Koštana srž je jedan od važnih hematopoetskih organa ljudskog tijela, od čijeg stanja u velikoj mjeri ovisi imunitet, otpornost na različite bolesti. Krvne stanice se proizvode u koštanoj srži, koja će tada cirkulirati kroz tijelo.

Bilo koji poremećaj koštane srži prijeti nedostatkom obnove krvi, jer se proizvodnja novih stanica i zamjena mrtvih, starih stanica mogu usporiti ili značajno smanjiti. Zbog toga se krv iscrpljuje, a tijelo počinje patiti. Isto tako, sama koštana srž može biti zaražena štetnim stanicama raka, koje krvotok može prenijeti na sve organe ljudskog tijela, uključujući i ovaj važan organ.

Što su bolesti koštane srži?

Rak koštane srži je opasan rak.

U velikim i srednjim tubularnim, tj. Šupljim kostima ljudskog tijela sadrži posebno labavo crvenkasto tkivo. To je koštana srž, koja igra veliku ulogu u zdravlju ljudskog tijela. Uz ljudsko doba, crveno tkivo postupno postaje žuto, jer se zamjenjuje masnim stanicama. S tim procesom postupno dolazi do starosti, tijelo se pogoršava i usporava, javljaju se razne bolesti koštane srži, čiji simptomi u početku nalikuju prehladi s vrućicom, a zatim postaju izraženije i karakterističnije.

Budući da se u koštanoj srži stvaraju nove stanice, postoji mogućnost njihovih mutacija. Nastale neispravne stanice uzrokuju maligne neoplazme, a istodobno istiskuju normalno funkcionirajuće zdrave stanice.

Kao rezultat toga, osoba se razboli od najopasnijih postojećih bolesti - raka.

Postoji mnogo različitih bolesti koštane srži, od kojih su najčešće:

• aplastična anemija
• nedostatak željeza
• MDS skupina bolesti
• MPD skupina bolesti
• leukemija i mnogi drugi

Anemije su vrlo česte i mogu dobro reagirati na terapiju. Leukemija, ili rak bijelih krvnih stanica, velika je prijetnja ne samo zdravlju, nego i životu pacijenta. Međutim, uz sadašnju razinu medicine i rane dijagnoze, moguće je ne samo produžiti život pacijenta što je više moguće, nego i potpuno izliječiti bolest.

Uzroci i simptomi

Simptomi bolesti koštane srži ovise o stadiju i obliku bolesti.

Bolest koštane srži, čiji su simptomi vrlo različiti, javlja se iz različitih razloga. Od velike je važnosti životni stil osobe, prisutnost loših navika, ustrajan ili akutni stres, loše zdravlje i opterećenost nasljednošću. Posebne zdravstvene rizike uzrokuje prisutnost bolesti krvotvornih organa unutar obitelji, kao i nasljedna sklonost raku.

Primarni rak koštane srži se rijetko dijagnosticira. Većina onkoloških bolesti ovog organa su metastaze, koje se prenosi krvotokom iz karcinoma tumora u plućima i endokrinim žlijezdama čovjeka. Neki znanstvenici vjeruju da postoji mogućnost razvoja raka koštane srži zbog primarne lezije u debelom crijevu pacijenta.

Simptomi bolesti su vrlo karakteristični:

• Anemija.
• Velika slabost, umor.
• Smanjena zgrušavanja krvi, što dovodi do čestih nazalnih i drugih krvarenja, kao i pojava modrica i modrica na tijelu od najmanjeg dodira. Pacijent može krvariti desni, čak i uz potpuno zdravlje zuba.
• Stalna pospanost, osoba se ne osjeća pospano ni nakon dužeg sna.
• Glavobolje.
• Smanjena vizija.
• Bolovi u crijevima.
• Problemi sa stolicom.
• Mučnina, povraćanje.
• Velika žeđ.
• Bolovi u mišićima nogu.
• Bolovi u kostima
• Povećana krhkost koštanog tkiva i, kao posljedica toga, česte pukotine i frakture s minimalnim utjecajem.
• Deformacija kralježnice.
• Gubitak težine.
• Sklonost zaraznim bolestima zbog vrlo slabog imuniteta.

Takvi simptomi su pomalo nejasni i ne ukazuju na specifičnu bolest ili njezinu lokalizaciju, ali su pravi alarmni signal koji zahtijeva hitan posjet liječniku.

Više informacija o transplantaciji koštane srži naći ćete u videozapisu:

Najstrašnija bolest koštane srži, čiji simptomi mogu biti zbunjujući i nejasni, je rak. Ova strašna bolest može se izliječiti samo pod uvjetom njezina "napadaja" u najranijim fazama, u svim drugim slučajevima donosi dugotrajan, ozbiljan tretman i bolnu smrt. Zato je iznimno važno za svaku osobu da obrati pažnju na najmanji znakovi lošeg zdravlja i da na vrijeme položi sve potrebne testove kako bi se podvrgli ispitima. Ove jednostavne radnje mogu spasiti zdravlje i život pacijenta.

dijagnostika

Test krvi - učinkovita dijagnoza prvih znakova raka koštane srži

Često se bolest koštane srži, čiji simptomi u ranim stadijima nisu jako izraženi i prigušeni, može otkriti sasvim slučajno prilikom testa krvi ili tijekom ultrazvučnog pregleda.

Ali često ultrazvuk pokazuje treću ili četvrtu fazu raka, kada se metastaze toliko proširile po tijelu pacijenta da su utjecale na mnoge organe i limfne čvorove pacijenta. Stoga su postali vidljivi na ultrazvuku. Liječenje ovih stadija raka rijetko daje pozitivnu sliku, u osnovi može samo usporiti proces umiranja.

Metode za dijagnosticiranje patologije:

1. Zbog tih specifičnih značajki, test krvi postaje najvažnija dijagnostička metoda. To je najjednostavnije istraživanje našeg dana, koje daje najživlje i brze rezultate, a također pomaže u dijagnosticiranju onkoloških bolesti krvi i koštane srži u najranijim fazama. Zahvaljujući tome, moguće je detektirati problem na samom početku procesa i brzo započeti liječenje, osiguravajući pacijentu nadu u potpuni oporavak.
2. Punkcija koštane srži je skupljanje tkiva pomoću posebnog uređaja, bolna i opasna procedura, ali vitalna za potvrđivanje ili odbacivanje dijagnoze ili sumnje na maligne neoplazme. Provodi se punkcija sternuma za skupljanje koštane srži, tj., Prsna kost se probuši posebnom štrcaljkom da se ekstrahira sadržaj kostiju i prenese na naknadno ispitivanje.
3. Biopsija. Za dijagnosticiranje raka koštane srži, tkivo se često uzima iz ilijuma, nakon čega slijedi histološko ispitivanje tkiva na prisutnost patoloških promjena.
4. Scintigrafija - studija pomoću radioizotopa, koja omogućuje otkrivanje prisutnosti tumora kostiju.
5. MRI je moderan način dobivanja potpune slike o prisutnosti, veličini, obliku i položaju neoplazme u ljudskom tijelu.
6. Kompjutorizirana tomografija je još jedna napredna metoda za otkrivanje abnormalne strukture i funkcije kostiju.

