TIROZIN [2-amino-3- (4-hidroksifenil) propionske kiseline, b- (p-hidroksifenil) alanin, Tug, Y], mol. m. 181,19; bestsv. kristala; m. pl. D, L-tirozin 316 ° C, L-tirozin 290-295 ° C, D-tirozin 310-314 ° C (svi izomeri se tale s razgradnjom); za L-tirozin -10,6 °, za D-tirozin + 10,3 ° (koncentracija 4 g u 100 ml 1N HCl); Sol. u vodi, ograničena u etanolu, a ne sol. u dietil eteru. Na 25 ° C pK_i 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂) 10,07 (fenolni OH); pI 5.63.

Kemijski Saint-ti tirozin aromatičan. aminokiselina s reaktivnim fenolnim hidroksilom. S toplinom do 270 ° C, tirozin je dekarboksiliran do tiramina HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, kada alkalno taljenje daje 4-hidroksibenzoik u-to. Tirozin se lako podvrgava nitriranju i jodiranju u aromatičnom obliku. ciklus, tvoreći 3- i 3,5-derivate.

Za modificiranje tirozinskih ostataka u molekulama proteina koriste se nitriranje tetranitrometanom i aromatskim jodiranjem. prstenovi, acetilacija hidroksi skupine, područje s bromosukcinimidom, cijanurfluoridom i diazonijevim spojevima. U sintezi peptida, fenolni hidroksil ostatka tirozina je zaštićen benzilnom, 2,6-diklorobenzilnom ili terc-butilnom skupinom.

L-tirozin-kodirana izmjenjiva amino kiselina. Uključeno je u gotovo sve proteine, posebno pepsin i inzulin. U tijelu životinje se ireverzibilno formira iz fenil-alanina. U tijelu se sintetizira niz važnih tvari iz tirozina u tijelu: tiramin i 3,4-dihidroksifenil alaš (prekursori kateholamina), kao i dijodotirozin iz kojeg nastaje hormon tiroksin.

Poremećaj metabolizma tirozina [deaminacija da bi se formirao 3- (4-hidroksifenil) piruvi-to-ti] uzrokuje nasljeđivanje. bolest oligofrenije.

Sinteza tirozina izvodi se iz 4-hidroksibenzaldehida i hipuričkog to-ti (tzv. Azlaktonska sinteza Erlenmeyer-Plochl):

U UV spektru tirozina l _maksimum 274.6 nm (e 1420), u spektru fluorescencije od l emisije 282 nm. U PMR spektru L-tirozina u D₂O kemikalije smjene (ppm) za CH, CH₂, orto i meta pozicije prema 4332; 3.282 i 3.172; 7206; 6,909.

U okruzima Pauli, Millon i ksantoprotein tirozin tvore obojene proizvode.

Prvi irozin je 1849. godine izolirao F. Bopp iz kazeina. Svjetska proizvodnja L-tirozina cca. 250 tona godišnje (1989.). VV Baev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4475.html

Tirozin (tirozin)

Strukturna formula

Rusko ime

Naziv latinske supstance Tirozin

Kemijsko ime

Bruto formula

Farmakološka skupina tvari Tirozin

CAS kod

• Komplet prve pomoći
• Online trgovina
• O tvrtki
• Kontaktirajte nas

• Kontakti izdavača:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Mnogo zanimljivije

© 2000-2019. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije su namijenjene medicinskim djelatnicima.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Kemijska formula tirozin

Božićna bolest - oblik hemofilije uzrokovan kršenjem prve faze zgrušavanja krvi zbog nedostatka (komponenta plazme tromboplastina). Naslijeđena recesivnom spolno vezanom vrstom; gen faktora IX (F9) nalazi se u q27.1 X kromosomskoj regiji).

imenik

Fotosintetski koeficijent - odnos volumena kisika koji se oslobađa prema volumenu apsorbiranog ugljičnog dioksida.

imenik

Izravna kalorimetrija temelji se na izravnom obračunu količine topline koju tijelo oslobađa u biokalorimetrima.

imenik

Histoni - evolucijski konzervirani eukariotski proteini koji vežu DNA; sudjeluju u formiranju nukleosoma, glavne strukturne jedinice kromatina.

imenik

Makroevolucija - evolucija na razini viših sustavnih kategorija od vrste; dovodi do pojave novih rodova, obitelji i drugih viših taksonomskih jedinica.

