Fin (%%%%%%): traži riječi po maski i definiciji

Glavni Čaj

Fin (%%%%%%): traži riječi po maski i definiciji

Ukupno pronađeno: 32, maska 6 slova

morskog psa

grmljavina mora s vrijednom perajom

"Čekić" s perajama

grabežljivac s vrijednom perajom

Anabas

crawler fin

Kineski grgeč s zaobljenim repom. Riječ je o predatorskoj rijeci. serranic sp. Grgečke. U Crvenu knjigu

bipinnaria

slobodno plutajuća larva morskih zvijezda s dva cilijarna užeta (peraje) ima tri para coeloma

glodavac s repom repa

synanceia verrucosa

riba neg. perciformes, ovo. škorpion s golom bradavičastom kožom, otrovnim bodljama leđne peraje. Nalazi se u lagunama atola Tihog oceana

Byadulya

Zmitrok (nast. Samuil Fin) (1886–1941) Bjeloruski pisac, priča „Slavuj“, roman „Yazep Krushinsky“

gomoyologiya

proces evolucijskog razvoja, kada pod utjecajem sličnih životnih uvjeta genetski ne-identični organi dobivaju slične konture (peraje raznih morskih životinja)

grbavac

kit s dugim prsnim perajama

ribe s šiljcima

koščate ribe s oštrim perajama iz obitelji smuđ

trepetljika

Plodne slatkovodne ribe iz obitelji šarana s crvenkastim donjim perajama

ihtiostega

najstariji kopneni kralješak (vodozemac) u devonskom razdoblju iz skupine stegotsefalova, koja je još zadržala riblje značajke - ostatke pokrova škrga;

http://loopy.ru/?def=%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B8%D0%BAword=%25%25%25%25%25 % 25

ime 6 riblje peraje

1 - dorzalna peraja Potrebna za stabilizaciju tijela (kako bi se spriječilo okretanje oko uzdužne osi). Kod nekih riba služi i za zaštitu (nosi šiljke). Mnoge dorzalne ribe imaju dvije: prednje i stražnje.
2 - masna peraja Posebna vrsta leđne peraje - mekana, lako savijena, bez zraka i bogata mastima. Karakteristična je za lososove, haraciformne, mačje i neke druge ribe.
3 - repna peraja, u većini vodenih kralješnjaka ona služi kao glavni pokretač.
4 - analna (ispod repa) peraja. Analni peraj, koji je nesparen, igra ulogu kobilice u ribama. Brojnost zraka u analnom perajama važna je značajka u sistematizaciji riba.
5 - trbušna peraja (par). Kičmene peraje, smještene ispred prsnog koša, igraju ulogu dodatnih dubina kormila, doprinose brzom uranju ribe.

http://otvet.mail.ru/question/85439210

Tema 3. Riblje peraje, njihove oznake, struktura i funkcije

Materijal i oprema: skup fiksnih riba - 30-40 vrsta. Tablice: Položaj trbušnih peraja; Fin modifikacije; Vrste repne peraje; dijagram položaja repne peraje različitih oblika u odnosu na zonu vrtloga. Alati: igle za seciranje, pincete, kupka (jedan set za 2-3 učenika).

Zadatak Kod obavljanja posla treba razmotriti sve vrste riba: parne i neparne peraje, grančaste i nerazgranate, kao i spojene i neskladne zrake peraja, položaj prsnih peraja i tri položaja zdjeličnih peraja. Pronađite ribe koje nemaju uparene peraje; s modificiranim parnim perajama; s jednim, dva i tri leđna plivača; s jednom i dvije analne peraje, kao i ribe koje nemaju analnu peraju; s modificiranim neparnim perajama. Identificirajte sve vrste i oblike repne peraje.

Sastavite formule dorzalnih i analnih peraja za vrste riba koje je naveo nastavnik i navedite vrste riba koje su dostupne u kompletu, s različitim oblicima repne peraje.

Nacrtajte razgranate i nerazgranate, zglobne i ne-segmentirane zrake peraja; ribe s tri položaja zdjeličnih peraja; repne ribe različitih oblika.

Ribe su uparene i neparne. U paru pripadaju prsni P (pinnapectoralis) i abdominalni V (pinnaventralis); za nesparen - spinalni D (pinnadorsalis), analni A (pinnaanalis) i kaudalni C (pinnacaudalis). Vanjski kostur peraja koštanih peraja sastoji se od raja koje mogu biti razgranate ili uvijene. Gornji dio razgranatih zraka podijeljen je u zasebne zrake i ima izgled kistala (razgranat). Oni su mekani i nalaze se bliže kaudalnom kraju peraje. Bezrječne zrake leže bliže prednjem rubu peraje i mogu se podijeliti u dvije skupine: spojene i neuparene (zglobne), zglobovi su podijeljeni u odvojene segmente duž duljine, meki su i mogu se savijati. i nazubljene (sl. 10).

P Slika 10 - Finske zrake:

1 - segmentirano segmentirano; 2 - razgranati; 3 - trnovito glatka; 4 - zupčasto nazubljen.

Broj razgranatih i nerazgranatih zraka u perajama, osobito kod nesparenih, važna je sustavna značajka. Izračunavaju se zrake i bilježi se njihov broj. Krhki (bodljikavi) označen rimskim brojevima, razgranat - arapski. Na temelju pogrešnog izračunavanja zraka, sastavljena je formula fina. Dakle, smuđ ima dvije leđne peraje. U prvom od njih ima 13-15 bodljikavih zraka (za različite pojedince), u drugom su 1-3 šiljaka i 19-23 grane. Formula za dorsal fin zander ima sljedeći oblik: DXIII-XV, I-III19-23. U analnom peraju zundera, broj trnovitih zraka I-III, razgranatih 11-14. Formula analnog peraja smuđa je sljedeća: AII-III11-14.

Ove peraje imaju svu pravu ribu. Njihova odsutnost, na primjer, u Mourenidae (Muraenidae) je sekundarna pojava, posljedica kasnog gubitka. Cyclostomata nemaju uparene peraje. To je primarni fenomen.

Prsne peraje nalaze se iza škrga ribe. U morskih pasa i jesetri, prsne peraje nalaze se u horizontalnoj ravnini i nisu vrlo pokretne. Kod ovih riba, konveksna površina leđa i spljoštena trbušna strana tijela daju im sličnost s profilom krila zrakoplova i, kada se kreću, stvaraju lift. Takva asimetrija trupa uzrokuje pojavu zakretnog momenta koji teži da okrene glavu ribe prema dolje. Funkcionalno, prsne peraje i govornica morskih pasa i jesetri čine jedinstveni sustav: usmjeren pod malim (8-10 °) kutom prema pokretu, stvaraju dodatnu silu dizanja i neutraliziraju učinak rotacijskog momenta (sl. 11). Ako morski pas ukloni svoje prsne peraje, podići će glavu gore kako bi držao tijelo u vodoravnom položaju. Kod jesetrne ribe uklanjanje prsnih peraja nije kompenzirano slabom fleksibilnošću tijela u vertikalnom smjeru, što je otežano kukcima, stoga kada se amputiraju prsne peraje, riba tone do dna i ne može se dići. Budući da su prsne peraje i govornica u morskim psima i jesetri funkcionalno povezane, snažan razvoj govornice obično prati smanjenje veličine prsnih peraja i njihovo uklanjanje s prednjeg dijela tijela. To se jasno vidi u ajkulama s čekićima (Sphyrna) i pilećim morskim psima (Pristiophorus), čija je govornica vrlo razvijena, a prsne peraje male, dok su u morskoj lisici (Alopiias) i plavoj morskoj psi (Prionace) dobro razvijene prsne peraje i mali govornik.