Izbor dijagnostičkih metoda leži na liječniku. Usredotočuje se na simptome i bira najprikladnije načine, počevši od najjednostavnijih i pristupačnijih. Samo ako je potrebno, pristaje na invazivne metode istraživanja.

Način liječenja i prognoza

Kemoterapija - temelj liječenja raka koštane srži!

Liječenje bilo koje bolesti u koštanoj srži je vrlo dugo, komplicirano i često skupo. Anemije zahtijevaju uporabu raznih lijekova, uglavnom hormonskog porijekla: glukokortikosteroidi, androgeni, anabolički steroidi, citostatici ili imunosupresivi, globulin, ciklosporin.

Svi ovi lijekovi imaju mnogo nuspojava. U nekim slučajevima koristi se uklanjanje slezene. Transplantacija koštane srži koristi se kao jedina učinkovita radikalna metoda.

Zato se pravovremena dijagnoza smatra načinom za spašavanje života.

Za rak koštane srži postoje tri glavne metode liječenja:

• Kemoterapija, tj. Uzimanje posebnih lijekova koji inhibiraju rast malignih neoplazmi i promiču smrt stanica raka. Kemoterapija lijekovi se koriste u tečajevima, izazvati puno nuspojava i neugodne posljedice, privremeno uvelike pogoršati pacijenta stanje. Broj tečajeva "kemije" određuje liječnik, ovisno o težini bolesti i stanju bolesnika. Svrha uzimanja takvih lijekova je ubiti stanice raka, uništiti metastaze ili spriječiti njihovo stvaranje.
• Radioterapija, tj. Zračenje područja kostiju oboljelih od raka. Kada se priprema za transplantaciju koštane srži, ozračivanje visokim dozama zračenja je namijenjeno ubijanju vlastite koštane srži pacijenta kako bi ga uspješno zamijenilo zdravim stanicama.
• Zapravo, transplantacija koštane srži. U teškim slučajevima, to je jedini način da se spasi pacijent. Koštana srž se uzima od zdravog kompatibilnog donora, najčešće najbližeg krvnog srodnika, a zatim se ubrizgava u tijelo prethodno pripremljenog pacijenta. Zdrave i jake stanice uspješno se razmnožavaju i uskoro obnavljaju normalnu koštanu srž. Osoba ulazi u fazu trajne remisije ili se potpuno oporavlja.

Prognoza za anemiju je pozitivna za najmanje polovicu pacijenata, oni imaju remisiju ili se potpuno oporave. Proces oporavka je veći kod djece i mladih.

Prilikom dijagnosticiranja raka koštane srži kod bolesnika s 1. i 2. stupnjem, šanse su prilično dobre, oporavak je moguć, faza 3 i faza 4, nažalost, ne ostavljaju nikakve nade za potpuni oporavak, ali metode liječenja mogu produžiti život takvog pacijenta.

http://diagnozlab.com/analysis/cancer/zabolevanie-kostnogo-mozga-simptomy.html

Bolesti goveda

Patologija koštane srži

Patologija koštane srži. Hiperplazija, aplazija, serozna atrofija i pretilost mogu se vidjeti u koštanoj srži.

Etiologija.
Hiperplazija koštane srži uočena je u upalnim procesima u tijelu, leukemiji, nekim tumorima, hiperregenerativnoj anemiji (posthemorragic, hemolitički, u ranim fazama nedostatka vitamina i željeza). Aplazija koštane srži uočena je kod radijacijske bolesti, teške i dugotrajne intoksikacije, nekih virusnih bolesti, kroničnih nedostataka vitamina Bi2, C i folne kiseline, dugotrajne primjene lijekova koji potiskuju stvaranje krvi i uništavaju formirane elemente. Serozna atrofija koštane srži razvija se s kaheksijom različitih etiologija. Pretilost koštane srži javlja se u slučaju teških poremećaja metabolizma, kod kojih se hematopoeza u crvenoj koštanoj srži smanjuje i zamjenjuje se masnoćom.

Klinički znakovi.
Karakteristični simptom su kvantitativne i kvalitativne promjene u staničnom sastavu krvi i koštane srži. Hiperplazija je popraćena povećanjem krvi određene vrste stanica; aplazija, serozna atrofija i pretilost - leukopenija, eritropenija i trombocitopenija.

Patološke promjene. Kod hiperplazije se smanjuje područje žute koštane srži, površina reza je tamnocrvena, sočna, granulirana. Citološki otkriva proliferaciju bilo kojeg parenhimskog klice. Aplassed koštane srži je sivo-crvene boje, njegova površina je umjereno sočan, parenhim u stanicama je potonuo. Citološka ispitivanja punktatnih punkcija u histozama ukazuju na dramatičnu iscrpljenost njihovih stanica, a pronađeni su samo pojedinačni makrofagi, limfociti, plazma stanice, eritromijski hormoni i zreli granulociti. Kada serotična atrofija koštane srži postane želatinozna, siva; crvene i žute zone se ne razlikuju. Stanice parenhima u punktatima su jednostruke, stroma je u stanju mukozne distrofije. Masna koštana srž je žuta, blago zrnata, kada se stisne s površine rezne kapljice, kapljice masti se istiskuju. U punktaciji puno masnoća i nekoliko parenhimskih stanica.

Dijagnoza je složena. Od presudne važnosti je priroda makro - i mikroskopskih, ali osobito citoloških promjena u koštanoj srži i krvi.

http://diseasecattle.ru/nezaraznye-bolezni/bolezni-krovetvoreniya/patologiya-kostnogo-mozga.html

atrofija koštane srži

Univerzalni rusko-engleski rječnik. Akademik.ru. 2011.

