Glicin je esencijalna aminokiselina koja je sastavni dio DNA, koja je uključena u mnoge biokemijske procese koji se odvijaju u ljudskom tijelu. Ona igra najveću ulogu u regulaciji živčanih impulsa, zahvaljujući čemu je usklađeno psiho-emocionalno stanje osobe.

Glicin ima:

• ima blagi sedativni učinak;
• uklanja iz stanja jake živčane napetosti;
• stimulira mozak;
• povećava brzinu donošenja odluka;
• smanjuje umor očiju u kompjutorskom sindromu;
• pozitivan učinak na mišićni tonus;
• promiče društvenu prilagodbu.

Osim toga, glicin je u stanju neutralizirati toksične učinke proizvoda razgradnje alkohola, formirajući spoj s njima - acetilglicin. Ova tvar je uključena u sintezu proteina, hormona i različitih enzima u ljudskom tijelu. Dakle, mamurluk je mnogo brži, i, što je još važnije, prirodno.

http://tabletki-glicin.ru/o-preparate.html

glicin

sinonimi:

izgled:

Bruto formula (Hill sustav): C₂H₅NE₂

Formula kao tekst: H2NCH2COOH

Molekulska masa (u amu): 75,07

Točka tališta (° C): 262

Temperatura raspadanja (° C): 262

Topljivost (g / 100 g ili karakterizacija):

Metoda dobivanja 1.

U vrelu suspenziju od 253 g (0,8 mol.) Barijevog hidroksida (osam-voda) u 500 ml vode u čaši od litre, dodaju se dijelovi od 61,6 g (0,4 mol) soli kiselokiselinske kiseline aminoacetonitrila takvom brzinom da reakcija masa se nije prebrzo pjenila i nije izašla iz stakla. Zatim se u čašu stavi litrena tikvica s okruglim dnom, kroz koju se propušta hladna voda iz slavine, a sadržaj stakla prokuha sve dok se ne zaustavi otpuštanje amonijaka; traje 6-8 sati. Barij se kvantitativno taloži dodavanjem precizno izračunate količine 50% sumporne kiseline (napomena). Filtrat se upari u vodenoj kupelji do volumena od 50-75 ml; nakon hlađenja, kristali sirovog taloga glicina, koji se odfiltriraju. Filtrat se ponovno ispari, ohladi i kristali se ponovno odfiltriraju. Ovaj postupak se ponavlja sve dok volumen filtrata ne bude 5 ml. Iskorištenje tako dobivenog sirovog glicina je 25-27 g. Podvrgnuto je sustavnoj rekristalizaciji iz vode, obezbojenje otopine životinjskim ugljenom; to stvara proizvod koji se topi s razgradnjom na 246 ° (korigirano) ili više. Ispiranje svih slijedećih dijelova kristala s 50% etanola je izuzetno povoljno za oslobađanje kristala iz matične tekućine.

Prinos čistog glicina: 20-26 g (teorijski 67-87%).

Korisno je dodati mali suvišak sumporne kiseline, zagrijati je u vodenoj kupelji tako da se talog lako filtrira i na kraju dovrši dodavanjem razrijeđene otopine barijevog hidroksida dok se talog ne zaustavi. Postupak se također može završiti dodavanjem malog suviška barijevog hidroksida, koji se uklanja dodavanjem kipuće otopine amonijevog karbonata.

Metoda dobivanja 2.

U 12-litarsku tikvicu s okruglim dnom stavi se 8 1 (120 mola) vodenog amonijaka (sp. Težina 0,90) i miješalici se postupno doda 189 g (2 mola) monokloroctene kiseline. Otopina se miješa do potpunog otapanja klorooctene kiseline i ostavi 24 sata na sobnoj temperaturi. Bezbojna ili blago žuta otopina je uparena u vodenoj kupelji u vakuumu (napomena 1) do volumena od oko 200 ml.

Koncentrirana otopina glicina i amonijevog klorida se prenese u čašu od 2 litre, tikvica se ispere s malom količinom vode, koja se dodaje u glavni dio. Dodavanjem vode otopina se puni do 250 ml, a glicin se taloži postepenim dodavanjem 1500 ml metilnog alkohola (napomena 2),

Uz dodatak metilnog alkohola, otopina se dobro promiješa, nakon čega se hladi u hladnjaku 4-6 sati. Za dovršetak kristalizacije: Zatim se otopina filtrira i kristali glicina se isperu, potiskujući ih u 500 ml 95% metilnog alkohola. Kristali se ponovno odfiltriraju odsisavanjem i isperu najprije malom količinom metilnog alkohola, a zatim eterom. Nakon sušenja na zraku prinos glicina je 108-112 g.

Proizvod sadrži malu količinu amonijevog klorida. Da bi se očistio, otopi se zagrijavanjem u 200 - 215 ml vode i otopina se mućka s 10 g permutita (napomena 3), nakon čega se filtrira. Glicin se taloži dodavanjem oko 5 puta veće količine (volumno; oko 1250 ml) metilnog alkohola. Glicin je sakupljen na Buchnerovom lijevku, ispran s metilnim alkoholom i eterom i osušen na zraku. Iskorištenje: 96-98 g (64-65% od teorijskog) produkta, tamnjenje na 237 ° C i taljenje s razgradnjom na 240 °. Testiranje na prisutnost klorida, kao i amonijevih soli (s Nesslerovim reagensom), daje negativan rezultat.

1. Destilat se može spremiti i vodena otopina amonijaka može se upotrijebiti za sljedeće sinteze.

2. Tehnički metil alkohol daje zadovoljavajuće rezultate.

3. U odsutnosti permutita korištenjem treće kristalizacije glicina iz vode i metilnog alkohola, može se dobiti produkt koji ne sadrži amonijeve soli (gubici su mali). I nakon druge kristalizacije, bez uporabe permutita, dobiva se dovoljno čisti glicin, koji je sasvim prikladan za uobičajeni rad.

http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html

glicin

Glicin (aminoacetatna kiselina, aminoetanska kiselina) je najjednostavnija alifatska aminokiselina, jedina aminokiselina koja nema optičke izomere. Ime glicin potječe iz starogrčkog. γλυκύς, glycys - slatko, zbog slatkog okusa aminokiselina. Koristi se u medicini kao nootropni lijek. Glicin ("glicin-fotografija", para-oksifenilglicin) se ponekad naziva i p-hidroksifenilamino-octena kiselina, razvijajuća supstanca na fotografiji.

Sadržaj

recepcija

Glicin se može dobiti hidrolizom proteina ili kemijskom sintezom:

Biološka uloga

Glicin je dio mnogih proteina i biološki aktivnih spojeva. Porfirini i purinske baze sintetiziraju se iz glicina u živim stanicama.

Glicin je također aminokiselina neurotransmitera koja pokazuje dvostruki učinak. Glicinski receptori nalaze se u mnogim područjima mozga i leđne moždine. Vezanjem na receptore (koje kodiraju geni GLRA1, GLRA2, GLRA3 i GLRB), glicin uzrokuje "inhibitorni" učinak na neurone, smanjuje izlučivanje "uzbudljivih" aminokiselina kao što je glutaminska kiselina iz neurona i povećava izlučivanje GABA. Glicin se također veže na specifična NMDA receptorska mjesta i tako pridonosi prijenosu signala iz ekscitatornih neurotransmitera glutamata i aspartata. [1] U leđnoj moždini glicin dovodi do inhibicije motoneurona, što omogućuje uporabu glicina u neurološkoj praksi kako bi se uklonio povećani tonus mišića.

Medicinske primjene

Farmakološki lijek glicin ima sedativ (sedativ), blagi umirujući (anti-anksioznost) i slab antidepresivni učinak, smanjuje anksioznost, strah, emocionalni stres, povećava učinak antikonvulziva, antidepresiva, uključen je u niz terapijskih praksi za smanjenje alkohola i drugih antipsihotika, uključen je u brojne terapijske prakse za smanjenje alkohola i drugih antipsihotika, uključen je u brojne terapijske postupke za smanjenje alkoholnih i drugih antipsihotika., kao pomoćni lijek koji ima blagi sedativni i smirujući učinak, smanjuje se. Ona ima neka nootropna svojstva, poboljšava pamćenje i asocijativne procese.