imenik

Vodovodi - brane, zgrade hidroelektrana, odvodnja, propusti, tuneli, kanali, crpne stanice, brodske brave, brodski liftovi; strukture namijenjene zaštiti od poplava i uništavanju obala akumulacija, obala i dna korita rijeka; građevine (brane) koje okružuju skladišta za tekući otpad industrijskih i poljoprivrednih organizacija; uređaji koji štite od erozije u kanalima, kao i drugi objekti namijenjeni za korištenje vodnih resursa i sprečavanje štetnog djelovanja vode i tekućeg otpada.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html

tirozin

Tirozin (a-amino-P- (p-hidroksifenil) propionska kiselina) je aromatska alfa-aminokiselina, postoji u dva optički izomerna oblika, L i D. U strukturi, spoj se razlikuje od fenilalanina samo prisutnošću hidroksilne skupine u para položaju.

L-tirozin spada u skupinu proteinogenih aminokiselina i dio je mnogih prirodnih proteina, uključujući enzime, pri čemu tirozin ima važnu ulogu u regulaciji njihove funkcionalne aktivnosti. Često je cilj napada fosforilirajućih enzima - protein kinaza upravo tirozinski ostatak. Osim toga, tirozin je prekursor za sintezu brojnih važnih biološki aktivnih tvari, uključujući kateholamine (dopamin, epinefrin, norepinefrin), hormone štitnjače i pigment melanina.

Tirozin je zamjenjiva aminokiselina, tj. S nedovoljnim unosom tirozina s hranom, aminokiselina se može sintetizirati u samom tijelu. Prekursor tirozina je fenilalanin. Formiranje tirozina u tijelu je nužnije za uklanjanje viška fenilalanina, a ne za vraćanje rezervi tirozina, jer obično dolazi u dovoljnim količinama s proteinima hrane, a njegov nedostatak se obično ne događa. Reakcija se odvija u jetri pod djelovanjem enzima fenilalanin-4-hidroksilaze. Nedostatak ili smanjenje aktivnosti ovog enzima očituje se teškim metaboličkim poremećajem - fenilketonurijom.

Katabolizam tirozina odvija se transaminacijom s α-ketoglutarnom kiselinom s međuproduktom hidroksifenilpiruvata, zatim - homogentizinskom kiselinom i završava formiranjem fumarne i acetoacetinske kiseline, koje se dalje koriste u Krebsovom ciklusu. Metabolički blok oksidacije homogentizinske kiseline glavna je karika u patogenezi druge nasljedne bolesti, alkapsonuriji. Postoji nekoliko relativno rijetkih tipova tirozinemije uzrokovanih poremećenim metabolizmom tirozina. Liječenje ovih bolesti, kao što je fenilketonurija, je dijetalna ograničenja proteina.

Sadržaj

Tyrosinemia Uredi

TYROZYNEMIA TIP I Uredi

Tirozinemija Tipa I uzrokovana je nedostatkom enzima fumarilacetoacetat hidroksilaze, što dovodi do teške patologije jetre i bubrega, uzrokujući smrt. Cilj dijetetskog liječenja je spriječiti nakupljanje fenilalanina, tirozina i, u nekim slučajevima, metionina, uz primjenu dijete s niskim sadržajem proteina. Zahtjevi proteina su zadovoljeni uvođenjem u prehranu smjese aminokiselina lišenih tirozina, fenilalanina i / ili metionina. Ako se propisuje i koristi [NTBC], obično se koristi proteinski nadomjestak bez fenilalanina i tirozina. Smjesa bez fenilalanina, tirozina i metionina koristi se samo ako pacijent nije osjetljiv na [NTBC] ili u njegovoj odsutnosti. Sve dok je dijetetski tretman značajan u tirozinemiji, [NTBC] ima izražen učinak na liječenje i preživljavanje u tipu tirozinemije.

TYROZYNEMIA TIP II Uredi

Tirozinemija tipa II uzrokovana je nedostatkom tirozin aminotransferaze, što dovodi do patologije oka, poremećaja kože i neuroloških komplikacija. Cilj je dijetalnog liječenja spriječiti nakupljanje fenilalanina i tirozina, propisivanjem dijete s niskim sadržajem proteina. Zahtjevi proteina su zadovoljeni uvođenjem u prehranu mješavine aminokiselina lišenih tirozina i fenilalanina.