Pogledajte što je "atrofija koštane srži" u drugim rječnicima:

Tumor mozga - tumor tumora mozga... Wikipedia

Edem mozga - Edem supstance mozga (tamno područje) oko metastaza... Wikipedia

Tumori mozga - neoplazme u tkivu mozga. Postoji 9 skupina tumora: 1. Neuroektodermalni tumori potječu iz tkiva ektodermalnog podrijetla. Razgraničeni su: 1) medulablastom (zloćudni tumor, opažen...... enciklopedijski rječnik o psihologiji i pedagogiji)

SPLEEN - SPLEEN. Sadržaj: I. Komparativna anatomija. 29 II. Anatomija. 30 III. Histologija. IV. Fiziologija i patofiziologija. 36 V. Patološka anatomija. 44 VI. Metode...... Velika medicinska enciklopedija

BONE - BONE. Sadržaj: I. HISTOLOGIJA I EMBRIOLOGIJA. Ii. Patologija kostiju III w. Klinika bolesti kostiju. IV. Operacije na kostima. Yub I. Histologija i embriologija. Struktura višeg kralješnjaka K. uključuje...... veliku medicinsku enciklopediju

Anemije - (anemije; grčki. Negativni prefiks + haima krv; sinonim za anemiju) smanjenje količine hemoglobina u krvi, obično praćeno eritrocitopenijom. A. uobičajeno patološko stanje koje se češće javlja kao sindrom...... medicinska enciklopedija

Bone - I Bone (os) je organ mišićno-koštanog sustava, izgrađen prvenstveno od koštanog tkiva. Skup kaveza povezanih (diskontinuirano ili kontinuirano) vezivnim tkivom, hrskavicom ili koštanim tkivom tvori kostur. Ukupan broj K. kostura...... Medicinska Enciklopedija

Leišmanijaza - lišmanijaza. Sadržaj: Lišmanijaza kože. 574 Šumski američki lišmanijaza. 588 Kala Azar. 588 Psi Leishmaniasis. Lišmanijaza je bolest vrućih zemalja koje pogađaju osobu i neke...... veliku medicinsku enciklopediju

ANEMIJA - ANEMIJA. Sadržaj: I. Lokalna anemija. 702 ii. Uobičajena anemija: akutna anemija. 704 Kronična anemija. 705 III. Anemija je maligna. 708.V. Kloroze. 715 V. Anemija u djetinjstvu...... Velika medicinska enciklopedija

Procesi prilagodbe i kompenzacije - Prilagodba (prilagodba) promjenjivim uvjetima postojanja najčešća su svojstva živih organizama. Svi se patološki procesi mogu bitno podijeliti u dvije skupine: (1) procesi oštećenja (alterativni procesi) i (2).

Leucosa - (leucoscs; grčki bijeli leukos + ;sis; sinonim za leukemiju) bolesti tumora prirode, javljaju se s pomicanjem normalnih izdanaka hemopoeze: tumor nastaje iz stanica koštane srži. Incidencija L. varira u različitim... Medicinska enciklopedija

http://universal_ru_en.academic.ru/591441/%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BE%D1 % 81% D1% 82% D0% BD% D0% BE% D0% B3% D0% BE_% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3% D0% B0

Atrofija je poremećaj u prehrani, doživotno smanjenje veličine organa ili tkiva životinja i ljudi. Znakovi atrofije, opsega, simptoma i liječenja

Atrofija je stanje u kojem su organi ili njihovi pojedinačni segmenti smanjeni u veličini, težini i volumenu. Istovremeno, njihovo funkcioniranje je djelomično ili potpuno poremećeno. Patiti se od atrofije ne samo organa, nego i živaca, tkiva, sluznica.

opis

Atrofija je proces kojim se isušuju sva tkiva i organi u tijelu. Ona se razvija u životu i ne može biti urođena. Ovisi o dobi i karakteristikama pojedinog organizma. Ova atrofija razlikuje se od hipoplazije. Potonji se javlja u maternici kada dijete ne razvija organ ili kosti.

Druga se atrofija mora razlikovati od aplazije. S njom organ ostaje u obliku rudimenta. Ageneza se razlikuje od opisane patologije po tome što osoba ima abnormalnost. Kao rezultat, svi organi mogu biti potpuno odsutni.

Uobičajeni atrofični proces je da se zbog poremećaja aktivnosti stanica u tkivu počinje smanjivati ​​volumen. Najčešće, na samom početku razvoja problema, simptomi se gotovo ne manifestiraju. Međutim, tijekom vremena tijelo može potpuno nestati. Samo dijelovi stanice koji nisu pod utjecajem atrofije su citoplazma i jezgra. Ne pojavljuju se patološke promjene u metabolizmu. Ponekad opisani problem može dovesti do smanjenja kvantitativnog sastava stanica.

Degenerativna atrofija je problem u kojem dolazi do patološke degeneracije stanica. Može biti uzrokovano nakupljanjem lipofuscina u tkivima.

klasifikacija

Patološki i fiziološki smatraju se jednim od najčešćih oblika atrofije. Razmotrite ih detaljnije:

• Fiziološka. Sličan proces je prirodan. Tijekom života ljudi imaju atrofiju kostiju ili kože (zbog osobina starosti), pupčanu arteriju (u dojenčadi). Kada osoba postane marazam ili demencija, zahvaćeni su frontalni režnjevi. To se također smatra fiziološkom atrofijom.
• Patološki. To se događa kada osoba ima nedostatak hranjivih tvari. Ponekad onkologija, infekcije, problemi živčanog sustava mogu dovesti do toga. Prvo, patologija utječe na sva ljudska masna tkiva, a zatim počinju patiti mišići. Nakon što tijelu nestane svih hranjivih tvari, atrofija će utjecati na bubrege, srce, mozak i druge važne organe.

Klasifikacija patološkog tipa

Patološka atrofija je podijeljena na opće i lokalno. Prvi tip patologije opisan je gore. Lokalna atrofija je podijeljena na podtipove. Pogledajmo ih:

• Disfunkcionalna. Sličan problem nastaje zbog činjenice da neki organ ili tijelo slabo obavlja svoje funkcije. Primjerice, ako postoji mišićna atrofija nakon bilo kakve ozljede, ona je uzrokovana mirovanjem. Do problema s kostima dolazi zato što se veličina trabekule smanjuje. Neki ljudi mogu iskusiti postupak poput enukleacije očne jabučice. Operacija također može utjecati na stanje svih susjednih organa i mišića. Česta komplikacija je atrofija vida.
• Atrofija zbog pritiska. U medicini se ovaj tip problema naziva kompresija. Atrofija organa ili njegovih dijelova može nastati uslijed stalnog stiskanja. Može biti tumor. Česti problem je atrofija bubrega. To izaziva kompresiju uretera. Istovremeno je smanjena sposobnost filtriranja hranjivih tvari i dolazi do hidronefroze.
• Ishemijska atrofija. Također se naziva discirculatory. To je izazvano sužavanjem arterija, koje osiguravaju normalno nadopunjavanje hranjivih tvari pojedinih organa. Zbog poremećaja u procesu cirkulacije, ne dobivaju se vitamini. To dovodi do gladovanja kisikom. Metabolički proces je također poremećen. Kao rezultat toga, počinje atrofija stanica. Sličan fenomen također dovodi do razvoja bolesti kao što su skleroza i demencija. Atrofija mozga može se dogoditi čak i kod novorođenčadi, ako su imali hipoksiju, u maternici.
• Brown. Najčešće zahvaća jetru, mišiće i srce. Ova vrsta atrofije naziva se smeđa, jer je u toj boji obojen bolesni organ. Patologija je povezana s akumulacijom lipofuscina.
• Dishormonal atrophy. To izaziva odsustvo trofičnih hormona. Ako štitnjača, jajnici ili hipofiza ne rade dobro, tada se maternica može početi smanjivati. Kod male količine estrogena uočena je vaginalna atrofija. Ako u tijelu ima mnogo joda, tada štitnjača pati.
• Atrofija zbog kemijskih, fizikalnih i toksičnih čimbenika. Ako je osoba pod utjecajem energije radijacije dugo vremena, onda ima problema s reproduktivnim organima, a poremećena je i tvorba krvi. Atrofija koštane srži, slezene i spolnih žlijezda može početi. Uz stalno korištenje glukokortikoida, postoji problem s nadbubrežnim žlijezdama i steroidima - s testisima.
• Neurogena atrofija. Najčešće izaziva nedostatak impulsa prema određenom organu. Postoji slično zbog uništenja živčanih vlakana, koja se mogu pojaviti zbog ozljeda, kao i tumora. Ova vrsta problema najčešće pogađa tkiva, mišiće i kožu. Atrofija na jednom ili dva uda odjednom nije rijetka patologija. Ako govorimo o porazu trigeminalnog živca, onda osoba ima problema s odgovarajućim dijelom lica.