Glicin je metabolički regulator, normalizira i aktivira procese zaštitne inhibicije u središnjem živčanom sustavu, smanjuje psiho-emocionalni stres, povećava mentalnu učinkovitost.

Glicin ima glicin- i GABA-ergik, alfa1-adreno-blokiranje, antioksidans, antitoksično djelovanje; regulira aktivnost receptora glutamata (NMDA), zbog čega je lijek sposoban:

• smanjiti psihoemocionalnu napetost, agresivnost, sukobe, povećati socijalnu prilagodbu;
• poboljšati raspoloženje;
• olakšavaju san i normaliziraju san;
• poboljšati mentalne performanse;
• smanjiti vegetativno-vaskularne poremećaje (uključujući tijekom menopauze);
• smanjiti ozbiljnost cerebralnih poremećaja kod ishemijskog moždanog udara i traumatske ozljede mozga;
• smanjuju toksični učinak alkohola i lijekova koji inhibiraju funkciju središnjeg živčanog sustava;
• smanjiti žudnju za slatkišima.

Lako prodire u većinu bioloških tekućina i tjelesnih tkiva, uključujući mozak; metabolizira u vodu i ugljični dioksid, ne pojavljuje se njegovo nakupljanje u tkivima. [2]

Glicin se nalazi u značajnim količinama u cerebrolizinu (1,65–1,80 mg / ml). [1]

U industriji

U prehrambenoj industriji registriran je kao dodatak hrani E640 kao modifikator okusa i arome.

Biti izvan zemlje

Glicin je otkriven na kometu 81P / Wild (Wild 2) kao dio distribuiranog projekta Stardust @ Home. Cilj projekta je analizirati podatke znanstvenog broda Stardust ("Star dust"). Jedan od njegovih zadataka bio je prodrijeti u rep kometa 81P / Wild (Wild 2) i skupiti uzorke tvari - tzv. Međuzvjezdanu prašinu, koja je najstariji materijal koji je ostao nepromijenjen od formiranja Sunčevog sustava prije 4,5 milijarde godina. [5]

15. siječnja 2006., nakon sedam godina putovanja, letjelica se vratila i bacila kapsulu s uzorcima zvijezde na Zemlju. U tim uzorcima pronađeni su tragovi glicina. Tvar je očito nenormalnog podrijetla, jer u njemu ima mnogo više izotopa Catop-a nego u zemaljskom glicinu. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Pretvarač jedinica

Glicin Sastav i molarna masa

Molarna masa NH₂CH₂COOH, glicin 75.0666 g / mol

Maseni udjeli elemenata u spoju

Kalkulator molarne mase

• Kemijske formule moraju biti osjetljive na velika i mala slova
• Indeksi se unose kao normalni brojevi.
• Točka na srednjoj liniji (znak množenja), upotrijebljena, na primjer, u formulama kristalnih hidrata, zamjenjuje se uobičajenom točkom.
• Primjer: umjesto pretvornika CuSO₂ · 5H₂O, radi lakšeg unosa, koristi se pravopis CuSO4.5H2O.

Volumen i jedinice u receptima za kuhanje

Kalkulator molarne mase

Sve su tvari sastavljene od atoma i molekula. U kemiji je važno točno izmjeriti masu tvari koje na nju reagiraju. Po definiciji, krtica je količina tvari koja sadrži što više strukturnih elemenata (atoma, molekula, iona, elektrona i drugih čestica ili njihovih skupina) jer je sadržano 12 atoma ugljika izotopa s relativnom atomskom masom 12. Taj se broj naziva konstanta ili broj Avogadro i jednak je 6.02214129 (27) × 10²³ mol.

Avogadro broj N= 6.02214129 (27) × 10 × 2 mol

Drugim riječima, krtica je količina tvari koja je jednaka masi zbroja atomskih masa atoma i molekula tvari pomnoženih s Avogadrovim brojem. Jedinica količine tvari mol je jedna od sedam osnovnih jedinica SI sustava i označena je molom. Budući da se naziv jedinice i njezin simbol podudaraju, treba napomenuti da simbol nije naslonjen, za razliku od naziva jedinice, koji se može nagnuti prema uobičajenim pravilima ruskog jezika. Po definiciji, jedan mol čistog ugljika-12 je točno 12 g.

Molarna masa

Molarna masa je fizikalno svojstvo tvari, definirano kao omjer mase ove tvari prema količini tvari u molovima. Drugim riječima, to je masa jednog mola tvari. U SI sustavu, molarna masa jedinice je kilogram / mol (kg / mol). Međutim, kemičari su navikli koristiti prikladniju jedinicu g / mol.

molarna masa = g / mol

Molarna masa elemenata i spojeva

Spojevi su tvari koje se sastoje od različitih atoma koji su kemijski vezani jedan za drugi. Na primjer, sljedeće tvari koje se mogu naći u kuhinji bilo koje hostese su kemijski spojevi:

• sol (natrijev klorid) NaCl
• šećer (saharoza) C2H204
• ocat (otopina octene kiseline) CH₃COOH

Molarna masa kemijskih elemenata u gramima po molu numerički se podudara s masom atoma elementa, izraženom u jedinicama atomske mase (ili daltona). Molarna masa spojeva jednaka je zbroju molarnih masa elemenata koji čine spoj, uzimajući u obzir broj atoma u spoju. Na primjer, molarna masa vode (H20) je približno 2 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Molekularna težina

Molekularna masa (staro ime je molekulska masa) je masa molekule, izračunata kao zbroj mase svakog atoma u molekuli pomnoženog s brojem atoma u toj molekuli. Molekularna masa je bezdimenzijska fizikalna veličina, brojčano jednaka molarnoj masi. To jest, molekulska masa se razlikuje od molarne mase u dimenziji. Iako je molekularna težina bezdimenzijska veličina, ona još uvijek ima količinu koja se naziva atomska masena jedinica (amu) ili dalton (Da), i približno jednaka masi jednog protona ili neutrona. Jedinica atomske mase je također brojčano jednaka 1 g / mol.

Izračunavanje molarne mase

Molarna masa izračunava se na sljedeći način:

• odrediti atomske mase elemenata na periodnom sustavu;
• odrediti broj atoma svakog elementa u formuli spoja;
• odrediti molarnu masu dodavanjem atomskih masa elemenata uključenih u spoj pomnoženo njihovim brojem.

Na primjer, izračunajte molarnu masu octene kiseline

• dva ugljikova atoma
• četiri atoma vodika
• dva atoma kisika

• ugljik C = 2 × 12,0107 g / mol = 24.0214 g / mol
• vodik H = 4 × 1, 00794 g / mol = 4,03176 g / mol
• kisik O = 2 x 15.9994 g / mol = 31.9988 g / mol
• molarna masa = 24,0214 + 4,03176 + 31,9999 = 60,05196 g / mol

Naš kalkulator obavlja upravo ovaj izračun. U nju možete unijeti formulu octene kiseline i provjeriti što se događa.

Možda će vas zanimati drugi pretvarači iz grupe "Ostali pretvarači":

Imate li poteškoća s pretvaranjem mjernih jedinica s jednog jezika na drugi? Kolege su vam spremne pomoći. Postavite svoje pitanje u TCTerms i za nekoliko minuta dobit ćete odgovor.

Ostali pretvarači

Izračunavanje molarne mase

Molarna masa je fizikalno svojstvo tvari, definirano kao odnos mase ove tvari prema količini tvari u molovima, tj. Masa jednog mola tvari.

Molarna masa spojeva jednaka je zbroju molarnih masa elemenata koji čine spoj, uzimajući u obzir broj atoma u spoju.

Korištenje konvertera za molarnu masu

Na ovim stranicama nalaze se jedinični pretvarači koji vam omogućuju brzo i točno pretvaranje vrijednosti iz jedne jedinice u drugu, kao i iz jednog sustava u drugi. Pretvornici će biti korisni inženjerima, prevoditeljima i svima koji rade s različitim mjernim jedinicama.

Koristite pretvarač za pretvaranje nekoliko stotina jedinica u 76 kategorija ili nekoliko tisuća pari jedinica, uključujući metričke, britanske i američke jedinice. Možete pretvoriti jedinice duljine, površine, volumena, ubrzanja, sile, mase, protoka, gustoće, specifičnog volumena, snage, tlaka, napona, temperature, vremena, trenutka, brzine, viskoznosti, elektromagnetskih i drugih.
Napomena. Zbog ograničene točnosti pretvorbe moguće su greške zaokruživanja. U ovom pretvaraču, cijeli brojevi se smatraju točnim do 15 znakova, a maksimalni broj znamenki nakon decimalne točke ili točke je 10.