TYROZYNEMIA TYPE III Uredi

Tirozinemija tipa III vrlo je rijedak oblik tirozinemije, što se očituje konvulzijama, ataksijom i mentalnom retardacijom. Cilj je dijetalnog liječenja spriječiti nakupljanje fenilalanina i tirozina, propisivanjem dijete s niskim sadržajem proteina. Zahtjevi proteina su zadovoljeni uvođenjem u prehranu mješavine aminokiselina lišenih tirozina i fenilalanina.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD

Aminokiselina tirozin

Tirozin je jedna od glavnih aminokiselina koja obavlja funkciju neurotransmitera (neurotransmitera), odnosno tvari koja aktivira brojne kemijske procese u tijelu. Formula tirozina omogućuje pripisivanje skupini aromatskih i heteroaromatskih aminokiselina, koje osiguravaju sintezu svih spojeva proteina, počevši od veza u lancu DNA i protutijela do mišićnih vlakana. Da biste bili zdravi, dijeta treba sadržavati sir, piletinu, puretinu, ribu, kikiriki, bademe, avokado, mlijeko, jogurt, banane, proizvode od soje. Dnevna brzina unosa tirozina je 1-5 g.

Kemijska (strukturna): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Racionalno: C9H11NO3.

Kazein, fibroin svile (12,7%), papain (14,7%)

Podaci različitih autora

0,5 g dnevno, 7 mg po kg tjelesne težine, 3-4 g dnevno

Utjecaj na tijelo, glavna funkcija

Pomaže sintetizirati niz hormona (melanina), oblikovati proteinske spojeve, poboljšati mentalnu aktivnost (koncentraciju, pamćenje, kognitivne funkcije), spriječiti razvoj depresivnih stanja

Tirozin: što je to

Tirozin je esencijalna aminokiselina koju tijelo ne može sam proizvesti. Čak i znajući što proizvodi sadrže tirozin i jedući ih, tijelo ne može akumulirati dovoljnu količinu. Stoga se rezerve tirozina u proizvodima ili u sastavu lijekova moraju redovito nadopunjavati.

U literaturi se ova aminokiselina može naći pod takvim imenima: a-amino-β- (p-hidroksifenil) propionska kiselina, aromatska alfa-aminokiselina, l tirozin, l tirozin (pogrešno ime je tiroziranje n). Posljednja dva imena predstavljaju optički izomerni oblik. Dodatno, izolirani su D tirozin i kombinacija kao racemat (DL).

Tirozin u strukturi spoja razlikuje se od fenilalanina u prisutnosti fenolne hidroksilne skupine u para-položaju benzenskog prstena. Ova tvar je dio gotovo svih spojeva proteina prisutnih u ljudskom tijelu. Koristi se za otkrivanje bjelančevina u tvari (Milonova reakcija).

Tirozin je ključ za normalnu funkciju štitnjače (foto: FoodandHealth)

Strukturna formula tirozina je kako slijedi: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Racionalna formula: C9H11NO3.

Proces stvaranja aminokiseline u ljudskom tijelu sastoji se od više faza. Fenilalanin se koristi za formiranje tirozina (reakcija se odvija u jetri uz sudjelovanje enzima fenilalanin 4-hidroksilaze). Transformacija fenilalanina u tirozin u tijelu potrebna je za uklanjanje viška fenilalanina, a ne za vraćanje rezervi tirozina. Iskorišten je njegov višak. Tijekom daljnjih reakcija, tirozin se pretvara u 4-hidroksifenilpiruvat transaminacijom s a-ketoglutarnom kiselinom. Brojni se enzimi koriste za formiranje tirozina u proteinima, na primjer, tirozin kinaza, tirozinaza, fosfataze.

Unatoč činjenici da je napravljen od druge aminokiseline - fenilalanina, ljudsko tijelo ga apsorbira u obliku kateholamina, kao što je dopamin, norepinefrin, adrenalin. Potonji su hormoni koji pružaju odgovor pod stresom ili na kraju faktora stresa.

Korisna svojstva tirozina i njegov učinak na tijelo

Tirozin, zašto je potreban u tijelu? Biokemija amino kiseline je vrlo složena. Budući da tvar daje kemijsku reakciju u kojoj se sintetiziraju hormoni, glavna funkcija je normalizacija hormonalne pozadine. Dopamin je odgovoran za zadovoljstvo, normalno raspoloženje i stvaranje reakcije znatiželje. Istodobno su uključeni tako važni neurofiziološki procesi kao što su pozornost, energija, raspoloženje, pamćenje i budnost. Adrenalin i norepinefrin imaju suprotan učinak. Prvi se oslobađa pod stresom, drugi eliminira njegove učinke. Drugi hormon, čija je sinteza posljedica dovoljnog sadržaja tirozina, je melanin. Odgovoran je za boju kože i zaštitu od ultraljubičastog zračenja.

