulska masa), koja se temelji na izotropno ponderiranim prosjecima. To nije isto što i molekularna masa dobro definiranih izotopa. Za skupne stehiometrijske izračune obično se definira molarna masa ili prosječna atomska masa.

Formula je molekularna težina. Može se izračunati pomoću formule (ili skupine atoma).

Utezi formule su posebno korisni u kemijskoj reakciji. Te relativne težine ponekad se nazivaju utezima jednadžbi.

Gramovima krticama. Da biste dovršili ovaj izračun, pokušavate pretvoriti. Na učinak utječe pretvorba. Ova stranica objašnjava kako pronaći molarnu masu.

http://www.convertunits.com/molarmass/NH2CH2COOH

Nh2 ch2 cooh

NH-H HO-CO-CH2NH-CO-CH2

Diketopiperazinski-ciklički spojevi čiji je prsten formiran s četiri ugljikova atoma i dva atoma dušika. Diketopiperazin - čvrste tvari koje dobro kristaliziraju.

CH2 = CH-COOH + NH2

- Aminopropna kiselina, akrilna kiselina

- Aminokiseline lako lome vodu i tvore laktame:

Laktami se mogu smatrati internim amidima.

Aminokiseline tvore estere pod djelovanjem klorovodika na njima alkoholne otopine. U ovom slučaju, naravno, nastaju soli estera klorovodične kiseline, od kojih se slobodni esteri mogu dobiti uklanjanjem klorovodika sa srebrovim oksidom, olovnim oksidom ili trietilaminom:

Vidi također

Zaključak.
Trenutno čovječanstvo doživljava eru ugljikovodika. Naftna industrija je ključna za globalno gospodarstvo. Kod nas je ova ovisnost posebno visoka. Nažalost, ruska nafta.

Eksperimentalni podaci i obrasci spektara kromoforskog spoja
Razmotrimo sada kako prisutnost različitih kromofora i okoline (otapala) u molekuli utječe na spektar spoja. Kao što je poznato, u mnogim slučajevima u elektronskom spektru k.

http://www.chemicalnow.ru/chemies-6058-6.html

Svojstva aminokiselina

Svojstva aminokiselina mogu se podijeliti u dvije skupine: kemijska i fizikalna.

Kemijska svojstva aminokiselina

Ovisno o spojevima, aminokiseline mogu pokazivati ​​različita svojstva.

Aminokiseline kao amfoterni spojevi tvore soli s kiselinama i lužinama.

Kao karboksilne kiseline, amino kiseline formiraju funkcionalne derivate: soli, esteri, amidi.

Interakcija i svojstva aminokiselina s bazama:
Soli se formiraju:

Natrijeva sol + 2-aminooctena kiselina Natrijeva sol aminooctene kiseline (glicin) + voda

Interakcija s alkoholima:

Aminokiseline mogu reagirati s alkoholima u prisutnosti plinovitog klorovodika, pretvarajući se u ester. Esteri amino kiselina nemaju bipolarnu strukturu i su hlapljivi spojevi.

Metil ester / 2-amino octena kiselina /

Reakcija amonijaka:

Formiraju se amidi:

Interakcija aminokiselina sa jakim kiselinama:

Uzmi sol:

To su osnovna kemijska svojstva amino kiselina.

Fizička svojstva aminokiselina

Navedimo fizikalna svojstva aminokiselina:

• bezbojan
• Imaju kristalni oblik
• Većina slatkastih aminokiselina, ali ovisno o radikalu (R), može biti gorka ili neukusna.
• Dobro otopljen u vodi, ali slabo topljiv u mnogim organskim otapalima.
• Aminokiseline imaju svojstvo optičke aktivnosti
• Taljenje s razgradnjom na temperaturama iznad 200 ° C
• Non-volatile
• Vodene otopine aminokiselina u kiselom i alkalnom okolišu provode struju

Uredite ovu lekciju i / ili dodajte zadatak i primajte novac stalno * Dodajte lekciju i / ili zadatke i primajte novac stalno

Dodajte vijesti i uzmite novac

Dodajte voditelja upitnika i primajte besplatne aplikacije za obuku od studenata

http://uchilegko.info/chemistry/svoystva-aminokislot

Nh2 ch2 cooh

CH2COOH argininosukcinat sintetaza CH2

CH2 aspartan CH2

CH-NH2 kiselina CH-NH2

Citrulin argininesukcinska kiselina

4 faza. Razgradnja arginin sukcinske kiseline u arginin i fumarnu kiselinu pod djelovanjem istog enzima.

NH2-C = N-CHC = NH

CH2COOH CH2CH

CH2 argininosukcinat sintetaza CH2 + CH

CH-NH2CH-NH2 fumarna kiselina

arginin jantarna kiselina arginin

Faza 5 Raspadanje arginina pod djelovanjem arginaze na ureju i ornitin.

Oblik uree

NHC-OH CH2-NH2

CH2 + HOH NH CH2

CH2 arginaza NH2 + CH2

CH2C = OCH-NH2

CH-NH2NH2COOH

COOH Urea Ornithine

Oblik arginin amina

Time se završava ciklus.

Fumarna kiselina je uključena u slučajne procese:

COOH COOH NADH2 / 2O2H20 (3 ATP) COOH COOH

Vidi također

Fizikalne i kemijske osnove pročišćavanja adsorpcijske vode iz organskih tvari
Količina potrošene vode u svijetu iznosi 4 trilijuna. m3 godišnje, a gotovo cijela hidrosfera podliježe transformaciji ljudi. Kemijska i petrokemijska industrija

http://www.chemiemania.ru/chemies-4622-3.html