Da bi prikazao vrlo velike i vrlo male brojeve, ovaj kalkulator koristi kompjutersku eksponencijalnu notaciju, koja je alternativni oblik normalizirane eksponencijalne (znanstvene) oznake, u kojoj se brojevi pišu u obliku a · 10 x. Na primjer: 1,103,000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Ovdje E (kratica za eksponent) znači "· 10 ^", tj. ". pomnožite s deset na stupanj. ”. Kompjuterizirana eksponencijalna notacija široko se koristi u znanstvenim, matematičkim i inženjerskim izračunima.

Radimo na osiguravanju točnosti TranslatorsCafe.com konvertora i kalkulatora, međutim ne možemo jamčiti da ne sadrže pogreške i netočnosti. Sve informacije pružaju se "kakve jesu" bez ikakvih jamstava. Uvjeti.

Ako primijetite netočnost u izračunima ili pogrešku u tekstu, ili vam je potreban drugi pretvarač za pretvaranje iz jedne mjerne jedinice u drugu, što nije na našoj web stranici - pišite nam!

http://www.translatorscafe.com/unit-converter/ru/molar-mass/?q=NH2CH2COOH

Lijek "glicin", namijenjen za smirivanje živčanog sustava, sadrži amino kiselinu kao aktivni sastojak. Molarna masa dipeptida koji se sastoji od glicinskih ostataka je ____ g / mol.

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Uštedite vrijeme i ne gledajte oglase uz Knowledge Plus

Odgovor

Potvrdio stručnjak

Odgovor je dan

Poliakova

Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

Pogledajte videozapis da biste pristupili odgovoru

Oh ne!
Pogledi odgovora su gotovi

Povežite Knowledge Plus da biste pristupili svim odgovorima. Brzo, bez reklama i prekida!

Ne propustite važno - povežite Knowledge Plus da biste odmah vidjeli odgovor.

http://znanija.com/task/9816205

glicin

Farmakološka skupina: Aminokiseline; nootropni lijekovi; metabolički znači: lijek koji poboljšava metabolizam mozga

Farmakološko djelovanje: Metaboličko sredstvo. Regulator metabolizma.
Učinci na receptore: receptori glicina; ionotropni receptori; NMDA receptori, glutaminergični receptori
Glicin je aminokiselina i neurotransmiter koji može imati stimulirajući i umirujući učinak na mozak. Dodaci prehrani također poboljšavaju kvalitetu sna. Glicin (skraćeno Gly ili G) je organski spoj s formulom NH2CH2COOH. Imajući supstituent vodika kao bočni lanac, glicin je najmanji od 20 aminokiselina koje se normalno nalaze u proteinima. Njegovi kodoni su GGU, GGC, GGA, GGG.
Glicin je bezbojna, kristalna supstanca slatkog okusa. Njegova jedinstvenost među proteinogenim aminokiselinama leži u odsutnosti kiralnosti. Glicin može biti u hidrofilnom ili hidrofobnom okruženju, zbog činjenice da njegov minimalni bočni lanac sadrži samo jedan atom vodika. To je:

Glicin: upute za uporabu

Minimalna aktivna doza dodataka glicina u kliničkoj praksi je u rasponu od 1 g do 3 g, međutim, nuspojave nisu opažene u dozama do 45 g.

Proizvodnja i osnovna svojstva

Glicin je 1820. otkrio Henri Brakonnot, kada je isparavanje želatine sa sumpornom kiselinom.
U industriji, glicin se proizvodi tretiranjem kloroctene kiseline amonijakom:
ClCH2COOH + 2 NH3 → H2NCH2COOH + NH4C1
Tako se svake godine proizvede oko 15 milijuna kg glicina.
U Sjedinjenim Američkim Državama (GEO Specialty Chemicals, Inc.) i Japanu (Shoadenko), glicin se proizvodi Strekerovom sintezom amino kiselina.
Trenutno postoje dva proizvođača glicina u Sjedinjenim Državama: Chattem Chemicals, Inc., podružnica tvrtke Mumbai Sun Pharmaceutical, i GEO Specialty Chemicals, Inc., koja je kupila proizvodne pogone za proizvodnju glicina i naftalen sulfonata iz Hampshire Chemical Corp, podružnice Dow Chemical.
Chattemov proizvodni proces provodi se u serijama i kao rezultat toga, gotovi proizvod ima neki ostatni klorid i u njemu nema sulfata, dok se proces proizvodnje GEO-a smatra polu-kontinuiranim i gotov proizvod ima kao rezultat neki rezidualni sulfat, a klorid je u potpunosti odsutan.
Vrijednosti pKA su 2,35 i 9,78, tako da pri pH iznad 9,78 većina glicina postoji kao anionski amin, H2NCH2CO2-. Pri pH ispod 2,35, otopina uglavnom sadrži kationsku karboksilnu kiselinu H3N + CH2C02H. Izoelektrična točka (PI) je 6,06.
U zwitterionskom obliku, glicin postoji kao otopina. U ovom obliku, parcijalni naboji na različitim atomima definirani su kako slijedi: N (+0.2358), H (vezan za N) (0.1964), alfa-C (+0.001853), H (vezan za alfa C) (+0.08799), karbonil C (+0.085) i karbonil O (-0.5445).

biosinteza

Glicin nije vitalna supstanca za ljudsku prehranu, jer se ta tvar sintetizira u tijelu iz aminokiselinskog serina, koji se, pak, proizvodi iz 3-fosfoglicerata. U većini organizama, enzim serin hidroksimetiltransferaza katalizira ovu transformaciju kroz kofaktor piridoksal fosfat:
serin + tetrahidrofolat → glicin + N5, N10-metilen tetrahidrofolat + H20.
U jetri kralježnjaka, sinteza glicina katalizira glicin sintazu (koja se naziva i enzim za cijepanje glicina). Ta je konverzija lako reverzibilna:
C02 + NH4 + N5, N10-metilen tetrahidrofolat + NADH + H +? Glicin + tetrahidrofolat + NAD +
Glicin kodira kodoni GGU, GGC, GGA i GGG. Većina proteina uključuje samo malu količinu glicina. Značajna iznimka je kolagen, koji sadrži oko 35% glicina.

rascjep

Glicin se cijepa na tri načina. Kod životinja i biljaka najčešće je uključeno cijepanje enzima glicina:
Glicin + tetrahidrofolat + NAD + → CO2 + NH4 + + N5, N10-metilen tetrahidrofolat + NADH + H +
Druga metoda uključuje dvije faze. Prvi korak je obrnuta biosinteza glicina iz serina pomoću serin hidroksimetil transferaze. Serin se zatim konvertira u piruvat primjenom serin dehidrataze.
Treća metoda je pretvoriti glicin u glioksilat primjenom D-amino kiselinske oksidaze. Glyoxylate se zatim oksidira putem jetrene laktat dehidrogenaze u oksalat tijekom reakcije ovisne o NAD + (nikotinamid adenin dinukleotid).
Poluživot glicina i njegovo uklanjanje iz tijela uvelike varira ovisno o dozi. U jednoj studiji, poluživot je bio 0,5 do 4,0 sata.

Izvori i struktura

izvori

Glicin je aminokiselina hrane koja obavlja ustavnu funkciju (koristi se za stvaranje proteinskih struktura, kao što su enzimi) i funkciju neurotransmitera / neuromodulatora.

struktura

Glicin je najmanja aminokiselina molarne mase 75,07 g, 1) koja je čak i manja od one alanina (89,09 g).