Tirozin pomaže eliminirati učinke stresa (foto: tong-yidrugstore.com)

Primjena tirozina u obliku lijekova ili hrane ima takav učinak na tijelo:

• poboljšava raspoloženje i stvara osjećaj subjektivnog blagostanja (zbog djelovanja dopamina);
• povećava kognitivne funkcije tijekom stresa (učinci dopamina, norepinefrina i adrenalina);
• štiti tijelo od učinaka neuronskih šokova i tjeskobe (djelovanje norepinefrina);
• poboljšava pažnju i daje vitalnost;
• sinteza proteina u kombinaciji s drugim aminokiselinama kao što su alanin, triptofan.

Svojstva proteina sintetiziranih zbog tirozina su različita. Neki su uključeni u prijenos nasljednih informacija, drugi osiguravaju stvaranje specijaliziranih imunoloških stanica (antitijela), drugi su važni u sportu, jer su dio mišićnih vlakana.

Jedan od učinaka uporabe tvari je normalizacija tjelesne težine. Zahvaljujući štitnjači, svi se metabolički procesi kontroliraju: cijepanje masti, pretvorba glukoze, sinteza proteina. Čim se jedan od procesa prekrši, osoba počinje nekontrolirano dobivati ​​dodatne kilograme. Ni sport ni dobra prehrana ne mogu riješiti problem. Da biste to učinili, potrebno je samo normalizirati razinu hormona. Stoga su propisani lijekovi kao što je tirozin iz iHerb (Ayherb).

Dnevna potreba tijela za tirozinom

Za odraslu osobu potreba varira od 1 do 5 g. Sve ovisi o spolu, dobi, prehrambenim svojstvima (količini vitamina, minerala, primjerice selena). Liječnici kažu da se u obliku dodatka prehrani dnevno može uzeti do 12 g tvari.

Druga mogućnost izračuna doze je udio od 16 mg po kg tjelesne težine.

Važno je! Povećanje doze tirozina je osigurano za osobe s prekomjernom tjelesnom težinom, slabom memorijom, abnormalnostima u štitnjači, sklonošću depresiji ili hiperaktivnosti. Ali samo liječnik može odrediti točnu količinu tvari.

Učinci manjka tirozina

Nedostatak tirozina pun je različitih patoloških stanja. Među njima su:

• hipotireoza je stanje uzrokovano dugim, upornim nedostatkom hormona štitnjače, suprotno od tirotoksikoze. Ekstremni stupanj ispoljavanja kliničkih simptoma bolesti u odraslih javlja se prema tipu myxedema, u djece - kretinizmu;
• tirozinemija (tirozinemija) je bolest povezana s nedostatkom aktivnosti fumarilacetoacetat hidrolaze. Mutacije dovode do povrede metabolizma tirozina s oštećenjem jetre, bubrega i perifernih živaca. Prvi simptom bolesti - kršenje jetre.

Posljedice viška tirozina

Uz pretjerani unos tvari može se razviti tahikardija, povećana razdražljivost, tjeskoba, gubitak apetita, povećan ili smanjen krvni tlak, bol u prsima, proljev, otežano disanje, vrtoglavica, pospanost.

Nuspojave viška aminokiselina mogu biti stalan progresivni umor, glavobolje, žgaravica, nesanica, mučnina, bol u zglobovima, alergijski osip, bol u želucu, hipertireoza, gubitak težine.

Izvori hrane

Popunjavanje zaliha tirozina pomoći će takvim proizvodima: sir, piletina, puretina, riba, kikiriki, bademi, avokado, mlijeko, jogurt, banane, proizvodi od soje, itd. Suncokretovo sjeme, plodovi mora i grah bogati su aminokiselinama.

Tirozin se može dobiti iz različitih vrsta sireva, uključujući kozji i svježi sir (foto: Bigl.ua)

Od mesnih proizvoda korisna janjetina i puretina.

Riba jela pripremljena od tune, skuše, bakalara, morskog lista, škampa i rakova prikazana su s nedostatkom tirozina.