Slika 11 - Dijagram vertikalnih sila koje proizlaze iz kretanja morskog psa ili jesetre u smjeru uzdužne osi tijela:

1 - središte gravitacije; 2 - centar dinamičkog tlaka; 3 - čvrstoća zaostale mase; V₀ - sila podizanja koju stvara trup; V_r - podizanje sile stvorene prsnim perajama; V_r - sila podizanja koju generira govornica; V_v - sila podizanja stvorena prsnim perajama; V_s - sila podizanja stvorena repnim rebrom; Zakrivljene strelice pokazuju učinak zakretnog momenta.

Prsne peraje koštanih riba, za razliku od peraja morskih pasa i jesetre, nalaze se vertikalno i mogu izvoditi pokrete veslanja naprijed-natrag. Glavna funkcija prsnih peraja koštanih riba su propeleri spore brzine, koji omogućuju precizno manevriranje u potrazi za hranom. Prsne peraje, zajedno s trbušnim i repnim perajama, omogućuju ribi da održi ravnotežu dok je još. Prsne peraje padina, ravnomjerno graniči s njihovim tijelom, obavljaju funkciju glavnih propelera prilikom plivanja.

Prsne peraje u ribama vrlo su raznovrsne i po obliku i po veličini (sl. 12). U leteće ribe, duljina zrake može biti i do 81% duljine tijela, što dopušta

Slika 12 - Oblici prsnih peraja ribe:

1 - leteće ribe; Klizač s 2 grba; 3 - vrč; 4 - kuzovok; 5 - morski pjetlić; 6 - grdobina

riba lebdi u zraku. U slatkovodnim ribama, shrike iz obitelji Kharatsin povećanih prsnih peraja dopušta ribama da lete, nalik na ptice. U morskim pjetlićima (Trigla), prve tri zrake prsnih peraja postale su izbočine u obliku prstiju, na koje se riba može kretati po dnu. Predstavnici reda Udilchikoobraznye (Lophiiformes) prsne peraje s mesnatim podlogama također su prilagođeni za kretanje na tlu i brzo zakopavanje u njemu. Kretanje na tvrdoj podlozi uz pomoć prsnih peraja učinilo je te peraje vrlo pokretnim. Prilikom kretanja po tlu, morska riba se može osloniti i na prsne i na trbušne peraje. U somova roda Clarias i Sea Dogs roda Blennius, prsne peraje služe kao dodatna potpora za serpentinske pokrete tijela tijekom kretanja duž dna. Posebno su uređene peralne peraje (Periophthalmidae). Njihove baze opremljene su posebnim mišićima koji im omogućuju da pokreću peraje naprijed-nazad, te da imaju zavoj koji nalikuje zglobu lakta; pod kutom prema bazi je sama peraja. Živeći na obalnoj plićaku, skakači uz pomoć prsnih peraja ne samo da se mogu pomicati preko kopna, već se i popeti uz stabljike biljaka, koristeći repnu peraju kojom kopču stabljiku. Pomoću prsnih peraja, riba klizača (Anabas) se premješta preko kopna. Pomicanjem repa i prianjanjem uz prsne peraje i bodlje škrgavog pokrivača za stabljike biljaka, te ribe mogu putovati iz spremnika u spremnik, puzati stotine metara. Kod takvih riba, kao što su kamenčići (Serranidae), rukavci (Gasterosteidae) i Wrasse (Labridae), prsne peraje su obično široke, zaobljene, u obliku ventilatora. Tijekom njihovog rada valovi valovitosti kreću se okomito prema dolje, ribe se pojavljuju kao da su suspendirane u vodenom stupcu i mogu se uzdizati kao helikopter. Riblje ribe (Tetraodontiformes), morske igle (Syngnathidae) i klizaljke (Hyppocampus) s malim škrgama (škrgavi pokrivač pod kožom) mogu napraviti kružne pokrete prsnim perajama, stvarajući odljev vode iz škrga. S amputacijom prsnih peraja ove se ribe uguše.

Trbušne peraje uglavnom izvode ravnotežnu funkciju i stoga se, u pravilu, nalaze u blizini središta gravitacije tijela ribe. Njihov položaj varira s težištem (Sl. 13). Kod rijetko organiziranih riba (poput haringa, u obliku šarana), trbušne peraje nalaze se na trbuhu iza prsnih peraja, zauzimajući trbušni položaj. Težište ovih riba je na trbuhu, što je povezano s nenapajanim položajem unutarnjih organa koji zauzimaju veliku šupljinu. Kod visoko organiziranih riba, pera se nalaze u prednjem dijelu tijela. Taj položaj zdjeličnih peraja naziva se rotorski karakterističan uglavnom za većinu perciformalnih riba.

Perionice zdjelice mogu se nalaziti ispred pektorala - na grlu. Taj se aranžman naziva jugularan, a tipičan je za ribe velike glave s kompaktnim rasporedom unutarnjih organa. Yugularni položaj zdjeličnih peraja karakterističan je za sve ribe reda Crispid, kao i za ribe velike glave tipa Okuniform: zvijezde (Uranoscopidae), nototeniem (Nototheniidae), pseće (Blenniidae) i druge. Kod pogrešne (Ophidioidei) ribe s tijelom sličnim jegulji, trbušne peraje nalaze se na bradi i funkcioniraju kao organi dodira.

Slika 13 - Položaj zdjeličnih peraja:

1 - abdominalni; 2 - torakalna; 3 - vratna.

Mokre peraje mogu se modificirati. Uz pomoć nekih od njih, ribe su pričvršćene na tlo (sl. 14), tvoreći ili usisni lijevak (glavočić) ili usisni disk (pinagora, zrno). Trnovite peraje bodljikavih, modificiranih u šiljcima, imaju zaštitnu funkciju, dok su u okidaču, trbušne peraje imaju bodljikav trn i zajedno s bodljikavom zrakom leđne peraje tijelo obrane. Kod mužjaka hrskavičnih riba, posljednje zrake trbušnih peraja pretvaraju se u pterigopodije - kolektivne organe. U morskim psima i jesetri ventralne peraje, poput pektorskih, funkcioniraju kao nosači zrakoplova, ali njihova je uloga manja od pektoralne, budući da služe povećanju sile podizanja.

Slika 14 - Modificiranje pera:

1 - lijevak za usisavanje u glavočima; 2 - usisni disk u zrnu.

Neparene peraje Kao što je već navedeno, nesparene peraje uključuju dorzalni, analni i kaudalni.

Leđne i analne peraje obavljaju funkciju stabilizatora, odupiru lateralnom pomicanju tijela kada rep djeluje.

Velika leđna peraja jedrilica tijekom oštrih zavoja djeluje kao kormilo, uvelike povećavajući upravljivost riba u potrazi za plijenom. Dorzalna i analna peraja nekih riba djeluju kao propeleri, govoreći kretanju prema naprijed (Slika 15).

Slika 15 - Oblik valovitih peraja u raznim ribama:

1 - morski konjic; 2 - dory; 3 - riba mjesečina; 4 - kuzovok; 5 - morska igla; 6 - iverka; 7 - električna jegulja.