Usporedba s drugim glicirergičkim aminokiselinama

D-serin je aminokiselina koja je slična glicinu mehanizmom kemijske reakcije, budući da utječe na mjesta vezanja NMDA glicinskih receptora slične jačine, 2) međutim, razlika je u tome što se ta aminokiselina ne prenosi pomoću nosača glicina zbog razlike u veličini. 3) Zbog razlike u načinu prijevoza, D-serin je učinkovitiji u pojačavanju glutaminergičnog signaliziranja pomoću NMDA receptora, budući da doza od 1 mikrona dovodi do povećanja od 52 +/- 16% (kasnije - na 10-30 mikrona), Dok je za povećanje od 40% potrebno 100 μm glicina (u nastavku 300-1000 μm). 4) D-serin djeluje na iste tipove receptora kao glicin, međutim D-serin je snažnija supstanca.

neurologija

kinetika

Glicin se prenosi u stanice upotrebom glicin-1 (GlyTl) transportera, koji igra ulogu u određivanju sinaptičkih koncentracija glicina i serina 5), ​​budući da njegova inhibicija može pojačati NDMA signalizaciju (povećanjem sinaptičke razine glicina) 6); osim toga, glicin se može transportirati pomoću nosača GlyT2. 7) Transporter alanin-serin-cistein-1 (AscT1) također je uključen u reguliranje sinaptičke koncentracije glicina i serina modificiranjem njihovog unosa glijalnim stanicama. 8) Postoji nekoliko nositelja koji prenose glicin u stanice i istodobno sudjeluju u kontroli sinaptičke razine glicina.

Glycinergic neurotransmission

Glicin je neurotransmiter i ima vlastiti signalni sustav (sličan GABA ili agmatinu). 9) Ovaj sustav inhibira i funkcionira zajedno s GABA sustavom, premda u slušnom mozgu i sublingvalnoj jezgri 10) uočena je pomoć za inhibiciju transporta glicina, dok se neurotransmisija glicina javlja u talamusu, cerebelumu i hipokampusu. Opisani sustav i receptori blokirani su istraživanim lijekom strihnin 11), a aktivacijom glicina i njegovih receptora, naknadni dotok kloridnih iona (Cl-) djeluje supresivno na pozadinu komplikacija akcijskih potencijala.

Glutaminergička neurotransmisija

Glicin je uključen u glutaminergičku neurotransmisiju, budući da su NMDA receptori (različiti glutamatni receptori) tetrameri koji se sastoje od dva glicinska monomera (podjedinica GluN1) i glutamatnih monomera (GluN2) 12, dok GluN1 podjedinica ima osam varijanti. 13) Korištenje GluN1 receptora, glicin (kao i D-serin) i glutamat induciraju prijenos, zbog čega se glutamatski receptori nazivaju 'glicin-ovisni', a glicin se naziva 'ko-agonist'. Doza od 100 um i više (doza od 30 um nije učinkovita) poboljšava prijenos NDMA signala. Glicin djeluje kao funkcija koncentracije, u dozama do 1.000 µm, zbog nezasićenosti mjesta vezanja glicina u skladu s djelotvornošću obrambenog sustava. 14)

Sjećanje i učenje

Hipokampus izražava funkcionalne receptore glicina (glicinergički sustav), koji imaju inhibitorni učinak na neuronsku stimulaciju 15) i nalaze se ekstrasinaptički, iako su kolokalizirani sinapsinom. Hipokampalne stanice također mogu izlučivati ​​glicin nakon aktivacije neurona [35] [19], a glicin se nakuplja u presinapsi tih neurona zajedno s glutamatom. Većina glicina (u skladu s imunohistologijom) presinaptički je deponirana, a većina ispitivanih glicinskih klastera (84,3 ± 2,8%) bila je izložena NMDA glutamatnim receptorima. Glicin je također uključen u signaliziranje kroz hipokampus, a glicergijski i glutaminergički sustavi mogu biti uključeni u isti proces.

bioenergetika

Intracerebroventrikularne injekcije glicina štakorima mogu uzrokovati bioenergetsku disfunkciju 16) zajedno s djelovanjem preko NDMA receptora, kao i dovesti do oksidativnih promjena, koje tada imaju negativan učinak na različite enzime kao što su citratna sintaza i Na + / K + ATP sintaza; Osim toga, injekcije glicina dovode do slabljenja lanca prijenosa elektrona u različitim kompleksima. Slične pojave su opažene s injekcijama D-serina 17) i izovalerne kiseline, zaštićene antagonistima, antioksidantima ili kreatinom glutamatnim receptorima. 18)

shizofrenija

Primanje 800 mg / kg glicina dnevno tijekom šest tjedana od strane pacijenata sa shizofrenijom, uz stalnu antipsihotičku terapiju, pokazalo je da dodatak smanjuje negativne simptome za 23 +/- 8%, a terapijski učinak je također zabilježen, iako manje na kognitivne i pozitivne simptome. 19)

Opsesivno stanje

Među bolesnicima s opsesivno-kompulzivnim poremećajem i tjelesnim dismorfnim poremećajem, klinička su opažanja provedena tijekom pet godina, što je rezultiralo značajnim smanjenjem simptoma s dnevnim unosom glicina u dozi od 800 mg / kg - dozi koja je korištena u kliničkim ispitivanjima kod shizofrenih bolesnika; Autori su pretpostavili da su simptomi ove bolesti povezani s nedovoljnom komunikacijom NDMA receptora, a pozitivan učinak lijeka pojavio se nakon 34 dana. 20)

Spavanje i sedacija

U bolesnica koje su uzimale 3 g glicina sat vremena prije spavanja, dodatak je ujutro smanjio umor i, prema samim pacijentima, poboljšao kvalitetu spavanja, više nego placebo. Kasnije, kod zdravih ispitanika, nezadovoljnih kvalitetom sna, ispitivana je doza glicina u 3 g, zatim su izvedeni elektroencefalogram i polisomnografija; primijećeno je da glicin poboljšava kvalitetu spavanja povezanu sa smanjenjem latentnog perioda spavanja i vremena do postepenog spavanja (lijek nije utjecao na fazu "brzog spavanja" i strukturu sna općenito). 21) Daljnje studije su također potvrdile poboljšanje percepcije tijekom dana, povezane s poboljšanom kvalitetom sna, i ponovljeni unos 3 g glicina sat vremena prije spavanja (kod bolesnika s lošijom kvalitetom sna) smanjen umor tijekom sljedećeg dana, koji je u trećoj dozi postao beznačajan, dok se aktivnost (psihomotorna podražljivost) značajno poboljšala. 22) Male doze glicina blagotvorno djeluju na dobrobit tijekom dobrog sna, povezane s smanjenjem latentnog razdoblja spavanja (vrijeme spavanja) i povećanjem aktivnosti sljedećeg dana, dok subjektivno poboljšanje blagostanja traje samo jedan dan, a stvarna aktivnost je duži vremenski period.

Interakcija s organskim sustavima

gušterača

Glicin ima glicinergične receptore eksprimirane na α-stanicama pankreasa (posredovanje reakcija endokrinog odgovora, kao što je regulacija glukagona [46]) i stimulira oslobađanje glukagona kada je izložen tim stanicama unutar 300-400 μm i najviše 1,2 mmol do četiri puta. veće izlučivanje. 23) Glicin ne utječe na izlučivanje inzulina in vitro.

Interakcija hranjivih tvari

minerali

Ponekad se glicin veže s mineralima kao što su cink ili [[magnezij | magnezij]], jer keliranje "diglycinata" omogućuje peptidnim nosačima apsorbiranje minerala nepromijenjenim, što dovodi do poboljšane apsorpcije slobodnih oblika minerala u gornjoj stijenci crijeva. Unatoč činjenici da se apsorpcija peptida-nosača može proširiti na većinu aminokiselina, diglicin se ne hidrolizira, već se apsorbira, što ga čini učinkovitim nosačem. Triglicin djeluje na isti način, s jedinom razlikom što su četiri molekule glicina podijeljene u dvije molekule diglicina. 24) Osim toga, zbog činjenice da je glicin najmanja aminokiselina, ukupna molekularna težina aditiva se smanjuje kada se koristi glicin. Da bi se pojačala apsorpcija mineralnog aditiva, ponekad se koriste dvije molekule glicina u dipeptidnom obliku (diglicinat), jer se samo kada se veže na dipeptid, aditiv može apsorbirati kroz različite nosače.

Fiziološka funkcija

Glavna funkcija glicina je da je prekursor za proteine. Osim toga, to je temelj za brojne prirodne proizvode.

Glicin kao biosintetski međuprodukt

Kod viših eukariota, D-aminolevulinska kiselina, ključni prekursor porfirina, biosintezirana je iz glicina i sukcinil-CoA. Glicin osigurava središnju C2N podjedinicu za sve purine.