Dodatna klasifikacija

Atrofija se također dijeli prema vanjskim manifestacijama i prirodi upale. Razmotrite detaljnije.

Klasifikacija simptoma:

• Glatka. Ovaj problem karakterizira izglađivanje površine zahvaćenog organa. Postaje glatka i sjajna. Ponekad se može zadržati izvorna struktura ljuske. U ovom slučaju, atrofija je ravnomjerno raspoređena. Najčešće, ovaj problem utječe na bubrege i jetru.
• Neravan. Površina zahvaćenog organa imat će neravnine.

Klasifikacija prema prirodi upale:

• Djelomična. Takva atrofija utječe samo na određeni dio tijela.
• Kompletna. Najčešće se ovaj problem javlja kod vidnog živca. Sva vlakna su uništena, a stanice su zamijenjene. Atrofija se može opaziti na jednom oku ili na dva odjednom.
• Difuzna. Utječe na cijelo tijelo. Funkcionalnost ne pati. Međutim, veličina tijela varira.
• Alopecija. Pojavljuje se samo u odnosu na sluznicu. Ne utječe na cijelu površinu, već samo na njezin dio. Najčešće se primjećuje fokalna atrofija želuca i crijeva.

Uzroci

Razmotrite razloge koji doprinose nastanku općeg stupnja atrofije. Nedostatak prehrane, onkologija, problemi s hipotalamusom, endokrinim sustavom, kao i dugoročni učinci na tijelo od zarazne bolesti mogu biti slični.

Da biste odabrali prave metode liječenja atrofije, morate znati uzroke lokalnog problema. Izazov su poremećaji povezani s hormonima, dugotrajna primjena određenih lijekova, inervacija, intoksikacija tijela, zračenje, genetska predispozicija, pritisak na organ, kao i bolesti mišića.

manifestacije

Kako se atrofija manifestira u potpunosti ovisi o lokalizaciji problema i njegovom zanemarivanju. Ako postoji opća patologija, pacijent gubi na težini, mišićna masa se smanjuje. Tijekom vremena ova patologija dovodi do uništenja unutarnjih organa.

Kada atrofija vidnog živca kod osobe smanjuje jasnoću vida, kao i ograničeni periferni vid. Mjesta se mogu pojaviti. Ako ne zaustavite upalu, pacijent može izgubiti vid.

Atrofija membrana nosa dovodi do kršenja svih funkcija. U najgorem slučaju to će utjecati na kost i hrskavicu.

dijagnostika

Atrofija se smatra ozbiljnom bolesti koja zahtijeva brzu dijagnozu i pravilno liječenje. Prvi korak je imenovanje fizikalnog pregleda. To uključuje uzimanje povijesti, kao i palpaciju i tako dalje. U svakom slučaju, trebali biste napraviti laboratorijsku studiju. Prema dobivenim rezultatima propisane su metode daljnje dijagnoze.

Ako govorimo o atrofiji organa, onda ultrazvuk, tomografija, rendgen i tako dalje. Uz lezije mišića, indicirana je biopsija. Također trebate uzeti biokemijski test krvi. Ako se promatra atrofija živaca, tada se izvode oftalmoskopija, angiografija i druga ispitivanja.

liječenje

Nakon što liječnik pronađe uzrok atrofije mukoznih, živčanih ili mekih tkiva, mora se ukloniti ili barem ublažiti upalni proces. U tom slučaju možete privremeno zaustaviti napredovanje problema. Ako je atrofija počela lagano, možete pokušati djelomično ili u potpunosti vratiti zahvaćeni organ. Ali morate razumjeti da s kasnim tretmanom promjene nisu podložne korekciji.

Terapija se provodi ovisno o obliku, težini bolesti i stanju bolesnika. Ona također utječe na starost pacijenta i ima li neke značajke u tijelu. U tom slučaju, ako je opisani problem manji i komplikacija neke patologije, tada se liječi početna bolest.

Metode lijekova i fizioterapije su neučinkovite. Pomažu jednom pacijentu, a ne drugom.

komplikacije

Atrofija može dovesti do velikog broja posljedica koje pogađaju organe i druge vitalne sustave. Komplikacije mogu biti minimalne (smanjenje veličine) i globalne (isušivanje). Ako govorimo o kliničkim manifestacijama, onda osoba može razviti sljepoću različitih stupnjeva, smanjujući funkcionalnost zahvaćenog organa. Atrofija je bolest koja može dovesti do demencije, imobilizacije pa čak i smrti.

rezultati

Valja napomenuti da ovaj problem nije tako lako izliječiti. Ako je osoba uočila bilo kakve sumnjive manifestacije, odmah se obratite liječniku. To će sve posljedice svesti na minimum.

Treba imati na umu da je atrofija patologija koja može biti smrtonosna. Stoga je najbolje eliminirati ga u početnim fazama nego umrijeti polako.

http://www.syl.ru/article/380977/atrofiya---eto-rasstroystvo-pitaniya-prijiznennoe-umenshenie-razmerov-organov-ili-tkaney-jivotnyih-i-cheloveka-priznaki-atrofii-stepeni-simptomyi- i-lechenie

atrofija

Atrofija (atrofija) je patološko stanje, praćeno smanjenjem veličine, volumena i težine i tijela u cjelini i njegovih pojedinačnih dijelova uz postupno smanjenje i prestanak funkcioniranja. Osim organa, atrofija može zahvatiti određena tkiva, živce, sluznice, žlijezde i tako dalje.

