Kod trombocitopenije postoji manjak trombocita u krvi. Ovaj patološki poremećaj je obično sekundaran, razvija se u pozadini različitih bolesti. U nekim slučajevima stanje se manifestira bez dijagnostičkih uzroka. Opasnost je u tome što nedostatak trombocita može dovesti do ozbiljnih komplikacija, a sam regrut gubi mogućnost služenja u Oružanim snagama.

Trombocitopenija i prolazak službe

Patologija se razvija zbog aktivnog uništavanja trombocita ili pada njihove proizvodnje. Prva situacija je rezultat raznih bolesti - reumatoidnog artritisa, sistemskog eritematoznog lupusa. Postoji veza s trombotičnom i idiopatskom trombocitopeničkom purpurom. Broj nastalih trombocita može se smanjiti zbog virusnih bolesti, infektivnih stanja, manifestacija onkologije, nedostatka vitamina, zlouporabe alkohola, kemoterapije. U prvoj fazi, teško je odrediti bolest, jer su simptomi zamagljeni. Specifični znakovi manifestiraju se nazalnim i gingivalnim krvarenjem, čestim modricama i specifičnim osipom kože. Nakon toga, puls se ubrzava, osoba postaje trom, stalno umoran, blijedi. Često se trombocitopenija pojavljuje privremeno, ali može postati dugotrajna, kronična, s čestim recidivima. Stanje vaskularnih stijenki se pogoršava, tako da krvarenje koje je teško zaustaviti postaje učestalije. Postoji rizik od krvarenja u mrežnici, manifestacije hemoragijskog tipa moždanog udara, unutarnjeg krvarenja. Služiti u takvom stanju postaje nemoguće.

Definicija kategorije zapošljavanja

Odredbe čl. 11 RB je razmatrao situacije citopenijskih sindroma, koje uključuju, osobito, leukopeniju, slučajeve razvoja idiopatske rombocitopenijske purpure, ostale trombocitopenije, autoimune post-transfuzijske komplikacije. Prema paragrafu “b” ovog članka, mladiću se izdaje vojna iskaznica s kategorijom “B” ako ima dijagnozu:

• anemija hemolitičkog tipa ili s kongenitalnim poremećajima u strukturi eritrocita i hemoglobina, ako postoji kompenzacija;
• anemija hemolitičkog tipa, autoimuni citopenski sindromi i druge bolesti karakterizirane sporim napredovanjem, ako je učinak terapije dugoročno pozitivan ili funkcionalni poremećaj prisutan u maloj mjeri;
• neuspjesi u homeostazi, kada postoji dugoročni rezultat terapije pozitivne prirode ili funkcionalni poremećaji su manji.

Tako primaoci s dijagnosticiranom trombocitopenijom primaju kategoriju "B" i ograničenu prikladnost za vojsku. Oni neće služiti. Međutim, postoji još jedna značajka. Ako primatelj ima trombotičnu trombocitopeničnu purpuru, koja se razvija na pozadini poremećaja u homeostazi s visokim rizikom stvaranja tromba, onda je kategorija “A” postavljena u kategoriju “D”. Mladić neće biti prikladan za vojsku. Da biste dobili kategoriju bez žalbe, morate dostaviti svu dostupnu medicinsku dokumentaciju i, ako je potrebno, proći dodatni ispit.

http://www.prizyvanet.ru/perechen_zabolevaniy/illness.php?illnessID=291

Pomoć za zastupnike

Nasljedna trombocitopatija - vojska

Nasljedna trombocitopatija - vojska

Lama »Lis 02, 2011 16:07

Re: Trombocitopatija

Pravomer »02 Lis 2011 18:45

Pravna pomoć regrutima
u Novosibirsku i Moskvi

imenovanja:
Novosibirsk +7 (383) 213-66-83
Moskva +7 (499) 755-88-71

Re: Trombocitopatija

Sergey_1965 »8. stu 2011. 23:19

Re: Trombocitopatija

Pravomer »09.11.2011

Pravna pomoć regrutima
u Novosibirsku i Moskvi

imenovanja:
Novosibirsk +7 (383) 213-66-83
Moskva +7 (499) 755-88-71

Re: Trombocitopatija

Sergey_1965 »10. stu 2011. 16:14

Re: Trombocitopatija

Pravomer »10. nov

Učinio si sve kako treba.

Ako odgodite (kategorija "G") - možete se obratiti osobnom računalu subjekta.

Pravna pomoć regrutima
u Novosibirsku i Moskvi

imenovanja:
Novosibirsk +7 (383) 213-66-83
Moskva +7 (499) 755-88-71

Re: Trombocitopatija

Sergey_1965 »14. stu 2011. 19:19

Re: Trombocitopatija

Pravomer »15. stu 2011. 20:23

Pravna pomoć regrutima
u Novosibirsku i Moskvi

imenovanja:
Novosibirsk +7 (383) 213-66-83
Moskva +7 (499) 755-88-71

Re: Trombocitopatija

wfhm »11. tra 2012. 10:24

Re: Trombocitopatija

Pravomer »11. tra 2012. 11:07

Willebrandova bolest je članak 11. rasporeda bolesti.
Kod von Willebrandove bolesti ispitivanje se provodi pod točkom "a", "b" ili "c", ovisno o stupnju disfunkcije i tijeku bolesti.
Sve odredbe ovog članka nisu privlačne.

Međutim, to ne znači da biste trebali odustati od sna. Pokušajte to učiniti!

Pravna pomoć regrutima
u Novosibirsku i Moskvi

imenovanja:
Novosibirsk +7 (383) 213-66-83
Moskva +7 (499) 755-88-71
http://pravomer.info/forum/viewtopic.php?t=1785

Trombocitopenija i vojska

U ovom slučaju, postupci medicinskog odbora su prilično legitimni. Imaju pravo da vas pošalju na liječenje, a klauzula "g" iz članka 11 Rasporeda bolesti podrazumijeva odgodu (kategorija "G" je privremeno nesposobna).

Veza s pravom:
Prema stavku 19. Pravilnika o vojno-medicinskom pregledu,
19. Građanin na temelju odluke povjerenstva za vojnu registraciju, nacrt odbora ili vojnog povjerenika može biti poslan medicinskoj organizaciji za ambulantni ili bolnički liječnički pregled radi razjašnjavanja dijagnoze bolesti. ili za liječenje.

U sljedećoj žalbi, ako vas ispituje i klauzula "g" članka 11. Republike Bjelorusije (pod uvjetom da također imate smanjenu razinu trombocita), savjetujem vam da se žalite na odluku nacrta odbora i zatražite oslobađanje od poziva za ovaj članak.

http://www.forum.armeika.net/forum5/topic164/

Uzima li trombocitopenija u vojsku

Bolest trombocitopenije: što je to?