Osnova lokomocije uz pomoć valovitih pokreta peraja su valoviti pokreti ploče lamela, uzrokovani uzastopnim poprečnim otklonom zraka. Ova metoda kretanja obično se pripisuje ribama s malom duljinom tijela, ne može saviti tijelo, - kuzovki, riba-mjesec. Samo valovitošću leđne peraje se kreću morski konjići i morske igle. Ribe kao što su plosnate ribe i sunčeve zrake, zajedno s valovitim pokretima leđnih i analnih peraja plivaju, bočno zakrivljuju tijelo.

Slika 16 - Topografija pasivne lokomotorne funkcije nesparenih peraja u raznim ribama:

1 - jegulja; 2 - bakalar; 3 - šur; 4 - tuna.

Kod ribe s polaganim plivanjem s oblikom tijela nalik na jegulje, leđne i analne peraje, koje se spajaju s kaudalnom, formiraju u funkcionalnom smislu samo jedno tijelo peraja, imaju pasivnu lokomotornu funkciju, budući da glavni rad pada na tijelo. Kod brze ribe, s povećanom brzinom, lokomotorna je funkcija koncentrirana u stražnjem dijelu tijela iu stražnjim dijelovima leđne i analne peraje. Povećanje brzine dovodi do gubitka lokomotorne funkcije dorzalnim i analnim perajama, smanjenjem njihovih posteriornih podjela, dok prednje podjele izvode funkcije koje nisu povezane s kretanjem (sl. 16).

Kod kombija za brzo plivanje, leđna peraja se stavlja u utor duž leđa kada se kreće.

Herring-like, sarganoobraznye i druge ribe imaju jednu leđnu peraju. U visoko organiziranim odvajanjima koštanih riba (u obliku smuđa, glavonožaca), u pravilu postoje dvije leđne peraje. Prvi se sastoji od kišnih zraka, koji mu daju određenu lateralnu stabilnost. Ove se ribe nazivaju bodljikavima. U tri nalik leđnoj peraji. Većina riba ima samo jednu analnu peraju, dok trisaste ribe imaju dvije.

Dorzalne i analne peraje više riba su odsutne. Primjerice, leđna peraja nije prisutna u električnim jeguljama, čiji je lokomotorni aparat visoko razvijena analna peraja; nema padine i repove. Analni peraje nemaju padine i morski pas Squaliformes.

P Slika 17 - Modificirana prva leđna peraja u ribi (1) i ribici (2).

Leđna peraja se može modificirati (Slika 17). Tako se u ribi koja je zalijepila, prva leđna peraja pomaknula u glavu i pretvorila se u usisni disk. To je kao da je podijeljena s pregradama na nekoliko samostalno djelujućih manjih, a time i relativno snažnijih odojki. Pregrade su homologne zrakama prve leđne peraje, mogu se savijati, zauzimati gotovo vodoravni položaj ili se ispravljati. Zbog njihovog kretanja nastaje usisni efekt. Kod ribolovaca, prve zrake prve leđne peraje, odvojene jedna od druge, pretvorene su u ribolov (ilicium). U bodljama leđna peraja ima oblik izoliranih bodlji koje obavljaju zaštitnu funkciju. U čekiću roda Balistes, prva zraka leđne peraje ima sustav zaključavanja. Ispravljena je i fiksirana nepomično. Možete ga izvući iz ovog položaja pritiskom na treću trnovitu zraku leđne peraje. Uz pomoć ove zrake i bodljikavih zraka zdjeličnih peraja, ribe se uvlače u pukotine u opasnosti, fiksirajući tijelo na podu i stropu skloništa.

Kod nekih morskih pasa, stražnji izduženi režnjevi leđnih peraja stvaraju određenu silu podizanja. Sličnu, ali značajniju, potpornu silu stvara analna peraja s dugom bazom, primjerice u ribama soma.

Repna glava djeluje kao glavni pokretač, pogotovo kada je riječ o kombiniranom tipu pokreta, koji je sila koja govori kretanju riba naprijed. Pruža visoku upravljivost ribe pri okretanju. Postoji nekoliko oblika repne peraje (sl. 18).

Slika 18 - Oblici repne peraje:

1 - protokolni; 2-heterocikal; 3 - homokercal; 4 - difitserkalnaya.

Protocercal, tj., U početku ravnolopasty, ima oblik ruba, podržan tankim hrskavičastim zrakama. Kraj tetive je u središnjem dijelu i dijeli peraju na dvije jednake polovice. To je najstarija vrsta peraje, svojstvena ciklostomima i ličinkama riba.

Diferencijalno - simetrično i vanjsko i unutarnje. Kičma se nalazi u sredini jednakih noževa. To je inherentno nekim lungitisima i križanju. Od koštunjavih riba, takva se peraja nalazi u ribama Sargan i Cod.

Heterocerkalna, ili asimetrična, ne ekvipolastična. Gornji režanj se širi, a kraj kralježnice, zakrivljen, ulazi u njega. Ova vrsta peraje karakteristična je za mnoge hrskavične ribe i hrskavične ganoide.

Homocercal, ili lažni simetrični. Vani se ova peraja može pripisati ravnolopastiji, ali aksijalni kostur nije ravnomjerno raspoređen u režnjevima: posljednji kralježak (urostyle) ulazi u gornji režanj. Ova vrsta peraje široko je rasprostranjena i karakteristična za većinu koštunjavih riba.

Prema omjeru veličina gornjeg i donjeg režnja, repne peraje mogu biti epi-, hipoizobatske (zrcalne). Kada epibatnom (epicercal) tip gornje oštrice dulje (morski psi, jesetra); sa hipobatnim (hipokercalnim) gornjim režnjem kraćim (hlapljive ribe, ribice), s izobatskim (izokercalnim) oštricama su iste duljine (haringa, tuna) (sl. 19). Podjela repne peraje na dva režnja povezana je s osobitostima strujanja ribljeg tijela s protustrujnim vodnim strujama. Poznato je da se oko pokretne ribe formira sloj trenja - sloj vode na koji se određenoj dodatnoj brzini prenosi pomično tijelo. S razvojem brzine riba moguće je odvajanje graničnog sloja vode od površine tijela riba i formiranje vrtložne zone. Sa simetričnim tijelom ribe (u odnosu na njegovu uzdužnu os), unazad zona vrtloga je više ili manje simetrična oko te osi. Istodobno, kako bi se izašlo iz zone vrtloga i trenja, lopatice repne peraje jednako su proširene - izobatski, izokercij (vidi sliku 19, a). S asimetričnim tijelom: konveksna leđa i spljoštena trbušna strana (morski psi, jesetre), zona vrtloga i sloj trenja pomaknuti su prema gore u odnosu na uzdužnu osovinu tijela, pa je gornji režanj - epibachnost, epicentar (vidi sliku 19, b) više produžen. Ako riba ima više konveksne ventralne i ravne dorzalne površine (češona), produžuje se donji režanj repne peraje jer su zona virusa i sloj trenja razvijeniji na donjoj strani tijela - hipohondija, hipokercija (vidi sl. 19, c). Što je veća brzina kretanja, to je intenzivniji proces stvaranja vrtloga i deblji sloj trenja i jače su razvijene lopatice repne peraje, čiji krajevi moraju ići izvan zone vrtloga i trenja, što osigurava velike brzine. Kod riba koje se brzo kupaju, repna peraja ima ili polu-lunarni oblik - kratki s dobro razvijenim režnjevima u obliku polumjeseca (combo), ili račvastim - usjek repa ide gotovo do baze tijela ribe (skuša, haringa). Kod sporo pokretnih riba, koje se sporo kreću, čiji se procesi stvaranja vrtloga gotovo ne odvijaju, lopatice repnog repa su obično kratki nazubljeni rep (šaran, smuđ) ili se uopće ne razlikuju - zaobljene (sarko), skraćene (sunčane, leptir), šiljaste kapetanski lopovi).