Atrofija je stečeni intravitalni proces, tj. Elementi koji su se normalno razvili u skladu s dobi i fiziološkim karakteristikama organizma isušuju se. To je njegova temeljna razlika od hipoplazije, karakterizirana intrauterinom nerazvijenošću organa ili drugog dijela tijela, na primjer, kosti. Također, atrofija se mora jasno razlikovati od aplazije, u kojoj tijelo zadržava izgled rane začeća, ili od ageneze - potpune odsutnosti nekog organa, koji je posljedica poremećaja tijekom ontogeneze.

Osnova jednostavnog atrofičnog procesa je smanjenje volumena tkiva zbog atrofije stanica. Štoviše, u većini slučajeva kvalitativna promjena njihovih strukturnih elemenata isprva se ne promatra, tek kasnije se može vidjeti njihov potpuni nestanak. Točnije, glavni sastavni elementi - citoplazma i jezgra - ostaju nepromijenjeni u ćeliji. Ne pojavljuju se duboki stanični metabolički poremećaji. U budućnosti, atrofija može dovesti do smanjenja broja stanica.

Degenerativna atrofija je kombinacija atrofije s degenerativnom degeneracijom stanica. Tipičan primjer je smeđa atrofija, koju karakterizira nakupljanje lipofuscina u organskom tkivu.

klasifikacija

Atrofije su podijeljene u mnoge vrste, od kojih su glavne fiziološke i patološke.

Fiziološka atrofija. To je normalan proces koji prati osobu tijekom cijelog života. Primjerice, obliteracija i atrofija arterijskog kanala i umbilikalnih arterija u novorođenčadi, atrofija timusne žlijezde nakon puberteta adolescenata. Atrofija genitalnih žlijezda je karakteristična za starije osobe, kosti, intervertebralne i zglobne hrskavice i koža karakteristične su za starost. Kortikalna atrofija s karakterističnom lezijom frontalnih režnjeva, praćena razaranjem tkiva moždane kore, dovodi do senilne ludosti i demencije.

Patološka atrofija. S druge strane, podijeljena je na opće i lokalno.

Razvija se opća patološka atrofija zbog nedovoljnog unosa hranjivih tvari u organizam ili u slučaju povrede ili prestanka apsorpcije određenih elemenata zbog raka, zaraznih bolesti, bolesti živčanog sustava.
U početnom stupnju kaheksije, konzumira se nakupljena mast iz skladišta masti, a zatim se atrofija prenosi na skeletne mišiće, značajno smanjujući mišićnu masu. Nakon nedostatka hranjivih tvari utječe na jetru, srce, mozak i druge vitalne organe, ometajući njihovo funkcioniranje. Opća mišićna atrofija (kaheksija) očituje se takvim promjenama.

Lokalna atrofija iz razloga i razvojnih mehanizama podijeljena je na sljedeće vrste:

• Nefunkcionalno. Ovaj tip atrofije razvija se zbog smanjenja funkcije organa ili ekstremiteta. U ovom slučaju, prisilno mirovanje ili hipodinamija dovodi do atrofije mišića bedara i teladi. Promatrano kod prijeloma kostiju, kada je bolesnik privremeno nesposoban osigurati puno opterećenje na slomljenom ekstremitetu. Atrofija optičkog živca, nastala nakon enukleacije očne jabučice, može se pripisati gubitku funkcije zbog neaktivnosti. Atrofija kostiju očituje se osteoporozom uz smanjenje veličine trabekule.

• Atrofija kompresije (od pritiska). Puna atrofija organa ili bilo kojeg njegovog dijela može nastati zbog dugotrajnog stiskanja organa, na primjer, velikog tumora. Atrofija bubrega izaziva kompresiju uretera s oslabljenim odljevom mokraće i pojavom hidronefroze.

• Disko-cirkulacijska atrofija (ishemija). Počinje nakon suženja lumena arterija koje hrane organ, tkivo ili sluznicu. Nedovoljna cirkulacija krvi u tkivu dovodi do nedostatka hranjivih tvari, gladovanja kisikom i poremećaja metabolizma, što rezultira atrofičnim procesima u stanicama s njihovom postupnom smrću. Hipoksija stanica moždane kore doprinosi razvoju skleroze i demencije. Generalizirana cerebralna atrofija mozga različitih stupnjeva težine može se uočiti kod novorođenčadi zbog fetalne hipoksije.

• Neurotska ili neurogena atrofija. Pojavljuje se kao posljedica poremećaja ili začepljenja živčanog provođenja (impulsa) do organa. Do takvog stanja dolazi do oštećenja neurona, razaranja živčanih vlakana uslijed ozljeda, malignih tumora i krvarenja. Koštano tkivo, skeletni mišići ili kožne lezije su najkarakterističnije za ovu vrstu atrofije. Ova inervacija je čest uzrok atrofije epitela sluznice, jednog ili oba ekstremiteta. Kod poraza trigeminalnog živca uočava se atrofija odgovarajućeg dijela lica.

• Atrofija izazvana različitim kemijskim, fizikalnim ili toksičnim čimbenicima. Dugotrajne infekcije s teškom intoksikacijom tijela, izloženost zračenju, kemijsko trovanje, dugotrajna primjena kortikosteroida su razlozi za razvoj ove vrste atrofije. Energija zračenja, povezana s fizičkim čimbenicima, najčešće uzrokuje atrofiju u krvi i reproduktivnim organima. Atrofične gonade, stanice koštane srži, područja slezene. Dugotrajna primjena egzogenih glukokortikoida može rezultirati atrofijom nadbubrežnih žlijezda, te steroidima - atrofijom testisa.

• Dishormonalna atrofija uzrokovana nedostatkom trofičnih hormona. Hipofunkcija ili funkcionalno oštećenje štitnjače, hipofize ili jajnika dovodi do smanjenja veličine maternice i mliječnih žlijezda. Višak joda rezultira atrofijom štitnjače, a smanjenje proizvodnje estrogena dovodi do atrofije vaginalnog mišića.

• Atrofija smeđe. Kada dođe do toga, organ dobiva smeđu nijansu zbog pojave smeđih pigmentnih stanica u protoplazmi stanica - lipofuscina. Ova vrsta obilježja srca, prugastih mišića ili jetre.

Prema vanjskim manifestacijama:

• Lumpy. Nejednaka raspodjela procesa izražena je u hrapavosti i maloj hrapavosti površine mjesta s atrofijom.

• Glatko. S ovim oblikom atrofije, fiziološki nabori organa izglađuju se, površina postaje glatka i sjajna. Ili organ zadržava svoju izvornu glatkoću, što ukazuje na ravnomjernu raspodjelu atrofičnog procesa. To se uglavnom odnosi na bubrege i jetru.

Po prirodi lezije:

• Fokalna. Ne utječe na cijelu površinu sluznice ili drugog tkiva, već samo na pojedine dijelove (žarišta). Ovaj tip atrofije karakterističan je za epitel sluznice želuca i crijeva, koji se manifestira višestrukim fokalnim lezijama.