Trombocitopenija: što je to? To je patološko stanje u kojem se koncentracija trombocita u krvi naglo smanjuje. Trombociti - plakovi Bitstsotsero, fragmenti divovskih stanica megakariocita iz koštane srži. Oni su odgovorni za homeostazu, jer održavaju krv u tekućem stanju, sprječavajući ozbiljan gubitak krvi.

Medicinske indikacije

Broj trombocita u krvi muškaraca i žena stalno se mijenja. Pada noću i proljeće, a kod žena tijekom menstruacije. Pokazatelj ne prelazi ono što je dopušteno, tako da u takvim slučajevima ne govore o trombocitopeniji.

U nekim državama uočava se povećanje ovog pokazatelja. To se događa tijekom napornog fizičkog rada, dugog boravka u planinama, korištenja određenih lijekova. Trombociti nalikuju bikonveksnim diskovima ovalnog ili zaobljenog oblika, bez procesa. Njihov poluživot traje do tjedan dana. Da bi se održala stalna koncentracija tih elemenata, koštana srž mora dnevno nadoknaditi do 13% mase trombocita. To je neophodno za normalno funkcioniranje hematopoetskih matičnih stanica.

Kada su izloženi štetnim čimbenicima, dolazi do naglog povećanja njihove veličine. Stanice oslobađaju pseudopodije za daljnje lijepljenje. Tako se pojavljuju agregati trombocita. Zbog utjecaja trombocitnog faktora 3, krvne stanice prianjaju na vlakna fibrina, zaustavljajući krvarenje. Slično tome, trombociti su uključeni u zgrušavanje krvi.

Oni doprinose sužavanju krvnih žila (s ozljedama). Tijekom raspada i agregacije, oslobađa serotonin koji aktivno sužava krvne žile. Ove stanice doprinose stvaranju krvnog ugruška.

Klinička slika

Obično osoba ima 150-320x10⁹ trombocita u svakoj litri krvi. Prvi znakovi bolesti pojavljuju se kada je broj tijela manji od 50x10⁹. U takvim slučajevima možete provoditi ambulantno liječenje. Ako je broj manji od 20, moraju se hospitalizirati.

Među znakovima trombocitopenije su:

Modrice na koži i sluznici - petehije, ekhimoze. Pojavljuju se spontano (noću ili nakon mikrotrauma). Manja oštećenja uzrokuju značajno krvarenje. Povećano krvarenje desni. Meno-, metrorragy. Krvarenje iz nosa, uha, gastrointestinalnog trakta dovodi do anemije.

Kod trombocitopenije, simptomi ove vrste su najkarakterističniji. Izgovaraju se pa prisiljavaju pacijenta na posjet liječniku. Što uzrokuje trombocitopeniju? Postoje 4 skupine uzroka koji uzrokuju bolest.

Nedovoljna formacija krvnih stanica u koštanoj srži. Slično se stanje događa kada:

aplastična anemija (dolazi do inhibicije sazrijevanja svih hematopoetskih izdanaka - panmielophthysis); razvoj metastatskih lezija koštane srži; akutna i kronična leukemija; megaloblastična anemija; virusne bolesti; upotreba određenih lijekova (tiazidi, estrgeni); liječenje kemijom; izloženost zračenju; alkoholno trovanje.

Zašto se razvija patologija?

Koncentracija trombocita može varirati zbog masivnog krvarenja ili povećanog uništenja krvnih pločica. Problemi s distribucijom trombocita u tijelu mogu uzrokovati dotičnu bolest. U višku se nakupljaju u slezeni, uzrokujući naglašenu splenomegaliju.

Drugi uzrok bolesti je promjena u koncentraciji krvnih plakova na pozadini njihovog masivnog uništenja (trombocitopenija potrošnje). Ovaj nedostatak nije kompenziran koštanom srži. Ovu situaciju pokreću:

hiperkoagulacija s DIC; trombozu; trombocitopenična purpura odraslih i djece imunske i neimunske geneze; sindrom neonatalnog respiratornog distresa; imunološki poremećaji; mehaničko oštećenje krvnih stanica (situacija se može opaziti kada se koriste vaskularne proteze).

Koja je razlika između trombocitopenije i trombocitopatije? U prvom slučaju, oni govore o kvantitativnom obilježju indikatora - nedostatku krvnih stanica. Trombocitopatija je kvalitativna karakteristika. Ta se bolest javlja zbog manje vrijednosti trombocita kod muškaraca i žena. Njihova koncentracija može biti normalna, ali oni nisu u stanju obavljati svoje izravne funkcije: hraniti vaskularni zid, zaustaviti krvarenje.

Odnos trudnoće i bolesti

Što je trombocitopenija trudna, zašto se javlja? Čekanje bebe je fiziološki proces koji "opterećuje" tijelo. U tom kontekstu, koncentracija trombocita može se povećati ili smanjiti.

Bolest u trudnica nije rijetka pojava. To je zbog skraćivanja života crvenih tijela. Volumen cirkulirajuće krvi se povećava, a to povećava potrošnju trombocita. Trombocitopenija je uzrokovana određenim bolestima:

poremećaj zgrušavanja; virusne bolesti; alergije; korištenje određenih lijekova; kasni oblici gestoze; nefropatije; imunološki poremećaji; pothranjenost.

Smatra se da je najopasnija imunska trombocitopenija kod trudnice. To može dovesti do preranog prekida trudnoće. Nedostatak trombocita uzrokuje značajno krvarenje. Što je opasno za trombocitopeniju? U teškim slučajevima ova bolest može izazvati intracerebralna krvarenja i smrt novorođenčadi.

Neke bolesti majke prenose se bebi transplacentalno. Posebno osjetljivi na njihove učinke je koštana srž. Istovremeno je poremećena i trombocitotroza djeteta. U djece se trombocitopenija manifestira u nekoliko oblika:

Alloimunska (izoimunska) patologija. Pojavljuje se s grupnom nekompatibilnošću majke i djeteta. Znakovi bolesti izazvani su unošenjem majčinih antitijela u fetalni krvotok, stoga se naziva neonatalnim. Irransimmunnaja uzrokovana bolešću majke. Često je to idiopatska trombocitopenija ili sistemski lupus. Istovremeno, antitijela protiv trombocita lako prodiru u posteljicu i uništavaju fetalne stanice. Autoimuna bolest, potaknuta utjecajem vlastitih antitijela na trombocite. Heteroimune bolesti. Uzroci trombocitopenije ukorijenjeni su u utjecaju virusnih ili drugih agensa na bebino tijelo kršenjem antigene strukture krvnih stanica.