Slika 19 - Raspored lopatica repne peraje u odnosu na zonu vrtloženja i tarni sloj s različitim oblikom tijela:

a - s simetričnim profilom (izocercij); b - s više konveksnog profila konture (epicercus); u - s konveksnijim donjim obrisom profila (hipokernija). Zona vrtloga i sloj trenja su zasjenjeni.

Veličina lopatica repne peraje, u pravilu, povezana je s visinom tijela ribe. Što je tijelo veće, to su dulje režnjevi repne peraje.

Osim glavnih peraja, na tijelu ribe mogu postojati i dodatne peraje. To uključuje masnu podlogu (pinnaadiposa), koja se nalazi iza leđne peraje iznad analnog i predstavlja nabor kože bez zraka. To je karakteristično za ribe lososa, smelt, Khariusovye, Kharatsinovye i neke som obitelji. Na repnom stablu brojnih riba koje se brzo plivaju iza leđnih i analnih peraja često se pojavljuju male peraje koje se sastoje od nekoliko zraka.

P Slika 20 - Kobilice na kaudalnom stablu u ribi:

a - kod morskog psa haringe; b - u skuši.

Oni obavljaju funkciju prigušivača turbulencije nastalih tijekom kretanja ribe, što pridonosi povećanju brzine riba (kombo, makro). Na repnoj peraji haringe i sardina izdužene su ljuske (alae), koje služe kao obloga. Na bočnim stranama kaudalnog stabla u morskim psima, skuši, skuši, sabljama su bočni karina, koji pomažu u smanjenju bočne savojnosti kaudalnog stabljike, što poboljšava lokomotornu funkciju repne peraje. Osim toga, bočne kobilice služe kao horizontalni stabilizatori i smanjuju stvaranje vrtloga pri plivanju ribe (Sl. 20).

Pitanja za samotestiranje:

Koje su peraje u grupi uparenih, neparnih? Dajte njihov latinski zapis.

Koje ribe imaju masne peraje?

Koje se vrste pera mogu razlikovati i kako se razlikuju?

Gdje su prsne peraje ribe?

Gdje su trbušne peraje ribe i na što ovisi njihov položaj?

Navedite primjere ribe s modificiranim prsnim, ventralnim i leđnim perajama.

Koje ribe nemaju zdjelične i prsne peraje?

Koje su funkcije uparenih peraja?

Koja je uloga dorzalnih i analnih peraja ribe?

Koje su vrste repne konstrukcije izolirane od ribe?

Što je epibaty, giobatny, isobaths od rep peraje?

http://studfiles.net/preview/3565208/page:6/

Riblje peraje

Foto jedrilica (lat. Istiophorus platypterus)

Prave su, u pravilu, najkarakterističnije anatomske značajke ribe. Sastoje se od kostiju ili zrna koje strše iz tijela i prekrivene kožom koja ih povezuje, ili nalikuju membranama, kao i većina koštanih riba, ili perajama morskog psa. Za razliku od repa ili repne peraje, peraje riba nemaju izravnu vezu s kralježnicom i podupiru ih samo mišići. Uglavnom, oni obavljaju funkciju kretanja u vodenom okolišu. Peraje smještene u različitim dijelovima tijela imaju različite namjene: one su odgovorne za kretanje naprijed, okretanje, održavanje vertikalnog položaja ili zaustavljanje. Većina riba koristi peraje za plivanje, leteće ribe koriste prsne peraje za klizanje i nevjerojatnu ribu za puzanje. Peraje se također mogu koristiti u druge svrhe; muški morski psi i ribe protiv komaraca koriste modificiranu peraju za prijenos sperme, lisice ajkule koriste svoje repne peraje za omamljivanje plijena, šiljci na leđnim perajima otrova za posipanje okeana, prvi šiljak leđne peraje nalikuje ribarskom polu kojim riba mami svoje žrtve, a okidač je zaštićen od grabežljivaca, skrivajući se u pukotinama između koralja i zatvarajući se šiljcima na perajama.

Vrste peraja

Kod nekih vrsta riba neke su vrste peraja smanjene kao rezultat evolucije.

Prsne peraje

Uparene prsne peraje nalaze se na obje strane tijela ribe, u pravilu, odmah iza poklopca škrga, a slične su prednjim udovima četveronožnih životinja.

• Posebno obilježje prsnih peraja, koje su vrlo razvijene kod nekih riba, je da stvaraju dinamično dizanje koje pomaže nekim vrstama, kao što su morski psi, da ostanu na dubini i “lete” do letećih riba.

• Mnoge vrste pomažu svojim prsnim perajama da “hodaju”, osobito peraje u obliku latica nekih ribarskih riba i blatnjavog skakača.

• Neke zrake prsnih peraja mogu naposljetku biti u obliku prsta, na primjer, u žabljoj ribi i dugogodišnjem operateru.

• “rogovi” morskog vraga i srodne vrste nazivaju se gornjim perajama; oni zapravo predstavljaju modificirani prednji dio prsnih peraja.

Peludne peraje (donje peraje)

Uparene donje ili trbušne peraje obično se nalaze ispod i iza prsnih peraja, iako se u mnogim vrstama mogu nalaziti ispred prsnih peraja (na primjer, u bakalaru). Oni odgovaraju stražnjim udovima četveronožaca. Prsne peraje pomažu pri kretanju ribe gore ili dolje, čineći oštar zaokret i brzo zaustavljanje.

• Kod riba u obitelji, glave pelvisne peraje se često spajaju u jednu dojku. Uz njegovu pomoć, riba je vezana za predmet.

• Trbušne peraje mogu biti smještene u različitim dijelovima trbušne površine ribe. Karakteristično trbušno mjesto peraja naslijeđeno, na primjer, gavčica; torzijska lokacija - mjesečeva riba; i jugular, u kojemu se prednje peraje nalaze pred prsnim perajama, je žulj.

Leđna peraja

Leđne peraje nalaze se na stražnjoj strani ribe. Maksimalni broj leđnih peraja može doseći tri. Leđne peraje služe za zaštitu ribe od prevrtanja, pomažu u oštrim zavojima i zaustavljaju se.

• Kod grdobine, prednji dio leđne peraje pretvara se u bolest i escu, biološki ekvivalent štapa i mamca.

• Kosti koje podupiru leđnu perajicu nazivaju se pterygiophores. Ribe imaju dvije ili tri takve kosti: "blizu", "srednju" i "distalnu". Kod tvrdih spinous peraja distalna se kost često spaja sa srednjom ili uopće ne postoji.

Analni peraje

Analni se peraj nalazi na ventralnoj površini nakon anusa. Ova peraja se koristi za stabilizaciju tijekom plivanja.