• Difuzno. Distribuira se po cijeloj površini tijela, često ga potpuno uključuje u proces. Konfiguracija organa se ne mijenja, ali se opaža njezino potpuno sušenje (smanjenje veličine).

• Djelomična. Mjesto organa ili tkiva nije u potpunosti zahvaćeno. Postoji smanjenje volumena i veličine dijela tijela.

• Dovršeno. Obilježje atrofije vidnog živca. Došlo je do potpunog uništenja vlakana i njihovog zamjene sa stanicama vezivnog tkiva. Može doći do oštećenja vidnih živaca oba oka, a možda i samo jednog.

U odvojenoj kategoriji, multisistemska atrofija (MSA) je neurodegenerativna bolest progresivne prirode s oštećenjem živčanih subkortikalnih čvorova bijele tvari hemisfera, trupa, leđne moždine i malog mozga.

Klasifikacija MSP-a ovisno o kliničkoj slici:

1. Striatonalna degeneracija. Parkinsonski simptomi prevladavaju.

2. Atrofija olivopontocerebelara. Klinika cerebelarne ataksije.

3. Shay-Drager-ov sindrom. Klinička slika ortostatske hipotenzije i drugih manifestacija progresivnog autonomnog zatajenja.

U male djece može se identificirati spinalna amiotropija Kugelberg-Welander. To je nasljedna bolest koju karakterizira hiperplazija vezivnog tkiva, atrofija snopa i hipertrofija mišićnih vlakana.

uzroci

Čimbenici koji izazivaju opću kaheksiju:

1. Nedostatak hranjivih tvari;
2. onkološke bolesti;
3. Lezije hipotalamusa (cerebralna kaheksija);
4. Endokrini poremećaji (spinalna kaheksija);
5. Dugotrajne zarazne bolesti.

Popis uzroka lokalne atrofije:

1. Pritisak na tijelo ili njegov dio;
2. Ograničavanje tjelesne aktivnosti i opterećenja mišića;
3. Povreda krvotoka zbog ishemijskih oštećenja vena i arterija;
4. Inervacija;
5. Jaka intoksikacija tijela s ozbiljnim infekcijama;
6. Nasljedna predispozicija;
7. Izloženost zračenju;
8. Dugotrajna uporaba hormonskih lijekova;
9. Neuravnoteženi poremećaji.

Kao primjer, žarišta atrofije lijeve klijetke mogu nastati iz začepljenja lumena arterije koja hrani ovo područje srca, i optičkog živca - bolesti mrežnice, mozga, njegovih krvnih žila i tako dalje. Atrofija kosti čeljusti može dovesti do gubitka zuba.

Kliničke manifestacije

Simptomi ove patologije su različiti i ovise o prirodi lezije, lokalizaciji, prevalenciji i ozbiljnosti.

Kada kaheksija kod pacijenta postoji opći gubitak mišićne mase, on je mršav, mršav. Progresija dovodi do atrofije unutarnjih organa i moždanih stanica.

Djelomična atrofija vidnog živca izražena je smanjenim vidom, oštrim ograničenjem ili nedostatkom lateralnog vida, pojavom mrlja na objektima kada se pregledaju. Napredovanje procesa može rezultirati potpunim gubitkom vida (potpuna atrofija optičkih živaca), nepopravljivom korekcijom.

Simptomi atrofije mrežnice - gubljenje jasnoće, sposobnost razlikovanja boja. Postupno pogoršanje vida uzrokuje pojavu optičkih iluzija. Jedan od ishoda bolesti je potpuna sljepoća.

Znakovi atrofije kože - suhoća, stanjivanje, gubitak elastičnosti. Do pojave zadebljanja kože može doći zbog formiranja vezivnog tkiva i distrofije tijekom koloidne degeneracije kože ili idiopatske atrofije.

Bolesnici s Kugelberg-Welanderovom bolešću prvo se žale na poteškoće u hodanju, zatim atrofija ide na ruke, smanjujući tonus mišića, ometajući njihovu tjelesnu aktivnost. Tetovski trzaji nestaju, nastaju različiti deformiteti: stopala, noge, prsa i drugi.

Atrofija sluznice nosa dovodi do gašenja svih njezinih funkcija, a potpuna - za smanjenje kostiju, nedostatak hrskavice i turbinata.

Proces može utjecati na traheju sluznice, bronhije, što utječe na pluća i cijeli dišni sustav u cjelini. Stanjivanje sluznice sa širenjem lumena i formiranjem ožiljka - nepotpun popis problema zbog ove patologije.
Smanjenje funkcije jajnika uz smanjenje izlučivanja estrogena tijekom menopauze ugrožava atrofični proces cervikalnog epitela.

Dijagnostičke metode

Svaki specifičan slučaj sumnje na jednu ili drugu atrofiju zahtijeva određeni skup dijagnostičkih mjera.

Prva i opća faza za bilo koju vrstu atrofije je fizički pregled koji se sastoji od uzimanja anamneze, vizualnog pregleda, palpacije i tako dalje. Laboratorijsko testiranje je također potrebno u svim slučajevima. Daljnja dijagnoza je drugačija.

Da bi se utvrdila atrofija bilo kojeg organa, provode se ultrazvučna dijagnostika, kompjutorska ili magnetska rezonancija, scintigrafija, fibrogastroduodenoskopija, rendgen i sl.

Na primjer, glavna dijagnoza za atrofiju mišića je elektromiografija i biopsija mišića. Laboratorijska metoda sastoji se od određivanja određenih pokazatelja u općoj i biokemijskoj analizi krvi.

Dijagnoza atrofije vidnog živca napravljena je nakon analize rezultata oftalmoskopije, tonometrije, fluorescentne angiografije i drugih studija.

liječenje

Nakon postavljanja uzroka koji su izazvali početak atrofičnog procesa, potrebno ga je ukloniti što je više moguće. Time se sprječava daljnje napredovanje bolesti. Pod uvjetom da atrofija i sklerotične lezije nisu previše zanemarene, moguće je postići djelomičnu ili potpunu obnovu strukture i funkcije oštećenog organa ili njegovog dijela. Međutim, duboke ireverzibilne atrofične lezije ne mogu se ispraviti ili liječiti.