Imunitet i patologija

Neuspjeh imunološke obrane često izaziva oštećenje krvi. Kada se to dogodi, nekoliko oblika trombocitopatije:

Isoimmune, koji proizlaze iz transfuzije krvi i njezinih komponenti koje su nespojive po skupinama. Dijagnoza trombocitopenije haptenic se postavlja u slučaju da je bolest izazvana gutanjem stranog antigena (virusa, lijeka, otrova). Autoimuni oblik smatra se najčešćim i čestim. Nastaje zbog smanjenog imuniteta (zaštitne stanice prepoznaju prijetnju u trombocitima i uništavaju ih).

Oštećenje imunosne krvi manifestira se autoimunom trombocitopeničnom purpurom. To je patologija mlađe dobi, koja se javlja kod žena mlađih od 30 godina. Ako je smanjenje broja trombocita znak druge bolesti, onda govorimo o sekundarnim trombocitopatijama. Do sličnog kršenja dolazi kada:

kolagenoze (SLE, skleroderma, dermatomiozitis); akutna i kronična leukemija (mijelom, makroglobulinemija); kronični oblici hepatitisa; oštećenje bubrega.

Bitna, idiopatska trombocitopenija (Werlhofova bolest) je neovisna, izolirana krvna bolest. Idiopatsko ime bolesti povezano je s neobjašnjenim uzrokom njegove pojave. Osnova patologije je smanjenje života trombocita (2-3 sata umjesto 7 dana). Stalna pojačana proizvodnja krvnih stanica u koštanoj srži brzo ga iscrpljuje. To ima negativan učinak na sazrijevanje megakariocita kod muškaraca i žena.

Imunska trombocitopenična purpura u djece je akutni oblik bolesti koji se javlja u dobi od 2-9 godina. Bolest se manifestira nakon nekoliko tjedana nakon virusne infekcije. Na pozadini potpunog blagostanja, iznenada se pojavljuju petehije, ekhimoze, purpura. Što je ova bolest? Trombocitopenija se otkriva u krvi bez promjene broja drugih elemenata.

Temelj bolesti - učinak antitijela na antigene virusa. Ali budući da se ti antigeni adsorbiraju na trombocite, oni se stoga uništavaju. Patologija nestaje u roku od mjesec dana, dok se terapija ne provodi.

Druga mogućnost za oštećenje imuniteta je rijetka post-transfuzijska purpura. To se događa kada se nekompatibilna krv transfundira u jedan od antigena trombocita. Očigledna teška refraktorna trombocitopenija, anemija, krvarenje. Takvi znakovi uključuju smrt pacijenta.

Neimunske patologije krvi

Ovo je petina svih poremećaja krvi. Uzroci neimunih trombocitopenija imaju sljedeće:

mehaničke ozljede trombocita; inhibicija proliferacije stanica koštane srži; povećana potreba za trombocitima.

Neimune krvne lezije javljaju se u nekim oblicima hemolitičke anemije. Kada se pojave, 2 oblika konzumacije trombocitopenije:

trombotična purpura; hemolitički uremički sindrom.

Patologije se odlikuju taloženjem hijalinskih krvnih ugrušaka u terminalnim arteriolama i kapilarama. Takva lezija je izazvana spontanom agregacijom trombocita. Patologije su akutne. Jaka trombocitopenija, anemija i groznica se brzo javljaju. Bolesnici razvijaju teške neurološke simptome i zatajenje bubrega. Brza progresija bolesti može uzrokovati smrt.

Kod trombocitopenijske purpure, znakovi trombocitopenije češće se javljaju u odraslih nego u djece. Često se patologija javlja kod osoba zaraženih HIV-om. Postoje slučajevi kada bolest ima nasljednu prirodu.

Kod djece se dijagnosticira hemolitički uremički sindrom. Uzroci pojave su toksični mikrobi koji ulaze u tijelo. Oni uništavaju endotelij renalnih kapilara, uzrokujući agregaciju trombocita. Prvi znakovi bolesti kod beba su krvavi proljev i akutno zatajenje bubrega uzrokovano formiranjem hijalinih krvnih ugrušaka u tim organima.

Metode istraživanja

U slučajevima trombocitopenije ili sumnje da je važno sveobuhvatno pregledati pacijenta. Dijagnoza se temelji na značajkama klinike i posebnim laboratorijskim testovima. Struktura istraživanja uključuje diferencijalnu dijagnozu stanja tijela. Važno je razlikovati:

aplazija krvi; hematološke maligne; Markiafahi-Michelijevu nevolju; nedovoljna anemija; metastatske lezije.

Za provjeru stanja provode se punkcija prsne kosti i trepanobiopsija koštane srži. Ponekad se provodi ispitivanje hemosiderina u urinu. Značajke bolesti Markiafavi-Micheli - pojava mutacije-modificirani formirani elementi krvi. Oni su inferiorni, lako se uništavaju u perifernoj krvi. Unatoč ozbiljnosti bolesti, krvarenje se rijetko primjećuje. Povećana tromboza je češća. Kako bi se odredila skupina nasljednih i imunoloških bolesti, prikuplja se detaljna obiteljska povijest.

Za ispravno navođenje konačne dijagnoze važno je provesti detaljno morfološko istraživanje trombocita. Da biste to učinili, morate uzeti krv kako biste utvrdili njihovu veličinu, strukturu, svojstva.

Dijagnoza trombocitopenije autoimune geneze temelji se na sljedećim simptomima:

nedostatak znakova bolesti u ranom djetinjstvu; nedostatak manifestacija nasljedne trombocitopenije; odsutni su znakovi bolesti u krvnim srodnicima; terapija glukokortikosteroidima je učinkovita; otkrivanje antitrombocitnih antitijela u krvi.

Indikacije trombocitopenije i autoimune hemolitičke anemije, otkrivanje autoantitijela indirektno ukazuju na purpuru imunološke geneze. Nepostojanje znakova hemolize kod muškaraca i žena ne isključuje autoimunu genezu bolesti. Svi bolesnici s trombocitopenijom autoimune geneze ispitani su na sustavne bolesti (lupus, limfocitnu leukemiju, hepatitis) kako bi se isključile sekundarne bolesti.

Metode terapije

Akutno oštećenje krvi zahtijeva bolničku terapiju. Da bi se postigao fiziološki minimum trombocita (150 tisuća po μl), pacijenti se pridržavaju strogog mirovanja. Dolaze li pacijenti u vojsku? U prvoj fazi terapija je strogo bolna. Velike doze kortikosteroida propisane su za dugi tijek (do 3 mjeseca). Ponekad se izvodi uklanjanje slezene - to je druga faza liječenja. U trećoj fazi provodi se korekcija liječenja nakon operacije.