Glicin kao neurotransmiter

Glicin je inhibitorni neurotransmiter središnjeg živčanog sustava, osobito u kičmenoj moždini, stablu i mrežnici. Kada se aktiviraju receptori glicina, klorid ulazi u neuron kroz ionotropne receptore, uzrokujući inhibitorni postsinaptički potencijal. Strychnine je jak antagonist ionotropnih glicinskih receptora, a bikuculin je slab. Glicin je obavezan ko-agonist kod NMDA receptora, zajedno s glutamatom. Za razliku od inhibitorne uloge glicina u leđnoj moždini, ovaj mehanizam djeluje i na (NMDA) glutaminergične receptore, osiguravajući stimulirajući učinak. Doza glicina u pola doze je 7930 mg / kg kod štakora (oralno), a smrt je obično uzrokovana prekomjernom stimulacijom.
Postoje neki dokazi da primjena glicina u dozi od 3000 mg prije spavanja poboljšava kvalitetu sna.

Upotreba glicina

Komercijalna uporaba

U SAD-u se glicin obično prodaje u dvije vrste: US Pharmacopoeia (“USP”) i tehničke sorte. Većina proizvedenih glicina je USP ocjena. USP glicin prodaje čine oko 80 do 85 posto američkog tržišta glicina.
Farmaceutski glicin se proizvodi za farmaceutsku primjenu, na primjer za intravenozne injekcije, gdje je čistoća koju zahtijeva kupac često viša od minimuma koji osigurava USP glicin. Farmaceutska razina glicina često se proizvodi po vlastitim specifikacijama, a cijena obično premašuje cijenu glicina USP stupnja.
Tehnički glicin, čija se kvaliteta može presjeći s USP standardom, prodaje se za industrijsku uporabu, na primjer, kao sredstvo u metalnom kompleksu i za završnu obradu. Tehnički glicin se obično prodaje po nižoj cijeni od glicinske USP ocjene.

Upotreba glicina u hrani

Osim toga, glicin USP stupnja koristi se u dodacima hrani za kućne ljubimce. Glicin se prodaje kao zaslađivač / pojačivač okusa za ljude. Glicin se nalazi u nekim dodatcima prehrani i proteinskim napicima. Sastav nekih lijekova glicin je uključen kako bi se poboljšala želučana apsorpcija lijeka.

Ostale aplikacije

Glicin služi kao puferska tvar u antacidima, analgeticima, antiperspirantima, kozmetici i kozmetičkim proizvodima.
Glicin ili njegovi derivati ​​imaju brojne primjene, kao što je proizvodnja spužvaste gume, gnojiva, sredstava za kompleksiranje metala.

Upotreba glicina kao kemijske sirovine

Glicin je međuproizvod u sintezi raznih kemijskih proizvoda. Upotrebljava se u proizvodnji herbicida glifosata. Glifosat je neselektivni sistemski herbicid koji se koristi za uništavanje korova, osobito trajnica, kao i za tretman panjeva (herbicid u šumama). Glifosat je izvorno prodao samo Monsanto pod trgovačkim imenom Roundup, ali je patent već istekao.

Glicin u svemiru

Znanstvena zajednica raspravlja o problemu otkrivanja glicina u međuzvjezdanom mediju. Godine 2008. na Institutu za radio astronomiju Max Planck nađena je molekula amino-acetonitrila u obliku glicina u velikoj molekuli Heimat, ogromnom oblaku plina u blizini središta galaksije u zviježđu Strijelca. U 2009. glicinski uzorci koje je Wild 2 uzet od strane Wild 2 pomoću NASA Stardust svemirske letjelice nazvani su prvi glicin izvanzemaljskog podrijetla koji je poznat čovjeku. Rezultati ove misije ojačali su teoriju panspermije, koja tvrdi da su "sjeme života" raširene u cijelom svemiru.

dostupnost:

Glicin sadrži glicin i GABA-ergički, alfa-adrenoblokiruyuschim, antioksidans, antitoksično djelovanje; regulira aktivnost receptora glutamata (NMDA), zbog čega je lijek sposoban:
- smanjiti psiho-emocionalni stres, agresivnost, sukobe, povećati socijalnu prilagodbu;
- poboljšati raspoloženje;
- olakšati san i normalizirati san;
- poboljšati mentalnu izvedbu;
- smanjiti vegetativno-vaskularne poremećaje (uključujući menopauzu);
- smanjiti ozbiljnost cerebralnih poremećaja kod ishemijskog moždanog udara i traumatske ozljede mozga;
- smanjiti toksični učinak alkohola i drugih lijekova koji inhibiraju funkciju središnjeg živčanog sustava.

http://lifebio.wiki/%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Molarna masa glicina

Fibronektin - dimerni protein vezivnog i nekih drugih tipova tkiva (molekularna težina podjedinica je 250 kD). Polipeptidni lanac sadrži nekoliko domena koje mogu vezati različite proteine ​​(kolagen, aktin, neki membranski receptori). Fibronektin je uključen u vezivanje stanica za kolagenske supstrate, u staničnu adheziju i obavlja druge funkcije. Često se izoforme fibronektina formiraju kao rezultat alternativnog spajanja.

imenik

Fototropizam - zavoji biljaka pod utjecajem jednostrane rasvjete.

imenik

Izravna kalorimetrija temelji se na izravnom obračunu količine topline koju tijelo oslobađa u biokalorimetrima.

imenik

Pribnova blok - kanonski slijed TATAAT, smješten oko 10 parova nukleotida ispred početne točke bakterijskih gena. To je dio promotora odgovornog za pokretanje transkripcije od početne točke pod djelovanjem RNA polimeraze.

imenik

Blastula - višestanični stupanj embriogeneze. Pojavljuje se kao rezultat citokineze zigota s nastankom velikog broja malih stanica.

imenik

Prirodna katastrofa je katastrofalni prirodni fenomen (ili proces) koji može uzrokovati brojne žrtve, značajnu materijalnu štetu i druge ozbiljne posljedice.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Molarna masa glicina

Glicin je prva amino kiselina izolirana iz proteinskog hidrolizata. Godine 1820, Brakonno je dobio glicin iz želatinskog sulfatnog hidrolizata i skrenuo pozornost na slatki okus ove aminokiseline. Kasnije je opisano Brakonno "šećerna želatina" nazvana glikokol, a zatim glicin. Poacon nije znao za prisutnost dušika u molekuli glicina; kasniji radovi, čije su dovršenje bili Caur-ova istraživanja, doveli su do uspostave strukture glicina i njegove sinteze iz monokloroctene kiseline i amonijaka.

Glicin je prisutan u velikim količinama u želatini i dio je mnogih drugih proteina. Kao amid nalazi se u oksitocinu i vazopresinu. Glicin je sastavni dio brojnih prirodnih tvari, kao što je glutation, kao i hipurične i glikoholne kiseline. Osim toga, u prirodi postoji N-metil derivat glicina, sarkozina; Pokazalo se da je ova tvar produkt metabolizma tkiva kod sisavaca. Sarkozin se također nalazi u proteinima kikirikija i u hidrolizatima nekih antibiotika. Winehouse i osoblje dokazali su da kod štakora postoji interkonverzija glicina i glioksilne kiseline. Glicin, glioksilna kiselina i glikolna kiselina se brzo oksidiraju u dijelovima jetre štakora da bi se formirao CO2, oksalna kiselina i hipurinska kiselina (potonja se pojavljuje u prisutnosti benzojeve kiseline). Primjenom metode "izotopske zamke" dokazana je konverzija glicina u glioksilnu kiselinu u homogenatu jetre štakora. Nađeno je da se oksalna kiselina ne stvara izravno iz glicina, već iz glioksilne kiseline, pod uvjetima u kojima je potonja prisutna u relativno velikim koncentracijama. Daljnje studije su pokazale da u normalnim uvjetima oksalna kiselina vjerojatno ne nastaje i da se ugljikovi atomi glicina, glikolne kiseline i glioksilne kiseline pretvaraju u mravlju kiselinu. Ovi podaci mogu se sažeti na sljedeći način: Reakcija (3) može se nastaviti uz sudjelovanje ksantin dehidrogenaze, kao i drugi enzim koji se nalazi u jetri labruma. Reakcija (2) može se provesti na neenzimski način uz sudjelovanje vodikovog peroksida, kao i pod utjecajem enzimskog sustava koji još nije detaljno proučen. Pretvorba glicina u glioksilnu kiselinu događa se oksidativnim deaminiranjem ili transaminacijom. D Nađeno je da se mravlja kiselina brzo oksidira u CO2: H O O H + H2O2 - C02 + 2H20. Ova reakcija, opažena u biljnom i životinjskom tkivu, može se pojaviti zbog aktivnosti peroksidaze katalaze, koristeći vodikov peroksid, koji nastaje tijekom drugih reakcija. Drugi načini formiranja glioksilne kiseline (ne iz glicina) još nisu potpuno jasni. Kod nekih bakterija nastaje glioksilna kiselina kao rezultat cijepanja izoliminske kiseline. U ekstraktima listova špinata uočeno je stvaranje glicina iz riboz-5-fosfata. U tom procesu, glikolni aldehid, glikolna kiselina i glioksilna kiselina su očigledno oblikovani kao međuproizvodi. Glioksilna kiselina također nastaje djelovanjem glicin oksidaze na sarkozin, prema sljedećoj jednadžbi [1]:

Kada kliknete na gumb "Prikaži oznake", možete vidjeti model sferične šipke glicinske molekule (na izoelektričnoj točki) s označenim teškim atomima.