Žene u pripremi za trudnoću trebaju uključiti u prehranu sjemenke sezama, suncokreta, pistaća, badema, pinjola.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/

tirozin

Tirozin (a-amino-p- (p-hidroksifenil) propionska kiselina, br. Tyr, Tyr, Y) je aromatska alfa-amino kiselina. Postoji u dva optički izomerna oblika - L i D i u obliku racemata (DL). Struktura spoja razlikuje se od fenilalanina prisutnošću fenolne hidroksilne skupine u para-položaju benzenskog prstena. Biološki manje važni meta i orto-izomeri tirozina su poznati.

L-tirozin je proteinogena aminokiselina i dio je proteina svih poznatih živih organizama. Tirozin je komponenta enzima, u mnogim od kojih je tirozin ključna u enzimskoj aktivnosti i njezinoj regulaciji. Mjesto napada fosforilirajućih enzima proteinskih kinaza je često točno fenolni hidroksil tirozinski ostatak. Tirozinski ostatak u proteinima može također biti podvrgnut drugim post-translacijskim modifikacijama. U nekim proteinima (resilin kukaca) postoje molekularne poprečne veze nastale post-translacijskom oksidativnom kondenzacijom tirozinskih ostataka da bi se formirao ditirozin i tritirozin.

Bojenje kao rezultat kvalitativne reakcije ksantoproteina na proteine ​​određeno je uglavnom nitriranjem tirozinskih ostataka (fenilalanin, triptofan i ostaci histidina su također nitrirani).

Sadržaj

biosinteza

U procesu biosinteze tirozina, intermedijarni spojevi su shikimat, horismat, prefenat. Od središnjih metabolita tirozin u prirodi sintetizira mikroorganizme, gljivice i biljke. Životinje ne sintetiziraju tirozin de novo, ali mogu hidroksilirati esencijalnu aminokiselinu fenilalanin u tirozin. O biosintezi tirozina detaljnije se govori u članku o šikimatnom putu.

Tirozin se pripisuje aminokiselinama koje su esencijalne za većinu životinja i ljudi, jer se u tijelu ova amino kiselina formira iz druge (esencijalne) aminokiseline, fenilalanina.

katabolizam

Tirozin ulazi u tijelo životinja i ljudi hranom. Tirozin se također formira iz fenilalanina (reakcija se odvija u jetri pod djelovanjem enzima fenilalanin 4-hidroksilaze). Pretvorba fenilalanina u tirozin u tijelu nužnija je za uklanjanje viška fenilalanina, a ne za vraćanje rezervi tirozina, jer tirozin obično dolazi u dovoljnim količinama s proteinima hrane, a njegov se nedostatak obično ne pojavljuje. Koristi se višak tirozina. Transaminacijom s a-ketoglutarnom kiselinom, tirozin se prevodi u 4-hidroksifenilpiruvat, koji se dalje oksidira (uz istovremenu migraciju i dekarboksilaciju ketokarboksietilnog supstituenta) u homogentizat. Homogentizat nastaje formiranjem 4-maleacetoacetata i 4-fumarilacetoacetata koji se razgrađuje do fumarata i acetoacetata. Konačno uništenje se događa u Krebsovom ciklusu. Tako, kod životinja i ljudi, tirozin se razgrađuje do fumarata (pretvara se u oksaloacetat, koji je supstrat glukoneogeneze) i acetoacetat (povećava razinu ketonskih tijela u krvi), stoga se tirozin, kao i fenilalanin, koji se transformira u njega, klasificira kao glukoza u životinja ketogene (mješovite) aminokiseline (vidi klasifikaciju aminokiselina).

Drugi načini biorazgradnje tirozina su poznati u prirodi.

Biološki aktivne tvari kao što su DOPA i tiroidni hormoni (tiroksin, trijodtironin) sintetiziraju se iz tirozina. DOPA je prekursor kateholamina (dopamin, epinefrin, norepinefrin) i pigmenta melanina. Homogentizat je prekursor tokoferola, plastokinona (u organizmima koji mogu sintetizirati te spojeve).

Neke poznate nasljedne bolesti povezane su s metabolizmom tirozina. Kod nasljedne fenilketonurije je narušena konverzija fenilalanina u tirozin, a tijelo akumulira fenilalanin i njegove metabolite (fenilpiruvat, fenil-acetat, fenilacetat, orto-hidroksifenilacetat, fenilacetilglutamin), čiji višak negativno utječe na razvoj živčanog sustava. Kod druge poznate nasljedne bolesti, alkapsonurija, umanjena je transformacija homogentizata u 4-maleil acetoacetat.