Propisati male doze Prednizolona, ​​provoditi terapijski plazmaferezu. Struktura terapije ne uključuje donorske trombocite (zbog rizika pogoršanja procesa). Sličan postupak može se provesti samo nakon posebnog odabira krvnih elemenata za kompatibilnost. Međutim, ovaj postupak je vrlo dugotrajan i nedostupan. Zamjenjuje se s odmrznutom i ispranom masom eritrocita.

Bolesnici s trombocitopenijom imaju niz zabrana. Zabranjeno im je korištenje lijekova koji utječu na agregaciju krvi. Govorimo o aspirinu, barbituratima, kofeinu. Kod trudnica, osnovna bolest ima povoljan tijek, ali se povećava učestalost pobačaja. Borba protiv bolesti provodi se prednizolon tjedan dana prije porođaja. Pitanje opstetričke skrbi rješava se pojedinačno. Često se koristi parenteralni imunoglobulin. Lijek se dobro podnosi, utječući na stopu fagocitoze u tijelu. Kod učestalih recidiva bolesti indicirana je splenektomija.

Daljnja terapija

Kod trombocitopenije pacijente stalno nadzire hematolog. Ako je potrebno, oni su dewormed, sanitized žarišta infekcije. Svako pogoršanje može izazvati napad trombocitopenije. Stoga su očvršćivanje i tjelesni odgoj prikazani svim hematološkim pacijentima.

Takvi pacijenti imaju poseban dnevnik hrane. Sadrži detaljnu racionalnu prehranu za svaki dan. Upotreba zabranjene hrane može izazvati novi trombocitopenski napad. Alergeni proizvodi isključeni su iz prehrane. Obroci su maksimalno zasićeni vitaminima B, folnom kiselinom i vitaminom K.

U bolnici zbog trombocitopenije, tretman uključuje dijetalnu tablicu 10. Mora se slijediti kod kuće. Nema potrebe zloupotrebljavati jaja, čokoladu, čaj i kavu. Možete spojiti nekonvencionalnu terapiju. U kompleksnom tretmanu koristite bilje s hemostatskim učinkom (kopriva, arnica). Možete uzeti gotove infuzije kompleksa biljnih. Uz sve preporuke liječnika (održavanje pravilnog načina života, uravnotežena prehrana, uporaba određenih lijekova) može se izliječiti.

Bolest i poziv

Kod muškaraca se bolest javlja rjeđe nego u žena. Uz potvrđenu dijagnozu, dobivaju odgodu od službe. To je predviđeno zakonodavstvom zemlje (članak 11. stavak d). U vojsci pacijenata ne uzimaju, jer su privremeno neprikladni.

U prisustvu citopenijskih sindroma, hemolitičkoj anemiji, upućena je provizija autoimunog sindikata. Svojom odlukom osoba se stavlja u vojsku radi vojne registracije i šalje u medicinsku ustanovu. To se provodi kako bi se razjasnila dijagnoza ili liječenje (ambulantno, bolničko).

Sljedeći poziv se ponovno poziva. Ako se smanji broj trombocita, rješava se pitanje žalbe na odluku upravnog odbora. Sastaje se liječničko vijeće i donosi se odluka da se pacijent oslobodi odlaska u vojsku. Ako je sastanak dao pozitivan rezultat, pacijent se smatra nesposobnim. Zvati ga u vojsku više neće biti.

Najstrašnije komplikacije bolesti - pojava krvarenja različite lokalizacije i intenziteta. U teškim slučajevima posljedice intenzivnog gubitka krvi mogu biti katastrofalne. U mnogim slučajevima etiologija trombocitopenije ostaje nejasna. Znajući svojstva bolesti, bilo je moguće razviti posebna načela kako bi se smanjio rizik od pojave bolesti:

održavanje zdravog načina života; odbacivanje alkohola; minimiziranje stresa; izbjegavajte virusne infekcije.

Slijedeći ove jednostavne preporuke, možete se zaštititi od pojave hematoloških bolesti.

http://rakprotiv.ru/trombocitopeniya-berut-li-v-armiyu/

Trombocitopenija! Koja je kategorija rok trajanja?

Opcije teme

Trombocitopenija! Koja je kategorija rok trajanja?

Prijavljen sam kod hematologa od 7 godina. U smjeru vojnog ureda za zapošljavanje otputovao je u St. Petersburg za daljnje ispitivanje u Institutu za hemofiliju.
Bilo je potrebno saznati dijagnozu:
trombocitopatija ili trombocitopenija.

Evo primjera teksta liječničkog mišljenja:

"Trenutno nema povreda u hemostazi plazme i trombocita.
Preporučeno promatranje kod hematologa. "

Unatoč činjenici da su odgovori na testove pokazali broj trombocita u krvi 110 * 10. (Normalno: 150 * 10-360 * 10)
odnosno koliko ja razumijem, trombocitopenija je još uvijek prisutna, ali nema trombocitopatije.

Možete li molim vas komentirati ako nazovem?
Hvala unaprijed!

Re: Trombocitopenija! Koja je kategorija rok trajanja?

Re: Trombocitopenija! Koja je kategorija rok trajanja?

Bok Ja sam otac rođen 1982. godine. Od djetinjstva imam bolest koja se zove trombocitopatija. Ova bolest mi je najprije dijagnosticirana u dobi od 2,5 godine. U ambulantnoj karti postoje zapisi terapeuta za 1985., 1986., 1988., gdje postoje periodična egzacerbacije s nazalnim krvarenjem, kritično smanjenje razine trombocita (ponekad dodatno i trombocitopenija), osip na koži. Od 10. godine na trombocitopatiji (ne trombocitopeniji) nalazio sam se na računu "D" hematologa - u ambulantnoj karti to su zapisi koji se odnose na 1993, 1995, 1997, 1998, 1999. Podaci za razdoblje 2000. - 2002. nepovratno su izgubljeni, pa se sljedeća ambulantna kartica u klinici na radnom mjestu održava od 2003. godine. U ambulantnoj karti terapeuta i hematologa, na temelju pregleda kože i krvnih testova (hemostaziograma), potvrđeno je (zapisi koji se odnose na 2006, 2007, 2008) da je prisutna trombocitopatija bolesti (nema drugog vala agregacije trombocita, petehijskog osipa, nazalnog krvarenja). Broj trombocita je normalan.
Odgovorite na pitanja:
1. Imam li pravo na odgodu prema članku 11. rasporeda bolesti?
2. Kako potvrditi ovu bolest, pogotovo ako je sada razdoblje remisije (manifestacije poput nazalnog krvarenja i osipa samo 2-3 puta godišnje)?
3. Je li moguće dijagnosticirati nasljednu trombocitopatiju na temelju podataka iz ambulantnih medicinskih kartica (zapisi 1984.-2008.)?
4. U slučaju suđenja, može li liječnik potvrditi ili odbiti ovu bolest?