Sadržaj

Informacije o fizikalnim i kemijskim svojstvima

Glicin (glicin) je najjednostavnija alifatska aminokiselina, jedina proteinogena aminokiselina koja nema optičke izomere.

Poznati postupci za proizvodnju glicina amonolizom i saponifikacija vodenih otopina glikolonitrila. Početni glikolonitril nastaje reakcijom formaldehida s cijanovodičnom kiselinom ili njezinim solima. Potreba za korištenjem ovog visoko otrovnog reagensa glavni je nedostatak ove metode. Sljedeće faze amonolize i saponifikacije provode se u razrijeđenim vodenim otopinama i zahtijevaju barem ekvimolarne troškove alkalija i kiselina, što dovodi do stvaranja velikih količina onečišćenih otpadnih voda. Prinos glicina je nizak - 69%.

Poznati postupak za proizvodnju glicina alkalnom hidrolizom hidaktina, nakon čega slijedi oslobađanje slobodne aminokiseline. Prinos glicina je 95%.

Međutim, hidaktoin nije među reagensima dostupnim za industrijsku sintezu, osim toga, HCN (Strecker sinteza) je također potreban za njegovu pripremu.

U industrijskoj praksi, najčešća metoda za sintezu glicina amonolizom monokloroctene kiseline (MJUK), koja je raspoloživ reagens velikog kapaciteta, u vodenoj otopini u prisutnosti ekvimolarnih količina heksametilentetramina.

Na primjer, postoji poznati postupak za proizvodnju glicina tretiranjem MHUK ili njegove amonijeve ili natrijeve soli s amonijakom i NaOH u vodenom mediju koji sadrži heksametilentetramin i NH4 + ione u molarnom omjeru s MJUK ne manjim od 1: 3.

Prva polovica vodene otopine od 238 g MHUC doda se kap po kap tijekom 1 sata na 65-70 ° C u otopinu koja sadrži 52,5 dijelova heksametilentetramina, 42,5 dijelova NH4C1, 180 dijelova vode, pH 6,5-7,0. podržavaju propuštanje plina amonijaka u otopinu. Zatim se pri istoj temperaturi doda druga polovica otopine jedan sat i istovremeno se u 234 dijela vode uvodi otopina od 100 dijelova NaOH. Smjesa se zagrijava još 1 sat na 65-70 ° C, nakon čega se doda i analizira 2000 sati vode. Uzmite 175,5h. glicin, iskorištenje 93,0%. Primjer je dan s dvostrukom uporabom temeljnih otopina. Ukupni prinos glicina je 88%.

Nedostaci metode: visoki omjeri potrošnje: 0,57 g NaOH, 0,30 t heksametilentetramina, 2,85 tona vode na 1 tonu sirovog glicina. Treba naglasiti da postoji velika količina otpadnih voda, što je neprihvatljivo u trenutnoj situaciji u okolišu.

Najbliža tehnička suština i postignuti učinak predloženoj metodi je metoda za sintezu glicina iz MCAA i amonijaka, provedena u okolini metilnog ili etilnog alkohola [3 - prototip].

Prema prototipnoj metodi, istodobno se u 70 kg heksametilentetamina doda 189 kg MHUC u 80 litara 90% CH3OH i 68 kg NH3 u 1000 litara 90% CH3OH pri 40-70 ° C i omjer heksametilentetramina: MCAA = 1: 4. Zatim, iz rezultirajućeg reakcijska smjesa uklanja kristalni glicin pomiješan s NH4C1. Izlaz glicina u odnosu na utrošeni MJUK iznosi 95%, a čistoća proizvoda nakon dodatnog pročišćavanja - 99,5%.

Novi način sinteze

MCAA i heksametilentetramin, uzeti u molarnom omjeru (9-15): 1, otopljeni su u metanolu koji sadrži 10 mas. % vode, doda se kloroform u količini od 3-5% po masi dodanog MCAA, a plinoviti amonijak propušta se u smjesu na 40-70 ° C tijekom 1,5-2 sata, a nastali glicin u smjesi s NH4C1 taloži se u kristalni precipitat, koji se nakon hlađenja reakcije taloži u kristalni precipitat, koji nakon hlađenja reakcije smjese do 20 ° C se odvoje centrifugiranjem. Reakcijska tekućina se ponovno koristi kao reakcijski medij umjesto metanolne otopine heksametilentetramina nakon nadopunjavanja pepela s metanolom heksametilentetramina i kloroforma [2].

Kada se zagrijavaju aminokiseline u suhom stanju ili u otapalima visokog vrelišta, oni dekarboksiliraju, što rezultira stvaranjem odgovarajućeg amina. Reakcija je slična enzimskoj dekarboksilaciji aminokiselina.

Reakcija s glicin metil eterom je lakša nego s glicin estrima viših alkohola.

Nakon primitka fosfoamidnih derivata, na glicin utječe fosforni oksiklorid u alkalnoj suspenziji magnezijevog hidroksida i reakcijski produkt se izolira u obliku magnezijeve soli. Produkt sinteze se hidrolizira razrijeđenim kiselinama i pripravcima fosfataze.

Kislinsko-bazna svojstva
Prisutnost NH3 skupine u glicinskoj molekuli povećava kiselost karboksilne skupine glicina, što se može objasniti činjenicom da NH3 rpynna doprinosi odbijanju vodikovog iona iz karboksilne skupine. Acilacija glicinske amino skupine smanjuje stupanj disocijacije karboksilne skupine. Kada se titrira s natrijevim hidroksidom, dobivaju se vrijednosti pKa dane u nastavku (hidroklorid se titrira radi bolje topivosti). Na krivulji je vidljivo da su dva ekvivalenta baze potrebna za pretvaranje NH3CH2CO2H u NH2CH2CO2: pH tijekom dodavanja prvog ekvivalenta baze odgovara kiselini koja je jednaka 5 * 10-3 (pri niskom pH (ispod pK1), gotovo sve molekule glicina su potpuno protonirane i nose pozitivni naboj), dok pH polu-neutralizacije pri dodavanju drugog ekvivalenta odgovara Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Na pH = 7, aminokiselina je u zwitterionskom stanju. Točka ekvivalencije se postiže pri pH = 3,21 (pKa = 5,97), međutim, iz krivulje titracije može se vidjeti da je glicin u izoelektričnom stanju u prilično širokom rasponu pH.

Aminokiseline s primarnom amino skupinom reagiraju s dušičnom kiselinom kako bi nastale odgovarajuće hidroksi kiseline i otpuštanje dušika [1]:

* Tada možete vidjeti interakciju glicina s drugim aminokiselinama iz različitih proteina. Skrećemo pozornost na činjenicu da je selekcija proteina za vizualizaciju kontakta provedena prema kriteriju najprikladnijeg pisanja skripte (tj. Korišteni su proteini koji sadrže najveći broj vodikovih veza), stoga mnogi proteini neće biti opisani u objašnjenju u nastavku.

Konsenzus sekvenca sadržana u Enac sadrži glicin i serinske ostatke (Gly-X-Ser) u selektivnom filteru, gdje oni (povezani vodikovom vezom) određuju vezivanje za natrijeve ione.