Na izbor liječenja utječu oblik, težina i trajanje bolesti, individualna netolerancija na lijekove, starost pacijenta. Ako je atrofija posljedica osnovne bolesti, onda se ona prvenstveno liječi. Preostale metode liječenja odabrane su strogo pojedinačno. Droga simptomatsko i fizioterapeutsko liječenje, u pravilu, dugo. U nekim slučajevima postižete pozitivan učinak, na primjer, obustavite smanjenje vida tijekom atrofije mrežnice, a liječenje drugog procesa može biti nedjelotvorno.

http://fitfan.ru/health/bolezni/6952-atrofija.html

Osteoporoza i atrofija kostiju uzroci i posljedice

Osteoporoza je kronično progresivna sistemska bolest ljudskog skeleta. Osteoporoza se odnosi na klinički sindrom koji se manifestira u kompleksu drugih bolesti, koje karakterizira smanjenje gustoće kostiju, kršenje njihove mikroarhitekture i povećana krhkost zbog kršenja metabolizma koštanog tkiva s prevladavanjem katabolizma nad procesima formiranja kostiju, smanjenjem čvrstoće kostiju i povećanim rizikom od prijeloma.

Pod osteoporozom, tj. "Razrjeđivanjem" kostiju podrazumijeva se djelomični nestanak i stanjivanje ploča spužvaste tvari kosti uz otpuštanje i stanjivanje kompaktne tvari. Kod osteoporoze u uvjetima izmijenjenog trofizma, poremećena je ravnoteža u radu osteoklasta i osteoblasta, a sile za razbijanje kosti preuzimaju agense formiranja kostiju.

U kostima tijekom cijelog života odvijaju se procesi restrukturiranja. Ali normalno, istovremeno i paralelno, rad osteoblasta i osteoklasta prilagođava strukturu kosti na najpovoljniji način njegovoj promijenjenoj funkciji. Sve dok je opterećenje koje pada na kost dostatno, restrukturiranje nije povezano s općim smanjenjem broja koštanih ploča. Povećanje opterećenja (pravilno dozirano), osobito u mladoj dobi, dovodi do povećanja broja koštanih ploča. Ispada fiziološka, ​​ili radna, hipertrofija kostiju.

Uzroci osteoporoze kostiju

Kod osteoporoze je funkcija kosti kao poluge i potpora donekle smanjena. Smanjuje se ukupni broj koštanih ploča po jedinici volumena kosti. Međutim, kada je proces dovoljno star i poznato opterećenje se čuva u određenim smjerovima, često se utvrđuje da su ploče kosti pošteđene duž glavnih linija sile. Kao rezultat toga, stvara se oštar kontrast između tih očuvanih koštanih ploča i susjednih vrlo razrijeđenih područja kosti. Stoga je u literaturi prisutan nesretni izraz "hipertrofična" osteoporoza. U stvari, ne postoji hipertrofija, tj. Povećanje broja koštanih ploča, u bilo kojoj fazi osteoporoze.

Kod široko rasprostranjene osteoporoze smanjuje se ne samo broj koštanih ploča po jedinici volumena kosti, nego je poremećen i metabolizam minerala, au određenoj mjeri i stvaranje krvi.

Kao rezultat osteoporoze, dolazi do povećanja veličine stanica spužvaste tvari, tj. Unutarnjih prostora kosti, posuda crvene i žute koštane srži. Na ovaj ili onaj način apsorbira se ne samo spužvasta, nego i kompaktna tvar. Kortikalna supstanca dijafize je više ili manje spongiozirana, što rezultira povećanjem prostora koštane srži, širenjem.

Kompaktni sloj zglobne šupljine, normalno skleroziran, postaje tanji s osteoporozom i postaje tanak kao prateća ploča glave zglobne kosti.

Demineralizacija kostiju ovisi o stupnju osteoporoze. Gubitak vapna koji sadrži elemente u rasponu od 10-15% njegovog sastava, prema literarnim podacima, nije snimljen radiografski; drugim riječima. metoda omogućuje otkrivanje samo značajnih stupnjeva demineralizacije.

Zamjena vapnenca s koštanim elementima s masnim tkivom, krvnim, djelomično osteoidnim tkivom, koje nije podvrgnuto kalcifikaciji, opaža se i kod ujednačene osteoporoze iu prethodnom uočenom. Hipreremija kosti opažena je samo s akutnom i subakutnom osteoporozom. ali ne u kroničnim procesima. Kod kroničnih procesa, mijeloidna koštana srž pretvara se u masti i vlaknastu, krvotvornu funkciju u tim dijelovima kosti nije obnovljena.

Dijagnoza osteoporoze

Dobro razlikovana lokalna, zajednička i generalizirana osteoporoza odlikuje se svojom dužinom. Postoje i slučajevi s izraženom jedinstvenom osteoporozom; to je tzv. difuzna, ili staklasto, osteoporoza.

Kompleks čimbenika koji doprinose nastanku osteoporoze nije složen u različitim slučajevima. Trofej je na ovaj ili onaj način, ali se uvijek mijenja. U nekim slučajevima, trofički poremećaji se odvijaju polako, u drugima - vrlo brzo, potonji mogu biti povezani s vrlo izraženim bolnim sindromom, tzv. Kauzalgijom.

Može se reći da se u nekim slučajevima osteoporoza javlja kao posljedica neaktivnosti (imobilizacija, bol i, u vezi s tim, štedljivost ekstremiteta), u drugima - kao posljedica trofičkih poremećaja, osobito bolesti ili oštećenja perifernih živaca koji sadrže trofička vlakna, kao i živčani centri.

Komplikacije koštane atrofije

Kao rezultat neaktivnosti, osteoporoza se javlja polako, tijekom više mjeseci (atrofija kostiju, tj. Smanjenje njihovog volumena, čak i kasnije). Ne treba, međutim, zaboraviti da je neaktivnost nužno sekundarno popraćena kršenjem trofizma, poremećajem u prehrani osnovnih strukturnih jedinica kosti.
Osteoporoza na temelju primarnih trofičkih poremećaja nađena je već tjedan dana kasnije, a povremeno i nekoliko dana nakon odgovarajućeg oštećenja tijekom kauzalgije).

Kod osteoporoze, obrisi kostiju nisu slomljeni. Konkretno, kortikalni sloj, bez obzira koliko on bio tanak, još uvijek je sačuvan i dobro zabilježen na radiografiji. Prateća kostna ploča koja graniči s zglobnom hrskavicom uvijek je sačuvana s osteoporozom. Štoviše, za razliku od uništenja, subhondralna kostna ploča kod osteoporoze bilo kojeg podrijetla (kod upalnih procesa, trofičkih poremećaja, u starosti) je, kao što je, podcrtana olovkom. Kosti i zglobna hrskavica ulaze jedna u drugu, kao zubi u odgovarajućim rezovima, cijelo područje njihove povezanosti je zacementirano. Zona kalcifikacije zglobne hrskavice i usko povezana subhondralna kostna ploča vrlo su dugo otporne na destruktivne procese.

Pod atrofijom treba shvatiti da smanjuje volumen kosti. Atrofirana kost je tanja od normalne. Atrofija se može kombinirati s osteoporozom, ali se može uočiti bez izražene osteoporoze.