Unaprijed zahvaljujemo na odgovorima!

Re: Trombocitopenija! Koja je kategorija rok trajanja?

Da, imate pravo odgoditi trombocitopatiju. samo to moram dokazati. Za potvrdu dijagnoze, vojno-upisni ured obično šalje obveznike u državnu medicinsku ustanovu na pregled prema zakonu. Nakon pregleda, lijecnik popunjava obrazac potvrde o zdravstvenom pregledu za zapošljavanje, gdje navodi rezultate pregleda i dijagnozu koja je utvrđena kao rezultat pregleda. Dovršeni akt treba dostaviti vojnom uredu za upis i upis, te na temelju njegovog nacrta donijeti stručni zaključak.

Medicinski dokumenti koje ste sami prikupili potrebni su upravo zato da bi postojala osnova za upućivanje na temelju tog akta. A kada ste na pregledu u bolnici prema zakonu, prethodna medicinska dokumentacija bi također trebala imati pozitivan učinak na dobivanje željene dijagnoze.

Re: Trombocitopenija! Koja je kategorija rok trajanja?

Re: Trombocitopenija! Koja je kategorija rok trajanja?

Re: Trombocitopenija! Koja je kategorija rok trajanja?

To su rezultati i zaključak:
APTV (btk) Rezultat - 40 (33), Kontrola - 32
Potrombin Vrijeme Rezultat - 16, Kontrola - 14
INR Rezultat - 1.2, Kontrola - 0.7-1.1
Rezultat trombina - 20, kontrola - 20
Koncentracija fibrinogena u plazmi - 2,0, kontrola - 2,0-4,0
Test O-fenantrolina (RFMK u plazmi) Rezultat - "Ref ili FDA", kontrola - manje od 3,5
Faktor aktivnosti 8 Rezultat - 35, Kontrola - 70-150
Agregacija trombocita na agregometru, ADF Rezultat - 67, Kontrola - 70-80
Ristomycin Rezultat - 94, Kontrola - 70-90
adrenalin Rezultat - 22, Kontrola - 70-80
Sadržaj von Willebrandovog faktora u plazmi Rezultat - zamrznut
Vrijeme samostalne montaže monomera fibrina Rezultat - 40, kontrola - 30
Krvna tromboelastografija (NATEM)
vrijeme koagulacije Rezultat - 374, kontrola - 477-717
Alfa kut Rezultat - 51, Kontrola - 39-61
gustoća ugrušaka krvi Rezultat - 46, kontrola - 40-50
Postotak za Quinck rezultat - 66, kontrola - 70-130

ZAKLJUČAK: Hipokagulacija APTT-a ispravljena je normalnom plazmom. Smanjena aktivnost faktora 8. Hipoagregacija trombocita na adrenalinu. Pomak hipokagulacije u završnoj fazi koagulacije. Prema TEG-u krvi, zabilježen je umjereni pomak hiperkoagulacije.

Pitanje: Zašto postoji zaključak HIPO-a i na kraju hipotermičke promjene zgrušavanja? Mogu li računati na odgodu vojske?
Činjenica da "sadržaj von Willebrand faktor u plazmi" - Frozen, rekao je nakon 2 tjedna će biti rezultat spreman. Nisam bio kod liječnika, to su laboratorijski podaci. Kažu da će napraviti neku vrstu korekcije. Što je ovo?
Količina šećera u krvi od 3,3
Crvene krvne stanice - 5.1
Hemoglobin - 150
Trombociti - ukratko, otisnut je takav mali komad papira na kojem su napisane tri grafike i PLT (kao što sam shvatio platelete) - 142, 142 iz nekog razloga i napisano s olovkom 170. zašto.

http://www.prizyvnik.info/threads/25050-trombotsitopeniya_kakaya_kategoriya_godnosti

Medicinsko-socijalna stručnost

Prijavite se pomoću uID-a

Katalog članaka

Medicinsko-socijalni pregled i invaliditet s trombocitopeničkom purpuru

Idiopatsku trombocitopeničnu purpuru karakterizira stvaranje anti-trombocitnih antitijela, povećano uništavanje trombocita u retikuloendotelnom sustavu i progresija hemoragijske dijateze.

Epidemiologija. Učestalost 6-12: 100.000 stanovnika; 90% pacijenata - osoba mlađih od 40 godina. Žene češće obole od muškaraca 1,5-2 puta. Povratni tijek bolesti ograničava sposobnost kretanja, samopomoć, obuku, rad, socijalnu nedostatak i definiciju invaliditeta. S učinkovitom rehabilitacijom, 20% pacijenata se vraća na posao u punoj, nepogodnoj vrsti i uvjetima rada, a 30% pacijenata s smanjenjem obujma proizvodne aktivnosti ili rada u drugoj dostupnoj struci.

Etiologija i patogeneza. Uzrok bolesti nije poznat. Antitrombocitna antitijela koja pripadaju Jg G su uključena u patogenezu: autoimuni, koji se pojavljuju protiv nepromijenjenih trombocita; heteroimune - protiv trombocita s prethodno modificiranom antigenskom strukturom zbog virusnih, bakterijskih i drugih učinaka; transimune - od majke, pacijentice s idiopatskom trombocitopenijom, do trombocita fetusa tijekom razdoblja intrauterinog razvoja. U svim slučajevima narušava se imunološka tolerancija na vlastiti antigen, životni vijek trombocita smanjuje se na nekoliko sati; sekvestracija se odvija pretežno u slezeni. Koagulopenski sindrom nastaje zbog smanjenja tromboplastične aktivnosti, korištenja protrombina i retrakcije krvnog ugruška; vrijeme krvarenja se povećava.

Klasifikacija. Postoji akutni i kronični povratni oblik. Po prirodi kroničnog oblika razlikovati blage, umjerene, teške. Prema dominantnoj varijanti kliničkih manifestacija: koža, gastrointestinalni, renalni, cerebralni itd.

Klinika.
Dijagnostički kriteriji: smanjenje broja trombocita u krvi na 2-50x10 * 9 / l, pojava atipičnih i degenerativnih oblika; povećanje megakariocita u koštanoj srži, uključujući funkcionalno inferiorno, bez azurofilne granulacije s oslabljenim stezanjem trombocita; prisutnost megakaryoblasta; detekcija antitrombocitnih autoantitijela; povećati na 10-15 minuta trajanje krvarenja, ali Duke; smanjenje retrakcije krvnog ugruška i funkcije adhezijske agregacije trombocita; normalno (Lee-White) vrijeme zgrušavanja; izražena hemoragijska dijateza u obliku petehija i ekhimoza na tijelu, udovima, mjestu ubrizgavanja, na sluznici usne šupljine; pozitivni simptomi stezanja i stezanja povezani s povećanom propusnošću kapilara.