Struktura epitelnog natrijevog kanala ENaC [3]

Potancijalno ovisan kalijev kanal u sastavu svake unutarnje spirale sadrži ključni ostatak glicina, koji osigurava fleksibilnost. Konkretno, konsekutivni ostaci glicina, tirozina, glicina i valina nalaze se u KcsA K-kanalu bakterija u unutrašnjoj spirali selektivnog filtera, očigledno, vodikove veze između njih pogoduju nastanku ovog preklapanja i interakcije s kalijevim ionima (formiraju se P1-P4 vezna mjesta atomi kisika, 1K4S)

U blizini se nalaze prolin i glicin (dužina vodikove veze 2,82 A, kut N - O - C = 132,5) koji igraju ključnu ulogu u formiranju i održavanju strukture kolagena (osim toga redovito se pridonosi pravilnom glicinu, ako se ovdje pronađe veća aminokiselina, struktura bi se slomila). Glicin može tvoriti vodikovu vezu s OH skupinom hidroksiprolina, što je karakteristična modifikacija kolagena.

Još jedan protein, elastin, bogat je glicinom, valinom i alaninom, ali slabim u prolinu. Tanjim i brojnijim nitima karakterizira prisustvo hidrofobnih sekvenci raspoređenih među hidrofilnim, pri čemu prve osiguravaju elastičnost preklapanjem molekule u spiralu u nerazvučenom stanju i istezanjem kada se primjenjuje sila

Glutation je vrlo jednostavna molekula, ona je kombinacija triju aminokiselinskih blokova - cisteina, glicina i glutamina (dužina vodikove veze 2,93 A, kut NOC = 153,6), a sinteza se odvija u dvije faze ovisne o ATP: prva faza sintetizira gama-glutamilcistein iz L- glutamata i cisteina pomoću enzima gama-glutamilcistein sintetaze (ili glutamatecistein ligaze). Ova reakcija ograničava sintezu glutationa. U drugom stupnju, enzim glutation-sintetaza dodaje glicinski ostatak u C-terminalnu skupinu gama-glutamilcisteina. Glicin, koji formira peptidnu vezu s cisteinom, kada se druge aminokiseline vežu uz glutation, prenosi cistein (koji je očito njegova funkcija u ovom tripeptidu je samo mala hidrofobna aminokiselina)

Glicin je sastavni dio mnogih konsenzusnih sekvenci, na primjer, u kinazama, sekvenca Gly-X-Gly je pronađena gdje su moguće vodikove veze između dva terminalna ostatka (dužina vodikove veze 3,22 A, kut N-O-C = 115,3).

Glicin, kao nenabijena alifatska aminokiselina, ne daje značajan doprinos funkcioniranju proteina koji su u interakciji s DNA (ta je činjenica testirana na 4xzq proteinu, GLY644: E, udaljenost na kojoj je taj ostatak lociran od DNA veći od maksimalno mogućeg za vodikovu vezu.

Zamjena ostatka glicina alaninom i učinak na strukturu kolagena [8]

Zanimljivo je primijetiti da G-proteini (Ras) sadrže područje P-petlje, koje ima ključnu ulogu u radu cijelog proteina, kojeg formira interakcijski Gly40, Thr35.

Ras protein i njegov konsenzus [3]

Kao mala hidrofilna molekula, glicin sudjeluje u stvaranju zavoja beta-petlji. Tako se u fibroinu svile, aspartata i glicina (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagina i glicina ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) može naći u slijedu, aspartat je negativno nabijen, a asparagin je pozitivan, između njih postoji Kulonska interakcija, koja omekšava glicin, smještena u sredini. Još jedan primjer je proteinin aminohidrolaza (1CHM), gdje se primjećuje slična interakcija glutamata i arginina.

GFP protein, koji se aktivno koristi u fluorescentnoj mikroskopiji, sastoji se od 11 vlakana prikupljenih u beta-cilindru, u središtu kromatofora, sadrži C-Tir-Gly konsenzus sekvencu, čija oksidacija dovodi do fluorescencije [3].

Kod fiziološke pH vrijednosti u slobodnom stanju, aminokiseline su u protoniranom obliku, tako da glicin, formirajući vodikovu vezu, gubi taj proton.

Glavni put katabolizma glicina u kralježnjaka je transformacija koju katalizira kompleks glicin sintaze, što rezultira stvaranjem ugljičnog dioksida i amonijevog iona, a metilenska skupina se prenosi u tetrahidrofolat. Ova reakcija je glavni put katabolizma glicina i serina u mnogim kralježnjacima.

Sinteza glicina iz 3-fosfoglicerata [3]

Sinteza glicina u tkivima sisavaca provodi se na nekoliko načina. Citosol jetre sadrži glicin transaminazu, katalizirajući sintezu glicina iz glioksilata i glutamata (ili alanina). Za razliku od većine reakcija transaminacije, ravnoteža ove reakcije uvelike je usmjerena prema sintezi glicina. Dva važna dodatna puta koja djeluju kod sisavaca koriste kolin i serin u obliku glicina; u potonjem slučaju, kataliza se provodi serin hidroksimetiltransferazom.

Sinteza glicina iz 3-fosfoglicerata [3]

Uključenost glicina u sintezu hema dokazana je pri inkubiranju glicina obilježenog s N i C s crvenim krvnim stanicama u obliku srpa koje se proizvode kod ljudi s određenim oblikom anemije ili s eritrocitima nuklearnih ptica. Pirolni prsten porfirina nastaje najvjerojatnije kondenzacijom glicina s p-ketoaldehidom. Porfirini se mogu dobiti in vitro kondenzacijom glicina s acetoacetal aldehidom CH3-CO, CH2COH. Eksperimenti s obilježenim aminokiselinama pokazali su da niti prolin ni glutaminska kiselina nisu prekursori porfirina, te je stoga ideja da je prolin početna tvar u sintezi pirola treba odbaciti. Porfirinski dio hemoglobina, koji se primjenjuje intraperitonealno, ne koristi se za stvaranje novih molekula hemoglobina. Tijelo provodi potpunu sintezu porfirina iz glicina i za tu svrhu ne koristi porfirin, koji se daje s hranom ili parenteralnim putem.

Biosinteza Delta-aminolevulinata
Biosinteza hema [3]

Studije radioliganda omogućile su lokalizaciju i proučavanje obilježja distribucije u središnjem živčanom sustavu mjesta vezanja, koja su označena s H-strihninom. Ove crteže s cd = 10

M su receptori glicina. Najveća gustoća glicinskih receptora nađena je u području jezgre sublingvalnog i trigeminalnog živca lokaliziranog u medulla oblongata. Strihninska vezna mjesta nalaze se iu retikularnim jezgrama medulle oblongate, pons i midbrain. Siva tvar leđne moždine također ima visoku gustoću glicinskih receptora u prednjem i stražnjem rogu. Glicinski receptor sisavaca leđne moždine je pročišćen afinitetnom kromatografijom na aminostrichin-agarozi. Utvrđeno je da je to glikoproteinski lipidni kompleks s Mg = 250 kD, koji se sastoji od 3 polipeptida: 48, 58, 93 kD. Mjesto vezivanja strihnina i glicina nalazi se na peptidu s Mg - 48 kD, koji ima sposobnost interakcije s egzogenim lektinima. Protein ugrađen u liposome aktivira transport OT iona, koji su blokirani u prisutnosti strihnina. Imunokemijska analiza peptidnih komponenti receptora glicina pomoću monoklonskih antitijela otkrila je postojanje uobičajenih antigenskih determinanti ovih receptorskih proteina izoliranih iz različitih objekata: mozga i kičmene moždine miševa, štakora, svinja i ljudi. Nadalje, zanimljivi su podaci o činjenici da su neki dijelovi receptora glicina i GABA imunološki identični. Ta je činjenica dobro potvrđena istraživanjima genetskog inženjeringa. Sve donedavno, pretpostavka o postojanju homologije između neuroreceptora klase I, tj. brzih inotropnih receptora, koji se iznose samo kao hipoteza. Posljednjih godina je u nekoliko laboratorija pokazano da geni za GABA i glicinske receptore imaju homologne sekvence. Tako se ispostavilo da postoji približno 50% homologije između aminokiselinskih sekvenci a-podjedinične strukture glicinskog receptora s Mg = 48 kD i a- i p-podjedinica GABAA receptora. Nađeno je 25% homologije između nukleotidnih sekvenci svih triju podjedinica n-XP. Karakteristična svojstva su visoki stupanj homologije aminokiselinske sekvence i položaja transmembranskih područja Ml-M4. Obvezna prisutnost dva cisteina u području od 140-150 aminokiselina na udaljenosti od 14 nukleotida jedni od drugih je karakteristična značajka neuroreceptora klase 1. t Moguće je da svi ti neuroreceptori pripadaju istoj obitelji proteina kodiranih srodnim genima.