Postoji i nekoliko relativno rijetkih bolesti (tirozinemija) uzrokovanih poremećajem metabolizma tirozina. Liječenje ovih bolesti, kao što je fenilketonurija, je dijetalna ograničenja proteina.

primjena

Tirozin suzbija apetit, pomaže u smanjenju masnih naslaga, potiče proizvodnju melanina i poboljšava funkcije nadbubrežnih žlijezda, štitnjače i hipofize. [izvor nije naveden 818 dana]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356

Kemijska formula tirozin

Tirozin je aromatska a-amino kiselina.

Tirozin pripada esencijalnim aminokiselinama, jer se u tijelu ova aminokiselina formira iz druge (nezamjenjive) aminokiseline - fenilalanina.

Po strukturi tirozin se razlikuje od fenilalanina u prisutnosti fenolne hidroksilne skupine u para-položaju benzenskog prstena.

Tirozin - 2-amino-3- (p-hidroksifenil) propanska kiselina ili a-amino-P- (p-hidroksifenil) propionska kiselina.

Tirozin - (Tyr, Tyr, Y) je aminokiselina koja je dio enzima, u mnogim od kojih tirozin ima ključnu ulogu u enzimskoj aktivnosti i njezinoj regulaciji. Kemijska formula C2H2NO2.

Tirozin je sastavni dio gotovo svih proteina, većinom u pepsinu (8,5%), inzulinu goveda (12,5%).

Tirozin je prvi put 1849. izolirao F. Bopp iz kazeina.

Ime tirozin dolazi od grčkog tirosa, što znači sir, jer je upravo taj sir otkrio ovu aminokiselinu.

Dnevna potreba za odraslom osobom tirozina 3-4 grama dnevno.

Fizička svojstva

Tirozin je bezbojni kristal, ima točku taljenja 290-295 ° C (s dekompresijom). Tirozin je dobro topljiv u vodi, slabo topljiv u etanolu, netopiv u dietil eteru.

Kemijska svojstva

Tirozin - aromatična amino kiselina Kemijska svojstva zbog prisutnosti reaktivnog fenolnog hidroksila.

Zbog prisutnosti funkcionalnih skupina kiselog i bazičnog karaktera, tirozin tvori soli s kiselinama i lužinama.

Biološka uloga

Tirozin je neophodan za normalno funkcioniranje nadbubrežnih žlijezda, štitne žlijezde i hipofize, stvaranje crvenih i bijelih krvnih stanica, sintezu melanina, kože i pigmenta kose.

Tirozin ima jaka stimulirajuća svojstva, pomaže kod kronične depresije.

Tirozin regulira krvni tlak i mokrenje te sudjeluje u sintezi adrenalina.

Adrenalin je hormon kore nadbubrežne žlijezde, gdje nastaje od tirozina.

Adrenalin je ključni hormon stresa - "hitni hormon" i djeluje na metabolizam i kardiovaskularni sustav, povećava rad srca. Smanjuje krvne žile, povećava krvni tlak. Širi bronhije, povećavajući opskrbu kisikom. Ubrzava razgradnju glikogena do glukoze, osiguravajući energiju mišićnom tkivu. Adrenalin djeluje kao posrednik i hormon.

Tirozin je esencijalna aminokiselina za odrasle muškarce. To je potrebno za muškarce koji pate od fenilketonurije (genetska bolest u kojoj je teško pretvoriti fenilalanin u tirozin). Tirozin također uzrokuje povećano izlučivanje hormona rasta hipofizom. U slučajevima bolesti bubrega, sinteza tirozina u tijelu se može dramatično smanjiti, stoga se u ovom slučaju mora uzeti kao aditiv.

Prirodni izvori

Meso, riba, soja, banane, kikiriki, jaja, pšenica, sjemenke bundeve, susam, bademi.

Uz nedostatak ove aminokiseline, osoba može osjetiti nizak krvni tlak i tjelesnu temperaturu (hladne ruke, noge), nekontrolirano dobivanje na težini, sindrom nemirnih nogu.

Nedostatak tirozina dovodi do nedostatka norepinefrina, što dovodi do depresije.

S niskim sadržajem tirozina u tijelu dolazi do pospanosti i pospanosti, umora. Osobe koje pate od kroničnog nedostatka tirozina mogu se suočiti s teškim mentalnim i tjelesnim invaliditetom.