Adipose fin

Masna peraja je mekana, mesnata peraja, smještena na stražnjoj strani iza leđne peraje odmah iza repne peraje. Ova peraja nije prisutna u većini vrsta riba, ali postoji devet od 31 vrste prave koštane ribe (Percopsiformes, Myctophiformes, Aulopiformes, Stomiiformes, Salmoniformes, Osmeriformes, Characiformes, Siluriformes i Argentiniformes). Poznati predstavnici su losos, obitelj haracin i som.

Do sada su funkcije masnog rebra ostale nepoznate. Ribe koje se uzgajaju na farmama često uklanjaju masnu peraju, ali su studije iz 2005. pokazale da učestalost repa pogađa kada je plivanje 8% veće kod osoba s udaljenom masnom perajom. Dodatne studije iz 2011. godine sugeriraju da je peraja vitalna za ribe da otkriju i reagiraju na vanjske podražaje, kao što su promjene dodira, zvuka i tlaka. Kanadski istraživači su otkrili da u masnoj peraji postoji neuronska mreža koja ukazuje na senzornu funkciju peraje, ali još uvijek nije sigurno koje su posljedice njezina uklanjanja.

Usporedna studija iz 2013. sugerira da se masna peraja može razviti na dva različita načina. Prvi je da se lososna masna rebra razvijaju u ribama iz stadija ličinke na isti način kao i druge srednje peraje. Druga metoda podrazumijeva da se peraje tipa haracina razvijaju nakon druge peraje u fazi nakon otvaranja. Potonja metoda dokazuje da prisutnost masne peraje određena određenim čimbenicima, a pogrešno je pretpostaviti da peraje ne obavlja nikakve funkcije u tijelu ribe.

Studija objavljena 2014. pokazala je da se razvoj masne peraje ponavljao u različitim redovima generacija.

Rep rep

Rep rep (od latinskog. Cauda - rep) nalazi se na kraju stabla repa i koristi se za kretanje naprijed. Pogledajte kretanje peraja organa.

(A) - Heterocerkalno znači da se kaudalna regija kralježnice proteže u gornji režanj peraja, šireći ga (kao u morskih pasa).

• Back-heterocercal - peraje u kojoj kaudalna regija kralježnice prolazi u donji režanj peraje, proširujući je (kao u anaspids).

(B) - u protocelularnoj peraji, kralježak doseže vrh repa, zbog čega zadržava simetriju, ali nije podijeljen u dva režnja (kao u lanceletu)

(C) - Homocercal peraja izgleda apsolutno simetrično u izgledu, ali u stvarnosti pršljenovi ulaze samo u gornji režanj peraje, ali duljina urostila je mala

(D) - U dificercal perajama, kralješci diverge na kraju repa, dakle, repna peraja je široka i simetrična (kao u multi-operatus, dvostruko disanje ribe, minigrafski i bjelkast). U ribama paleozojskog razdoblja prevladavale su heteroceralne dificerkalne peraje.

U većini modernih riba, repna peraja je homotserk. Ova peraja ima nekoliko različitih oblika:

• zaokruženo

• skraćeni, čiji se vrh nalazi gotovo okomito (kao npr. U lososu)

• bifurkiran, završava s dva zuba

• urezana, završava u blagom savijanju prema unutra.

• polumjesec, u obliku polumjeseca

Kobilica repa, Plavnichki

Kod nekih vrsta riba koje se brzo kupaju, razvijena je horizontalna kobilica repa (kobilica) koja se nalazi ispred repne peraje. Izvana slično kobilici broda, ovaj bočni greben na kaudalnom stablu, u pravilu, prekriven je ljuskama koje stabiliziraju i podupiru repnu peraju. Struktura tijela ribe uključuje ili par kobilica repa, po jedan na svakoj strani, ili dva para - na vrhu i dnu.

Finleti su male peraje, obično smještene iza leđnih i analnih peraja (u slučaju više-peraja, peraje se nalaze samo na dorzalnoj površini i nema leđne peraje). Kod nekih vrsta, tuna ili saury, peraje nemaju zrake, ne mogu se ukloniti i nalaze se između zadnjeg leđnog i / ili analnog peraja i repne peraje.

Koštane ribe

Koštane ribe čine taksonomsku skupinu nazvanu Osteichthyes. Njihov je kostur sastavljen od kostiju, za razliku od hrskavične ribe, čiji je kostur hrskavica. Koštunjave ribe podijeljene su u dvije klase - zrake i peraj. Većina riba je rafinirana, to je izuzetno raznolika i brojna skupina od više od 30.000 vrsta. Ovo je najveća klasa kralježnjaka koja danas postoji. U davnoj prošlosti prevladavalo je Lopasteprue. Trenutno su gotovo izumrle - ostalo je samo osam vrsta. Na perajama koštanih riba nalaze se šiljci i zrake, nazvane lepidotrichia. Ove ribe također imaju plivački mjehur koji im omogućuje da ostanu na određenoj dubini i plivaju bez peraja. Međutim, mokraćni se mjehur ne nalazi u mnogim ribama, osobito u lingvističkoj, pojedinačnoj ribi koja nasljeđuje primitivna pluća od zajedničkih predaka koštanih riba. Nakon toga su se razvila pluća u ribama i mjehurići za kupanje. Koštunjave ribe također imaju pokrivače koji omogućuju disanje bez upotrebe peraja za kretanje.

ušna školjka

Peraje riba s rebrastim krilcima, npr. Koelakant, nalaze se na tijelu koje je mesnato ljuskavo, poput oštrice. Veliki broj peraja osigurava mantimeriju s visokom upravljivošću i omogućuje tim ribama da se kreću u vodi u bilo kojem smjeru.

Kopilad ribe ulaze u klasu koštanih riba, nazvanih Sarcopterygii. Ove ribe imaju parne peraje u obliku mesnatih režnjeva, koje se pričvršćuju za tijelo pomoću jedne kosti. Peraje riba s udubljenim režnjevima razlikuju se od peraja drugih vrsta po tome što se svaka od njih nalazi na mesnatom, laticastom krljuštima, koje se pružaju iz tijela. Prsne i trbušne peraje imaju zglobove slične četveronožnim udovima. Ove peraje u procesu razvoja pretvorene su u šape prvih živih bića - vodozemaca. Ove ribe imaju dvije leđne peraje s odvojenim bazama, dok ribe s perajama imaju samo jednu leđnu peraju.

Latimeria je jedna od vrsta riba s lopaticama koje još uvijek postoje. Smatra se da su ove ribe dobile svoj današnji oblik tijekom evolucije prije oko 408 milijuna godina, na početku devonskog razdoblja. Latimeria je jedinstvena u svojoj vrsti. Kako bi premjestili koelakant, oni najčešće iskorištavaju silazne i uzlazne podvodne struje i zanošenje. Pomoću uparenih peraja stabilizira kretanje u vodenom stupcu. Sve dok su ribe na dnu oceana, njihove parne peraje uopće se ne koriste za kretanje. Latimeria može stvoriti brzi početak sa svojim repnim perajama. Veliki broj peraja osigurava mantimeriju s visokom upravljivošću i omogućuje tim ribama da se kreću u vodi u bilo kojem smjeru. Očevici su primijetili da su te ribe plivale naopako ili gore po trbuhu. Vjeruje se da je rostralni organ latimerije odgovoran za sposobnost riba za elektroceptom, što pomaže u zaobilaženju prepreka tijekom kretanja.

ray-lamelama

Ružičaste ribe spadaju u skupinu koštanih riba zvanih Actinopterygii. Na njihovim perajama su šiljci ili zrake. Zrake na perajama mogu biti samo oštre, samo mekane ili oboje. Ako su prisutne obje vrste zraka, oštre su uvijek ispred. Trn je obično čvrst i oštar. Zrake su, u pravilu, mekane, fleksibilne, segmentirane, mogu imati više završetaka. Segmentacija je glavna razlika između zraka i šiljaka; neke vrste mogu biti fleksibilne, ali ne i segmentirane.