Pod utjecajem barem formiranja mekog tkiva, primjerice aneurizme aorte ili arterije, benignog tumora, organiziranog hematoma, povećane lokalno, ali stalno djelujući na kost, pojavljuje se dojam koštanog defekta u bilo kojoj kosti, čak i vrlo moćan. Otisak u veličini i obliku odgovara tijelu pod pritiskom. Spori pritisak bez klijanja u kosti, deformirajući kost, ne otkriva prostore koštane srži. Zaključana ploča je spremljena. Općenito, očuvanje barem razrijeđenog kortikalnog sloja karakteristično je za atrofiju i osteoporozu bilo kojeg podrijetla.

Kod osteoporoze bilo kojeg podrijetla, ali bez atrofije, veličina i volumen kosti su nepromijenjeni. Kod osteoporoze kost, koja je izgubila značajan dio mineralnog sastava, postaje lakša. U starosti, koja nije praćena teškim bolestima i srodnom neaktivnošću, atrofija kosti je blaga. Atrofija se jasno vidi samo u donjoj čeljusti, ako je bezub.

U kostima starih muškaraca, uz prorjeđivanje i redukciju elemenata koji sadrže vapno, dolazi do porasta reljefnih i rubnih koštanih izraslina u nekim zglobovima. Međutim, to nije zbog prisutnosti nepravilnog mozaika u koštanoj strukturi. Struktura ostarjele kosti u potpunosti je u skladu s osobitošću opterećenja.

Osteoporoza, opažena u starijoj dobi, nalazi se u vrlo specifičnim područjima. Trofej na ovim stranicama je donekle pokvaren. Supstitucija u osteoporoznim područjima koštane srži adipoznim tkivom ili vlaknastim tkivom često se opaža čak iu epifizi, metafizi i apofizi, koja često simulira razaranje i, posebice, osteolitičke metastaze raka.

http://www.sciencedebate2008.com/osteoporoz-i-atrofiya-kostey/

2.4. Patologija koštane srži

Razlikuju se hiperplazija, aplazija, serozna atrofija i pretilost koštane srži.

Hiperplazija je intenzivna reprodukcija staničnih elemenata u koštanoj srži. Koštana srž u rezu je tamno crvena, sočna, granulirana, područje žute koštane srži je smanjeno. Citološki otkrivaju proliferaciju limfoidnih ili mijeloidnih stanica. Dolazi do upalnih procesa u tijelu, leukemije, nekih tumora, anemije.

Aplazija - oštar pad broja stanica u koštanoj srži. Promatrano s radijacijskom bolesti, teškim trovanjem, nekim virusnim bolestima, kroničnim nedostacima vitamina B₁₂, S folnom kiselinom, dugotrajna uporaba lijekova koji inhibiraju stvaranje krvi i uništavaju oblikovane elemente. Plosnata koštana srž je sivo-crvena, umjereno sočna na rezu, parenhim u stanicama je potonuo. Kod citološkog ispitivanja punktata i histosera zabilježena je oštra deplecija njihovih stanica: makrofagi, limfociti, plazma stanice, zreli granulociti itd.

Ozbiljna atrofija. Želatinozne koštane srži, siva, crvena i žuta područja ne razlikuju se. U punktatima i histološkim dijelovima strome u stanju distrofije sluznice otkrivene su pojedinačne parenhimske stanice. U krvi - leukopenija, eritropenija, trombocitopenija. Pojavljuje se s kaheksijom različite etiologije.

Pretilost. Koštana srž je žuta, blago zrnata, kada se stisne s površine reza, kapi masti se istiskuju. U punktaciji puno masnoća i nekoliko parenhimskih stanica. U krvi su iste promjene kao u seroznoj atrofiji. Pojavljuje se u teškim poremećajima metabolizma, pri čemu se crvena koštana srž zamjenjuje masnim tkivom, a stvaranje krvi blijedi.

2.5. imunodeficijencije

Imunodeficijencije karakterizira nemogućnost imunološkog sustava da proizvede punopravni imunološki odgovor na različite antigene. One su primarne (prirođene), dobi i sekundarne (stečene).

Primarne imunodeficijencije karakterizira defekt staničnog i humoralnog imuniteta (kombinirana imunodeficijencija) ili samo stanični ili humoralni imunitet. Razvijaju se kao posljedica genetskih defekata i zbog neodgovarajuće ishrane majki tijekom trudnoće, nalaze se kod novorođenih životinja.

U slučaju kombinirane imunodeficijencije uočena je geneza (odsutnost) ili hipoplazija (nerazvijenost) organa imunološkog sustava.

Imunodeficijencija s defektom u staničnom imunitetu karakterizira ageneza ili hipoplazija timusa i timus-ovisnih zona u limfnim čvorovima i slezeni, odsutnost T-limfocita u krvi i organima imunološkog sustava. Bolesne životinje umiru od zaraznih bolesti.

Kada imunodeficijencija s defektom humoralnog imuniteta nedostaje ili djelomično gubi sposobnost imunološkog sustava da sintetizira imunoglobuline. Morfološki, u slezeni, limfnim čvorovima i drugim organima imunološkog sustava nema B-ovisnih zona. Thymus spašen. Bolesne životinje umiru od teških bakterijskih i virusnih bolesti s oštećenjem pluća i gastrointestinalnog trakta.

Imunodeficijencije povezane sa starenjem primjećuju se u mladih i starih životinja. Kod mladih životinja pojavljuju se u neonatalnom razdoblju, u 2. i 3. tjednu života, te tijekom odbića zbog nedovoljne morfofunkcionalne zrelosti imunološkog sustava. U krvi životinja u ovom trenutku postoji nedostatak imunoglobulina i B-limfocita, slaba fagocitna aktivnost mikro- i makrofaga. U limfnim čvorovima i slezeni postoji nekoliko sekundarnih limfoidnih folikula i plazma stanica. Gastroenteritis i bronhopneumonija, uzrokovane oportunističkom mikroflorom, javljaju se kod mladih životinja. Nedostatak humoralnog imuniteta kod novorođenih životinja nadoknađuje se punim hranjenjem i dobrim uvjetima.

Kod starih životinja imunodeficijencija je uzrokovana starenjem involucije timusa, smanjenjem broja T-limfocita u limfnim čvorovima i slezeni, što često dovodi do razvoja tumora.

Sekundarne imunodeficijencije javljaju se kod zaraznih i nezaraznih bolesti, malignih tumora, dugotrajne primjene hormona, antibiotika i citostatika, neadekvatnog hranjenja, loših uvjeta, stresa. Oni su praćeni oslabljenim staničnim i humoralnim imunitetom, tj. su spojeni i manifestiraju se slučajnom involucijom timusne žlijezde, razgraničavanjem (pražnjenjem) limfnih čvorova, slezenom, naglim smanjenjem broja limfocita u krvi.

http://studfiles.net/preview/5709738/page:57/