Simptomi nedostatka tirozina su depresija funkcije štitnjače, osjećaj težine u mišićima tele.

Kod nekontrolirane konzumacije tirozina kod osobe mogu se javiti problemi s želucem, razdražljivost, povećana agresivnost.

Osobe koje pate od određenih bolesti, bolje je ograničiti unos tirozina. Takve bolesti uključuju melanom - maligni tumor koji se razvija na koži, mrežnici očiju ili mukoznim membranama, agresivni tumor na mozgu i migrenu.

Tirozin se ne preporučuje za onkološke bolesnike, kao i za osobe koje pate od shizofrenije, hipertenzivnih bolesnika i trudnica.

Nasljedni poremećaji metabolizma tirozina

Tirozin je polazni proizvod za stvaranje boje za kožu i kosu - melanin. Ako je konverzija tirozina u melanin smanjena zbog nedostatka nasljednog enzima, pojavljuje se albinizam.

Albinizam - odsustvo pigmentacije kože, mrežnice i kose. Kada albinizam često smanjuje oštrinu vida, javlja se fotofobija. Dugotrajno izlaganje takvih ljudi na otvorenom suncu dovodi do raka kože.

Područja primjene

Tirozin normalizira nizak krvni tlak, ima psihogogeni, antialergijski i antidepresivni učinak.

Tirozin suzbija apetit, ublažava ovisnost, smanjuje tjelesne masnoće, poboljšava intelektualne funkcije.

Koristi se za povećanje pozornosti i poboljšanje kognitivnih aktivnosti.

Tirozin je potreban za ublažavanje stresa koji nastaje kako u životnim situacijama tako i kao posljedica treninga.

Tirozin se koristi za migrenu, Parkinsonovu bolest, sindrom kroničnog umora, hipotiroidizam, pretilost.

Tirozin se koristi za sindrom profesionalnog sagorijevanja, tjeskobe i mentalnog umora.

Za maksimalni antistress učinak, tirozin se preporučuje uzimati u kombinaciji s lovcem, biljnom kolekcijom, za koju se vjeruje da olakšava blagu depresiju.

Posebice, tirozin je neophodan za osobe koje se podvrgavaju dugotrajnoj fizičkoj obuci, kao i za skraćivanje razdoblja oporavka.

Tirozin je učinkovit u liječenju ovisnosti o kokainu, ukidanju kofeina i drugih ovisnosti o drogama, alkoholizmu, te je koristan za ublažavanje predmenstrualnog sindroma.

Lijek L-tirozin

L-tirozin se preporučuje za normalizaciju rada štitne žlijezde, za ublažavanje stresa, glavobolje i živčanih poremećaja.

Sportska prehrana s L-tirozinom.

L-tirozin pomaže sportašima da izbjegnu pretreniranost, zahvaljujući svojoj sposobnosti da eliminira umor i poveća izdržljivost. Tirozin može poboljšati mentalnu koncentraciju, tehniku ​​vježbanja, dobrobit i raspoloženje.

Tijekom aerobnog treninga, L-tirozin pomaže u očuvanju mišićnog tkiva od štetnih učinaka kataboličkih procesa. Tako se aminokiselina L-tirozin može koristiti kao sastavni dio sportske prehrane, za sagorijevanje masti i očuvanje mišića.

Običnoj osobi s prosječnom tjelesnom aktivnošću nije potreban dodatan unos aminokiselina, dovoljna količina se obično dobiva s hranom. Dodatna količina aminokiselina potrebna je za sportaše tijekom intenzivnog treninga i natjecanja.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html

Tirozin (tirozin)

Strukturna formula

Rusko ime

Naziv latinske supstance Tirozin

Kemijsko ime

Bruto formula

Farmakološka skupina tvari Tirozin

CAS kod

• Komplet prve pomoći
• Online trgovina
• O tvrtki
• Kontaktirajte nas

• Kontakti izdavača:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Mnogo zanimljivije

© 2000-2019. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije su namijenjene medicinskim djelatnicima.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Kemijska formula tirozin

TIROZIN [2-amino-3- (4-hidroksifenil) propionska kiselina, b- (n-hidroksifenil) alanin, Tug, Y], molekulska težina 181,19; bestsv. kristala; točka taljenja D, L-T. 316 ° C, LT. 290-295 ° C, D-T. 310-314 ° C (svi izomeri se tale s različitim); za LT. -10,6 °, za DT. + 10,3 ° (koncentracija 4 g u 100 ml 1N HCl); rastopimo se u vodi, ograničena je - u etanolu se nećemo otapati u dietil eteru. Na 25 ° C pK_i 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂) 10,07 (fenolni OH); pI 5.63.