Postoji mnogo načina za korištenje trnja. Som koriste svoje trnje za zaštitu; mnoge od tih riba su sposobne napasti i ostaviti ih u takvom stanju. Spinohorni blokiraju izlaz iz pukotina šiljcima, gdje se skrivaju tako da ih grabežljivac ne može izvući.

Lepidotrichia su koštane, bilateralne parove u plućima kostiju riba i razvijaju se oko actinotrichia kao dio egzoskeleta kože. Lepidotrichia se obično sastoji od koštanog tkiva, ali u rane predstavnike koštanih riba, primjerice Cheirolepisa, dentina i cakline također su bili uključeni. One su segmentirane i izgledaju kao niz diskova, složenih jedna na drugu. Genetska osnova za pojavu zraka s perajama su geni odgovorni za proizvodnju određenih proteina. Znanstvenici su sugerirali da je evolucija peraja lisnatih riba u udovima četveronožaca posljedica gubitka tih proteina.

Riblje hrskavice

Hrskavične ribe predstavljaju klasu ribe koja se zove Chondrichthyes. Njihovi su kosturi sastavljeni od tkiva hrskavice, a ne od kosti. Ova klasa uključuje morske pse, zrake i himere. Kostur peraja morskog psa je izdužen i poduprt mekim ne-segmentiranim zrakama, ceratotrichia, "pramenovima" od elastičnog proteina, nalik keratiniziranom keratinu u kosi i perju. U početku, torakalni i zdjelični pojas, koji nisu sadržavali nikakve elemente kože, nisu bili spojeni. U kasnijim oblicima, svaki par peraja bio je spojen na dno u sredini zbog razvoja kostiju scapulocoracoid i pubioischiadic. Na klizaljkama su prsne peraje povezane s glavom i vrlo su pokretne. Jedna od glavnih značajki morskih pasa je njihov heteroceralni rep, koji pomaže u kretanju. Većina morskih pasa ima osam peraja. Morski pas može samo plutati kako bi se udaljio od objekta ispred njega, jer mu rep ne dopušta da se kreće unatrag.

Kao i većina riba, repovi morskih pasa neophodni su za stvaranje impulsa tijekom kretanja, s brzinom i ubrzanjem ovisno o obliku repa. Oblici repne peraje značajno se razlikuju ovisno o vrsti morskih pasa, koja je zbog njihove evolucije u odvojenim staništima. Dorzalni dio perkusije heteroceralnog morskog psa obično je znatno veći od ventralnog. To je zbog činjenice da kralježnica psa prolazi kroz ovaj dio leđa, stvarajući veliku površinu za pričvršćivanje mišića. Takva struktura omogućuje da se te hrskavične ribe s negativnim uzgonom kreću učinkovitije. Rep stražnjice većine koščatih riba, naprotiv, je homocercalan.

U tigrovim morskim psima razvijena je velika peraja u obliku gornjeg režnja što im omogućuje da se polako i odmah kreću kako bi stekli brzinu. Tigar morski pas mora zadržati punu pokretljivost i lako se kretati u vodi tijekom lova, jer je njegova prehrana vrlo raznolika, dok atlantski morski pas, koji lovi školovanje ribe kao što je skuša i haringa, ima veliki donji peraj koji mu omogućuje da nadoknadi plivačku brzinu. Druge promjene u obliku repa potrebne su ajkulama izravno za hvatanje plijena, na primjer, lisica ajkula koristi gornji snažni dio peraje za omamljivanje ribe i lignja.

Stvorite push

Peraje pterygoida oblikuju se, kreću se, guraju tijelo ribe prema naprijed, podizanjem peraje pokreće potok vode ili zraka, koji gura peraju u suprotnom smjeru. Stanovnici vode kreću se uglavnom zbog kretanja peraja gore i dolje. Često se repna peraja koristi za stvaranje impulsa, ali neke vodene životinje u tu svrhu koriste prsne peraje.

Kao i brod, riba kontrolira šest stupnjeva slobode - tri translacijske (uranjanje, uspon, napredak), tri rotacijske (ljuljanje u horizontalnoj i vertikalnoj ravnini, rotacija duž uzdužne osi)

Pokretne peraje mogu stvoriti "žudnju"

Nastaje kavitacija kada negativni tlak uzrokuje stvaranje mjehurića (šupljina) u tekućini, koji se onda brzo i naglo sruše. Ovaj postupak može prouzročiti značajna oštećenja i ozljede. Kavitacijsko oštećenje repnih peraja nije neuobičajeno među tako moćnim morskim životinjama kao što su dupini ili tune. Kavitacija se često javlja blizu površine oceana, gdje je pritisak vode relativno nizak. Čak i kad ima dovoljno snage da razvije veću brzinu, dupin je prisiljen usporiti, jer je kolaps kavitacijskih mjehurića vrlo bolan za njegov rep. Kavitacija također uzrokuje kretanje tune sporije, ali iz drugog razloga. Za razliku od dupina, ove ribe ne propadaju jer se njihove peraje sastoje od koštanog tkiva bez završetaka živaca. Međutim, oni ne mogu plivati brže, jer kavitacijski mjehurići stvaraju sloj pare oko njihovih peraja, što ograničava njihovu brzinu. Tuna je pronašla i kavitacijsko oštećenje.

Skuša (tuna, skuša i skuša) poznati su kao izvrsni plivači. Uzduž ruba njihovih leđa nalazi se niz malih peraja koje se ne mogu uvlačiti, a koje nemaju zrake, koje se nazivaju perajama. Napravljene su mnoge pretpostavke o funkciji tih peraja. Studije koje su 2000. i 2001. proveli Nauen i Lauder pokazali su da "tijekom mirnog plivanja peraje imaju hidrodinamički učinak na protok vode", a "većina leđne peraje je potrebna za usmjeravanje toka u vrtlog vode stvoren repom skuše",

Riba istodobno koristi nekoliko peraja, tako da je moguće da peraja može hidrodinamički djelovati s drugim perajama. Konkretno, peraje smještene neposredno ispred repne peraje mogu izravno utjecati na dinamiku protoka stvorenu repnom perajom. Tijekom 2011. godine istraživači su, koristeći metode volumetrijskog snimanja, uspjeli dobiti "prvi trenutni trodimenzionalni model strukture zapetljanog mlaza nastalog slobodnim plivanjem ribe". Otkrili su da "kontinuirani udar repa dovodi do stvaranja lanca vrtložnih prstenova", dok "mlazovi dorzalnog i analnog peraja brzo se spajaju s repom repne peraje, a taj se proces odvija tijekom sljedećeg udarca repa."

Upravljanje kretanjem

Nakon što je pokret počeo, može se kontrolirati pomoću drugih peraja.