Struktura i mehanizam rada NMDA receptora glutamata [4]

NMDA-receptori sastoje se od niza podjedinica cMg = 40-92 kD i lako oligomeriziraju, tvoreći visoko-molekularne komplekse s cMg = 230-270 kD. Ovi proteini su glikoproteinski lipidni kompleksi koji formiraju ionske kanale za Na +, K +, Ca + katione. Molekula receptora glutamata sadrži veliku količinu hidrofobnih aminokiselina koje su povezane s unutarnjim i vanjskim dijelom membrane, organizirajući interakciju s lipidima.

NMDA receptor ima nekoliko mjesta s interakcijom alostera. Razlikuje se pet funkcionalno različitih mjesta, interakcija s kojom dovodi do promjene u aktivnosti receptora:

1) mjesto vezanja neurotransmitera;

2) regulatorno ili koaktivirajuće mjesto glicina;

3) područje unutar kanala koje veže fenciklidin i srodne spojeve;

4) potencijalno ovisno mjesto vezanja Mg +;

5) mjesto kočenja vezanja dvovalentnih kationa.

Najspecifičniji sintetički agonist ovih receptora, NMDA, nije pronađen u mozgu. Osim glutamata, pretpostavlja se da su endogeni medijatori u tim receptorima L-aspartat i L-homocisteinat. Među najpoznatijim antagonistima NMDA tip receptora mogu se spomenuti 0-2-amino-5-fosfonovalerat i D-2-amino-7-fosfonoheptanoat. Međutim, novi sintetski antagonisti su specifičniji: 3-propil-b-fosfonat i MK-801. CR-MK-801 su nekonkurentni NMDA inhibitori, oni ne djeluju izravno na mjesta vezanja glutamata. Osobita uloga glicinske parcele. Glicin u koncentraciji OD μM povećava odgovor NMDA receptora, a taj efekt se ne može blokirati strihninom (podsjetimo da je potonji blokator neovisnih glicinskih receptora). Sam glikin ne uzrokuje odgovor, već samo povećava učestalost otvaranja kanala, bez utjecaja na amplitudu struje kada djeluju agonisti NMDA. Prisutnost glicina je općenito nužna, jer u njegovoj potpunoj odsutnosti receptor nije aktiviran s L-glutamatom. Najvažnija funkcija koju obavlja NMDA receptor u CNS je kontrola ionskog kanala. Važno svojstvo je sposobnost kanala da veže Na + i K + ione, kao i Ca + ione, nakon što se agonist veže. Pretpostavlja se da je intracelularni Ca +, čija se koncentracija povećava uz sudjelovanje NMDA receptora, uključen u pokretanje procesa plastičnosti u mozgu u razvoju i odraslom mozgu. Kada ih aktiviraju agonisti, najveće struje se javljaju s umjerenom membranskom depolarizacijom: od -30 do -20 mV i smanjuju se s visokom hiperpolarizacijom ili depolarizacijom; prema tome, ionski kanali NMDA receptora su u određenoj mjeri ovisni o potencijalu. Mg + ioni selektivno blokiraju aktivnost receptora kod takvih potencijalnih pomaka. Cink ioni također inhibiraju odgovor, ali nemaju djelovanje ovisno o naponu, očigledno utječe na drugo vezno mjesto. Drugi podtip glutamatnih receptora - ne-NMDA-peceptori - obuhvaća, posebno, receptore za quisqualic kiselinu. Studija potonjeg dovela je do revizije ideje da je djelovanje glutamata kao neurotransmitera svedeno samo na depolarizaciju membrane. Mnogi tipovi receptora glutamata, a naročito quisqualate receptori, mogu funkcionirati kao metabotropni sporo djelujući. Potpuno su u skladu s općim karakteristikama metabotropnih receptora koje su gore navedene. Peptidni lanac koji formira njihovu bazu sadrži od 870 do 1000 aminokiselinskih ostataka. Dio He-NMDA receptora, mGlnRl, ostvaruje signal kroz O0 proteine ​​i sustav intracelularnih medijatora: inozitol tritifosfati, diacilglicerol, kalcijevi ioni, itd. sinteza cAMP ili aktiviranje sinteze cGMP.

Struktura sinapsi s AMPA i NMDA receptorima [6]

Postoje dokazi da su receptori ove kategorije uključeni u mehanizme sinaptogeneze i promjene koje se događaju tijekom deaferentacije. Općenito, smatra se da je ovaj tip receptora glutamata uključen u mehanizme plastičnosti slične NMDA receptorima. Ali u isto vrijeme, aktivacija NMDA receptora blokira mehanizam inositol fosfatne regulacije povezane s He-NMDA receptorima, i obrnuto: NMDA antagonisti pojačavaju učinak glutamata na ne-NMDA-pe receptore [7].

Glicin se široko koristi kao dodatak hrani, pojačivač okusa u napitcima. Kao dodatak prehrani, pojačivač okusa: u alkoholnim pićima poboljšava okus u kombinaciji s alaninom.

Pojavi mentalne neprilagođenosti igraju važnu ulogu u dijagnostici učinaka stresnih situacija, a njihove metode liječenja uključuju širok raspon terapijskih intervencija. Ovaj rad opisuje randomiziranu, placebo kontroliranu studiju o učinkovitosti i podnošljivosti glicina na temelju farmaceutske kompozicije mikroinkapsuliranog glicina i magnezijevog stearata u poremećaju adaptacije s prevladavanjem poremećaja drugih emocija. U skupini koja je uzimala glicin, 82,4% bolesnika postiglo je značajno poboljšanje na ljestvici CGI, dok je u skupini koja je primala placebo ta brojka iznosila 14,3%. Glicin je bio siguran i dobro podnosen od strane pacijenata, a niti jedan od bolesnika nije bio prijevremeno isključen zbog nuspojava. Rezultati istraživanja potvrđuju učinkovitost glicina i njegovu superiornost u odnosu na placebo u ovom uzorku bolesnika s poboljšanjem svih izmjerenih parametara [5].

Liječenje glicinom ima niz korisnih učinaka: pacijenti s dijabetesom tipa 2 koji su primali glicin imali su niže razine HbA1c i proupalne citokine, kao i značajno povećanje IFN-gama. To znači da glicin može spriječiti oštećenje tkiva uzrokovano kroničnom upalom u bolesnika s dijabetesom tipa 2. t U središnjem živčanom sustavu glicin djeluje kao inhibitorni neurotransmiter, osobito u kičmenoj moždini, moždanom stablu i mrežnici. Neuroni za kočenje kičmene moždine koji oslobađaju glicin djeluju na alfa-motoneurone i smanjuju aktivnost skeletnih mišića. Visoka koncentracija glicina poboljšava kvalitetu sna. U prednjem mozgu, glicin je neophodan ko-agonist zajedno s glutamatom za NMDA receptore. NMDA receptori odnose se na ekscitacijske receptore (80% ekscitatornih receptora su NMDA receptori), oni igraju važnu ulogu u sinaptičkoj plastičnosti, staničnim mehanizmima učenja i pamćenja. Nedavna studija pokazala je da liječenje glicinom može pomoći pacijentima s opsesivno-kompulzivnim poremećajem (opsesivno-kompulzivni poremećaj). U bolesnika s shizofrenijom, razina serumskog glicina bila je negativno povezana s intenzitetom negativnih simptoma, što upućuje na moguću uključenost disfunkcije NMDA receptora u patogenezu shizofrenije. U bolesnika s opsesivno kompulzivnim poremećajem te u bolesnika s shizofrenijom, razina serumskog glicina je značajno niža u usporedbi sa zdravim osobama.

[1] - Meister A. Biokemija aminokiselina, Ed. s predgovorom: A.E. Braunstein; po. iz engleskog: G. Ya Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson i Michael M. Cox. 2000. Lehningerova načela biokemije. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP ih. VP Srpski »Ministarstvo zdravlja Rusije, Institut za citokemiju i molekularnu farmakologiju, Moskva

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html