Priroda toka. Tu su slabost, vrtoglavica, otežano disanje, palpitacije, bolovi u kostima; petehijska ili ekhimotična krvarenja na tijelu i udovima različitih boja, ovisno o receptu, u mozgu, mrežnici, bjeloočnici; krvarenje iz sluznice, nazalno, nakon ekstrakcije zuba; maternice tijekom menstruacije; nakon tonzilektomije.

Akutni oblik: češće kod djece; hemoragijske manifestacije su obično male unatoč teškim trombocitopenijama; traje 4-6 tjedana. i završava spontanom remisijom i potpunim oporavkom u razdoblju do 6 mjeseci. od početka bolesti.

Kronični oblik karakterizira valovit tijek, razdoblja egzacerbacije se nastavljaju nekoliko tjedana, a pod utjecajem terapije zamjenjuju klinička i hematološka remisija.

Blagi oblik protoka: rijetko 1-2 puta godišnje, kratke egzacerbacije s smanjenjem trombocita u krvi na 60-80x10 * 9 / l i razvoj blage anemije. Trajanje krvarenja se povećava na 7-8 minuta. (norma je 3-4 minute), retrakcija krvnog ugruška smanjuje se na 30-40% (norma je 48-64%). U fazi remisije indeksi periferne krvi normaliziraju se. Prosječna ozbiljnost karakterizira 3-4 relapsa godišnje sa smanjenjem trombocita na 30-40x 10 * 9 / l, razvoj umjerene anemije. Trajanje krvarenja doseže 10 minuta, retrakcija krvnog ugruška smanjuje se na 20%. U fazi remisije ne dolazi do potpune normalizacije krvnih parametara, uključujući trombocite. Težak oblik karakterizira prisutnost 5 ili više relapsa godišnje ili kontinuirani ponovni nastanak bolesti, smanjenje broja trombocita na 5-10x10x9 / l, razvoj teške anemije i po život opasnih komplikacija. Trajanje krvarenja je dulje od 12 minuta, retrakcija krvnog ugruška je manja od 20%. Remisije - nepotpune, anemija, trombocitopenija do 30x10 * 9 / l.

Komplikacije: krvarenje u mozgu, bjeloočnica, mrežnica; gastrointestinalno krvarenje. Krvarenje nakon tonzilektomije je opasno. Kao rezultat ponovljenog krvarenja javlja se teška anemija različite težine.

Prognoza ovisi o težini tečaja, prirodi krvarenja i krvarenju. Uz odgovarajuće lijekove, pravovremenu splenektomiju, prognoza je povoljna. Kronična nedostatak željeza uzrokuje razvoj miokardiotrofije, zatajenja srca. Smrt se može pojaviti kod teške bolesti zbog krvarenja u mozgu.

Diferencijalna dijagnoza se provodi s aplastične anemije, akutne leukemije, B12 anemiju, paroksizmalna noćna hemoglobinuria, Schonlein-Henoch bolesti, simptomatsko trombocitopenijska purpura na collagenosis, infektivne bolesti (malarije, tifus, ospica, infektivne mononukleoze, sepsa, itd) korištenje određenih lijekova (kinidin, salicilati, sulfonamidi, itd.); trombocitopatija, koagulopatija, maligne neoplazme s metastazama koštane srži.

Primjer dijagnoze: idiopatska autoimuna trombocitopenijska purpura, kronični tijek, umjerena jačina u akutnoj fazi; umjerena hipokromna anemija, miokardijalna distrofija. CH 1.

Principi liječenja: zaustavljanje hemoragijskih manifestacija; eliminacija anemije; prevencija relapsa. Glukokortikoidi od 1-3 mg / kg tjelesne težine propisuju se ovisno o težini hemoragijskih manifestacija, hemostatskim sredstvima, pripravcima željeza; imunomodulatori, plazmafereza, a2-interferon. Uz neučinkovitost glukokortikoida - splenektomiju. U slučaju recidiva nakon splenektomije, imunosupresivi se koriste u kombinaciji s glukokortikoidnim hormonima.

Pacijenti koji su pretrpjeli akutni oblik, u nedostatku hemoragijskih manifestacija i pune normalizacije krvnih parametara, prepoznati su kao sposobni; s blagim oblikom kliničkog tijeka, koji rade u kontraindiciranim tipovima i radnim uvjetima.

Privremena nesposobnost nastaje u fazi pogoršanja: s blagim tijekom bolesti - do 10-15 dana, umjerene težine - 20-30 dana, teškim tijekom - do 2 mjeseca.

Kontraindicirani tipovi i uvjeti rada: rad povezan s teškim fizičkim i značajnim neuropsihološkim stresom, izloženost toksičnim agensima (arsen, olovo), vibracije; ovisno o težini anemije - ostanak na visini, servisiranje pokretnih mehanizama, vožnja vozila, dispečerska zanimanja itd.

Podaci za podnošenje Birou ITU:
ozbiljan tijek; umjereni tijek u nedostatku potpune kliničke i hematološke remisije s tendencijom progresije bolesti; laka i umjerena za prisutnost kontraindikacija za prirodu i radne uvjete i potrebu za racionalnim zapošljavanjem u drugoj struci niže kvalifikacije ili značajnom smanjenju obujma proizvodnih aktivnosti.

Potreban minimum ispita kod upućivanja pacijenata u ured ITU-a:
kompletna krvna slika s određivanjem trombocita i retikulocita; punkcija prsnog koša uz ispitivanje micelograma; određivanje retrakcije krvnog ugruška, vrijeme zgrušavanja, trajanje krvarenja.

Kriteriji invalidnosti: za procjenu ORS-a potrebno je utvrditi oblik i prirodu bolesti, učestalost i trajanje pogoršanja, potpunost remisija, komplikacije, učinkovitost liječenja i društveni čimbenici.

Invaliditet III. Skupine određuje se pacijentima umjerene težine, zbog ograničene sposobnosti za samostalnu njegu, kretanje i radnu aktivnost prvog stupnja, koji rade u kontraindiciranim tipovima i radnim uvjetima, te ih je stoga potrebno prenijeti na rad u drugoj struci niže kvalifikacije ili u značajnom smanjenju obujma industrijske djelatnosti u bivšoj struci.