Prema kemijskim svojstvima tirozin je aromatična aminokiselina s reaktivnim fenolnim hidroksilom. Kada se zagrijava na 270 ° C, tirozin se dekarboksilizira do tiramina HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, kada alkalno taljenje daje 4-hidroksibenzojeva kiselina. TIROZIN se lako nitrira i jodira u aromatski ciklus, tvoreći 3- i 3,5-derivate.

Za modificiranje TYROZIN-ovih ostataka u molekulama proteina koriste se nitriranje tetranitrometanom i jodiranje aromatskih prstena, acetilacija hidroksi skupine, reakcija s bromosukcinimidom, cijanurfluoridom i diazonijevim spojevima. U sintezi peptida, fenolni hidroksil TYROZIN ostatka je zaštićen benzilnom, 2,6-diklorobenzilnom ili terc-butilnom skupinom.

L-T.-kodirana izmjenjiva amino kiselina. Uključeno je u gotovo sve proteine, posebno pepsin i inzulin. U tijelu životinje se ireverzibilno formira iz fenil-alanina. U tijelu se sintetizira niz važnih tvari iz tirozina u tijelu: tiramin i 3,4-dihidroksifenilalaš (prekursori kateholamina), kao i dijodotirozin iz kojeg nastaje hormon tiroksin.

Poremećaj metabolizma TYROZIN [deaminacija s nastankom 3- (4-hidroksifenil) piruvične kiseline] uzrokuje nasljeđivanje. bolest oligofrenije.

Sinteza tirozina provodi se iz 4-hidroksibenzaldehida i hipurične kiseline (tzv. Azlaktonska sinteza Erlenmeyer-Plöchl):

U UV spektru tirozina l _maksimum 274.6 nm (e 1420), u spektru fluorescencije od l emisije 282 nm. U spektru PMR L-T. u D₂O kemijski pomaci (ppm) za CH, CH₂, orto i meta pozicije, odnosno 4.332; 3.282 i 3.172; 7206; 6,909.

U reakcijama Paulija, Millona i ksantoproteina TYROZIN-a nastaju obojeni proizvodi.

Tirozin je prvi put 1849. izolirao F. Bopp iz kazeina. Svjetska proizvodnja L-T. oko 250 tona godišnje (1989.). VV Baev.

Kemijska enciklopedija. Volumen 4 >> Na popis članaka

http://www.ximicat.com/info.php?id=5347

Proizvodimo poliheksametilen gvanidine:
Biopag, Biopag-D, Phosphopag, Ecosept,
Prva pomoć protiv plijesni
+7 (495) 921-43-61

Tirozin: Biosinteza katabolizam Primjena middot Vezani članci middot literatura Video

tirozin

Ne smije se brkati s tiroksinom.

Tirozin (-amino - (p-hidroksifenil) propionska kiselina, tvar: Tyr, Tyr, Y) je aromatska alfa-amino kiselina. Postoji u dva optički izomerna oblika - L i D i u obliku racemata (DL). Struktura spoja razlikuje se od fenilalanina prisutnošću fenolne hidroksilne skupine u para-položaju benzenskog prstena. Biološki manje važni meta i orto-izomeri tirozina su poznati.

L-tirozin je proteinogena aminokiselina i dio je proteina svih poznatih živih organizama. Tirozin je komponenta enzima, u mnogim od kojih je tirozin ključna u enzimskoj aktivnosti i njezinoj regulaciji. Mjesto napada fosforilirajućih enzima proteinskih kinaza je često točno fenolni hidroksil tirozinski ostatak. Tirozinski ostatak u proteinima može također biti podvrgnut drugim post-translacijskim modifikacijama. U nekim proteinima (resilin kukaca) postoje molekularne poprečne veze nastale post-translacijskom oksidativnom kondenzacijom tirozinskih ostataka da bi se formirao ditirozin i tritirozin.

Bojenje kao rezultat kvalitativne reakcije ksantoproteina na proteine ​​određeno je uglavnom nitriranjem tirozinskih ostataka (fenilalanin, triptofan i ostaci histidina su također nitrirani).

http://polyguanidines.ru/m_tirozin.htm