U tu svrhu koriste se posebne peraje.

Tijela grebenastih riba često se formiraju drugačije od tijela riba koje žive u otvorenoj vodi. Ribe s otvorenom vodom imaju tijelo u obliku torpeda, koje im omogućuje da razvijaju veliku brzinu i smanjuju trenje vode tijekom kretanja. Riblje ribe žive u relativno zatvorenom prostoru i prilagođene su složenim podvodnim krajolicima koraljnih grebena. Stoga je za njih manevarstvo važnije od brzine u pravocrtnom kretanju, pa su njihova tijela prilagođena da oštre bacaju s jedne strane na drugu i brzo mijenjaju smjer. Zaštićeni su od grabežljivaca, skrivajući se u pukotinama ili skrivajući se iza koraljnih grebena. Prsne i prsne peraje mnogih grebenastih riba, primjerice, ribica leptir, angelfish i abudefduphs, razvile su se tako da djeluju kao kočnice i pomažu u teškim manevrima. Mnoge grebenaste ribe, poput ribica leptira, morskih anđela i abudefdufa, imaju visoko, komprimirano tijelo koje podsjeća na palačinku, dopuštajući im da plivaju u pukotine stijena. Njihove prsne i prsne peraje imaju drugačiju strukturu koja, zajedno s spljoštenim tijelom, optimizira upravljivost. Neke ribe, kao što su pufferfish, triggerfish i kuzovkovye, koristiti samo prsne peraje za kupanje, bez pribjegavanja pomoć rep rep.

reprodukcija

Mužjaci hrskavičnih riba (morski psi i zrake), kao i neke životinje žitne ribe, razvili su modificirane peraje, koje igraju ulogu muškog genitalnog organa, reproduktivnih dodataka, pomoću kojih te ribe obavljaju unutarnju oplodnju. U plavoj ribi ti se organi nazivaju gonopodija i andropodija, au hrskavičastim ribama klastri.

Modificirana analna peraja kod muškog guppija - gonopodija

Gonopodija se može naći kod nekih muškaraca iz obitelji četverokih i petilium. Riječ je o analnim perajama koje su, kao rezultat mutacija, počele djelovati kao pokretne genitalije i koriste se za oplodnju ženki uz pomoć mliječnih parova tijekom parenja. Treći, četvrti i peti zrak analne peraje u muškom obliku stvaraju utor kroz koji se kreću spermije. Kada dođe trenutak parenja, gonopodij se ispravlja i usmjerava izravno prema ženki. Uskoro muški spolni organ, opremljen procesom sličnim udici, ulazi u ženske genitalije. Ovaj proces je potreban da bi muškarac ostao blizu ženke tijekom oplodnje. Ako žena ostane tijekom ovog procesa, oplodnja je uspješna. Sperma se pohranjuje u ženskom jajovodu. Na taj način ženka se može oploditi u bilo koje vrijeme bez dodatne pomoći muškarca. Kod nekih vrsta, dužina gonopodija može odgovarati polovici ukupne duljine tijela. Ponekad je duljina peraje takva da riba ne može koristiti orgulje, kao što je to slučaj s vrstama zelenih mačaka s repom lire. Razvoj gonopatije moguć je kod žena nakon uzimanja hormonskih lijekova. Međutim, takve su ribe beskorisne za uzgoj.

Slični organi sa sličnim karakteristikama nalaze se iu drugim ribama, primjerice u natriju u Hemirhamphodonu ili Gudijevima.

Klasteri se nalaze u mužjaka riba hrskavice. Nalaze se na stražnjim dijelovima zdjeličnih peraja i kao rezultat promjena počinju obavljati funkcije reproduktivnih organa - za spermu ženama klonu. U procesu sparivanja morskih pasa, jedan od klastera obično se uzdiže tako da voda može prodrijeti u sifon kroz posebnu rupu. Tada grozd ulazi u septičku jamu, gdje se otvara poput kišobrana i fiksira u određenom položaju. Tada stisnuta voda i sperma počinju teći u sifon.

Drugi načini korištenja peraja

Indo-pacifička jedrilica ima izvanrednu leđnu peraju. Kao i skuša ili marlin, jedrilice mogu povećati svoju brzinu, stavljajući ogromnu leđnu perajicu u utor na tijelu dok jedre. Velika leđna peraja, ili jedro, većinu vremena je u sklopljenom stanju. Jedrilica ga podiže dok lovi jato malih riba ili nakon dugog kretanja, očito, da bi se odmorila.

Fotografija Jedrilice (lat. Istiophorus platypterus) Cypselurus callopterus (lijevo) i Fodiator rostratus (desno) (ilustracija © Copyright Ross Robertson, 2006). Pojedinci vrste Cypsilurus californicus, duljine otprilike 45 cm, dostižu visinu od 8 metara (otprilike 20 duljina tijela) i putuju veliku udaljenost (otprilike 30-60 duljina tijela).

Istočni dobrovoljci imaju velike prsne peraje, koje se obično presavijaju uz tijelo i otvaraju kada su ribe u opasnosti da zastraše grabežljivca. Unatoč imenu, to je riba dubokog mora, a ne leteća riba, koristi svoje trbušne peraje da hoda duž dna oceana.

Ponekad peraja može poslužiti kao ukras potreban pojedincima za seksualni odabir. Tijekom udvaranja, ženska ciklida, Pelvicachromis taeniatus, pokazuje veliku i spektakularnu ljubičastu trbušnu peraju. "Istraživači su otkrili da muškarci jasno preferiraju ženke s velikim trbušnim perajom, pa se razvila aktivnije od ostalih peraja."

Evolucija uparenih peraja

Postoje dvije glavne hipoteze, koje se tradicionalno prihvaćaju kao modeli evolucije uparenih peraja u ribi: teorija žabljeg luka i teorija bočnog nabora. Prvi, također poznat kao "Gegenbaura hipoteza", pojavio se 1870. godine i ukazuje na to da su "parne peraje izvedene iz škrgutih struktura". Međutim, teorija lateralnih nabora, prvi put predložena 1877. godine, dobila je veliku popularnost, uz koju su se razvile parne peraje iz uzdužnih bočnih nabora smještenih duž epidermisa iza škrga. Djelomično potvrđivanje obje hipoteze može se naći u fosilima i embriologiji. Međutim, nedavni nalazi temeljeni na razvojnim modelima naveli su znanstvenike da preispitaju obje teorije kako bi točno utvrdili podrijetlo uparenih peraja.

Klasične teorije
Koncept Karla Gegenbaura na "Arkpterygii" uveden je 1876. godine. U njoj se peraja opisuje kao škrga ili "izrezana hrskavična stabljika" koja izlazi iz grančanog luka. Uzduž luka su se razvijale dodatne zrake iz središnje škrge. Gegenbaur je predložio model transformacijske homologije, koji kaže da su se parne peraje i udovi svih kralješnjaka razvili iz arhipterigija. Na temelju te teorije, iza njih su, primjerice, odvojeni prsni dodaci, pernato i trbušno peraje koje su se odvojile od škrga. Međutim, paoleontološka kronika gotovo ne potvrđuje tu teoriju, morfološki i filogenički. Osim toga, nema dokaza anteroposteriorne migracije peraja. Takvi nedostaci u teoriji granskog luka doveli su do činjenice da je teorija lateralnog nabora koju je predložio St. George Jackson Mivart, Francis Balfour i James Kingsley Thacher.