Invaliditet II. Skupine određuje se pacijentima s teškom bolešću koja se ne može liječiti, s razvojem izraženih komplikacija i uporne disfunkcije različitih organa i sustava, što dovodi do ograničenja sposobnosti za samostalnu njegu, kretanje, radnu aktivnost II. Tijekom razdoblja relativnih remisija, može im se preporučiti da rade u posebno stvorenim uvjetima ili kod kuće.

Invaliditet I. skupine određuje bolesnik s teškim komplikacijama (hemoragijski moždani udar) koji dovodi do ograničenja sposobnosti za samostalnu njegu, kretanje i radnu aktivnost III. Stupnja, kojima je potrebna stalna briga i pomoć.

Uzrok invalidnosti: “uobičajena bolest”; s relevantnim anamnestičkim podacima, dokumentirano - "invaliditet od djetinjstva".

Prevencija i rehabilitacija: klinički pregled bolesnika i osoba s invaliditetom, rehabilitacija kroničnih žarišta infekcije, biljni lijekovi; odgovarajuće liječenje u slučaju pogoršanja bolesti; profesionalno usmjeravanje, prekvalifikacija i racionalno zapošljavanje u dostupnim vrstama i uvjetima rada; Zapošljavanje osoba s invaliditetom II. Skupine u posebno stvorenim uvjetima.
Izvor

http://www.invalidnost.com/publ/mediko_socialnaja_ehkspertiza_pri_nekotorykh_zabolevanijakh/mseh_i_invalidnost_pri_trombocitopenicheskoj_purpure/2-1-0-111

Sve informacije o imunološkoj trombocitopeniji

Trombociti su posebne stanice odgovorne za hemostazu - složen sustav očuvanja krvi u tekućem stanju i zaustavljanje krvarenja kada se ošteti integritet krvnih žila. Za normalan tijek ovih procesa treba održavati određenu koncentraciju trombocita u tijelu. Ako je njihova razina narušena, osoba razvija patologiju nazvanu imunološka trombocitopenija. To je ozbiljna krvna bolest koja može dovesti do ozbiljne prijetnje zdravlju i životu pacijenta, te stoga zahtijeva pravovremenu dijagnozu i terapiju.

razlozi

Mehanizam razvoja imunološke trombocitopenije je razaranje trombocita specifičnim antitijelima koja se proizvode u ljudskom tijelu. Nakon njihovog izgleda, životni vijek stanica se smanjuje na nekoliko sati umjesto na 7-10 dana - počinju se „držati zajedno“, tvoreći mikroskopske krvne ugruške koji začepljuju male krvne žile. Time se povećava propusnost zidova krvnih žila, a krv lako izlazi van, što rezultira stvaranjem potkožnih hematoma ili vanjskog krvarenja.

Promjene se promatraju i kod stvaranja krvnog ugruška - postaje preširok i ne može raniti rubove rane, sprječavajući ponovno krvarenje.

Razlozi za pokretanje autoimune reakcije, zbog koje su uočeni gore navedeni poremećaji, mogu biti sljedeći:

• prošle virusne ili bakterijske infekcije;
• netolerancija na određene lijekove;
• kirurški zahvat ili intenzivno krvarenje;
• produljeno izlaganje tijelu niskih ili visokih temperatura;
• profilaktičko cijepljenje.

Približno na pola nije moguće utvrditi točan uzrok razvoja imunološke trombocitopenije - specifična se reakcija razvija spontano i, u pravilu, nestaje nakon nekog vremena.

simptomi

Glavni znakovi imunološke trombocitopenije su subkutana ili vanjska krvarenja, lokalizirana u različitim dijelovima tijela, koja se nazivaju hemoragijski sindrom kože. Njihov izgled može varirati od malih mrlja, slično osipu (tzv. Petechiae), do opsežnih krvarenja i modrica.

Boja kože pacijenta u mjestima oštećenja može biti ljubičasta, plavo-zelena ili žućkasta - ovisno o stupnju razgradnje hemoglobina, a same mrlje su bezbolne na palpaciji i asimetrične.

Anna Ponyaeva. Završio Medicinsku akademiju u Nižnjem Novgorodu (2007.-2014.) I boravio u kliničkoj laboratorijskoj dijagnostici (2014-2016).

Krvarenja nastaju spontano ili pod utjecajem vanjskih čimbenika, ali intenzitet takvih učinaka obično ne odgovara stupnju krvarenja - drugim riječima, ozbiljna oštećenja javljaju se kod bolesnika i nakon lakših ozljeda.

Imunska trombocitopenija u djece često se manifestira krvarenjem iz nosa ili desni - potonje se javlja nakon stomatoloških zahvata (vađenje zuba) i teško ih je zaustaviti čak i nakon primjene standardnih lijekova i lijekova. Kod djevojčica s ovom dijagnozom može doći do krvarenja iz maternice, koje ponekad nije povezano s menstrualnim ciklusom. Rijetko, pacijenti imaju krv u urinu i izmetu, što ukazuje na krvarenje u bubrezima i gastrointestinalnom traktu.

Opće zdravlje i unutarnji organi u imunskoj trombocitopeniji, u pravilu, ne pate, ali u nekim slučajevima početak bolesti može biti akutan, s vrućicom, smanjenim apetitom, slabošću i povećanim umorom.

Klasifikacija i stupanj

Imunološka trombocitopenija može se pojaviti u dva oblika: heteroimunu, koja je uzrokovana negativnim faktorima, ili autoimuni - njezin uzrok leži u autoimunijskoj reakciji tijela na vlastite trombocite. Heteromimuni oblik je akutan, ali ima i dobru prognozu, a autoimuni oblik karakterizira kronični tijek s čestim recidivima. Osim toga, izoliran je i “suhi” i “mokri” tip bolesti - u prvom slučaju pacijenti imaju samo potkožne hemoragije, au drugom se izmjenjuju s krvarenjem.

Na temelju kliničkih obilježja tijeka bolesti postoje tri glavna razdoblja: kriza (pogoršanje), klinička i klinička hematološka remisija. U akutnom razdoblju pacijenti doživljavaju krvarenje različite težine i promjene u krvnoj slici. Klinička remisija karakterizira smanjenje manifestacija bolesti, ali ostaju nepravilnosti u kliničkim testovima krvi.

Tijekom razdoblja kliničke i hematološke remisije, stanje bolesnika i pokazatelji testa se stabiliziraju.

U ozbiljnosti, imunska trombocitopenija može se javiti u blagom, umjerenom ili teškom stanju.

1. Blagi stupanj manifestira se samo kožnim sindromom (petehije, modrice, itd.).
2. Umjereni stupanj karakterizira umjerena jačina vanjskih simptoma (subkutano krvarenje i manje krvarenje), kao i blago smanjenje koncentracije trombocita u analizama.
3. Ozbiljno krvarenje javlja se kod ozbiljnog krvarenja, smanjene krvne slike i srodnih pojava - anemije, pogoršanja općeg stanja.

Klasifikacija bolesti prema težini može se nazvati uvjetnom, jer njezine laboratorijske manifestacije ne odgovaraju uvijek kliničkim simptomima.

dijagnostika

Da bi se postavila dijagnoza imunološke trombocitopenije, potrebno je proći niz studija koje će omogućiti identifikaciju patološkog procesa u tijelu i isključiti druge bolesti.

1. Krvni testovi. Glavni pokazatelj imunološke trombocitopenije u kliničkoj analizi je smanjenje koncentracije trombocita na 140x10 9 / l i niže. U teškim slučajevima može se uočiti anemija različite težine (smanjenje razine hemoglobina na 100-80 jedinica), ali ostali pokazatelji ostaju normalni. Kod oštećenja bubrega u krvi povećava se koncentracija ureje. Osim opće i biokemijske analize krvi, provodi se i tzv. Dukeov test kako bi se odredilo trajanje krvarenja - u bolesnika vrijeme se povećava na 4 minute u usporedbi s normom od 1,5-2 minute.
2. Studije koagulacije. U koagulogramu s imunskom trombocitopenijom uočava se smanjenje retrakcije (kontrakcije i zbijanja) krvnog ugruška na 60-75%, kao i povreda tromboplastina.
3. Ispitivanja u jetri. U biokemijskoj analizi, marker je povećanje bilirubina (iznad 20,5 μmol / l), što je povezano s razgradnjom hemoglobina koji se javlja tijekom krvarenja, kao i povećanjem koncentracije ALT i AST.
4. Testovi na hepatitis i HIV. Trombocitopenija može biti posljedica hepatitisa C i virusa imunodeficijencije - da bi se isključile ove bolesti, provode se relevantne studije.
5. Druge studije. Osim navedenih testova, pacijentima se propisuju specifične dijagnostičke metode (test pinch, podvezica itd.) - pojava malih krvarenja ukazuje na prisutnost trombocitopenije. U nekim slučajevima potrebno je ispitati koštanu srž, što omogućuje određivanje povećanja megakariocita (više od 54-114 / μl), kao i ultrazvuk unutarnjih organa za procjenu njihovog stanja i određivanje mogućeg oštećenja.
6. Diferencijalna dijagnoza. Diferencijalna dijagnoza provodi se s aplastičnom anemijom, kao i sekundarnom trombocitopenijom, koja se opaža u virusnim infekcijama, anemiji zbog nedostatka željeza itd. Da bi se ove bolesti isključile, ponavljaju se krvni testovi uz temeljito proučavanje pokazatelja, otkrivanje protutijela na određene infekcije (ospice, rubeole, boginje i dr.).

Preporučeno za gledanje videozapisa

http://1pokrovi.ru/zabolevaniya/gemorragicheskie-diatezy/trombocitopeniya/immunnaya.html

Pozdrav, imam problem. Stvarno moram ići u vojsku, želim, ali oni to ne prihvaćaju i protjeraju iz vojne evidencije i smijeha, jer sam jednom imala trombocitopeničnu purpuru, sada je ne gledam i nisam otišla do hematologa, ali zapravo ne vidim nikakve simptome. Rečeno mi je u vojno-registracijskom uredu da moram napisati izjavu gdje mogu služiti, itd. Kako to mogu učiniti? Ne znam gdje da idem

O nama

Naši partneri

Sekcije

VitaPortal - stranica o zdravlju

Pružamo informacije o sljedećim glavnim odjeljcima.

1. Vijesti o zdravlju, prehrani, prehrani i zdravom načinu života
2. Pravilna prehrana, gubitak težine, dijeta
3. Alergija i novi tretmani
4. Loše navike i načini njihovog napuštanja
5. Bolesti kod ljudi, metode dijagnostike i liječenja
6. Rođenje i roditeljstvo
7. Sport i fitness
8. Recepti zdrave hrane
9. Besplatne konzultacije s liječnicima
10. Blogovi liječnika, stručnjaka za prehranu i fitness, interesnih skupina
11. Online imenovanje za liječnika EMIAS

Vaše zdravlje je naš cilj.

"VitaPortal" zauzima jedno od prvih mjesta među službenim medicinskim mjestima u RuNetu po broju korisnika. Za mnoge od njih postali smo omiljeno medicinsko mjesto i nastojimo opravdati njihovo povjerenje stalnim ažuriranjem i ažuriranjem informacija o ljudskom zdravlju. Naša misija je povećati broj zdravih ljudi. I pružanje provjerenih informacija je naš način postizanja cilja. Uostalom, što je korisnik više informiran, pažljivije će se odnositi na svoje glavno bogatstvo - zdravlje.

U tim VitaPortala sudjeluju kvalificirani liječnici i stručnjaci iz svojih područja, kandidati i doktori medicinskih znanosti, te novinar o zdravlju.

VitaPortal - službena medicinska web stranica posvećena ljudskom zdravlju. Naša je glavna zadaća pružiti korisniku provjerene informacije koje su verificirane od strane stručnjaka u njihovim područjima.

Naša web stranica o zdravlju nije stvorena za praktičare, već za obične korisnike. Sve informacije su prilagođene i pružene na pristupačnom i razumljivom jeziku, medicinski termini se dekodiraju. Istovremeno, veliku pažnju posvećujemo provjeri autentičnosti naših izvora, koji su samo službena medicinska mjesta, znanstveni medicinski časopisi i liječnici i stručnjaci.

Preporuke i mišljenja objavljena na web stranici, uključujući materijale o osobnoj SlimSmile dijeti, NE ZAMIJENITE KVALIFICIRANU MEDICINSKU POMOĆ. Obratite se svom liječniku.

Informativni materijali objavljeni na internetskoj stranici, uključujući i članke, mogu sadržavati informacije namijenjene korisnicima starijim od 18 godina u skladu sa Saveznim zakonom br. 436-FZ od 29. prosinca 2010. godine “O zaštiti djece od štetnih informacija za njihovo zdravlje i razvoj”.

© 2011- VitaPortal, sva prava pridržana. Potvrda o registraciji medija El.br. FS77-45631 od 29.06.2011
VitaPortal ne daje medicinske savjete ili dijagnozu. Detaljne informacije.

http://vitaportal.ru/questions/zdravstvujte-u-menya-problema-ochen-nuzhno-v-armiyu-hochu-no-ne-berut-i-so-smehom-vygonyay