Teorija lateralnog pregiba upućuje na to da su se parne peraje razvile iz bočnih nabora koji su bili uz bokove ribe. Mehanizam sličan segmentaciji i razvoju srednjeg peraja, koji je doveo do pojave dorzalnih peraja, uzrokovao je pojavu uparenih prsnih i prsnih peraja odvajanjem od pregiba peraje i produljenjem. Međutim, u fosilnim zapisima nema gotovo nikakvih dokaza koji bi podržali ovaj proces. Osim toga, malo kasnije, istraživači su pomoću filogenetike dokazali da pektoralne i ventralne peraje imaju različit evolucijski i mehanistički izvor.

Evolucijska razvojna biologija
Novija istraživanja na području ontogeneze i evolucije uparenih ekstremiteta uspoređivala su kralježnjake bez peraja - kao što su ličinke - s hrskavičnom ribom, najstarijom klasom kralježnjaka s uparenim perajama. Godine 2006. istraživači su otkrili da tehnike genetskog programiranja koje su uključene u segmentaciju i razvoj medijanske perajice utječu na razvoj uparenih privjesaka u mačjih morskih pasa. Iako ti rezultati ne podupiru hipotezu bočne strane, izvorni koncept zajedničkih mehanizama za razvoj uparenih peraja spojenih u sredini ne gubi važnost.

Slična reinterpretacija stare teorije potvrđena je evolucijskim razvojem škrgavih lukova i uparenih privjesaka hrskavične ribe. U 2009. istraživači sa Sveučilišta u Chicagu dokazali su da postoje zajednički mehanizmi za molekularnu formaciju na početku razvoja škržnog loka i uparenih peraja hrskavične ribe. Ovi i slični rezultati naveli su znanstvenike da ponovno razmotre nekad kritiziranu teoriju o škrinjskim lukovima.

Od peraja do udova
Ribe su preci svih sisavaca, gmazova, ptica i vodozemaca. Konkretno, kopneni tetrapodi (četveronožci) nastali su od riba, prvi put dolaze na kopno prije otprilike 400 milijuna godina. Za kretanje su koristili uparene prsne i trbušne peraje. Prsne peraje su se pretvorile u prednje udove (ljudske ruke), a trbušne peraje u stražnje, a većina genetskog mehanizma koji je odgovoran za stvaranje udova u tetrapodima već je prisutan u perajima za plivanje.

U 2011. istraživači sa Sveučilišta Monash u Australiji proučavali su primitivnu, ali sada živu, lungfish, kako bi "pratili evoluciju mišića trbušne peraje i saznali kako su se stražnji udovi razvili u četveronožne". Daljnja istraživanja na Sveučilištu u Chicagu pokazala su se razvijenima u šetnji duž dna probavne ribe znakovi hodanja, kao što su pješačke četveronoške.

U klasičnom primjeru konvergentne evolucije, prsni udovi pterosaura, ptica i šišmiša kasnije su se razvili na nešto drugačiji način, postajući krila. Čak i krila imaju sličnosti s udovima životinja, s obzirom da je osnova genetskog koda prsnih peraja sačuvana.

Prvi sisavci pojavili su se u razdoblju perma (između 298,9 i 252,17 milijuna godina). Nekoliko skupina tih sisavaca postupno se vraćalo u more, uključujući kitove (kitove, dupine i pliskavice). Nedavni DNK test pokazuje da su se kitovi razvili iz kopita i imaju zajedničkog pretka s nilskim konjem, a prije 23 milijuna godina, druga skupina medvjedastih kopnenih sisavaca vratila se u more. Ova skupina je uključivala pečate, a ekstremiteti kitova i pečata samostalno su se razvili u nove oblike peraja. Prednji udovi postali su peraje, dok su stražnji udovi bili reducirani (kitovi) ili su se razvili u peraje (pljesne). Na kraju repa kitova nalaze se dva horizontalna režnja: repovi ribe su obično okomiti i kreću se od jedne do druge strane. Repovi kitova su vodoravni i kreću se gore-dolje, jer je kičma kralježnica savijena na isti način kao i drugi sisavci.

Ihtiozauri - drevni gmazovi, slični dupinima. Prvi put su se pojavili prije otprilike 245 milijuna godina i nestali prije 90 milijuna godina.

Biolog Stephen Jay Gould rekao je da je ihtioazar njegov omiljeni primjer konvergentne evolucije.

Pile ili peraje različitih oblika, smještene u različitim dijelovima tijela (udovi, torzo, rep), također su se razvile u brojnim drugim četveronožnim skupinama, uključujući ptice za ronjenje kao što su pingvini (modificirane peraje), morske kornjače (prednji udovi postali su peraje), mozosaurs (udovi razvijeni u peraje) i morske zmije (vertikalno ispružene spljoštene repne peraje).

Robotske peraje

Vodene životinje učinkovito koriste svoje peraje za kretanje. Procjenjuje se da učinkovitost propulzije nekih riba može premašiti 90%. Riba može povećati brzinu i manevrirati mnogo učinkovitije od brodova ili podmornica i stvoriti manje buke i poremećaja u vodi. To je dovelo do biomimetičkog testiranja podvodnih robota koji oponašaju kretanje morskih životinja. Primjer je robota tuna koju je izgradio Institut za robotiku kako bi analizirao i stvorio matematički model kretanja riba čiji je oblik tijela sličan obliku tijela tune. Godine 2005. tri robota iz računalnih znanosti na Sveučilištu Essex upoznaju se s akvarijem Marine Life u Londonu. Kako bi podsjećali na prave ribe, roboti su programirani da slobodno plutaju unutar akvarija i izbjegavaju prepreke. Njihov kreator je tvrdio da je u svom radu pokušao kombinirati "brzinu tune, ubrzanje štuke i navigacijske vještine jegulje".

AquaPenguin, kojeg je stvorio Festo iz Njemačke, prati pojednostavljeni oblik i kretanje prednjih peraja pingvina, a Festo je također razvio AquaRay, AquaJelly i AiraCuda, koji repliciraju kretanje stingreja, meduza i barakude.

Godine 2004. Hugh Herr iz MIT-a osmislio je elektronsku biomehaničku robotsku ribu s „živim“ motorom, kirurškim presađivanjem mišića žabljastih nogu do robota i uzrokujući plivanje robota, rezanje mišićnog tkiva električnim šokovima.

Robotska riba omogućuje kreatorima da dobiju neke prednosti u istraživanju, na primjer, mogućnost da se pojedini dijelovi riba istražuju zasebno. Međutim, uvijek postoji rizik od pojednostavljivanja biologije i previđanja ključnih aspekata strukture životinja. Robotska riba također dopušta istraživačima da promijene samo jedan parametar, primjerice fleksibilnost ili određeni način kontrole kretanja. Istraživači mogu izravno izmjeriti neke sile, što je gotovo nemoguće proučavati žive ribe. „Pomoću robotskih uređaja moguće je pojednostaviti provođenje trodimenzionalnih kinematičkih studija i dobiti međusobno povezane hidrodinamičke podatke, primjerice točno znati ravninu u kojoj se gibanje događa. Osim toga, moguće je odvojeno programirati organe prirodnog kretanja (na primjer, izravno i obrnuto kretanje peraja), što je gotovo nemoguće pri radu s živim bićem. "